沪科版高中生命科学第三册第八章《遗传与变异》练习题

1、最新沪科版高中生命科学第三册第八章遗传与变异练习题一、遗传的基本规律一、基本概念1.概念整理：杂交：基因型 不同的生物体间相互交配的过程,一般用2 表示自交：基因型 相同的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉，自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。测交：就是让杂种子一代与隐性个体相交，用来测定F1的基因型。性状：生物体的 形态、结构和生理生化的总称。相对性状：同种 生物同一性状的不同表现类型。显性性状：具有相对性状的亲本杂交,F1表现出来的那个亲本性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交,F1未表现出来的那个亲本性状。性状分离：杂种的自交后代中，同时显现出 显

2、性 性状和 隐性 性状的现象。显性基因：控制 显性 性状的基因，一般用大写英文字母表示，如D。隐性基因：控制 隐性 性状的基因，一般用小写英文字母表示，如d。等位基因：在一对同源染色体的同一位置上，控制相对 性状的基因，一般用英文字母的大写和小写表示，如D do非等位基因：位于同源染色体的 不同 位置上或非同源染色体上的基因。表现型：是指生物个体所 表现出来的性状。基因型：是指控制 生物性状的基因组成。纯合子：是由含有 相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合子：是由含有 不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。2.例题：（1）判断：表现型相同，基因型一定相同。（x ）基因型相同，表现

3、型一定相同。（x ）纯合子自交后代都是纯合子。（ V ）纯合子测交后代都是纯合子。（x）杂合子自交后代都是杂合子。（x）只要存在等位基因，一定是杂合子。（M ）等位基因必定位于同源染色体上，非等位基因必定位于非同源染色体上。（ x ）（2）下列性状中属于相对性状的是（ B）A.人的长发和白发B.花生的厚壳和薄壳C.狗的长毛和卷毛D.豌豆的红花和黄粒（3）下列属于等位基因的是（C ）A. aa B . Bd C . Ff D . YY二、基因的分离定律1、一对相对性状的遗传实验反交Fl 高Fl表现出来随性状叫显性梭状 FI未表现出来的性状叫隐性性状!®F2 、高：修（这种配蒙叫性状分离

4、）2、基因分离定律的实质生物体在进行减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体 的分开而分离，分别进入到两种不同的配子中，独立地遗传给后代。基因的分离定律发生是由于在减数分裂第一次分裂后期，同源染色体分开时,导致等位基因的分离。例：（1）在二倍体的生物中，下列的基因组合中不是配子的是（ B ）A. YRB . Dd C . Br D . Bt（2）鼠的毛皮黑色（MD对褐色（m）为显性，在两只杂合黑鼠的后代中，纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是（B ）A. 1/2 B.l/3 C.l/4 D .全部（3）已知兔的黑色对白色是显性，要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体，选用与它交配的雌兔最好选择

5、（A ）A.纯合白色B .纯合黑色 C .杂合白色D .杂合黑色（4）绵羊的白色和黑色由基因B和b控制，现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（ C ）A. BB和 Bb B . bb 和 Bb C . Bb 和 Bb D . BB和 bb（5） 一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是（ D ）A. 1/4 B .1/6 C.1/8 D . 1/12三、基因的自由组合定律1、两对相对性状的遗传实验F黄圆乂煽皱F1 黄国宸相对性状分离凶”非相对性状自由蛆合F2黄

6、圆：黄皱：壕圆：壕皴9 ： 3 ： 3 ：2、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的 等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因基因自由组合。5、基因自由组合定律在实践中的应用理论上，是生物变异的来源之一（基因重组）；实践上利用基因重组进行杂交 育种。四、孟德尔获得成功的原因1、选用豌豆做试验材料：严格的 闭 花受粉;有一些稳定的、易区分的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究，再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究（由单因素到多因素）。3、对实验结果记载，并应用统计方法对实验结果进行分析。例:（1）若两对基因在非同源染色体上，下列各

7、杂交组合中，子代只出现1种表现型的是（B ）A. aaBb 和 AABbB . AaBB和 AABbC. AaBb和 AABb(2)有一基因型为(B )A. 2种 B . 4种D . AaBB和 aaBbMmNNPp这 3对基因位于 3对同源染色体上）的雄兔，它产生的配子种类有D .16 种（3）黄色（Y）、圆粒（R）对绿色（y）、皱粒（r）为显性，现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，杂交后代得到的种子数为：黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是（C ）A. Yyrr 和 yyRR B . YYrr 和 yyRRC. Yyrr 和 yyRr D . Y

