兽药经营从业人员考试题

1、兽药经营从业人员考试题姓名：           经营单位名称：  成绩：一、单项选择题（每题2分），共84分1、禁止生产、销售的是：（ ）a受保护的药品   b假药、劣药    c具有副作用的药品   d具有毒性的药品       e易产生依赖性的药品2、药品经营企业销售药品必须：（ ）a准确无误       b准确及时       c按质论价    d随行就市  e标明产地

2、3、药品入库和出库必须执行：（ ）a检查制度      b验收制度      c监督制度    d有关规定    e保管制度4、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是：（ ）a医学技术人员   b非医学技术人员   c药学技术人员  d非药学技术人员         e非卫生技术人员5、与普通药品不同的是，特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有：（ ）a药品的万分  b适应症或功能主治  c

3、用法用量  d规定的标识e处方或药物组成6、对疗效不确切、不良反应或者其他原因危害人体健康的药品，应当：（ ） a停止生产、进口  b控制生产、进口   c撤消批准文号或者进口药品注册证书      d暂停生产、进口    e降价销售7、药品经营企业不得购销的药品是：（ ） a中成药   b抗生素制剂   c生化药品     d实行特殊管理的药品         e医疗机构配制的制剂8、药品经营质量管理规范（gsp）适用于：（ ） a药

4、品生产企业   b药品批发经营企业   c药品使用单位  d药品零售经营企业   e中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是：（ ） a企业主要负责人    b企业的领导班子   c企业的质量领导组织  d企业的质量管理机构       e质量验收员10、gsp对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是：（ ） a应能进行简单项目的检验   b应能进行基本项目的检验  c应能进行全部项目

5、的检验      d应与经营规模相适应  e人员、仪器、设备条件相同11、药品批发经营企业应将药品销售给：（ ） a需要使用药品的个人  b药品批发经营企业   c药品零售经营企业   d药品使用单位    e具有合法资格的单位12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、麻、精、放射类药品）应：（ ） a严格按照购销合同签订的数量发货  b严格按照购销合同注明的质量条款发货   c严格按照物价部门批准的价格进行销售  d严格按照国家限定的价格进行销售   e严格按

6、照国家有关规定执行13、药品经营质量管理规范（gsp）的施行日期是：（ ）a1992年7月1日   b1992年10月1日   c2000年3月17日d2000年4月30日   e2000年7月1日14、gsp实施细则的实施日期是：（ ） a2000年7月1日   b2000年10月1日   c2000年11月16日d2001年1月1日     e2001年7月1日15、gsp实施细则适用于：（ ） a药品生产企业   b药品批发经营企业     c药品使用单位     &#

7、160;d药品零售经营企业    e中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业16、药品经营企业应按照（ ）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。a先进科学   b先进高效   c依法批准   d经济合理  e切实可行17、药品批发和零售连锁企业应建立以（ ）为首的质量领导组织。a主要负责人    b质量管理机构负责人  c执业药师  d主管药师e具有药师以上技术职称的专业技术人员18、以下质量管理制度中，规定药品批发和零售连锁企业制定的管理制度是：（ ）a有关业务和管理岗位的质量责任

8、60; b药品购进、验收 、陈列、养护等环节的管理规定      c有关记录和凭证的管理   d药品销售及处方管理的规定         e拆零药品的管理规定19、购进药品应按照可以保证药品质量的进货（ ） 程序进行。a质量管理    b采购计划   c计划审批  d合同签审  e合同管理20、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（ ）的检查。a规格  b标识   c数量  d批号  e质量21、实施

9、细则中对药品经营企业规模的划分依据指标是：（ ）a企业员工总人数  b企业经营场地及仓库用房面积  c年药品销售利润额    d年药品销售利润总额  e年药品销售额22、各库房相对湿度应保持在：（ ）a4070%   b3585%   c5595%   d4575%  e75%以下23、阴凉库温度应为：（ ）a小于25   b小于20  c不高于25   d不高于20  e02024、常温库的温度应为：（ ）a1025  b30以下  c030

10、d不高于30  e不高于2525、冷库温度应为：（ ）a210  b010  c小于10   d小于8   e不高于1026、药品批发经营企业主要负责人应具有（ ）：a专业技术职称  b药学专业技术职称相应的药学专业技术职称执业药师或具有相应药学专业技术职称药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称27、药品批发经营企业的质量管理机构负责人应是（ ）：专业技术职称药学专业技术职称相应的药学专业技术职称执业药师或具有相应药学专业技术职称药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称28、企业每年应对进货情况进行（ ）：质量标准质量条

11、款质量评审质量验收质量管理29、签订进货合同必须注明（ ）：质量标准质量条款质量评审质量验收质量管理30、进货验收时验收员的职责是对购进药品进行（ ）：质量标准质量条款质量评审质量验收质量管理31、药品应按规定的储存要求（ ）：a分类存放 b分开存放专库存放集中存放分开堆码32、药品储存时应按批号（ ）：a分类存放 b分开存放专库存放集中存放分开堆码33、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应：a分类存放 b分开存放专库存放集中存放分开堆码34、药品应按（ ）储存于相应的库中：a色标管理  b定期翻垛   c 分开存放  d专库或专柜存放  

12、;   e温湿度要求35、怕压药品应控制堆放高度并（ ）：a色标管理  b 定期翻垛  c  分开存放  d专库或专柜存放    e温湿度要求36、在库药品均应实行（ ）：a色标管理  b 定期翻垛  c  分开存放  d专库或专柜存放    e温湿度要求37、药品出库应做好（ ）：a先产先出、近期先出和按批号发货的原则 b复核和质量检查c双人核对制度  d药品质量跟踪记录 e必要的保温或冷藏措施38、药品批发企业的进货验收记录应保存（ ）：a一年

13、60;b两年  c超过有效期一年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年   e五年39、药品批发企业的出库记录应保存（ ）：a一年  b两年  c超过有效期一年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年   e五年40、储存特殊管理药品的专用仓库应具有（ ）：a检测和调节温湿度的设备 b相应的安全保卫措施c两者均是 d两者均不是41、对首营企业进行审核的内容是（ ）：a生产经营资格 b质量保证能力   c两者均是 d两者均不是42、药品经营企业购进的药品，应按国家有关规定建立（ ）的购进记录。a全面  b整齐

14、  c完整  d真实  e有效二、选择题（多选不得分，少选得1分。每题2分，共16分）1、药品进货质量验收时，进口药品应有符合规定的（ ）： a生产批准文件  b进口药品注册证   c进口药品检验报告书  d药品质量标准   e药品出厂检验报告书2、药品堆垛应留有一定距离，药品与（ ）的间距不少于30cm（ ）。a墙壁  b屋顶  c地面  d散热器  e柱子3、药品储存应实行色标管理，其中使用绿色色标的库（区）是（ ）：a待验区  b退货药品库（区） c合格库（区）d待发库（区） e不合格库（区）4、按gsp要求企业应有与经营规模相适应的（ ）：a营业场所  b辅助、办公用房 c仓库   d运输工具 e通