医学ppt胸部肿瘤影像

1、l一、前纵膈：一、前纵膈：畸胎瘤和囊肿、 胸腺瘤、胸内甲状腺瘤等。 l二、中纵膈：二、中纵膈：气管囊肿、心包囊肿、食管 囊肿、囊状淋巴瘤、淋巴瘤、其他部位肿瘤的转移淋巴结等。l三、后纵膈：三、后纵膈：神经源性肿瘤。 l胸腺瘤是最常见的 纵膈肿瘤之一 。 l胸腺瘤次于畸胎瘤，占纵隔肿瘤的20左右。 l胸腺瘤是纵隔、胸腺最常见的肿瘤l病理 胸腺瘤主要由淋巴、上皮细胞所构成：l上皮性（占45）l淋巴性（占25）l淋巴上皮性（30）l重症肌无力l单纯红细胞再障l获得性丙球缺乏症l系统性红斑狼疮、硬皮病、库欣综合症l压迫无各静脉或上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽，

2、胸腔积液所致呼吸困难，心包积液引起心慌气短。 l病史l影像学l纵膈镜l淋巴结活检l穿刺活检l目前采用最广泛的是由masaoka等于1981年修改制定的masaoka分期法。li期：肿瘤局限在胸腺内，肉眼及镜下均无包膜浸润；lii期：肿瘤超出胸腺包膜，并侵犯邻近脂肪组织或胸膜；liii期：肿瘤侵犯邻近组织或器官，包括心包、肺或大血管；liva期：肿瘤广泛侵犯胸膜和(或)心包；ivb期：肿瘤扩散到远处器官。 l周围结构受侵犯为恶性l肿块周围脂肪层：在所有层面上均清晰，为良性在所有层面上均消失，为恶性部分清晰、部分消失，为粘连或侵犯l钙化对鉴别良、恶性无意义l前纵隔内圆形、卵圆形或分叶状软组织肿块，

3、大小不一l密度均匀，有囊变，形成低密度区l肿瘤小无轮廓改变，肿瘤大发生轮廓改变，甚至伸入到中、后纵隔l肿块均匀增强，囊变区无强化l边缘不规则、结节状l肿块较大，侵犯并推移邻近结构l局部浸润邻近结构胸腔积液、胸膜结节心包增厚和/或积液l沿胸膜蔓延到后纵隔l沿降主动脉累及膈肌、后腹膜l鉴别要点为：寻找淋巴结融合的证据除前纵隔肿块外，在颈部及纵隔其他区域伴有肿大淋巴结肺部浸润的表现胸膜或心包种植，l可散在或融合成块，累及相邻的多组淋巴结l结外浸润时模糊不清l淋巴结的侵犯和分布：前纵隔和气管旁组气管与支气管组和隆突下组后纵隔、纵隔下部、心旁组和胸骨后组l对称性侵犯两侧纵隔或肺门，单独侵犯肺门少见l侵犯

4、大血管、大气管l出现坏死、囊变和钙化（放、化疗后）l有轻度到中度强化l侵犯胸膜、心包和肺组织fig. 6-9. non-hodgkins lymphoma. diffusely distributed, sharply delineated lymph nodes near the floor of the mouth , the cervical perivascular sheath , and sternocleidomastod muscle.fig. 6-10. non-hodgkins lymphoma. the lymph nodes posterior to the inter

5、nal jugular vein () must be differentiated from the scalenus muscles (), brachiocervica plexus fig. 6-17. plasmocrtoma. a soft-tissue structure is foundnear the 2nd right rib, it is located on the lung (). this mass cannot be differentiated from pancoasts tumor, especially in view of the fact that i

6、t also displays slight bone erosion.fig. 6-19. hodgkins lymphoma with moderately enlarged,well delineated mediastinal and axilfary lymph nodes ().fig. 6-12. n0n-h0dgkins lymphoma. evidence of an ex- tensive axillary lymphoma () that is mostly isodense ascompared with the surrounding muscles.fig. 6-1

7、6. hon-hodgkins lymphoma. extensive mass in the upper anterior mediastinum () with clear regressive changes seen as a delineated, indistinctiy hypodense zone after contrast medium administration (), a teratoma must beconsidered in the dffferential diagnosis when an isolated mass is found.fig. 6-18.

