概率论与数理统计考试卷题库2 (七)

第五章性别决定与伴性遗传

题目部分，（卷面共有257题，0分，各大题标有题量和总分）

一、单项选择（15小题，共。分）

1、一妇女为红绿色盲，血型，其丈夫为非色盲，R〃+血型的纯合子。他们只可能生出一

个

A、色盲，的儿子B、色盲，R/广的儿子

C、非色盲，R/7+的儿子D、非色盲，R/?-的儿子

答案：A

2、核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是

A、减数分裂时性染色体分离不规律；B、性染色体出现异常；

C、染色体总数多了两条；D、X染色体和Y染色体比例不等。

答案：A

3、假定在一群体中，每12个男人中就有一个是色盲，那么，色盲女性患者的频率是:

答案：D

4、如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中：

A、均为正常B、均为色盲

C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

答案：C

5、Xg血型是X连锁显性遗传的。一个X+g血型的男子与一个X%血型的女子结婚，他们的

子女血型可能会是：

A、X+g的儿子，X+g的女儿；B、X+g的儿子，X%的女儿；

C、X1的儿子，X1的女儿；D、X%的儿子，X1的女儿。

答案：C

6、一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这

两个孩子可能是：

A、男色盲，女色盲；B、男色盲，女非色盲；

C、男非色盲，女色盲；D、男非色盲，女非色盲。

答案：B

7、一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（0型血、色盲患者）结婚，他们生

了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？

A、AB型血，色盲B、A型血，正常视觉

C、B型血，正常视觉D、B型血，色盲

答案：D

8、假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，贝U：该群体中女性携带者的频率是

A、5%B、10%

C、2.5%D、9.5%

答案：D

9、一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为:

