2021年高考生物一轮复习专题5.3基因在染色体上和伴性遗传押题专练(含解析)

1、5.3基因在染色体上和伴性遗传押题专练1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上这一结论没有影响的是 A. 孟德尔的遗传定律B. 萨顿提出的基因在染色体上的假说C. 摩尔根的精巧实验设计D. 克里克提出的中心法那么【答案】D【解析】孟徳尔的遗传定律是摩尔t瞎人提出果覧的白眼基因位于X杲包体上的结论的根底萨顿提出的假 说是摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上"的结论的理论根底3摩尔根的成功离不开合理的选 材和精巧的实验设计，克里克提出的中心法那么解释了遗传信息的传廚晾达提出吋问在摩尔根之后。2鸟类的性别由性染色体决定 ZZ雄性，ZW雌性。DMRT基因只存在于 Z染色体上，

2、该基因在鸡胚雌 雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的选项是A.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT的低表达 量有关B.性染色体缺失一条的Wg体可能不能正常发育C.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D.性染色体缺失一条的Z0个体性别为雄性【答案】B【解析】DMRT1基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，故A错误；性染色体缺失一条的W0个体没有DMRT1基因，不能正常发育， B正确；ZZW个体的DMRT基因可高表达，为雄性，C错；Z0个体的DMR

3、T1基因低表达，为雌性， D错。1中亲本甲、乙的基因型是 3鸟类的性别决定为 ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因A、a和B b控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据以下杂交结果，推测杂交A. 甲为 AAbb,乙为aaBBB. 甲为 aaZBZB,乙为 AAZwC. 甲为 AAZ才,乙为aaZBWD. 甲为 AAZw 乙为aaZBZB【答案】B解析鸟类的性别央走为邓型雄性为眄 雌性为和 故二错。杂交1和丄结果不同且杂交2雌雄眼 色不同，推断眼邑瘙传与性别相关，故育一对基因在Z染电体，故A错。杂理且合1中后代雌雄眼邑相同， 且著店亲本不同，可见子代it雄个体应是同时含血和B才衰现为褐

4、邑眼，假设甲的基因型为逐岛N的基 饭理为AAZ因毗后代褐包眼的基理为 50和沁昭 由此可知反交的杂交蚩合2中亲本基因型 为 逝扳和AA陀,后代雌性的基因型为AaZW红色眼人雄性的基因型为A忆药褐鱼眼，这个结集 符合杂交1的子代表现，说明最初推测正确'即杂交1的亲本基IS型为 逐券和AAZ吨,B项正确，C 瓠4 .果蝇的红眼为伴 X显性遗传，其隐性性状为白眼。在以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A. 杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇【答案】B【解析】A组合后代雌果蝇都是红眼，雄的有红眼

5、也有白眼，不能通过眼睛颜色分辨雌雄；B组合的后代雌的都是红眼，雄的都是白眼，可通过眼色判断性别；C的后代雌的有红、白眼，雄的也有红、白眼，不能通过眼睛颜色分辨雌雄；D组合的后代雌雄都是白眼，不能分辨雌雄。5. 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型比例如下表。设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。那么亲本的基因型为A.BbXAX5、BbXAY表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131B. BbAa BbAAC. BbAa BbAaD. BbXAXA、BbXAY【答案】A【解析】子代雌蝇只有红眼没有白眼，雄蝇既有红眼又有白眼，眼色属于伴性遗传。雄性一半表现为 红眼，一半

6、白眼，亲本基因型为XAXa和XAY,子代无论是雄蝇还是雌蝇，都是长翅：残翅=3 : 1，所以翅长的遗传为常染色体遗传，亲代的基因型都是Bbo6. 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+ XXY,那么染色体不别离发生在亲本的 A. 次级卵母细胞中B.次级精母细胞中C.初级卵母细胞中D.初级精母细胞中【答案】AI解析】红绿邑盲是伴X築色体隐性遗传病，由于父亲不是红绿色盲患考贝i患克氏综合征幷伴肓红绿色 盲的畀孩 44 + Y的两条X樂邑休只可能来自楫亲，井且正常镯亲一定是红绿邑盲基因的摟带者 X3X9故可

7、推测母亲产生的含有的;欠圾卵垮细胞在洞数第二次分裂后期看丝点分裂后产生的两杀汽染 邑体没育分宴。7. 如图表示家系中某遗传病的发病情况，控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源局部，那么n 4的基因型是D. XYC. XAYA【答案】A【解析】由题图可知，患者n 3和n 4生出正常川3,说明该病是显性遗传病，控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源局部，那么川3的基因型为 XT，因此n 3和n 4的基因型分别为 灯和xaYAo&以下为某一遗传病的家系图，Ii为携带者，可以准确判断的是 A. 该病为常染色体隐性遗传B. n 4是携带者C. n 6是携带者的概率为1/2D. m 8是正