8、yRr 和 YyRr（4）等位基因分离和非等位基因的自由组合在（ B ）A.有丝分裂后期B.减数的一次分裂后期C.减数的一次分裂末期D .减数的二次分裂后期（5）基因型为AaBb的个体与基因型为 Aabb的个体杂交，子代会出现几种表现型和几种基因型（B）A. 4 和 4 B . 4 和 6 C . 4 和 8 D . 6 和 6二、性别决定和伴性遗传一、性别决定生物体细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色:住 叫 常 染色体,另一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体，叫 性 染色体。生物的性别通常就是由 性染色体决定的。生物的性别决定方式主

9、要有两种：XY型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 XX ,雄性的性染色体是 XY 。以人为例：男性的 染色体的组成为 44+XY,女性的染色体的组成为 44+XX。ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 ZW ,雄性的是ZZ o蛾类、鸟类的性别决定属于ZW二、伴性遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别 相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表现型正常正常（携带 者）表现型正常色盲例：（1）某男孩体检时发现患红绿色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状，在这一家系中色盲基因的传递途径是（D）

10、A.祖母-父一男孩B .外祖父-母一男孩C .祖父-父一 男孩 D .外祖母-母一 男孩（2）位于丫染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由丫染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率为（A ）A. 100% B . 75%C . 50% D . 25%三、人类遗传病与预防一、人类遗传病概述人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病。可分为：常染色体隐、常染色体显性、X连锁隐性，X 连锁显性、 Y连锁 等。2、多基因遗传病多基因遗传病是指受多对等位基因控制的人类遗传病,还比较容

11、易受到环境的影响。3、染色体异常遗传病二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚我国的婚姻法规定“直系血亲和 三代以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下他们所生的孩子患隐性遗传病的机会大大提高。2、遗传咨询3、避免遗传病患儿的出生女子最适于生育的年龄一般是24-29 岁。4、婚前体检三.遗传病的类型判断：例：(1)以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病:14 / 17J I。11i M 1S(2)右图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在 &染色体上，是 隐性遗传病。(2) I-2 和II-3 的基因型相同的概率是 100%(3) U -2的基

12、因型可能是 Aa。(4) m -2的基因型可能是 AA Aa。(2)下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：(基因用 A,a表示)(1)该遗传病的遗传方式为： 色体 显性遗传病。(2) 5号与6号再生一个患病男孩的几率为_3/8(3) 7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3。一(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩W3和他的祖父I 4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常请据图回答:(1) W 3的基因型是 XbY, W 2可能的基因型是XBXB 或XBXb。(2) I中与男孩W 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是XBXb,与该男孩的亲属关系是外祖拄_; 口中与男孩W 3的红绿色盲基因有

13、关的亲属的基因型是XBXb,与该男孩的亲属关系是_<本 O(3) IV 1是红绿色盲基因携带者的概率是25%。四、生物的变异由于环境因素的影响造成的，并 不 引起生物体内的遗传物质的变化 ,因而不能够遗传下去，属 于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源：基因突变、 基因重组 、 染色体畸变 。一、基因突变1、基因突变的概念由于DNA分子中发生碱基对的替换 、 缺失 或 增加，而引起的基因分子脱氧核昔酸的改变 ,就叫基因突变。基因突变发生在DNA复制 阶段。即体细胞发生基因突变在有丝 分裂的间期;由原始的生殖细胞

14、到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在减数第一次分裂 间期。基因突变是产生 新基因的主要来源。对生物的进化 具有重要意义。2、基因突变的特点(1) 可逆性(2) 多方向性(3) 低频性(4) 随机性3、应用：诱变育种二、基因重组1、基因重组概念生物体在进行 有性生殖过程中,控制 不同 性状的基因重新组合。2、基因重组产生的原因(1)非同源染色体的非等位基因自由组合，(2)同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 。3、基因重组的意义通过 有性生殖过程实现的基因重组，这是形成生物多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义。三、染色体变异染色体变异有染色体结构 的变异、染色体 数目的变异等

