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文档简介
1、(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 解:自由基的稳定性顺序为:(一) 完成下列反应式:(3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (12) (13) (14) (六) 在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么?(1) (a) , (b) (2) (a) , (b) (3) (a) , (b) , (c) (4) (a) , (b) (5) (a) , (b) , (c) 。(6) (a) , (b) (七) 将下列各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序:(1) (2) 解:(1)cab (2)bca(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子,试写出其重
2、排后碳正离子的结构。(1) (2) (3) (4) (1) (2) (3) (4) (4) 解: (十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):(1) 由1-丁烯合成2-丁醇解:(2) 由1-己烯合成1-己醇解:(3) 解:(4) 由乙炔合成3-己炔解:(5) 由1-己炔合成正己醛解: (6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚解: (二十) 某化合物(a)的分子式为c7h14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(b)和(c)。(a)经臭氧化而后还原水解也得相同产物(b)和(c)。试写出(a)的构造式。解:(二十一) 卤代烃c5h11br(a)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为c5h
3、10的化合物(b)。(b)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(c)和一个羧酸(d)。而(b)与溴化氢作用得到的产物是(a)的异构体(e)。试写出(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的构造式及各步反应式。解:各步反应式:(二十三) 有(a)和(b)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(a)与ag(nh3)2no3反应生成白色沉淀,用kmno4溶液氧化生成丙酸(ch3ch2cooh)和二氧化碳;(b)不与ag(nh3)2no3反应,而用kmno4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(a)和(b)的构造式及各步反应式。解: 各步反应式:(二十五) 某化合物(a),分子式为c5
4、h8,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为c8h14的化合物(b)。用高锰酸钾氧化(b)得到分子式c4h8o2为的两种不同的羧酸(c)和(d)。(a)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为c5h10o的酮(e)。试写出(a)(e)的构造式及各步反应式。解:各步反应式:第四章 二烯烃和共轭体系习题(p147)(三) 完成下列反应式:(1) (2) (5) (8) (9) (十三) 选用适当原料,通过diels-alder反应合成下列化合物。 (3) (4) (5) (6) 解:(1) (2) (3) (4) (5) (6) 第五章 芳烃 芳香性 (二) 命名下列化合物:
5、(3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解 (3) 4-硝基-2-氯甲苯(4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三) 完成下列各反应式:解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (二十一) 某烃的实验式为ch,相对分子质量为208,强氧化得苯甲酸,臭氧化分解产物得苯乙醛,试推测该烃的结构。解: 由实验式及相对分子质量知,该烃的分子式为 c16h16,不饱和度为9,故该烃分子中可能含有2个苯环和一个双键。 由氧化产物知,该烃的结构为:(二十四) 按照huckel规则,判断
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