8、常纯合子的概率为1/2【答案】B【解析】根据n 3、n 4与川9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴 X染色体隐性遗传，A错误；设控制该病的基因为 A和a。假设该病是常染色体隐性遗传 病，那么n 4是携带者，n 3和n 4的基因型都为 Aa,rn 8的基因型是1/3AA和2/3Aa ,川8是正常纯合子的概 率为1/3 ；假设该病是伴 X染色体隐性遗传病，那么n 4是携带者，n 6的基因型是xAY,n 6是携带者的概率 为0o9.下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断以下说法中正确的选项是纯合显性 纯合

9、隐性 纯合隐性 纯合显件雌性个体雄性个体雌性个体八雄性个体IF|Fl方法1方法2结论：假设子代雌雄全表现显性性状，那么基因位于X、Y染色体的同源区段。假设子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，那么基因只位于X染色体上。假设子代雄性个体表现显性性状，那么基因只位于X染色体上。假设子代雌性个体表现显性性状，那么基因位于X Y染色体的同源区段。A. “方法1 +结论能够完成上述探究任务B. “方法1 +结论能够完成上述探究任务C. “方法2 +结论能够完成上述探究任务D. “方法2 +结论能够完成上述探究任务【答案】C【解析】从方进谡计上讲，方述1这不SH殳计目的，因为不管基因是位于乩v的

10、同潭区段，还是只位于上，后代只有一手帽;兄就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。很设控制某一 相对性状的基因赳G位于X、Y衆邑体的同源EK.那么纯合隐性離性个ttff®因型为纯合显性雄 性个体的基因型対泊S 赵磁枠TX呱沁匕那么得出结垃D,假设基因只位于x染色体上， X畛探、兀丫贝I得出结论d因此方怯？ +结论観够完成砸湖槻任务。10.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因A、a只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第1组第2组第诂纽绿色龛:曲色雌株雄株1 1*绿色雄株绿色金黄色雌株雄株1 f绿色金黄色卑株雜株1: 1绿色一绿色册株L

11、株 绿也绿色金黄色 雌株雉株舉味2 J 1 ： 1以下相关表达中，错误的选项是A. 植株绿色对金黄色为显性B. A和a的遗传符合基因的别离定律C. 第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的X3型精子不能成活D. 第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生【答案】D【解析】从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性八正确.A 和a的這传遵循基因的别离罡律，E正确，第1、丄组中无雎株出现，震可能的原因是亲本中雄株的含幻 的椿子不能成活，C正齢第2组的F冲绿色雎株的基因型为用绿色雄株的基因型是0门 所以它们柴交右代巾会育金黄电雄株产生，D错瞑。

12、11 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病病症轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关表达正确的选项是A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因c.n 4和n 5与正常异性结婚都会生出健康孩子D. 假设n 5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8【答案】D【解析】根据遗传系谱图分析，该病属于常染色体显性遗传病，产生该病的根本原因是基因突变，A、B均错；n 4为显性纯合的患病个体，与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因，因此后代一定会患病，c错；n 5为该病杂合子，与正常男性婚配后生出患该病孩子的概率是

13、1/2，作为色盲基因携带者，与正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子两病均患的概率是1/8。12. 人的色觉正常B对红绿色盲b是显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇 生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是D. 1/4 和 1/8A. 1/4 和 1/4B. 1/8 和 1/8C. 1/8 和 1/4【答案】C【解析】根擔题意可推得戒亲基因型分别为曲d 迪叱因此他们生出蓝眼孩子的概率対12,生出色盲 男孩全却后代中患红绿包盲的男孩的桩率対14

14、,故他们生出蓝眼患红绿电盲男孩的概率为1 214= 18； 而该夫妇再生的男孩黑红绿鱼盲的1#率为11所以该男孩为蓝眼患红绿邑盲的概率为1 2x12= 1 4o13. 果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A. 3 : 1B. 5 ：3C. 13 : 3D. 7 ：1【答案】C【解析】根据题干信息可知，红眼设由基因A控制为显性性状，亲本果蝇的基因型为XX和XV,子一代的基因型为 XXA、XAXa、XAY和XaY,其比例为1 ： 1 ： 1 ： 1。自由交配就是子一代

15、雌雄个体之间相互交配， 子一代产生的雌配子为乂和X5,比例为3 ： 1,雄配子为 X X5和Y,比例为1 ： 1 ： 2,雌配子 乂1/4与雄配子Xa1/4和Y2/4结合产生的个体都是白眼，比例为 1/16 + 2/16 = 3/16，故红眼所占比例为 1-3/16=13/16。14. 人21号染色体上的短串联重复序列STR, 段核苷酸序列可作为遗传标记对 21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+ + ，其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。据此所作判断正确的选项是A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不别离而产生

16、了该患儿C. 精子21号染色体 有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率为50%【答案】C【解析】21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传 标记的基因型为+ + ，其父亲该遗传标记的基因型为+ ,母亲该遗传标记的基因型为，所以其致 病原因是父亲产生的精子 21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率不能确定。15. 血友病是X染色体上隐性基因h控制的遗传病。以下图中两个家系都有血友病患者，川一2和川一3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子IV 2，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断

