药理学选择题库

1、1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B）,A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力 C对受体有亲和力而无效应力，D对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力2 受体部分激动药的特点是（）A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D 对受体有亲和力，无效应力，E 对受体无亲和力有强效应力3 药物的治疗指数是指（ LD50/ED50） 4，药物产生副作用的药物机理是 DA 安全范围小， B 治疗指数小， C 病人肝脏功能低下， D 选择性低，作用范围广泛， E 药物剂 量过大5 关于不良反应的概念，正确的是，全A副作用是治疗剂量下出现的，B

2、变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应6，下列关于极量不正确的说法是A是药物的最大治疗量 B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量7，药物都是作用于受体来发挥作用的错8，大多数药物跨膜转运的形式是Ba滤过b,简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮9，某药 ph 40 有 50%的解离，则其 pka 为（ C）A2 B3 C4 D510, 下列何种情况下,药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A）A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量

3、较少时，E尿液量较多时11, 药物在体内吸收的速度主要影响BA药物产生效应的强弱， B药物产生效应的快慢， C药物肝内代谢的程度， D药物肾脏排泄 的速度，E药物血浆半衰期长短12, 药物首过消除,可能发生在 AA 口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后13 临床最常用的给药途径是 cA，静脉注射，B，雾化吸入，C 口服给药，d肌肉注射，E动脉给药 14,药物后半衰期是指, dA，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B,药物的有效血浓度下降一半的时间，C,组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间15 地高辛的半衰期

4、为 36小时,估计每日给药一次,达到坪值的时间应是, DA24小时B36小时C两天D七天E48小时16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除BA，随给药剂量变化 B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？ E随给药剂形而 变17, 时量曲线下面积代表（）CA，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18, 药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着cA，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达到平衡，d,药物在体内分布达到平衡19，药物消除的零级动力学是指， BA,吸收与代谢平衡，B,单位时间内消除恒定的量 C

5、单位时间消除恒定的比值 D,药物完全 消除到零E，药物全部从血液转移到组织20，药物消除的一级动力学是指，C,单位时间血药浓度按恒定的比值变化21,某药半衰期为 36小时一次,给药后药物在体内基本消除的时间为 7 天22 对药物生物利用度影响最大的因素是 4dA，给要途径B，给药剂量C,给药时间D，给要途径E给要速度23 与药物效应强弱有关的是 BDA药物吸收的速度 B，药物吸收的程度 C,药物消除的速度 D血药浓度的高峰值 E药物达峰 时间24 口服给药，大部分在肠道吸收是因为 abdeA，肠道吸收面积大 B，肠道血流丰富 C，肠道蠕动快4d药物与粘膜接触机会多 E药物在肠 道溶解好25 药

6、物在血浆中的浓度与下列哪些因素有关？ AbcdeA，剂量B,体内分布C与血浆蛋白结合率 4d肝代谢E肾脏排泄26 影响药物跨膜被动转运的因素有 abcdA药物的分子量B药物与血浆蛋白结合率 C脂溶性D物的极性E药物的代谢率27 药物的作用属于对因治疗的是 BCA，阿司匹林治痔高热惊厥 B解磷定解救有机磷酸酯类中毒 C毒霉素治疗流脓 D度冷丁，治 疗胆绞痛E异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作28 肾上腺素能神经递质的消除方式，主要是 CA，被单安氧化酶灭活 B对儿茶酚安氧位甲基酶灭活C，被在摄入，D被肝脏代谢E，被肝脏原形排出29 ，乙酰胆碱能神经递质的消除方式，主要是 BA，重摄入，B备突触后

7、膜乙酰胆碱酯酶降解，C胞吞D胞吐.30，乙酰胆碱作用的受体有 m 受体和 n 受体 31，交感神经节后纤维末梢释放的递质是肾上腺素 错，去甲肾上腺素32 交感神经兴奋，通过释放乙酰胆碱，促进肾上腺素髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素进 入血液对33治疗青光眼应选用 c，A阿托品b新斯的明c毛果芸香碱D山莨菪碱 术后尿潴留腹胀，可选用 2b，对去神经的骨骼肌有兴奋作用的是2b34，毛果芸香碱的缩瞳作用 AA，可用阿托品阻断 M受体对抗，B，可用阿托品阻断 n1受体对抗，C，可用酚妥拉明对抗 D，新斯的明35，兴奋胆碱能 m 受体对眼睛不会产生下列何种作用？ CA，收缩睫状肌B收缩虹膜括约肌 C,收缩