A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测

B、X连锁隐性基因纯合率较高

C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

D、以上三种情况都正确

答案：C

10、如果想知道成年人是否XXY型，最简单的方法是：

A、水细胞进行X质体和Y质体检查B、腔粘膜细胞进行上述检查

C、纤维细胞进行上述检查D、细胞进行上述检查

答案：B

11、菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有

20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为：

A、4%和0.16%；B、4%和99.84%；

C、96%和99.84%；D、96%和0.16%。

答案：C

12、对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基

因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。

答案：错

13、对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因

a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

答案：对

14、在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为

A、雌性；B、雄性；

C、间性；D、都有可能；

答案：A

15、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，

哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？

A、黄棕色（辛）x杂合绿色（占）B、绿色（?）x杂合绿色（&）

C、绿色（帛）x黄棕色（6）D、黄棕色（辛）x黄棕色（&）

答案：C

二、填空（36小题，共0分）

1、一色盲男子与表型正常的女子结婚，生了一个色盲的女儿，这一女子的最可能的基因型

是___________

答案：XAXa

2、人类男性的染色体组成为型，雄性蟋蟀的为型，雄性家蚕的为,

雄性蚂蚁的为___________型。

答案：XYXOZZn（单倍体）

3、对家蚕进行染色体组型分析。发现第一种家蚕的染色体数目和结构均为正常，但有一对

染色体的大小、带型均不相同，这种家蚕应为性；而另一种家蚕的所有染色体大小、

带型均一样，可完全配对，这种家蚕应属于性。这种性别决定机制属于

型。

答案：雌性雄性ZW

4、假定对于某种人类遗传疾病来说，双亲均为正常表型。如果在子代中出现了患者，而且

只限于男性，那么说明决定该遗传病的基因a可能位于染色体上，双亲的基因型

为,如果子代中也出现了女性患者，那么说明决定该遗传病的基因a位于

染色体上，双亲基因型为。

答案：X（或性）XAX'^XAY（若上问答性，则这一问应答：xAx，和XAY1*）常（或

A-）

Aa和Aa

5、Xg血型是X连锁显性性状。一个Xg+血型的父亲和一个X1血型的母亲组成的家庭，他

们的儿子的血型是,他们的女儿的血型是。

-

答案：xgx+g

6、假定对于某种显性遗传病而言，母亲表型正常而父亲为患者。如果在子代中出现患者，

若决定该疾病的基因A位于常染色体上那么患者可能是性，双亲的基因型为

;如果基因A位于X染色体上，则患者可能是性；双亲的基因

型为。

答案：男性或女aa（辛）xAa（8）女XaXa（辛）xXAY（8）

7、在鸟类和家蚕中，雄性的性染色体为,雌性的性染色体为o这种性

别决定机制属于_______型。

答案：ZZZWZW

8、在XXXYY细胞中最多有个巴氏（Barr）小体（即X性染色质体）。

答案：2

9、鸡和家蚕的性别决定属于_______型。在这种类型的性别决定中，雄性为性别，

雌性为性别。

答案：ZW同配异配

10、在动物的性染色体上，Y染色体上的常染色质比X染色体。

答案：少

11、连锁遗传现象是由__________首先发现的，性连锁现象是由首先提出来的。

答案：贝特生（Bateson）摩尔根（Morgen）

12、不论X染色体数目是多少，有Y的个体是男性，无Y的个体是女性，显示Y染色体具

有的雄性决定因子。

答案：上位性

13、二倍体蜜蜂的染色体数目为32,那么，雄蜂体细胞中有条染色体，工蜂有

条，蜂皇有条。在雄配子形成时可看到个二价体，在雄配子形

成时可看到个二价体。

答案：163232016

14、显示巴氏小体可用法染色，显示Y染色质可用

________________染色。

答案：姬姆萨染料或硫一奎口丫因（或其他荧光染料）

15、在果蝇中，当X：A=0.33时个体就可能发育成性。

答案：超雄（变形雄）

16、如果对X连锁的隐性遗传病而言，父亲和子女都是患者，设该基因为XA和X11,那么

母亲的基因型是。

答案：XaXa

17、假定对于某种人类隐性遗传病来说，双亲均为正常表型，如果在子代中出现患者，那么：

当关于该遗传病的基因a位于常染色体上时，患者应为，双亲基因型应为

,如果当该基因a位于X染色体上时，患者应为,双亲基因

型应为。

答案：男性或女性（或女儿或儿子或女儿和儿子，或男性和女性均可）AaxAa（或Aa

和Aa,或Aa）儿子（或男性）xA*a和xAy

18、人类中克氏（klinefelter）综合征的性染色体组成为______型。唐氏（Turner）综合征

的性染色体组成为_______型。

答案：XXYX0

19、雌雄异体生物的性别可分为同配性别和异配性别，那么玉米、蜜蜂、人、鸡各属、

、和性别类型。

答案：同配同配异配异配

20、常见的性别决定类型有4种，果蝇的性别决定是______型，鸡的是________型，蝗虫的

是_________型，蜜蜂的是_________型。

答案：XYZWXO单倍体一二倍体

21、三叶草蝶的体色是由一对常染色体基因控制的限性性状。在雄性中，无论何种基因型均

表现为黄色；在雌性中，白色对黄色为显性。假设性比为1：1,在两个杂合子杂交产生的

子代中，黄色蝶与白色蝶的比例应为。

53

答案：53（或—：—）

88

22、由于Lyon化，雌体中的哪个细胞是雌亲来的X失活，哪些细胞是雄性亲本的X失活，

完全是o一旦某细胞的一个X染色体失活，在相继的世代中，这个染色体总

处在失活状态。所以雌性个体在X染色体连锁基因的作用上是。

答案：随机的嵌合体

23、小鼠有一个基因，能使小鼠在出生3~4周死亡，用有这个基因的杂合子的雌鼠和正常的

雄鼠交配，子代中有一半雄鼠在3~4周死亡，该基因属。

答案：X连锁的隐性致死基因。

24、果蝇的体细胞内有8条染色体,其中有条常色体,雌果蝇的体细胞含有

条性染色体，连锁群数目为；雄果蝇的体细胞含有条性染色体，连锁群

数目为。

答案：62425

25、三叶草蝶的体色是由一对常染色体基因控制的限性性状。在雄性中，无论何种基因型均

为黄色；在雌性中，白色对黄色为显性。用黄色雄蝶与黄色雌蝶交配，产生的子代雌蝶中黄：

白为1：1,由此可推断亲代雄蝶的基因型为（设该基因符号为A-a）。

答案：Aa

26、一只公鸡是性连锁隐性致死基因的杂合子，当它与一只正常母鸡杂交时，它产生雄性与

雌性后代的比例为,在雄性后代中，又有为该致死基因的携带者。

~I