15、。1、染色体结构的变异四种： 缺失、重复、倒位、易位。2、染色体数目的变异一般来说，每一种生物的染色体数目都是恒定白勺，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生 可遗传 的变异。(1)染色体组细胞中的一组 非同源 染色体,它们在形态和功能上各不相同 ，但是携带着控制一种生物生长发 育、遗传和变异的全部信息(2)二倍体的个体，体细胞中含有 二个染色体组的个体叫做二倍体。(3)多倍体体细胞中含有三个及三个 以上染色体组的个体叫做多倍体。与二倍体植株相比，多倍体植株的茎杆 粗壮 ， 叶片、果实、种子比较大 ， 蛋白质、糖等营养物质含量高。(4)人工诱导多倍体在育种上的应用

16、方法：最常用而且最有效的方法是用秋水仙素 处理萌发的 种子或 幼苗，从而得到多倍体。成因：秋水仙素作用于正在 有丝分裂 的细胞时,能够抑制 纺锤体 形成,导致 染色体 不 分离，从而引起细胞内染色体数目加倍 ， 细胞继续进行正常的有丝分裂 分裂，将来就可以发育成多倍体植株。实例：三倍体无籽西瓜的培育(见课本图解)。(5)单倍体体细胞中含有本物种 配子染色体数目的个体(可能含有一到多 个染色体组)，叫做单倍体。与正常的植株相比，单倍体植株长得瘦弱，而且高度不育 。(6)单倍体育种方法：采用 花粉离体培养 培养的方法先得到 单 倍体片t株，再使用秋水仙素处理，使它的染色体数目 加倍 。这样，它的体

17、细胞中不仅含有 正常植株体细胞中的染色体数 ,而且每对染色体上的成对的基因都 纯合 的。(花药离体培养法与单倍体育种的区别)。利用单倍体植株培育新品种，与常规的杂交育种方法相比明显 缩短了育种年限。例：(1)下列哪种情况下可产生新的基因(A)A.基因突变B .基因重组C .染色体变异D .不可遗传的变异(2)" 一猪生九仔，九仔各不同",这种变异主要来自于(B)A.基因突变B.基因重组C .染色体变异D.环境影响(3)下列有关单倍体的叙述，正确的是(QA.体细胞中含有一个染色体组的个体B .体细胞中含有奇数染色体数目的个体C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D.体细胞

18、中含有奇数染色体组数目的个体(4)下列能产生可遗传变异的现象是(D)A.用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实B.正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液C.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化D. 一株黄色圆粒豌豆自交，后代出现部分黄色皱粒豌豆(5)填空：若某生物体细胞含有六组染色体组，称为 六倍体，其花粉中含有 组染色体组，称为 单 倍体。）;单倍体只含有一组染色体组（6）判断：含有一个染色体组的生物一定是单倍体（ 配子都是单倍体（,）第八章遗传与变异遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。 第一节遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：

19、孟德尔2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）二、基因的分离定律1、符号：P:亲本、Fi：子一代、F2：子二代、X:杂交、U :自交、"雌 性、含：雄性2、相对性状:同种性状的不同表现。（例如豌豆的茎的高矮，圆皱，眼睛的颜 色，头发的卷直）性状分离:杂种后代呈现不同与亲本的现象3、测交：未知基因型与 隐性亲本杂交。一对相对性状比1: 1，两对相对性状 比1: 1: 1: 14、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。（如：Aa ）6、一对杂合

20、体（Aa）自交：后代基因型比1: 2: 1表现型比3: 17、基因分离定律的实质第三册书P7P纯种高苇斑立X纯种矮茎婉吐（DO） （M）高茎解u：员高茎晓育茎费。国 Dd三、基因的自由组合定律及应用1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9: 3: 3: 1 （其中基因型9种，各 种表现型纯合体比1: 1: 1: 1）2、基因的自由组合定律实质：P11补充：A、自由组合定律用以解释基因重组现象B、设有n对等位基因（即杂合作）：则：后代个体数：4n基因型种类：3n 配子类型：2n表现型种类：2n 比列（3: 1） n第二节伴性遗传一、性别决定1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体2、

21、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A、XY型（较普遍）一一后代性别取决于雄性性染色体中是否含Y染色体B、ZW型：雌性ZW、雄性ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类4、染色体组成：A、果蝇：?6+XX （配子:3+X） 8 6+XY （配子：3+X或3+Y）B、人：? 44+XX （配子:22+X） 8 44+XY （配子：22+X 或22+Y） 二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴 X染色体遗传、伴Y染色体遗传2、伴X隐性遗传：如红绿色盲、血友病 （注：白化病为常染色体隐性遗传 病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。注：母色盲，儿子必定色盲；父正常

