2021版高中生物第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律第3课时教学案苏教版必修2

1、第3课时性别决定和伴性遗传学习导航1.结合教材P4041,概述生物性别决定的常见方式。2.结合教材P4243,简述伴X隐性遗传与性别的关联特点。重难点击伴X隐性遗传的特点。课堂导入红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病那么女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又 不相同呢？、性别决定根底梳理夯实墓础突破要点1 概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2 .性别决定的根底性别主要是由基因决定的，决定性别的基因在性染色体上。3. 性染色体和常染色体类型

2、性染色体常染色体概念细胞中决定性别的染色体细胞中除了性染色体外的染色体数量一般是1对n 1对n为染色体对数4. 性别决定方式类型XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体常染色体+常染色体+常染色体+常染色体+组成XY异型XX同型ZZ同型ZW异型生物大多雌雄异体的植物、全部哺乳鸟类、局部昆虫、局部两栖类和类型动物等局部爬行类等问题探究理解升华亜难透析1 . XY型性别决定类型的生物雌雄比例为什么接近1 : 1?请用遗传图解进行解释。答案如下图亲代?XXd*X¥I八XX Yvx/Titc/XY比啊1 : 12 人类是XY型的性别决定，假设一男子XiY和一女子X2X3婚配，请分析：1男子的Xi传

3、给孙子的概率是多少？传给外孙的概率又是多少？ 1答案 o ； 2。2该夫妇生了 2个女儿，这两个女儿的 X染色体都相同的概率是多少？ 答案2。3 .是不是所有的生物都有性染色体？答案 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染 色体，如雌雄同体的生物如小麦就没有性染色体。拓展应用剖析駆型 提炼方法1 雄蛙和雌蛙的性别决定属于 XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一 只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配 抱对，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 A. 雌：雄=1 : 1B.雌：雄=2 ：1C.雌：雄=3 : 1D.雌：雄=1 ：0xx与xx交配答案 D

4、解析 根据题意可知雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为后代雌：雄=1 : 0。一题多变:研究说明：无论雌雄蝌蚪，在30 C条件下发育成的成蛙均为雄性，在20 C下发育时，成蛙中雌雄比例接近1: 1,这说明了什么?答案生物的性别除了受遗传物质控制外，也受到环境的影响。2 以下图代表人类配子,如果该精子与该卵子相遇结合， 以下对受精卵发育正确的表达是 ()A.含46条性染色体,C.含44条常染色体,发育为男性B.含44条常染色体，发育为女性发育为男性D.含46条常染色体，发育为女性答案 C解析 图中精卵结合成的受精卵含有44条常染色体和X、Y两条性染色体，可发育为男性。二、伴性遗传一一

5、人类的红绿色盲n根底梳理夯实基瑚突破要点1 .含义：由性染色体上的基因决定的性状,在遗传时与性别相关联,这类性状的遗传被称为伴性遗传。2 .人类的红绿色盲(1) 患者病症：不能正常区分红色和绿 _(2) 红绿色盲基因 红绿色盲基因由位于 x染色体上的隐性基因 b控制，用Xb表示；正常基因用 xB表示。 Y染色体上没有红绿色盲基因。(3) 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型BBXXBbXXbbXXBXYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(4) 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一rtrTK女性携帯拧 为性世常:Lxhy由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿能传给儿

6、子。_ 方式二亲代配干子代幻牲也常由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 方式三由图解分析：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 方式四亲代干 代 配 T住者LI it; I k畔色肓由图解分析：女儿色盲，父亲一定色盲。(5) 色盲的遗传特点 男性患者多于女性患者。 往往有隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定患病。问题探究理解升华更难透折F图是人类某种伴 X隐性遗传病的遗传系谱图致病基因用b表示，图中阴影表示色盲患者,分析答复以下问题:1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。2 .写出该家族中4、6、13号个体的基因型。

7、答案 4号为XbY; 6号为XBX某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿 色盲基因的传递过程是A. 祖父t父亲t弟弟B. 祖母t父亲t弟弟C. 外祖父t母亲t弟弟D. 外祖母t母亲t弟弟答案 D; 13号为XBX3或XBXBo3 .第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？分析14号的致病基因来自其母亲 8号，8号的致病基因来自她的父亲 4号，而4号的致病 基因来自他的母亲 1号。答案1号。4假设7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？分析 7号和8号的基因型分别为 XBY和XBX：孩子患病的概率为 1/4 o答案 1/4 o知识整合