答案：2：1-

2

27、A型G-6PD蛋白和B型G-6PD蛋白由X染色体上一对控制的。在

男性个体中G-6PD蛋白电泳带为条，而女性个体中，G-6PD蛋白电泳带有二

类:一类个体其电泳带为条，另一类个体其电泳带为条带。

答案：等位基因G屋和Gm112

28、三叶草蝶的体色是由一对常染色体基因控制的限性性状。在雄性中，无论何种基因型均

为黄色，在雌性中白色对黄色为显性，用黄色的雄蝶与黄色雌蝶交配，产生的子代中雌蝶均

为白色。由此可推断亲代雄蝶的基因型为（设该基因符号为A—a）。

答案：AA

29、三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮为黑黄白三色，它们绝大多数是性的猫。

答案：雌

30、人的体细胞内有46条染色体，其中有条常染色体。男性的体细胞含有

条X染色体，连锁群数目为。女性的体细胞含有条X染色体、连锁群数

目为。

答案：44124223

31、在Aurshire牛中基因型AA是赤褐色的，而aa是红色的，而基因型Aa在公牛是赤褐色,

在母牛是红色的。有一头赤褐色的Aurshire乳牛生出一头红色小牛，请问：这头小牛的性别

是性，基因型为。

答案：①母牛；②Aa。

32、果蝇染色体I(X)与染色体IV通过片段易位造成果蝇花斑眼色的发育。你能写出以下

基因型的表现型吗？R(仍)/W为,R(W+)/W+为

,R(M)/R(M)为,R(W)/W*为„

注：W为白眼符号

W为正常眼符号

R为易位符号

答案：花斑眼正常眼花斑眼正常眼

33、X染色体连锁基因/时+编码结合蛋白，这种蛋白存在于所有细胞质内。通

过与的结合。随后运送到靶细胞核内，激活分化所需基因，导致哺

乳动物向方向发育。

答案：双氢睾酮双氢睾酮雄性雄性

34、X连锁基因〃好控制下产生________蛋白。由于这种蛋白存在于所有细胞的细胞质中，

通过它与结合形成复合物进入靶细胞核内，激活雄性分化所需基因。

答案：双氢睾酮结合双氢睾酮

35、假定对于某种隐性遗传疾病而言，双亲均为正常表型，如果在子代中出现患者，当决定

该隐性疾病的基因a位于常染色体上时，患者可能是,亲代双亲的基因

型为;当决定该疾病的基因a在X染色体和Y染色体上都有座位时，

如果子代患者仅限于男性,那么其父亲的基因型为,如果子代患者仅限于女性,

其父亲的基因型为，而在两种情况中，其母亲的基因型均为。

答案：男性或女性(或儿子或女儿)Aa和Aa(AaxAa)XAYaXaYAxAxa

36、假定对于某种隐性遗传疾病而言，双亲表型均为正常。如果在子代中出现患者，当决定

该隐性疾病的基因a位于染色体上时，患者可能是男性或女性，双亲的基因型为

。当基因a在性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位时，母亲的基因

型为,当父亲的基因型为XAYa时，患者仅限于性，当父亲的基因

型为X，A时，患者仅限于性。

答案：常(或A-)Aa和Aa(或答AaxAa)XAXa男女

三、是非(14小题，共0分)

1、人的Y染色体不带任何基因，因此XY染色体间不能配对。

答案：错

2、在女性中，总有一条X染色体随机失活，造成的效应与X0型女性相同。

答案：错

3、交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。

答案：对

4、如果一对性状，用纯合子杂交，B正反交结果不同，则该性状是伴性遗传性状。

答案：错

5、对于同配性别而言，对于基因频率及基因型频率的分析，性连锁基因与常染色体连锁的

基因相同。

答案：对

6、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因位于X染色体上，所以X+X+的女性对于该酶活性来说比X+Y

的男性高一倍。

答案：错

7、男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体

上一般不携带相应基因。

答案：错

8、人的染色体X、Y。如果一个人具有X、Y,他是男人，如果具有XX,她是女人，如果

具有XXY和XXXY的人，他则为女人。对吗？

答案：错

9、对于异配性别而言，基因型频率等于基因频率。

答案：错

10、如果原始群体是不平衡的，对于单基因控制的性连锁性状，也和常染色体连锁的性状一

样，随机交配一代即可达到平衡。

答案：错

11、限性遗传是指不含于X及Y染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌及其他关系使

某些性状只出现在雌或雄的一方，或在一方为显性另一方为隐性的现象。

答案：对

12、如果群体不平衡时，某一性连锁基因在雌雄群体中的频率是相等的。

答案：错

13、设某生物为X-Y型。当群体不平衡时，随机交配，下一代的性连锁基因的频率pm(雄

性群体中的基因频率)应等于上一代的pf(雌性群体中的基因频率)。

答案：对

14、雌雄比例为1：1时，有2/3的性连锁基因为同配性别所携带，上的为异配性别所携带。

3

答案：对

四、名词解释(26小题，共0分)

1、性染色体(sexchromosome)

答案：具有不同性别的真核生物中，一条染色体或一群染色体分别在两性中出现，并参与性

别决定的遗传控制。

2>性别决定(sexdetermination)

答案：在真核有性生物中，由于某种机制(如性染色体，倍性基因型等)而决定其产生子代

的性别“潜能”的过程。

3、性连锁基因(伴性基因)(sex-linkedgene)

答案：在决定性别的性染色体上的基因。

4、性比(sexratio)

答案：在100个个体中雌雄性所占数目，称为性比。

5、性逆转(sexreversal)

答案：一个个体由于自然的，病理的或是实验诱导的原因而改变其性别。

6、表型(或环境)性别决定。(phenotypic-orenvironmentalsexdetermination)

答案：主要是由内部和外部的环境条件来决定性别之雌雄，与配子配合或核配作用无关。事

实上是遗传的性别决定，但不具性染色体机制将F或M性别辨识之平衡转向雌性或雄

性。

7、性指数(sexindex)

答案：在果蝇中，X染色体数与常染色体套(set)数之比为性指数。正常雄蝇为0.5,雌蝇

为1.0,

8、巴氏小体(Barrbody)(性染色质体)

答案：为一个(或在特殊情况下多于1个)一面为平直，另一面呈弧型凸出的球状或角锥状

小体。位于核内，Feulgen反应呈阳性，大小为0.8x1.其实质是一个正异固缩的X染

色体。(或一条发生Lyon化现象的X染色体)。现已统一称为性染色质体(sexchromatin

body)«

9、莱昂作用(Lyonization)

答案：哺乳动物中体细胞核内的所有X染色体，除一条外，其余的都发生卷曲、螺旋和凝

缩而产生失活。哪一条X染色体失活是随机的，一旦失活，在相继的世代中不再活化。

10^完全性连锁(completesex-linkage)

答案：基因只在X染色体上有基因座，因此位于X和Y染色体的差异节段上，不能经由交

换作用而行重组。

11>限性性状(sex-limitedcharacter)

答案：表型只在一个性别中表现的性状，不论有关的基因是性连锁基因或常染色体基因。

12、限雄遗传(holandricinheritance)

答案：指只在雄性中出现的性状。遗传方式从雄亲传给雄性子代，由Y染色体上的基因所

决定。

13、雌雄同体(gynandrism)