17、正确的选项是IIIII6noR紳妝 IE irti 號 r 世乳A. W- 2性染色体异常是因为川 2在形成配子过程中 XY没有分开B. 此家族中，川一3的基因型是XHXh,W 1的基因型是 X乂或XX1C. 假设川一2和川一3再生育，"一3个体为男性 且患血友病的概率为 1/2D. 假设W 1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4【答案】D【解析】此题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的扌齢职、意在考査考主的识图分析能力和推理判断能力q 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病'【1-2是血友病患者j贝JM基因型是芒“根据皿3冊2目父是血友 病患者可決推粗 其母亲U-5的

18、基因型星宙Q那么III 3的基因型是1空岂込 那么其女JLW 1 S®因型是IV-性枭色体异常可111-2在形咸R刊寸乂¥没有分开；也可能是IUT在形成 配子由或炉没有分幵，假设III-2和III a再生育,IV- 3个休为男悝且患血左病的概率为12x12 =14; IV-1的基因型是灯型 与正常男性基因型为卫配，后代患血右病的概率罡1 4.16 .以下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病相关基因用 A、a表示患者，黑色表示红绿色盲相关基因用B b表示患者。请据图答复：1甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2) 图中川一2表现型正常，且与川一 3为

19、双胞胎，那么川一3不患甲病的可能性为 。(3) 图中I 4的基因型是 ,1 3的基因型是 。(只写与色盲有关的基因型)(4) 假设图中n 4为纯合子，那么W 1两病兼患的概率是 。【答案】常显(2) 1/2(3) X BY XBX5(4) 1/4【解析】宙患甲病的I -1和I -2有一个IE常的女儿IIT,可推岀甲病为常染色体显性遗传病。III-丄为正常个仏 可推出II-3为杂合亍，由图可知H-4为隐性纯合子，所臥III-3为杂合子的 槪率是12,即不患甲病的可能性为1 N皿斗的基因壁为於用，其中T E来自II 6, II T个休中的瓦，来自直父昂 但因苴父I 斗 表现正常，基因型为所以-G个

20、体中的左来自其母I -3,【-英表现正常，所洪其基因型为沁%14) II-4的基因型为aa枣妥，III 弓个体的基因型为12aa?£BY或1 2AaYf IH -斗个体的基因型为 曲亡，1丫一1个体患甲病的<12-12=14, 一1为割患色盲的概率罡1,所以叶一1同时患两 种病的概率是l/4<i=1.4o17. (22分)果蝇作为实验材料，被广泛应用于遗传学研究的各个方面，果蝇也是早于人类基因组计划之前基因被测序的一种生物。请据图答复：(1) 对果蝇的基因组进行研究，应测序的染色体条数为 (2) 假设果蝇的红眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色体上，图甲表示某果蝇个体的

21、正常减数分裂过程： 图甲中n细胞的名称是 ，其细胞核中 DNA分子数与染色体数的比例为 。图甲中川细胞的名称是。 假设图甲果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，不考虑基因突变，那么图甲果蝇的眼色为色，该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育为一只白眼果蝇，那么这只白眼果蝇的性别为 。请在图乙中画出I细胞产生的细胞c的染色体组成。3果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛B对截毛b为显性。现有基因型分别为 XBXB、XBYB、乂乂和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表

22、现为刚毛，那么第一代杂交亲本中，雄果蝇的 基因型是 ;第二代杂交亲本中，雄果蝇的基因型是 ;最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是 。【答案】152次级精母细胞1 ：1或2 ：1精细胞 红 雄性 如图3X bYb XBY3 XbYb XBX3【解析】基因组测序应测3杀常染鱼休和儿Y染色体共5条染电体的疼列。團甲所示的减數分裂过程中细胞质均等分裂，说明该果1诙雄1也故II为次级稽母细庖，H佚箱细 胞。图甲果蝠为雄果陽假设團甲果与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果輯，珈團甲果的基因型为 该果蠅减数分製产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发肓为一只日眼果惴说明图甲果tSHft

23、的0已子为V,那么这只白眼果蝇的協伪雄性；因细庖赳中含有节染色体所以细胞c中应含有 那么其塾邑体组威为1棗常槩色体和1条X染邑怵°通过两代奈交，使最冬获得的后代果幔中，雄性全部表现为截毛基因型为XT,那么只能从亲本中 选搔基園型为X:的果蝇作父本；而后代雌性全割表现为刚毛，那么只能从亲本中选握基因型为果蝇佢母本，因此第一代杂交亲本臬蝇的基因型为工咗冬口卩 第二代杂交亲本果蝇的基因型为 用18 . 18分小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状相关基因用A、a表示，灰身与黑身是一对相对性状相关基因用B、b表示。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如表所示。灰身弯曲尾灰身正常尾黑身弯曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510请据上述杂交结果答复以下问题： 写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合： 。 在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为 。 假设让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，那么后代中灰身小鼠所占的比例为(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，Fi的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型。(设相关基因用