8、 在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者 都是XY,他们的xb来自母亲，将来要传给女儿。拓展应用剖析邈型捉炼方沬解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A B C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中X3基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的X3基因来自其外祖母。4 .某女性是红绿色盲患者，以下说法正确的选项是()A. 该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B. 该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C. 该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D. 该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案 D解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染

9、色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因，故 A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可 能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B C错误。三、其他伴性遗传病根底梳理1.抗维生素D佝偻病(1) 致病基因：X染色体上的显性基因。(2) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXYXdXdXDYXdY表现型申卄 患、者申卄 患、者正常申卄 患、者正常(3) 遗传特点 女性患者多于男性患者。 具有世代连续性。 男性患者的母亲和女儿一定患病。2 .伴Y遗传病F面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳:致病基因只位于 Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全

10、为正常。简 记为"男全病丄女全正_。问题探究理解升华更谁透折人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体， X和Y染色体都有一局部与对方不同源，但也有局部是同源的，如下图，请分析答复以下问题:CX丫的同第区辰灿ILI训幽小1 某种遗传病是由位于 B区段的隐性基因控制的， 具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？答案 男孩都是患者，女孩都正常携带者。2 抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案 B区段。3 控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。4一对等位基因A、a在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这

11、对基因的 遗传与性别有关联吗？答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XV、XAYa、XVA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。知识整合 X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X隐性和显性 遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴 Y遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。拓展应用5犬也存在色盲性状。 如图为某一品种犬的系谱图涂灰表示色盲。请据图判断此品种犬色 盲的遗传方式不可能是11 巧2 -O11 0L3*O 15bA. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传 答案 C解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患

12、病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。6 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段n 和非同源区段I、川如下图。由此可以推测A. n片段上有控制男性性别决定的基因B. n片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关c.川片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D. I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 答案 B解析 分析图示可知，川片段上有控制男性性别决定的基因；I片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性； 由于川片段为X、丫染色体的非同源区段， 所以川片段上某基 因控制的遗传病，患者全为男性；尽管n片段为X、丫染色体的同源区段， 但n片段上某基因

13、控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如x Yxxay3后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性； xaXaxxaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。1.以下有关性染色体的表达中，正确的选项是A. 性染色体只出现在生殖细胞中B. 在体细胞中性染色体上的基因不表达C. 在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为D. 在次级卵母细胞中性染色体只含有1个DNA答案 C解析性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇白眼的基因； 体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源染色体的联会；着丝点分裂前

14、的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有 2条染色单体，此时含有 2个DNA2 一对夫妇生一对“龙凤胎，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇 的基因型分别是a. Xy xbxbb. XV、XX_ Bb bbB bC. XY XXD. XY、XX答案 D解析 由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了 XB配子，因此这对夫妇的基因型是XY和xBXbo3. 血友病为伴X染色体隐性遗传病， 以下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是AftCD lE常舅性 盪塑満男性 O正常女性 觀M女性答案 C解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传

15、病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。4 .抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案 D解析 伴X染色体显性遗传病有如下特点：假设儿子患病，母亲一定患病；假设父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病；假设子女正常，即女儿基因型为乂乂，儿子基因型为 乂丫，那么不携带其父母传递的致病基因。5 如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示

16、，图中除男孩川3和他的外祖父IIIIIII1川3的基因型是，出2的基因型可能是 是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请答复以下问题:Ot-D12I I OI2:ton中与男孩川3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是 ，与该男孩的亲属关系是3IV i是红绿色盲基因携带者的概率是 答案 1X bY Xy 或 XBXB 2X BXb 母子解析1首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以川3的基因型是XbY。2 因n i和n 2表现型正常，所以n i为XBY,rn 3患病男孩的致病基因 X3来源于n 2,所以n 2的基 因型为XV。3因为n 1基因型为XBY,n 2的基因型为xBXb,所以川2的基因

17、型为xbxb或xBxb,1一一 一 一1 1 1各有2的可能性。因此，v 1是红绿色盲基因携带者的概率为 2X 2=4。课时作业学考达标1 伴性遗传是指 性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象 只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于x染色体上A. B.C.D.和答案 A解析伴性遗传是指基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。2 .以下有关红绿色盲症的表达，正确的选项是A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的别离定律B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C. 红绿色盲症患者中女性多于男性D. 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

18、答案 D解析 红绿色盲症由一对基因控制， 遗传遵循基因的别离定律，A错；红绿色盲症是一种伴 X染色体隐性遗传病，B错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才 患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D正确。启暑弄O女恿呂3以下图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A. 1号C. 3号答案 B解析 红绿色盲是位于 X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因来自母亲5号，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。4. 某对表现型正常的夫妇生出