8、虹膜辐射肌 D，眼晶体变凸，E视远物模糊 36，新斯的明最重要的药理机制是 CA，直接作用于m，受体，B，抑制递质的生物合成， C,抑制递质的转化，4d抑制地质的转 运，E直接作用于n1受体37，治疗量阿托品能引起 AA，胃肠平滑肌松弛，B，线体分泌增加c，瞳孔扩大，眼内压降低，D中枢抑制出现嗜睡 E，调节痉挛38，急性有机磷酸酯类中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是为了abcdeA, 防止酶的老化，b，消除m样症状，c,消除n样症状，D,恢复胆碱酯酶活性， E对抗 中枢中毒症状39，用阿托品滴眼可产生下列哪种作用？BceA缩瞳B散瞳c升高眼内压D视力调节痉挛E视力调节麻痹40，骨骼肌松弛药包括

9、 ABA，琥珀胆碱b简箭毒碱C乙酰胆碱D新斯的明E毛果芸香碱41，阿托品可阻断哪些部位ach的作用abcde ？A心肌b支气管平滑肌c，汗腺D，唾液腺E胃肠平滑肌42，阿托品常见的副作用有abcdA 口干B，心悸，c面部潮红D视力模糊E,肠鸣音亢进43解磷定治疗有机农药中毒，主要通过复活老化的胆碱酯酶发挥作用错44, 阿托品对眼的作用 C，散瞳升高眼内压，调节，麻痹45, 具有抗胆碱和中枢抑制作用的药是CA阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱D后马托品46阿托品解救中毒性休克主要是因为它能DA，阻断m，受体B，阻断n，受体C,解除迷走神经，对心脏的抑制D，扩张外周血管，改善微循环47东莨菪碱不适用于下列

10、哪些情况BA，麻醉前给药B，重症肌无力C，治疗晕动病D，抗震颤麻痹E放射性呕吐48阿托品可用于治疗 BA，青光眼B虹膜睫状肌炎 C，重症肌无力 D,手术后腹胀气 E手术后潴留49,有关阿托品的作用不正确的是4dA，抑制汗腺和唾液腺 B散瞳和调节麻痹 C，排尿困难4d显著抑制胃酸合成50阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为4dA子宫平滑肌B，胆管输尿管平滑肌 C,胃肠道括约肌 D痉挛状态的胃肠道平滑肌51治疗胆绞痛，宜选用 bA阿托品B阿托品加派替定 C阿司匹林D后马托品52治疗量，阿托品能引起 AA，肠胃平滑肌松弛 B，腺体分泌增加 C，瞳孔扩大，眼内压降低D中枢抑制出现嗜睡 E调节痉挛53有

11、明显中枢兴奋作用的药物是cA多巴安B去甲肾上腺素c麻黄碱，D肾上腺素54通过兴奋阿尔法受体使瞳孔开大的药物是EA东莨菪碱B阿托品C酚妥拉明D普萘洛尔E苯肾上腺素55心脏骤停，首选药是 cA地高辛B，去甲肾上腺素 C，肾上腺素D多巴胺E普萘洛尔56支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素4d麻黄碱E肾上腺素57去甲肾上腺素无收缩效应的血管是（D）A，皮肤粘膜血管 B，肾血管C，骨骼肌血管 D冠状血管E肠系膜血管58治疗量多巴胺舒张，肾血管是由于 aA激动多巴胺受体 B激动贝塔二受体 C激动m受体D，阻断阿尔法受体59下列何药能阻断阿尔法受体bA美托洛尔B酚妥拉明C本巴比妥D，卡

12、马西平60应用酚妥拉明后再用肾上腺素，此时血压变化为4dA, 显著升高B升高c不变d,降低E先升后降61支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素 D麻黄碱E肾上腺素62酚妥拉明使血管舒张的主要机制是aA，阻断阿尔法一受体 B，直接舒张血管C阻断阿尔法二受体 D阻断M受体E兴奋贝塔二受 体63静滴去甲肾上腺素外漏时可做皮下浸润注射的药物是4dA异丙肾上腺素B普萘洛尔C多巴胺D芬妥拉明64引起膜超级化是由于增加氯离子通道开放时间的药物是B增加氯离子通道开放频率aA地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D卡马西平65借助脑电图，人类的睡眠期分为BCA慢波睡眠，b快动眼睡眠期，c非快动眼睡眠期