8、immunocytoma. evidence of a nodular, some-times confluent mass filling the entire middle mediastinum, including the hila. after contrast medium adminfstration, there is clear, non-uniform contrast enhancement,fig. 6-13. anaplastic plasmocytoma. evidence of a lymph node conglomerate in the right card

9、iodiaphragmatic angle() .fig. 6-14. non-hodgkins lymphoma. very subtle lymph node enlargement in the region of the internal mammarian nodes ().fig. 6-15. non-hodgkins lymphoma. diffuse permeation of the upper mediastinum by soft-tissue masses. these show slight inhomogeneity after contrast medium ad

10、ministration.the superior vena cava is moderately compressed.l首选手术l浸润型的外科肉眼切除但仍需根治性放疗li期非浸润术后镜下无浸润者不放了，观察。l晚期仍需积极治疗l浸润型术后l切除不净或仅行活检术的晚期病例l术前放疗l复发病例l剂量：淋巴细胞为主型:50gy/5周l上皮细胞为主型60-70gy/6-7周l包括脂肪瘤和脂肪肉瘤脂肪瘤为成熟脂肪组织外周被以包膜脂肪肉瘤包含未成熟的脂肪细胞及成熟的脂肪细胞l脂肪瘤好发于前纵隔下部和心膈角l脂肪瘤边缘光滑，密度均匀lct值为负值的肿块。无强化l肿块密度不均，ct值偏高，边界不清楚并向周

11、围浸润，考虑为脂肪肉瘤或脂肪母细胞瘤l来源于原始生殖细胞，为部分潜殖细胞脱落携入胸腔内演变而成l包括皮样囊肿、畸胎瘤l还包括精原细胞瘤、胚细胞瘤，绒毛上皮瘤等l囊性畸胎瘤主要位为外胚层囊壁衬有角化鳞状上皮囊内容物为浆液至皮脂囊壁局部可向内隆起，l毛发、钙化、骨化和牙齿来源于隆起l恶变发生在隆起l实性畸胎瘤由三个胚层构成，还有呼吸、消化道组织l位于前纵隔，边界清楚、光滑，多为圆形或卵圆形有壁的肿块l多发性囊肿呈分叶状畸胎瘤多呈混杂密度，以及钙化和骨化l壁有强化l有继发感染时，其轮廓模糊l脂肪密度为主的肿块含有钙化的实体结节l肿块并液体，脂肪居上，液体在下，两者之间有脂-液面或密度羞l在脂-液面处

12、可见毛发团呈线状或索状混杂密度的圆形影l男性，青壮年l对放射线敏感，五年生存率为75l前纵隔境界清楚较大的实性肿块，内有小的低密度区l包膜薄，相邻之脂肪间隙消失l胸壁可受累。胸膜、心包渗液少见l无钙化是重要特征l软组织密度肿块即为实性肿块l准确定位再判别其性质l胸部ct能提供重要的诊断依据l胸内甲状腺为胸骨后或纵隔甲状腺肿块l常见于上纵隔胸骨后间隙，气管前间隙，或纵隔的任何部位l肿瘤不大即可产生明显的压迫症状l多数病灶与颈部甲状腺相连l肿块边缘光滑，密度多不均匀，伴单个或多个低密度区，钙化常见l平扫ct值偏高；强化快且持续长l纵隔大血管、气管有推移l后纵隔最常见的肿瘤l病理发生于后纵隔脊柱旁沟

13、的神经组织，位于胸膜外。多数良性，少数恶性来自交感神经干、脊髓神经，偶尔来自迷走神经和肋间神经l肿瘤本身表现脊椎旁沟内，呈圆形、卵圆形肿瘤与纵隔交角为钝角肿瘤与肺交界面很光滑，与纵隔无分界密度略低于肌肉，液化、含脂、钙化时密度不均匀增强不明显，强化可均匀或不均匀l肿瘤对邻近脏器的压迫于侵犯对骨骼的压迫性侵蚀或破坏l骨质吸收l椎间孔扩大血管、气管、食管、脊髓移位或将它们包绕或与它们融合l横轴位上较小径线1.0cm时为增大l居纵隔高的几组（ 2l、2r ）和气管旁组（4r）为8mml乳内动脉组和横膈组6mm为增大l一或几组纵隔淋巴结受累，气管右旁（奇静脉淋巴结）常见l受累的淋巴结边界多不清楚，与周