22、，女儿绝对表现正常（有携带可 能）第三节变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变B、分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合2、定义：有性生殖过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同 于亲本的类型。3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提供物质基础 二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症）1、定义：基因内部结构变化，即DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换2、发生部位：A、发牛在体细胞中,则当代表现，突变不遗传给后代B、发生

23、在牛殖细胞中，则突变史遗住给后代3、基因突变分类：自然突变+人工诱变（物理或化学因素 ，如：射线、秋水仙 素。太空育种法）4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性 ，一般来说呈中性5、意义：产生新基因的主要来源，生物变异的主因，对进化有重要作用。三、染色体畸变1、定义：染色体结构和数目的变异。2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症（XXY）,先天 愚型（21三体综合症）B、整倍化变异：如单倍体、多倍体4、单倍体：生物体细胞染色体数 与本物种配子染色体数相同 的生物。5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代不发生形状分离）注

24、：A、育种方法：花粉离体培养一单倍体一单倍体萌发的种子或幼苗 ,使用 秋水仙素 一稳定遗传的纯合体（见右图）B、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致加 倍的染色体不分离6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗使用秋水仙素。7、无籽西瓜的培育过程：（第三册书 P26图8-27）第四节人类遗传病和遗传病的预防一、遗传病的常见类型常染色体显性遗传病：正常人为隐性纯合体，一般代代相传（如 多指症、并指（趾）症）1、单基因遗传病常染色体隐性遗传病：患者为隐性纯合体，一般为隔代遗传（如:白化病）X连锁显性遗传病：后代只要得到一个带有致病基因的 X染色 体,不论男女都患病（通常女性多于男

25、性），（如：抗维生素D佝偻病）X连锁隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传，交叉遗传（父传女，母传子和女）Y连锁遗传病：有血缘关系的男性发病2、多基因遗传病：（如：唇裂、原发性高血压、冠心病、精神分裂症）3、染色体遗传病：【如：唐氏综合症（21三体综合症、先天愚型）、猫叫综合症、性腺发育不良】补充：A、遗传规律推导口诀：无中生有为隐性，如是女儿定为常。有中生无为显性，如是女儿定为常。B、推论家族遗传图普顺序：A、根据有无性状分离判定显隐性B、假设伴Y遗传，即只有男性发病，（有无矛盾）C、假设伴X遗传，（有无矛盾）D、前者皆否定，则为常染色体遗传二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚：（我国婚姻法规定

26、：直系血亲和三代以内旁系禁止结婚）第三册书P35H2、遗传咨询：做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一咨询对象：遗传病患者、生育过患儿、家族中有病史或直系生过畸形儿、高龄孕妇、接触放射性物质或感染病毒的孕妇3、避免遗传病患儿出生（措施产前诊断）4、其它：倡导婚前体检、提倡“适龄生育”有利于优生1 .下列属于等位基因的是 （）A.AbB.YyC.EED.dd2 .下列表示测交的组合是 （）A AA X Aa B aa X aa- C Aa X aa - D. Aa X Aa3 .基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，子代中不可能出现的基因型是 （）A.DDTT B.ddTT C.DdTt D

27、.ddTt4.基因突变发生在A . DNZ RNA的过程中C. RNA 一蛋白质的过程中B. DNA -DNA的过程中D. mRNA一氨基酸的过程中5 .用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫 （）A .单倍体育种B.多倍体育种 C.人工诱变 D.自然突变6 .右图为一个血友病 （显性基因为H,隐性基因I为h）家族的遗传系谱。请回答：目（1）血友病的基因位于 X染色体上，为（显性/隐性）遗传病。（2） 2号的基因型是彳A 4品O男性正常 , 男性惠者 o女性正常（3）第1代中与8号男孩血友病基因来源有关的亲属是号，该男孩称呼其为（4） 10号是血友病基因携带者的概率是 。（5）遗传病危害人

28、的身体健康 ，采取措施可以降低其发病率。下表是两种人类遗传病遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa x XAY建议生男孩B白化病常染色体隐性遗传病Aa x Aa建议生女孩的亲本组合及医生的优生指导，不应该选择的是（）7.下列性状中属于相对性状的是A.人的黑发和卷发B.兔的长毛和短毛C.猫的白毛与蓝眼D.棉花的细绒与长绒8 .遗传的基本规律是指A .性状的传递规律B.蛋白质的传递规律C.基因的传递规律D.染色体的传递规律9 . 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是A. 1/4 B. 3/4C. 1/2D.2/310 .