13、d嗜睡期66镇定催眠药属于中枢抑制剂对67下列用于治疗癫痫大发作的药物应除什么外4dA苯巴比妥B苯妥英钠C，卡马西平D乙琥胺E丙戊酸钠68对苯妥英钠的叙述下列哪项是错误的？CA对某些心律失常有效 B碱性强，刺激性大 C,对病灶放电有抑制作用 4d对病灶放电由阻 止扩散的作用E可致牙龈增生69，治疗大发作宜选用 EA，硫酸镁B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英钠70下列有关地西泮的叙述错误的是CA，口服吸收迅速 B，治疗量对呼吸影响小 C,治疗量可缩短快波睡眠D，抗焦虑作用强71癫痫持续症状的首选药是cA，静注本妥因钠 B，静脉注射戊巴比妥钠 C,静注地西泮 D静注硫酸镁72巴比妥类和苯二氮卓类

14、药物都可以用于治疗癫痫对73氯丙嗪治疗精神分裂症是由于cA，增强GABA B增强膜超级化 C，阻断中枢巴比胺受体 D阻断中枢阿尔法受体 E阻断m受 体74氯丙嗪可阻断的受体有 acdA阿尔法受体B贝塔受体C多巴胺受体 4dM受体E阿片受体75氯丙嗪引起锥体外系反应表现为abcdA帕金森化综合症毕竟做不能c急性肌张力障碍 D迟发性运动障碍 E中枢性肌松作用76氯丙素的降温作用是因为 ACE BD是解热镇痛，抗炎药，降低体温的作用机制A，使发热者体温调节失灵 B，使发热者体温调定点下移C,使发热者体温降到正常以下D抑制ph合成E配合物理降温，有协同作用77抗抑郁药最主要的两大作用机制是ACA抑制5

15、-h7在摄取B，影响多巴胺的释放 C，抑制去甲肾上腺素再摄取d影响乙酰胆碱的降解78左旋多巴与卡比多巴合用的道理是AA，抑制左旋多巴外周脱羧B，增加左旋多巴外周脱羧C，增加左旋多巴中枢脱羧D，增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力79,治疗帕金森氏病，左旋多巴可合用的药物有BCEA vb 6 B苯海索C卡比多巴D吩噻嗉类E金刚烷胺80 不具备中枢抑制作用的 h1 受体阻断剂是 DA 苯海拉明 B 异丙嗉 C 赛庚啶 D 息斯敏81.H1 受体阻断药不具备下列哪种作用？ DA, 对抗组胺收缩胃肠道平滑肌 B,对抗组胺引起的降压作用 C,对抗组胺所致的血管扩张 D, 对抗组胺刺激胃酸分泌 E用于治疗失眠8

16、2 苯海拉明对下列何种疾病疗效差 EA, 荨麻疹B,晕车呕吐C昆虫咬伤导致瘙痒和水肿 D失眠紧张E过敏性休克83 苯海拉明不具备下列哪种作用？ DAH 1受体阻断作用B镇定阻断作用 C,抗胆碱阻断作用 D中枢兴奋阻断作用 E止呕阻断作 用84 治疗胆绞痛，宜选用 bA 阿托品 B 阿托品加哌替定 C 阿司匹林 D 后马托品85 哌替啶镇痛作用的适应症是 EA神经性疼痛B关节肌肉痛C,牙痛D,坐骨神经痛E手术后疼痛86 吗啡不具备下列哪种药理作用？A 便秘 b 呼吸抑制 c 恶心 d 腹泻 E 低血压87 吗啡对中枢神经系统的作用是镇痛，镇定，缩瞳，呼吸抑制 88，吗啡中毒的急性表现应除外？ E