答案：为遗传嵌合体之一种类型。显示雌雄同体的个体是XX细胞与X细胞嵌合在一起。

14、部分(不完全)性连锁遗传［partial(incomplete)sexlinkageinheritance)

答案：基因在X和Y染色体上均有基因座，位于两染色体之配对节段上，因此可藉染色体

间之交换作用而行基因互换，这样的性连锁遗传称为部分性连锁遗传。

15>性别分化(sexdifferentiation)

答案：受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发育的过程。但从广义上讲,

细菌间供体品系和受体品系的形成也可称为性别分化。

16、性征(sexcharacter)

答案：任何确定个体性别的性状，这些性状在性别决定后，藉性别的分化过程而形成。第一

性征直接与生殖作用有关，第二性征在雄性和雌性中有不同表现，但不直接参与生殖作用。

17、限雌遗传(hologynicinheritance)

答案：指只在雌性中出现的性状。遗传方式从雌亲传给所有的雌性子代。

18、变形雄性(metamale)(超雄)

答案：果蝇中具有三套常染色体及一个X染色体者。

19、(从性性状)(sex-conditionedcharacter或sexinfluencedcharacter)

答案：依个体性别不同，其表型亦因之有异的性状。例如一个性控制常染色体基因，在雄性

体内可能为显性，而在雌性体内可能为隐性，人类“秃发”为性控制性状之一。

20、性染色质体(sexchromatinbody)

答案：又称巴氏体(Barrbody)。代表一个正异固缩的单独X染色体。在许多哺乳动物种中，

雌性20%~96%之细胞核中具有，而在正常的二倍体雄性个体细胞中无。

21、雌雄嵌合体(gynandromorphism或gynandromorph)

答案：雌雄异体物种具有性嵌合体的个体，身体的某一部分为雄性，另一部分为雌性。这是

由于身体的不同部位出现两性之染色体造成的。

22、莱昂假说(Lyonhypothesis)