29、对基因型为AaBb的个体进行测交，其后代的基因型种类有 A . 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种11 . 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母12 .在大田的边缘和水沟两侧 ，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A.基因重组引起性状分离B.环境差异引起性状变异C.隐性基因突变为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化13 .根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是A .杂交育种B.多倍体育种C.单倍体育种D.诱变育种14 .遗传咨询可

30、有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是 A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者15 .在一个种群中基因型为 AA的个体占70%,Aa的个体占20%,aa的个体占10%。A基因 和a基因的基因频率分别是A . 70%、30% B. 50%、50% C. 90%、10% D. 80%、20%16 . （5分）下图是苯硫月尿尝味能力的系谱图。苯硫月尿是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫月尿的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问A6ro84O：能品尝茶硫腺味道（味觉正常）的男女 :不能品嚷草硫

31、眼味道（味盲）的男女（1）控制能否品尝苯硫胭味道基因的传递遵循 定律。（2）控制昧盲性状的基因为 性基因,该基因位于 染色体上。（3） n 6的基因型是。（4）如果出2和m8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是 。17 .对基因型为 AaBb （符合基因的自由组合定律）的个体进行测交，其后代的基因型种类有A. 4种 B . 3种 C. 2种 D. 1种18 .在大田的边缘和水沟两侧 ，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A.基因重组引起性状分离B.环境差异引起性状变异C.隐性基因突变为显性基因D.

32、染色体结构和数目发生了变化19 .在一个种群中基因型为 AA的个体占36%,Aa的个体占48%,aa的个体占16%。A基因 和a基因的基因频率分别是A. 84%、16% B. 60%、40% C. 80%、20% D. 36%、64%20. （5分）一粒小麦（二倍体）和山羊草（二倍体）的体细胞中均有14条染色体。研究人员用一粒小麦与山羊草杂交可获得二粒小麦，过程如下图。请回答问题：一粒小麦 X 山羊草杂种（不可育）I秋水仙素二粒小麦（1） 一粒小麦与山羊草 （是、不是）同一物种，判断依据是。（2）培育二粒小麦的过程中，秋水仙素抑制了细胞分裂过程中 的形成，最终使得 二粒小麦的体细胞中染色体的数

33、目变为 条。（3）培育出的二粒小麦是 （可育、不可育）的。第八章 遗传与变异遗传使物种相对稳定, 变异使生物获得多样化的性状, 是生物进化的基础。第一节 遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔 2 、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律 （必须在减数分裂过程中）二、基因的分离定律1、符号：P:亲本、F1:子一代、F2:子二代、X:杂交、U :自交、?：雌性、3：雄性2、相对性状：同种性状的不同表现。性状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象3、测交：未知基因型与隐性亲本杂交。一对相对性状比1： 1 , 两对相对性状比 1： 1：

34、 1 ：14、基因型为内在性状基因组成, 表现型是基因型的外在表现。5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。（如：Aa ）6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比1: 2: 1表现型比3: 17、基因分离定律的实质 第三册书 P7三、基因的自由组合定律及应用1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9: 3: 3: 1 （其中基因型 9种，各种表现型纯合体比 1： 1： 1： 1 ）2、基因的自由组合定律实质：P11补充：A、自由组合定律用以解释基因重组现象日设有n对等位基因（即杂合体）：v则 ： 后 代 个 体 数 ： 4n基 因 型 种 类 ：3n配子类型： 2n表现

35、型种类： 2n 比列（ 3 ： 1） n第二节 伴性遗传一、性别决定1 、摩尔根：果蝇实验, 证明：染色体是基因的载体2、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A XY型（较普遍）一一后代性别取决于雄性性染色体中是否含Y染色体B、ZW型：雌性 ZW雄性ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类4、染色体组成：A、果蝇：孕6+XX （配子：3+X） S 6+XY （配子：3+X或3+Y）日 人：？ 44+XX （配子：22+X） S 44+XY （配子：22+X或 22+Y）二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴X 染色体遗传、伴Y 染色体遗传2 、伴 X 隐性遗传：如红绿色盲、血友病 （注 ：白化病为常染色体隐性遗传 病）3 、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女, 父亲的致病基因只传女儿。注： 母色盲 , 儿子必定色盲；父正常, 女儿绝对表现正常（有携带可能）第三节 变异1、环境引起的变异不可遗传的 , 而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变日分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合b 、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c 、雌雄配子的随机结合2 、定义：有性生殖过程中 , 控制不同性状的基因间重新组合 , 使后代出现不同于亲本的类 型。3、意义：为生物变异、