17、A，针共样瞳孔B呼吸深度抑制C,血压下降D,呼吸肌麻痹E昏睡89 派替定比吗啡应用广泛是由于 EA, 镇痛作用强大 B,作用持久C有解痉作用D,无呼吸抑制E成瘾较轻90 我国学者邹刚发现麻啡镇痛作用部位在 AA中书第三脑室和中脑导水管周围灰质B丘脑内测C延脑孤束核D脊脑脑质区E侧脑室91 无成瘾性及呼吸抑制的阵痛药是 CA 二氢啖托啡 B 相马米 C 罗痛定 D 哌替啶91 解救吗啡中毒呼吸抑制的首选药物是 bA尼可刹米B纳洛酮C醒脑静D,咖啡因92 心源性哮喘可选用 cA, 肾上腺素B麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E倍氯米松93 下列情况应慎用或禁用阿司匹林除外， dAVK缺乏症B,胃溃疡C支气

18、管哮喘D甲亢E低凝血酶原症94 阿司匹林，主要阵痛部位 dA, 大脑皮层B脑干C,下丘脑D外周痛觉感受器 E痛觉传入神经95 治疗感冒引起的发热及肌肉关节痛，首选的药物是 b 对风湿关节炎无效的是 BA乙酰水杨酸B,对乙酰氨基酚 C布洛芬D,消炎痛96 既能用于治疗急性风湿性关节炎，又能用于抑制血栓形成的药CA 吲哚美辛 B 保泰松 C 阿司匹林 D 布洛芬97，下列哪一药物利尿作用迅速且具有一定的舒张小动脉作用，对肺水肿有效A 哪一药物对半尿钙过高性肾结石有效？ EA 呋塞米 B 螺内酯 C 氨苯喋啶 D 甘露醇 E 氢氯噻素98 有关速尿下列哪种说法是不恰当的？ DA, 利尿作用强大迅速

19、B作用部位为髓袢升支粗段 C易引起低血钾 D不易引起低血氯 E大剂 量可引起耳毒性99 螺内酯 cA, 可引起低血钾 B,作用部位在进取和园取消管 C,竞争性对抗醛固酮的作用D,利尿作用强大迅速 E,对切除肾上腺的动物仍有利尿作用100 噻嗪类利尿药 BA, 增加肾小球滤过率 B抑制远曲小管近端，对钠氯离子的重吸收C,抑制髄袢升支粗段对钠氯离子的重吸收D抑制碳酸酐酶使氢离子钠离子交换减少E抑制钾钠离子交换101 强心苷的作用机制为 DA，缩短动作电位时程 B,增加ATP的合成C，影响肌动蛋白分子 D,增高细胞内钙离子浓度E 阻断钠离子钙离子交换102 有关强心苷对慢性心功能不全，心脏的作用错误

20、的是 EA，增加心肌收缩力 B减慢心房传导速度 C,增加异位起搏点的自律性 D,缩短射血时间一 增加心肌耗氧量103 认为强心苷的作用机制是 BA激动心脏的北塔受体 B抑制钠离子钾，离子ATP酶C,促进钙离子经过钙通道内流 D钠离 子钾，离子ATP酶的活性增高104 洋地黄疗效较差的心衰是 dA,先天性心脏病所致的心衰 B,高血压性心脏病所致的心衰 C心房颤动所致的心衰 D,伴 有活动性心肌炎的心衰，E冠心病引起的心衰105 关于强心苷哪一项说法是不正确的？ BA,加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量B,加强心肌收缩力，心肌耗氧量C,收缩期缩短，舒张期延长 D,提高迷走神经兴奋性，减慢心率一

21、中毒时可出现各种心律失常106 普萘洛尔不能用于治疗慢性心功能不全，是因为会抑制心脏错107 acei arb ccb 等提高血压药物也可以用于治疗慢性心衰对108 硝酸甘油既可以用于治疗心绞痛，也可以用于治疗慢性心衰对109 关于硝酸甘油的描述，错误的是 dA，扩张血管反射性，使心率加快 B,降低心肌耗氧量 C,降低左室舒张末期压力 D增加心 内膜供血作用较差120 硝酸甘油，抗心绞痛的药，理学基础是 cA，兴奋心脏B收缩血管c,扩张血管d，抑制心脏121，目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机制主要为 bA，降低交感神经张力减慢心率 B扩张外周血管减轻心脏前后负荷C，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧

22、量 D，扩张冠状动脉，增加心脏血流量122 硝酸甘油不引起下列,哪一效应 b？A 心率加快 b 心肌收缩力减弱 c 静脉容量增加 D 心室壁张力降低123 普萘洛尔的哪一作用不利于其抗心绞痛c？A，减慢心率B，降低心肌收缩力 C，降低新舒张末期心室容量 D阻碍贝塔一受体 E降低心 肌耗氧量124 硝酸甘油一般用于舌下含服,其原因是 abcdA容易在口腔粘膜吸收，b容易在肠道破坏 C容易遭首关消除 D血浓度比口服高 E 口服不吸 收125,治疗心绞痛用药的下列哪些说法是正确的？ CeA 贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心室容积的作用是相加的B 贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心率的作用是相加的C，钙拮抗剂与

23、硝酸甘油对血管张力具有协同作用D,钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力的作用是相反的E钙拮抗剂对变异性心绞痛的效果好126 可用于治疗高血压，心绞痛和心律失常的药物是， BDA,硝酸甘油，B维拉帕米，C奎尼丁，D,普萘洛尔 127，口服硝酸甘油可有效缓解心绞痛症状错 128，有关卡托普利和依那普利错误的是 cA,增加血液肾素水平，B,抑制血管紧张素转化酶，C,在受体水平竞争性抑制，血管紧张素D降低血液血管紧张素二浓度，E对肾性高血压效果较好129 一高血压患者伴哮喘，不宜服用 aA，普萘洛尔，B肖苯地平，C维拉帕米，D卡托普利130 卡托普利的作用机制为 aA,使血管紧张素二生成减少，B,竞争性对抗血

24、管紧张素， C,抑制肾素的生成，D直接扩张血管，E,抑制神经末梢释放去甲肾上腺素131 长期应用氢氯噻嗉降低血压的作用机制，主要是 bA,抑制醛固醇分泌，B是细胞内钠离子减少，进而减少细胞内钙离子浓度，C洁抗醛固酮受体，D,排钠利尿造成体内钠离子和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少132 长期服用硝苯地平可出现症状性的不良反应是 dA干咳，B,皮疹，C支气管哮喘，D,胫前水肿，E,心悸133 关于奎尼丁不恰当的是 bA，延长有效不应期，B,增加心肌收缩力，C引起房室传导阻滞，D，可引起金鸡纳反应，E， 抑制钠钾离子跨细胞膜运动134 利多卡因 AA, 降低异常起搏点的自律性，B,使静息电位减小

25、， C,延长动作电位时程， D为广谱抗心 律失常药，E,增加心肌收缩力135 大多数是上性心动过速常选用 aA，普萘洛尔，B,奎尼丁， C,胺碘酮，D维拉帕米136 关于利多卡因不恰当的， DA，属于1b抗心律失常药，B, 可缩短动作电位时程，C是防治心肌梗塞后室性心律失常的首选药，D, 对室上性心律失常的效果良好E, 血药浓度过高，可引起心率过缓 137，对心肌细胞下列哪一因素不具有抑制效应？ DA, 阻滞钙离子通道，B, 阻滞钠离子通道，C 促钾离子外流，D,阻滞其m，受体，E 阻滞其肾上腺素能受体138 关于奎尼丁的抗心律失常作用，哪些说法不正确？ BA, 抑制钠离子和钾离子的跨细胞膜运

26、动，B, 促进钾离子外流，使细胞膜发生超级化C, 降低潜在起搏点的自律性，减慢传导，D, 延长有效不应期，E 消除折返139 下列哪项不属于抗心律失常药的基本生理作用？A, 改变ERP和apd而减少折返激动，B, 降低自律性，C, 减少后除极与触发活动，D, 增加后除极与触发活动140 下列是安碘酮的不良反应 acdeA, 甲状腺功能紊乱，B金鸡纳反应，C窦性心动过缓，D角膜黄色微粒沉着 E肺间质纤维化141 苯妥英钠和利多卡因都能抑制钠离子通道且都可用于室性心律失常对142 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗b？A，氢氧化铝B强的松C雷尼替丁 D奥美拉唑143 下列哪种抗酸药对溃疡面有保护作用