14、围邻近结构粘连有关l融合成块时，无法区别单个淋巴结l有无钙化对定性有帮助l淋巴结密度不均，外周增强，而内部有一个或数个低密度区结节2cm，结节呈不同程度均匀强化、结节周围脂肪间隙存在结节2cm ，结节内有多灶低密度区，其周围环绕不规则厚度的增强壁，外周脂肪间隙消失结节2cm，结节中央有大而不规则的低密度区，外周为薄而均匀的增强壁，外周脂肪间隙部分消失结节中央有大而不规则的低密度区（ 4050hu ），延至结节外部，且周围脂肪间隙全部消失。增强的壁为101157hul区别结核和其它淋巴结肿大的关键确定淋巴结内有低密度区存在低密度区的位置l当结核性肿大淋巴结密度均匀时鉴别困难l原因不明的全身性、非

15、干酪性肉芽肿l免疫功能低下引起的感染，累及肺实质，间质和大的支气管l肺结节病大部可以完全吸收治愈，也可形成间质纤维化、支气管狭窄、肺不张、肺气肿和肺原性心脏病l以上皮、多核巨细胞为主。并有淋巴细胞浸润的肉芽肿，无干酪坏死l病变后期巨细胞浆内可见包涵体，肉芽渐变为玻璃祥组织，以后形成纤维组织l诊断主要依据病理检查和kveiru试验l肺门与气管旁淋巴结肿大，多组淋巴结受累，分布对称是典型的表现l肿大淋巴结不压迫腔静脉与其它大血管l结节中心无干酪坏死l肺部病变l原发肿瘤转移至纵隔，引起淋巴结肿大l依次为肺、乳腺、胃肠道上部、前列腺、肾、骨等部位的原发肿瘤l大多数为淋巴道转移，其次为直接侵犯l淋巴结肿

16、大由肺门或由下向上发展l发生于中纵隔，以上腔静脉与气管之间的间隙、弓旁、隆突上下常见l呈单发或多发的圆形、类圆形软组织影，2cm，可融合l中央区域可有坏死l压迫或侵犯邻近器官组织l有轻度均匀、不均匀或环状强化l纵隔内或邻近组织器官的恶性肿瘤可直接侵犯纵隔l胸骨、椎体、肋骨也可发生转移，表现为骨结构破坏伴软组织肿块l前纵隔淋巴转移少见，可见于肝、乳腺癌等l后纵隔淋巴转移也少见l4cm的多个或融合的淋巴结，或单个淋巴结几乎全为癌转移l23cm的淋巴结6070为癌转移l2cm的单个淋巴结30%为癌浸润l 食管肿瘤大多为恶性，其中主要为癌。还有癌肉瘤，平滑肌肉瘤，血管肉瘤，淋巴瘤等。其x表现不易区别。

17、l 食管的良性肿瘤相当少见，主要为来源于间叶组织的平滑肌瘤，血管瘤脂肪瘤等。来源于上皮组织的息肉，囊肿，乳头状瘤和腺瘤。l 食管平滑肌瘤为最常见的食管良性肿瘤，约占食管良性肿瘤的三分之二。l 病理：食管平滑肌瘤起源于食管的肌层，故肿瘤位于粘膜下壁内，好发于食管中下段，肿瘤呈膨大性生长，质地坚硬，外有完整包膜，边界光滑，可有轻度分叶。大小约2-5cm。l临床：l 一般病和较长，症状较轻，表现为胸骨后不适，进食时有梗塞感，异物感和疼痛。 l取决于肿瘤在大小、形态和生长方式。 1、腔内充盈缺损边界锐利、光整。切线位多呈底宽半圆形，上下端与正常食管分界清楚，并呈一锐利的角度。正位钡剂沿肿瘤两旁分流而下