答案：由M.Lyon提出的一种假说，认为哺乳动物中的剂量补偿是由雌性体细胞中一对X染

色体中任何一条随机失活而造成的。这条失活的X染色体形成一个巴氏小体（性染色质体）。

23、变形雌性（metafemale）（超雌）

答案：根据性别决定平衡说，一个个体雌性决定子（determiner）的数量大于正常雌性者谓

之变形雌性。如果蝇属的3x+2A个

体。

24、（从性遗传）（sex-controlledinheritance）

答案：性别控制之性状，其表型表达的程度受到个体性别的控制。其遗传型式是由性别控制

或改变性状的表现，这些性状不受染色体所传递遗传决定子的控

制。

25、性嵌合体（sexmosaic）（雌雄嵌合体）

答案：即雌雄嵌合体（gynandromorph）。指雌雄异体的物种，由于某种原因形成具有“性嵌

合”的个体。即身体的一部分为雄性，而另一部分为雌性。这是由于身体的不同部位出现两

种性别的遗传构成所致。

26、性别二态现象（sexualdimorphism）

答案：同一物种中，其雄性个体与雌性个体间在形状、大小、构造、颜色等等方面有明显的

差异存在。

五、问答（117小题，共0分）

1、二倍体蜜蜂的染色体数目为32。问：①在雄性体细胞中有多少条染色体？②在工蜂的体

细胞中有多少条染色体？③在蜂皇的体细胞中有多少条染色体？④在雄配子形成时可看到

多少二价体？⑤在雌配子形成时可看到多少条二价体？

答案：①16；②32；③32；@0；⑤16。

2、下列的染色体组成在所指定的生物中各表示什么性别？

(1)2AXXY（人类）

(2)2AXXY（果蝇）

(3)2AXX（人类）

(4)2AZZ（鸟类）

(5)2AXO（人类）

(6)2AX0（果蝇）

(7)2AXY（小鼠）

(8)2AZW（鸟类）

(9)4AXXXX（人类）

(10)4AXXXX（果蝇）

答案：(1)男；⑵雌；⑶女；（4）雄；⑸女；（6）雄；（7）雄;；（8）11®；（9）女；（10）

超雌。

3、Xg血型是X连锁的显性遗传。一个X+g血型的男子与一个X1血型的女子结合，他们的

儿子和女儿分别应是什么Xg血型？并请解释。

答案：儿子应为Xg,女儿应为Xg+。

因为依题意：Xg为（&）xXgXg（辛）

+

XgXg-Xg）

（女儿，Xg+）（儿子，xg-）

4、为什么男性比女性更容易患红绿色盲症？

答案：红绿色盲是由于X染色体上隐性基因控制的。男性性染色体组成为XY型，只需X

染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲症状。而女性有两条X染色体，如果一条X染色

体携带色盲基因，并不表现色盲性状，只有两条X染色体同时携带色盲基因才会表现出色

盲性状，所以男性比女性更容易色盲。

5、人类中有一种反常现象，即耳壳上长出浓密而硬的长毛（耳毛）。毛耳基因位于Y染色

体上，一个男人为毛耳，他们下列后裔的表型如何？

①儿子；②女儿；③孙子；④外孙女；⑤外孙。

答案：①毛耳；②正常；③毛耳；④正常；⑤正常。

6、目前在有些地方仍存在着遗弃女婴的陋习。假设被弃女婴的比例为1%,初级性比为1,

问：①这种情况下当代的性比会发生什么改变？②这种改变会影响到下一代的性比吗？（假

定下一代中不再弃婴）？为什么？

答案：①会使当代性比变为孕：6=0.9

②不会。因为下一代产生男孩或女孩的概率仍各为工，如果不再弃婴，性比应为1。

2

7、一个父亲是色盲，表型正常的女性同一个正常男人结婚，他们的孩子中有无色盲？如有,

占多大比例？

答案：①有;②女孩表型全部正常，男孩中有一半为色盲。

8、有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是红绿色盲症患者，问：他们的子女的色觉可能

是怎样的？

答案：他们的女孩色觉全部正常，但携带隐性基因的机率是上；他们的男孩中有上正常，-

222

色盲。

9、性连锁遗传（sexlinkageinheritance）

答案：在真核生物中，位于性染色体（X和Y染色体）上的基因，其遗传形式，以及所控

制的性状均称为性连锁遗传。

10、为什么在一个大的群体中男女性别比例总是接近于1：1?