27、c？A氧化镁B,氢氧化镁C三硅酸镁D,碳酸钙E碳酸氢钠144 下列哪种抗酸药能引起便秘？ DA 氧化镁 B 碳酸氢钠， c 三硅酸镁 D 氢氧化铝 下列哪种抗酸药引起轻泻 C哪种抗酸药引起碱血症？ B145 下列哪种药物具有抑制胃酸分泌的作用？ BA，氢氧化铝B哌仑西平C,硫糖铝D,胶体铋E三硅酸镁146 男患者 28 岁常熬夜后，进食不规律，辛辣刺激食物后出现上腹部疼痛，饥重餐轻，伴 有反酸嗳气和胃灼热感，诊断， 12 指肠溃疡最合适 DA 雷宁替丁加枸橼酸铋钾加哌仑西平B, 氢氧化镁加西咪替丁加奥美拉唑C, 氢氧化铝加三硅酸镁加克拉霉素D 奥美拉唑，加克拉霉素，加阿莫西林147 选择性机动

28、支气管平滑肌上北塔二受体的平喘药是 BA，肾上腺素B沙丁胺醇c异丙阿托品D氨茶碱E色甘酸钠 选择性阻断影响胆碱，引起支气管舒张的药物是 c 能抑制过敏介质释放的平喘药是 E148 下列哪种药物对支气管哮喘和心源性哮喘均可使用b？A 沙丁胺醇 B 氢茶碱 C 异丙阿托品 D 色甘酸钠149 下列哪种镇定药具有成瘾性？ AA 可待因 B 右美沙芬 C 喷托维林 D 苯丙哌林150 可用于足月引产与人工流产的药物， BA麦角安B,小剂量缩宫素 C,大剂量缩宫素 D麦角新碱151 缩宫素在临床上的应用是 4dA, 小剂量时用于避孕B, 小剂量时用于产后止血C, 与麦角胺，麦角新碱相同D, 不完全流产，

29、产过程中加强宫缩E 可用于尿崩症152 关于缩宫素的临床应用错误的是 cA, 对于无产道障碍的难产，可使用小剂量缩宫素催产B, 用于产后止血时，立即皮下或肌注大剂量缩宫素C, 用于催产时缩宫素可以大剂量应用D 头盆不称前置胎盘时禁用缩宫素催产153 大剂量缩宫素禁用于催产是因为？ CA, 子宫底部肌肉节律性收缩 B子宫无收缩C子宫强直性收缩 D患者血压升高154 垂体加压素能收缩血管，是因为其中含有缩宫素错155 华法林过量引起的自发性出血，宜选用的解救药物是CA鱼精蛋白B氨甲苯酸C,维生素K D,维生素C156 肝素的给药方式是 CA皮下注射b肌，注射c静脉注射d 口服157 依赖内源性活性

30、物质抗凝血酶三，发挥药理作用的药物是CA双香豆素B枸橼酸钠C,肝素D华法林158 肝素的抗凝血作用机制是 aA, 激活抗凝血酶三，灭活多种凝血因子B, 竞争性拮抗vk,C 与钙离子形成络合物D，抑制抗凝血酶原激活物E，溶解纤维蛋白 香豆素类抗凝药的抗凝血作用机制是 b159 肝素用量过大,引起的自发性出血应用下列哪种药物对抗？ BA，vk，B鱼精蛋白C，氨甲本酸D，钙剂 香豆素类用量过大,引起出血,应用哪种药物？ A, vk160 具有体内及体外抗凝作用的药物是 aA，肝素B香豆素类C枸橼酸钠D，尿激酶E，链激酶 仅具有体外抗凝作用的是 c161 成人的轻中度小细胞，低色素性贫血，宜选用aA，

31、硫酸亚铁B，右旋糖酐铁 C，vb 12D叶酸162 由甲氧苄胺嘧啶引起的巨幼细胞性贫血，适用于下列哪种药物治疗？DA叶酸B，vb 12，C二氢叶酸 D四氢叶酸钙E，硫酸亚铁163 对糖皮质激素说法不正确的是 bA，降低人体对感染的免疫力B，刺激骨髓造血机能使红细胞血小板和淋巴细胞增加C，可致负氮平衡D对各种原因引起的急慢性炎症均有抑制作用E，提高机体对细菌内毒素的耐受性164 糖皮质激素对血液系统的作用， bA减少中性白细胞 B,减少淋巴细胞 C,减少红细胞D减少血小板E，降低血红蛋白含量165 下列哪种作用？对糖皮质激素是正确的 CA，能灭活细菌的内毒素B，能中和细菌的外毒素C，能提高机体对