18、，呈分叉表现，肿瘤常表现为类圆形充盈缺损。在双对比或粘膜相上，肿瘤的轮廓被勾划出来，在肿瘤的边缘呈清楚的弓状或环形改变。即“环形征”，为本病的典型x线表现。 l 2、粘膜改变：肿瘤表面粘膜无破坏，肿瘤区粘膜皱襞展平消失，钡剂均匀涂布于肿瘤表面，呈现“涂布征”。有时肿瘤表面可因糜烂而形成小龛影。l3、管腔轮廓行径改变：生长较大的平滑肌瘤，切线位时食管呈偏心性狭窄，而在另一投照方向，明示为管腔增宽，同时可有食管轻度移位。 l4、纵隔软组织肿块较大的平滑肌瘤可在相应部位有纵隔内软组织密度增高。 l一、食管恶性肿瘤：主要是增生性食管癌和食管平滑肌肉瘤l 增生性食管癌：表面粘膜破坏，充盈缺损不规则，常有

19、不规则龛影，邻近粘膜中断。管腔狭窄，管壁僵硬。l 食管平滑肌肉瘤：比较少见，多发于青少年。主要鉴别点为其轮廓不光整不规则。l二、血管异常引起食管压迹：主动脉弓、降主动脉及迷走右锁骨下动脉。l 位置固定，边缘光滑呈斜坡状，压迹处可见搏动。l三、纵隔肿瘤：纵隔内淋巴结肿大：l 食管癌在我国是一种常见的食管癌在我国是一种常见的恶性肿瘤，中国北方三省恶性肿瘤，中国北方三省(河河南、河北、山西南、河北、山西)为高发区。为高发区。本病男多于女，男女之本病男多于女，男女之 比为比为2-3 1，多于，多于40岁以上发生。岁以上发生。l食管癌的病因可能与饮食习惯、慢性感染、营养缺乏及遗传等因素有关l病理：食管粘

20、膜为鳞状上皮，食管癌大多为鳞状上癌，少数为腺癌。l一般好发于胸中段(50%)，胸下段次之(30%)颈段和胸上段最少。女性上段发病率较男性高。食管癌临床病理分期食管癌临床病理分期 早早 0 局限于粘膜层局限于粘膜层 无转移无转移 期期 ，侵及黏膜下层，无转移，侵及黏膜下层，无转移中中，侵及部分肌层，无转移，侵及部分肌层，无转移期期，侵及肌全层，局部淋巴结转移，侵及肌全层，局部淋巴结转移晚期晚期，明显外侵，有远处淋巴结及其，明显外侵，有远处淋巴结及其它器官转移它器官转移 l早期食管癌：癌组织仅侵及粘膜及粘膜下层，未及肌层。无淋巴结转移。l癌组织仅侵及粘膜及粘膜下层，不论有无淋巴结转移，统称为浅表食

21、管癌。l （临床早期）临床上无明显症状，l(一)、隐伏型 局部毛细血管充血，色泽较深，肉眼无明显改变，组织学诊断为上皮内癌(原位癌)l(二)、糜烂型 粘膜呈现糜烂或表浅溃疡，部分可轻微隆起。l(三)、斑块型 病变处粘膜肿胀隆起，有僵硬感，表面粗糙呈颗粒状，侵及粘膜肌层及粘膜下层。l(四)、乳头型 肿瘤呈乳头状或蕈伞状凸起，表面结节状隆起，可见糜烂。癌肿已达粘膜下层。l中晚期食管癌中晚期食管癌 （临床期 ）l是指肿瘤自粘膜向深层浸润是指肿瘤自粘膜向深层浸润进展，有局部或远处淋巴结转移。进展，有局部或远处淋巴结转移。形成不同的病理形态，一般分为形成不同的病理形态，一般分为五种类型。患者出现吞咽困难

22、症五种类型。患者出现吞咽困难症状。状。l(一一)、髓质型、髓质型 癌肿在壁内生长浸润，管壁均匀增厚，癌肿在壁内生长浸润，管壁均匀增厚，上下缘呈坡状隆起，表面有深浅不等的溃疡形成，常上下缘呈坡状隆起，表面有深浅不等的溃疡形成，常累及食管周径的大部或全部，多已浸及肌层达食管外累及食管周径的大部或全部，多已浸及肌层达食管外膜膜 。l(二二)、蕈伞型、蕈伞型 肿瘤为类圆形肿块，如蘑菇状突出于食肿瘤为类圆形肿块，如蘑菇状突出于食管腔内，表面结节或分叶状，并多有浅溃疡，肿瘤占管腔内，表面结节或分叶状，并多有浅溃疡，肿瘤占食管周径的大部或一部分。食管周径的大部或一部分。l(三三)、溃疡型、溃疡型 癌肿主要表