答案：人类男性性染色体组成为XY,女性为XX。男性可产生含X或Y染色体的两类数目

相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵结合后分别产生含XX和XY两

类比例相同的合子。分别发育成男性和女性，因此男女性比接近1：1。

11、在人类中，如果一个性状总是由父亲传给儿子们，并且又由儿子们传给他们的儿子，该

性状的基因一定位于染色体上。

答案：Y

12、指出下列人的性别

©AA/XXX；

②AA/XXXYYY；

③AA/XO；

©AA/XXXXXY；

⑤AA/XYYY。

答案：①女；②男；③女；④男；⑤男。

13、果蝇幼虫死亡性状是由X染色体上隐性基因控制的。一个杂合子雌果蝇同一个正常的

雄果蝇交配，其R成虫的果蝇的性比如何？为什么？

答案：第：占=2：1

因为XAXaxXAY

（杂合子雌果蝇）

XAXA:XAXa:XAY.XaY=\:\AA

而X；'Y型在幼虫期死亡。则：后代的性比为2：1。

14、视觉和肤色都正常的夫妇生了一个有色盲和白化症的儿子。指出双亲的可能基因型和生

出健康女儿的概率。

答案：双亲的基因型为AaXBxb和AaXBY（a为白化症基因，X15为色盲基因）

该夫妇生出健康女儿的概率为3士（但其中有一1为白化症基因携带者，有一1为白化症和色盲

444

的基因携带者，有!为色盲基因携带者）。

8

15、血友病和色盲都是性连锁遗传病。如果一个女人生了3个儿子，一个为血友病患者，另

两个为色盲；另一个女人也生了3个儿子，两个为正常，一个为血友病兼色盲患者，这两个

女人最可能的基因型是什么？

答案：第一个女人为X-X+b,第二个女人为X"xab。（a表示色盲，b表示血友病基因）

16、在人类中，红绿色盲是隐性性连锁遗传。而蓝眼是由于隐性常染色体基因的作用。一对

褐眼的夫妇，视力正常，生育了一个蓝眼色盲的儿子，问：该对夫妇的基因型如何？

答案：设：色盲基因为a,蓝眼基因为b,则该对夫妇的基因型为：

母亲：XAXaBb父亲：XAYBb

17、设有两只无角的雌羊和雄羊交配，所产生的子代雄羊有一半是有角的，雌羊全是无角的,

试写出两个亲本的基因型并做出解释。

答案：亲本基因型：^Aax&aa

有角为显性，但只在雄性中表现，在雌性中不表现，属从性遗传。基因位于常染色体上。

18、在人类称为色觉白化征的性连锁突变能使男人和纯合女人的视网膜上的色素消失。在杂

合女人中视网膜上往往相间分布有色素部分和白化部分，如何解释这种现象？

答案：由于在视网膜的发育早期，细胞中有两条X染色体为带有正常基因的那一条，则由

该细胞分裂得到的视网膜部分呈有色素。反之，则表现为白化。

19、为什么说雌体在X连锁基因的作用是嵌合体？

答案：由于Lyon化，雌体中的哪个细胞是雌亲来的X失活，哪些细胞是雄亲本的X失活，

完全是随机的。一旦雌性个体的一个X染色体失活，完全是随机的。一旦雌性个体的一个

X染色体失活，在相继的世代中，这个染色体总处在失活状态。所以某些细胞是雌亲来的X

染色体连锁基因起作用。某些细胞是雄亲来的X连锁基因起作用，这两类细胞相间存在。

因此雌性个体在X染色体连锁基因的作用上是嵌合体。

20、一个名叫EdwardLambert的英国男人生于1717年。他的皮肤像树皮一样粗糙，体毛长

而硬。他有6个儿子，全部表现此性状。这个性状从父亲到儿子已传递了4代，而女儿中没

有一个表现此性状。问：①这是常染色体限性遗传吗？②这个性状可能是如何遗传的？

答案：①不是，一个突变的常染色体，限性基因连续4代传到男性而不分离，这是极不可能

的。

②限雄基因（Y连续）的遗传。

21、用X射线对雄果蝇处理，然后将处理过的雄果蝇同没有突变的野生型雌果蝇交配。若

受到X射线处理的是X染色体，并发生了隐性致死突变，那么在杂交第一代和第二代的性

别比例如何？

答案：第一代¥：8=1：1第二代早：占=2：1

22、人类没有一个个体是完全没有X染色体的，你如何解释？

答案：因为X染色体携带大量的基因，许多为正常发育所必需。（可举例说明）

23、一个色盲妇女与一个色觉正常的男人结婚并生了一个色盲的儿子，后者有47条染色体

（XXY）,表现klienefelter综合征的性状。

①卵和精子具有什么样的性染色体组成才能在结合后产生这样一个儿子？

②若进行巴氏小体检测，则儿子的细胞是像来自于母亲的细胞，还是像来自父亲的细胞？

③若这对夫妇有另外一个儿子（46.XY）则其色盲的概率是多少？

答案：①卵子里应为XX,精子中应为Y（不能答卵子为X,精子为XY,因为该儿子表型

为色盲）。

②像其母亲的细胞，在核中有一个巴氏小体。

③为100%。

24、决定秃顶除等位基因B,b外，认为早期秃顶还与另一个常染色体基因E（位于另一对

染色体上）有关，而且在男性中呈显性。ee的表现型或者是晚秃顶，或者是非秃顶的，依

性别和等位基因B.b而定，两个双杂合（BbEe）的男女结婚，问：

①男的表型是什么？

②女的表型是什么？

③这对夫妇的男孩中的表现型比例如何？

④这对夫妇的女孩中表现型比例如何？

⑤这种遗传方式属于何种遗传？

答案：①早年秃顶；②非秃顶；③9早秃：3晚秃：4非秃；④12非秃：3晚秃：1早秃；

⑤属从性遗传。

25、两个正常的双亲有一个XXY的儿子，这个儿子又有色盲，试解释之。

答案：双亲中的母亲是色盲基因的携带者，在减数分裂时发生第二次分裂不分离，形成带有

一对色盲隐性等位基因的XX配子，与Y配子结合即形成XXY个体，且为色盲。

即fA配子+Y配子

X"X"Y子代个体

26、色盲男人和正常色觉的女人结婚，他们的子女都是色觉正常的。这些子女都与色觉正常

而且不携带色盲基因的人结婚。

①在孙代中会出现色盲患者吗？

②如果在孙代中有表亲结婚，在孙代的子女中会出现色盲患者吗？

答案：①在孙代中会出现色盲患者，应出现于外孙。

②因为在孙代中外孙有可能是色盲患者，而外孙女则有可能是色盲基因的携带者，所以孙代

的子女中有可能出现色盲患者。

27.A型G-6PD蛋白和B型G-6PD蛋白是由X染色体上一对等位基因G屋和GdB控制的。

在男性个体，把G-6PD蛋白进行电脉时显示几条电泳带？每个个体是哪种类型的G-6PD?