32、细菌内毒素的耐受性D，提高机体对细菌外毒素的耐受性E 使细菌产生内毒素减少166 下列哪种疾病不能用糖皮质激素治疗 c？A，严重支气管哮喘B，急性淋巴细胞性白血病C高血压，D,肾病综合症E, 再生障碍性贫血167，下列哪种情况可使用糖皮质激素b？A, 严重精神病兼粒细胞减少B, 轻度高血压患者发生过敏性休克C, 水痘患儿高热D, 妊娠初期患荨麻疹E, 活动性消化道溃疡发生过敏性鼻炎168 下列哪种疾病不能使用糖皮质激素b？A,中毒性痢疾B,角膜溃疡C乙型脑炎睇结核性脑膜炎 E,重症伤寒169 下列哪种眼病不能使用糖皮质激素b？A虹膜睫状体炎B,角膜溃疡C视神经炎D,视网膜炎E角膜炎170 糖皮

33、质激素，隔日疗法的最佳服用时间aA早晨B,中午C,下午171 儿童使用糖皮质激素可能引起 abcdeA, 生长激素分泌受到异制影响身高B, 骨质疏松C肥胖D肾上腺危象E痤疮172，人体自然分泌的糖皮质激素是氢化可的松和可的松173 糖皮质激素的不良反应即可，导致肾上腺皮质功能亢进症，又可导致肾上腺皮质功能不 全对174 下列哪类药物不属于化疗药 c？A，抗肿瘤药B,抗菌药C,抗癫痫药D抗肠虫药E抗阿米巴药175 抑制下列哪种亚基不产生细菌作用的？D。A，30s亚基，B，50s亚基，C，70s亚基，D, 80s亚基176，下列抗生素联合应用时，哪些产生拮抗效应？BA,青霉素与链霉素，B青霉素与四

34、环素C, 青霉素磺胺嘧啶 D链霉素与四环素 E庆大霉素与四霉素177下列何药为治疗梅毒的首选药（C）治疗破伤风首选的药物是（ C）A 庆大霉素 B 四环素 C 青霉素 D 头孢三素 E 红霉素178 抑制细菌核酸合成的抗菌药是DA庆大霉素B四环素C青霉素D诺氟沙星E红霉素179 下列何药对绿脓杆菌无效（ B）A庆大霉素B氨苄青霉素C第三代头孢菌素 D羧苄青霉素180对青霉素G耐药的金葡萄感染无效的抗生素是BA苯唑青霉素B阿莫西林C红霉素D庆大霉素181 可引起再障碍性贫血的抗菌药是（B）A庆大B氯霉素C四环素D红霉素182 引起耳聋和平衡失调的抗菌药EA乙酰螺旋霉素B氯霉素C氨苄青霉素D先锋必

35、E庆大183 下列抗结核药中作用最强的是 BA链霉素B异烟肼C乙胺丁醇D对氨水杨酸184 对青霉素粉的错误A室温中性质稳定 B一浮于水但水溶液可久置 C久置不失效D对G+菌作用强185 治疗大叶性肺炎的首选药是 bA 乙酰螺旋霉素 B 青霉素 GC 头孢三嗪 D 红霉素186 何药是治疗金葡葡萄性骨髓炎的首选药 BA,红霉素B氯霉素C庆大霉素D氨苄青霉素167 关于青霉素过敏休克的说法，不正确的是AA 皮试阴性者，不可能发生休克B 休克时首要治疗措施是注射肾上腺素C, 青霉素注射前需皮试D, 过敏发生率在多类抗生素中最高E 青霉素的不良反应，最严重的是过敏性休克168 治疗鼠疫应首选 cA氯霉素B,红霉素C链霉素加四环素 D庆大霉素E青霉素G169 在碱性环境中抗菌作用，增强的是BA 四环素 b 庆大霉素 c 青霉素 Gd 氯霉素170 下列关于庆大霉素的错误评价是 EA,对绿脓杆菌有效B 首选于 G 杆菌感染C，口服于肠道感染D 耳毒性较链