19、了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A. 1/2B. 1/4C. 1/6D. 1/8答案 D解析 假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY,后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是 XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是 1/2XBXB、1/2XBX： 当女儿为 1/2XBXb时与正常的男子 XBY结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/2 X 1/4 = 1/8。5. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病， 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。 调查某 一城市人群中男性红绿色盲发病率

20、为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,那么该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D佝偻病的概率分别是A.小于a、大于bB.大于a、大于bC.小于a、小于bD.大于a、小于b答案 A解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率那么是女性高于男性。6 .一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为 1A.21B.4C. 01D.8答案解析男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。咼考提能7 .下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是A. 1 和 334 J5 6HB. 2

21、 和 6C. 2 和 5D. 2 和 4答案 C解析 由图A可推知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与 B中的5调换。8 控制Xg血型抗原的基因位于 X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，以下有关Xg血型遗传的表达中，错误的选项是 A.在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B.假设父亲为Xg抗原阳性，母亲为 Xg抗原阴性，那么女儿全部为 Xg抗原阳性C.假设父亲为Xg抗原阴性，母亲为 Xg抗原阳性，那么儿子为 Xg抗原阳性的概率为 75%D. 位Turner综合征患者性染色体为XO的血型为Xg抗原阳性，其父为 Xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母

22、亲卵细胞缺少X染色体所致答案 C解析 由题干可知，Xg抗原阳性为伴 X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。9 .在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb那么表现为虎斑色,B和b都位于X染色体上,现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有A.黑色雌猫和黄色雄猫B.黄色雌猫和黑色雄猫C.黄色雌猫和虎斑色雄猫D.黑色雌猫和虎斑色雄猫答案 B解析 虎斑色雌猫的基因型是 XBX3,黄色雄猫的基因型是 XbYo它们的后代基因型可能有 Xxb、xby、xy、xy,表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。10 外耳道多

23、毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，假设父亲是患者，那么儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是A. 位于常染色体上的显性基因B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于Y染色体上的基因D. 位于X染色体上的隐性基因答案 C解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病， 女儿全正常，男性性染色体组成为 XY X精子与卵细胞结合其后代为女性， Y精子与卵细胞结合其后代为男性， 因此该致病基因在 Y 染色体上。11 .如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b,请答复以下问题图中表示男性正常，O表示女性正常，阴影表示色盲患者：111号的色盲基因来自于I代个体中的 号。在这个系谱图中，可以

24、肯定为女性携带者的一共有人，她们是类型猩红圆眼亮红圆眼猩红棒状眼亮红棒状眼雄蝇313116161616雌蝇62001616(1) 两对相对性状中，属于显性性状的是 和。(2) 控制眼色的基因位于 染色体上，控制眼形的基因位于 染色体上。(3) 请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型。 。答案猩红眼棒状眼 (2)常性 (3)AaXBXb、AaXBY解析(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状 眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼：圆眼=3 : 1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所 以

25、可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼：亮红眼=3 : 1,可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼：亮红眼=3 : 1,属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别 是XBX3、XV。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXX3、Aa>BYo13. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗 传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1 1-宽叶、

26、-窄叶3宽叶宽叶全部宽叶11；宽叶、；窄叶22据此分析答复下面的问题：(1) 根据第组杂交，可以判定为显性遗传。(2) 根据第组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于 染色体上。 假设让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为5为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的结果如果在自然种群中不存在 的剪秋罗，那么上述假设成立。答案13 宽叶23 X 37 ：14窄叶基因会使雄配子花粉致死 5窄叶雌性解析1第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。2第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，假设相关的

27、基因为B、b,那么两个亲本的基因型为XBXb、XBY,后代会出现表中的结果。3第3组子代宽叶雌株有两种基因型 XBXB、XBX3,宽叶雄株的基因型为 XBY,第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交， 有两种杂交组合：IxbXbxxby、扌乂乂 XXBY,前者后代全部为宽叶占全部后代的2，后者后代窄13叶占全部后代的 孑 宽叶占5,因此后代宽叶：窄叶=7 ： 1。4第1、2组没有雌性个体，很88有可能是窄叶基因 b会使雄配子花粉致死，才会出现上述结果。真题体验14. 2021 全国甲，6果蝇的某对相对性状由等位基因G g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在 G g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2 : 1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于 X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于 X染色体上,G基因纯合时致死答案 D解析 由题意“子一代果蝇中雌：雄=2 ： 1可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G g这对等位基因位于 X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XV;再结合题意“受精卵中不存在G