在女性个体，G-6PD显示几条电泳带？每个个体是哪种类型？

答案：在男性个体中，G-6PD蛋白电泳带为一条，A型或B型。

在女性个体中，G-6PD蛋白电泳带有二类：

一类个体其电泳带为一条带，A型或B型。

一类个体其电泳带为二条带，为AB型。

28、袋鼠雌体中来自父方的一条性染色体是失活的，X染色体连锁的遗传将发生怎样的变

化？

答案：女儿将不表现父亲的基因，而她的儿子和女儿将各有一半表现外祖父的基因。

（或女儿将不表现父亲的性状，而不论这些性状是显性还是隐性性状，而她的儿子和女儿将

各有一半表现外祖父的性状）。

29、某些热带鱼（如虹懒条新月鱼）野生品系的性别决定为XY型而某些家养品系为ZW

型。当这两种鱼彼此杂交时，遗传组成为ZZ、XZ、XY、ZY和YY的为雄性，而具有XX、

XW、ZW和YW遗传组成的为雌性。请预期下列杂交时的遗传组成和性比：

@XX（早）xZY（4）

②XW（辛）xXY（&）

③YW（早）xXZ（8）

答案：①XX（辛）xZY（）->XZ:XY=1：1全为雄性

②XW（辛）xXY（6）fXX：XY：WX：WY=1：1：1：1

辛合辛&

...性比:辛：1=3：1

@XZ（$）xYW（?）.XY：XW：ZY：ZW=1：1：1：1

含第4早

，性比：辛：&=1：1

30、鸡中，性连锁基因B决定芦花羽毛，对非芦花等位基因b为完全显性。又：常染色体

基因R产生玫瑰式冠，其纯合隐性等位基因r产生单冠。一只芦花纯合玫瑰冠的母鸡同一只

非芦花的单冠公鸡交配。

①B代将有怎样的表型比例？

②Fi代成员互相交配，F2代中则芦花玫瑰冠的占多少？是母鸡还是公鸡？

答案：①芦花玫瑰冠公鸡：非芦花玫瑰冠母鸡=1：1

②占9,公鸡母鸡各半。

16

31、伴性遗传、限性遗传、从性遗传三者之间的主要区别是什么？

答案：遗传基础的区别：伴性遗传是指X染色体上或Z染色体上基因所控制的性状的遗传；

限性遗传是指Y染色体上或W染色体上的基因所控制的性状的遗传；从性遗传是指常染色

体基因所控制的性状在表现上受个体性别影响的现象。

性状表现的区别：伴性遗传的性状既可在雄性个体中表现，也可在雌性个体中表现；限性遗

传的性状只限于在一种性别上表现；从性遗传的性状只出现于雌性或雄性一方，或一方为显

性，另一方为隐性。

32、一只雄果蝇产生的子代中，雄性果蝇的数目只有雌蝇的一半。试解释这种现象（假设子

代的数目很多，并非统计中的偶然事件）。

答案：很可能是这只雄果蝇的一条X染色体上带有隐性致死基因，为该基因的杂合子，贝I」：

XAXaXXAY

J

XAXA+XAXa:XAY:XaY

2:1（死亡）

33、一个有色盲的男人和一个视觉正常的女人结婚，生出一个XO的女儿，视力正常，你能

说出发生染色体不分离的出处吗？

答案：依题意：女儿的带有正常视觉基因的X染色体，来自于母亲。

故：染色体不分离最有可能发生于父亲精母细胞减数分裂时，因为他传递了一个既没有X,

也没有Y染色体的精子。

34、在果蝇的第三染色体上有一个隐性基因tra,当纯合时，会使二倍体雌性转变为不育雄

性，基因型为Xx/rarra»基因对于正常雄性无作用。问：①次。基因的存在将如何改变

性比？②这种性比的改变本身对后代性比有无影响？

答案：①将使性比辛屋小于屋

②不会有影响，因为Xxfmfra个体为不育，不会产生子代。

35、在RosyGier品种的信鸽中，灰色头雌鸽与米色头雄鸽交配，B的比例是1灰头雄：1

灰头雌：1米色头雄。①怎样解释这个结果？②用H和H，为基因符号图解这个杂交。

答案：①这对性状灰色头对米色头为隐性。但控制米色头的基因为性连锁隐性致死基因。在

纯合子或半合子中为致死。

②用H表示灰色头基因，用H，表示米色头基因，贝IJ：

杂交可写成：

PHW(^)xH'H(S)

灰色头1米色头

Fl：HH:HH，：HW:H'W=1：1：1：1

灰色头6米色头占灰色头早死亡

即得到题中结果

36、小眼雄果蝇同正常眼雌果蝇交配，B代有67只正常眼雄果蝇，65只小眼雌果蝇，怎样

解释这个性状的遗传？

答案：雄果蝇的X染色体上载有控制小眼性状的一个显性基因8,其遗传过程如下：

x辛X'X"