23、现为不规则溃疡，溃疡底部癌肿主要表现为不规则溃疡，溃疡底部凸凹不平，深达肌层，溃疡边缘较平坦或略高，管腔凸凹不平，深达肌层，溃疡边缘较平坦或略高，管腔狭窄不显著。狭窄不显著。l(四四)硬化型（缩窄型硬化型（缩窄型 ）瘤组织在食管壁内浸润，累及）瘤组织在食管壁内浸润，累及食管的全部周径，其中纤维组织较多，收缩形成明显食管的全部周径，其中纤维组织较多，收缩形成明显的环状狭窄，其上下端粘膜皱襞呈辐射状。狭窄段一的环状狭窄，其上下端粘膜皱襞呈辐射状。狭窄段一般长约般长约3cm,很少超过很少超过5cm。l食管癌一般生长比较慢，转移迟，食管癌一般生长比较慢，转移迟，早期一般无明显症状，仅在吞咽硬早期一般无

24、明显症状，仅在吞咽硬粗食物时间断出现食物梗噎感，胸粗食物时间断出现食物梗噎感，胸骨后疼痛和咽下痛及食管内异物感骨后疼痛和咽下痛及食管内异物感等。等。l随着肿瘤的发展出现明显症状：随着肿瘤的发展出现明显症状：持续性和进行性吞咽困难。先不持续性和进行性吞咽困难。先不能进固体食物，以后只能进流质，能进固体食物，以后只能进流质，以至完全不能进食。以至完全不能进食。早期食管癌（临床早期）癌肿局限于黏膜和黏膜下层。 x线表现不明显。主要有以下几点：l1.食管黏膜增粗，中断和迂曲 l2.形成小溃疡l3.局限性小充盈缺损 毛糙不规则 有时可见小龛影l4.食管管腔局限性僵硬 其舒张度减低。l5.食管功能性改变

25、钡剂经病变部位时流速减慢。l一、平坦型：切线位可见管壁边缘欠规则，扩张性略差或钡剂涂布不连续，黏膜粗糙呈细颗粒或大颗粒网状。病灶附近的黏膜粗细不均，中断，紊乱。l 二、隆起型：病变呈不规则状扁平隆起，分叶或花边状边缘，表面呈颗粒状或结节状充盈缺损，可有溃疡形成。l 三、凹陷型：切线位示管壁边缘略不规则，正位像可见不规则浅钡斑，其外围见多数小颗粒状隆起或黏膜皱襞集中现象。l(一一)管腔轮廓改变管腔轮廓改变 其轮廓不规则，有腔内充盈缺损及其轮廓不规则，有腔内充盈缺损及管腔狭窄。狭窄为不对称或环形，边缘多不规则，呈管腔狭窄。狭窄为不对称或环形，边缘多不规则，呈虫蚀状。虫蚀状。l(二二)黏膜改变黏膜改变 黏膜紊乱、中断以及破坏消失。因癌肿黏膜紊乱、中断以及破坏消失。因癌肿表面高低不平，使病变区表现为大小不一，形态多样表面高低不平，使病变区表现为大小不一，形态多样的钡剂滞留区或龛影，周围有不规则充盈缺损。的钡剂滞留区或龛影，周围有不规则充盈缺损。 l(三三)管壁柔软度及蠕动改变管壁柔软度及蠕动改变 病变区管壁僵硬，扩张受病变区管壁僵硬，扩张受限，蠕动减弱以至消失。这是癌肿浸及肌层的结果。限，蠕动减弱以至消失。这是癌肿浸及肌层的结果。l(四四)食管钡餐通过受阻及排空障碍食管钡餐通过受阻及排空障碍 l(五）纵隔内软组织影。五）纵隔内软组织影。l根据上