第65小眼X^X“667正常眼XY接近于1：1

37、①如果新孵化出来的属的后代与所有其他的虫保持距离，当它们长成成虫时，

将表现什么性别？

②如果它们在成熟的雌虫附近发育，它们的性别将是什么？

③试为这种类型的性别决定提出一种解释。

答案：①雌性；②雄性；

③虽然在幼年的后代中两种性别的遗传决定子都是存在的，当它们与其他的虫隔离时就发育

以幼虫在成熟雌性附近可发育为雄性。这可以通过实验证实，取自雌虫喙部的提取物影响幼

向发育。

38、一个基因型为AaBb的孤雌生殖的雌性动物产生出基因型为AABB的卵，这种卵是怎

样产生的？

答案：①动物孤雌生殖的类型有一种是雌性二倍体，通过减数分裂产生单倍体卵和极核。卵

和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。

②AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab4种卵和4种极核。AB卵和AB极核来自同

一个次级卵母细胞，二者融合便形成AABB卵。

39、果蝇的眼色有白色、桃红色、朱红色，并均为性连锁隐性性状。现有下列交配：

①早白眼x8朱红眼

早野生型红眼4白眼

②?白眼x8桃红眼

辛桃红眼8白眼

问：这三对基因是复等位基因吗？

答案：不是。白眼与桃红眼基因互为等位基因，白眼基因与朱红眼基因互为非等位基因。

40、在下列几种生物中，Y染色体各起何作用？

①果蝇

②人类

③小鼠

④牛

⑤猫

答案：①决定可育性的作用②决定男性的作用③决定雄性的作用

④决定雄性的作用⑤决定雄性的作用

41、如果一个表现隐性性状的女人和一个正常男人结婚，生了一个正常男孩（表型和染色体

组型均正常），这个隐性突变基因有可能位于X染色体上吗？

答案：有可能。当该基因为不完全性连锁时。即：该基因在Y染色体上也有座位。上述婚

配中，由正常男性提供带有正常显性基因的Y染色体，即可生出正常的男孩。

42、某些热带鱼（如虹性，但在另一些品系中

是雌性。野生品系常为：XX为雌性和XY为雄性。但某些家养品系为ZZ雄性和ZW雌性。

当这两种彼此杂交时，雄性具有ZZ、XZ、XY、ZY或YY的染色体组成；雌性具有XX、

XW、ZW或YW的染色体组成。预期下列杂交时的性比是多少？

①XX（早）xZZ（6）

②ZW（辛）xXZ（3）

@XW（早）xXZ（i）

答案：①XX（辛）xZZ⑴f100%XZ雄性

②ZW（¥）xXZ<8）.ZZ：ZX：XW：ZW=1：1：1：1

性比=1:1

③XWoxXZdXX：XW：XZ：ZW=1：1：1：1

早早含早

...性比=辛：&=3：1

43、在果蝇X染色体上的W（白眼）座位处发现复等位基因W"（杏色眼）和（淡红色

眼）.这些等位基因的杂合子表现中间色，因为这一系列等位基因是互不完全显性的，但每

个等位基因对野生型（红眼等位基因w+）为隐性。指出下列杂交应得到何种结果：

①杏色眼（辛）x白眼（&）；

②杏色眼（辛）x淡红色眼（&）；

③淡红眼（辛）x红眼（6）；

④题③中的F|第x杏色眼（6）；

⑤题③中的Fl6x淡红眼（辛）。

答案：①杏色眼8+淡杏色眼早

②杏色眼&+杏-淡红中间色眼辛

③淡红眼&+红眼早

④淡红色眼&：野生红眼6=1：1

红眼早：杏一淡红中间色眼=1：1

⑤雌、雄子代均为淡红眼

44、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，生了一个患血友病和睾丸发育不全的

儿子，试说明这两人和他们儿子的染色体组成和基因型.

答案:男人:44+XBY；女人：44+XBXb；儿子：44+XbXbY.

45、在人类中秃顶受常染色体基因A控制，在男性中表现为显性，在女性中表现为隐性，

其等位基因a（非秃顶）。下面婚配情况产生何种结果？

①一个非秃顶男人同一个母亲为秃顶的非秃顶女人结婚；

②一个非秃顶男人同一个秃顶女人结婚；

③一个父亲为非秃顶而本人为秃顶的男人同一个纯合非秃顶女人结婚；

④一个秃顶杂合子男人与一个秃顶女人结婚；

⑤一个杂合秃顶男人与一个杂合非秃顶女人结婚。

答案：①女儿全部为正常（Aa和aa）儿子一半为非秃顶（aa）一半为秃顶（Aa）。

②儿子为秃顶（Aa）,女儿为非秃顶（Aa）。

③同①。

④儿子全为秃顶（AA和Aa）；女儿中有,秃顶（AA）,‘非秃顶（Aa）。

22

3113

⑤儿子中有一秃顶（AA和Aa）,一非秃顶（aa）；女儿中有一秃顶（AA）,一非秃顶（Aa

4444

和aa）«

46、在人类中，白化症是常染色体隐性遗传，而红绿色盲是性连锁遗传的。请写出下列5

种人的所有可能的基因型：

①一个父亲是色盲加白化症的正常色觉和正常肤色的妇女；

②一个母亲是色盲而父亲是白化症的正常肤色的男人；

③一个父亲是色盲和白化症的正常色觉和正常肤色的男人；

④一个双亲都是色盲和白化症患者的女孩；

⑤一个双亲都正常，但本身为色盲和白化症的男孩。

答案：设白化症基因为a色盲基因为b,则：

①该妇女可能基因型为AaXBXb

②该男子可能基因型为AaXbY

③该男子可能基因型为AaXBY

④该女孩的基因型为aaXbxb

⑤该男孩的基因型为aaXbY

47、如何区别性连锁隐性性状和限雄性状？

答案：性连锁隐性性状可以在每种性别上表现，但多数在雄性上表现，并常常由父亲通过女

儿传递给一半的外孙。限性性状位于雄性的Y染色体上，所以其性状只表现于雄性个体，

并且直接由父亲传给儿子。

48、某些热带鱼（如虹端和新月鱼）的野生品系的性别决定为XY而家养品系为ZW型。

当这两种鱼杂交时，雄性的遗传组ZZ、XZ、XY、ZY和YY而雌性为XX、XW、YW和

ZWo请预期下列杂交时的遗传组成和性比：

①XX（第）XYY（8）

②ZW（早）xXY（6）

③YW（辛）xZY（2）

答案：①XXxYY—XY（8）

②ZWxXYfXZ：XW：YZ：YW=1：1：1：1

（早）（&）&早8宇

性比:辛：&=1：1

③YW（辛）xZY4->ZY：ZW：YY：YW=1：1：1：1

性比：辛：8=1：1

49、G-6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）的A型是由G/基因控制的，G-6PD的B型是由Gcf3

基因控制的。G/和G/是一对等位基因。如果从AB型的女性身体上采取一小块皮肤，用

胰蛋臼酶处理使细胞散开，进行单细胞培养，形成不同的克隆。然后对每个克隆的细胞用电

泳法检查，它们显示的条带是什么？为什么会得到这样的结果？

答案：①结果是有的克隆呈现A型，有的克隆呈现B型，但没有一个克隆呈现两条染色带

即AB型。

②因为对每个细胞而言，都有Lyon作用的存在。而且由它培养得到的克隆也呈现相同的Lyon

作用，即在原始细胞中是哪条X染色体失活，在由它得到的克隆中仍是那条染色体失活，

所以会出现上述结果。

50、一个正常女人和患佝偻病的男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都是正常的。

而他们的女儿同正常男人结婚，在其后代中各有一半患病。写出患者的基因型，并说明这种

病的遗传方式。

答案：患者为xAxa和XAY。

遗传方式为X连锁显性遗传病。

51、如果雌性为同配性别，雄性为异配性别，试间隐性伴性基因和显性基因在雄性中表现的

频率哪种高？在雌性中又如何？

答案：在雄性群体中两者以相同的频率出现；

在雌性群体中显性伴性基因表现的频率高。

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