波谱分析范文

1、WORD格式可编辑例1未知物分子式为C6H14，其IR图谱如下，试推其结构幻*4-Jb4bZJJJIJif-4邮02+J 466M阳站JUJL丽5测应0VL1SJ解 从锻图看*谱峰少，蜂形尖锐谱图相对简单.可能化合物为对隸结构'从分子式可看出该化合物为餐类*计算不饱和度U= （b冥2+2-14） Z2 = 0表明谏化合物为炮和煙类:由于1380cni吸收崎为一单畦，表明无偕二甲基仔在& 775cm-J的峰表明亚甲瓦基团是独立存在的°因此结恂式应为严CH,_CH2_CHCH? -CH 由于化合物相对分子贡量技小*精钿结何较为明显.当化合物的相对分子质最较高时.由于吸收带

2、的相呈爾香，其红外吸收带较宽“例 2 未知物分子式为 C H N ， 其红外图谱如下图45flcositiaNflnjyrnrpii-iilocoEM亠-Ex;-EEr394EZ9536 +Kes70汕日33E4£知：E?'胆凶107Q1師11口 QSIilM'小'SBJ1H777D1U77t<23启joia甘5<i357703010H11D3*1IL阿77314144777解计算不饱和度:L/= (4X2 + 2-5 + 1) /? = 3由不饱和度分析，分尹中可能冇在一个双犍和一个由于分子中含N,可能 分子中存在一CN基团。由红外谱图看：从诸图

3、的高频飯可看到2260cm 沟睛呈的伸缩振动吸收; lM7crn为乙烯基的Y-C仲缩掘动吸收"町推测分子结构为CH2 _CHCHg(取Etl 1865cm 990cm 1, 935cm1的吸收.表明有未端乙烯基o H18an_1： 丽甲基的弯曲振动(1470cm"，礎到两侧不帼和荃团的彩响.向低頻率位移) 和末躺乙烯垂弯曲掘动(1400cm-1 )c验证推测止确“例3 未知物分子式为C7H9N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。专业知识分享I1匚75和29L44220534 IE2736742£32 75 曲21 -n j&ga fO 7 S 2 m &

4、#169; 1 E d- 3 2 D 3 3 3 3t44 死44甜EQES&运selfto4 匕一a 3 Az- 1 =5 J 7 5 s EJ 4UT!2；1J&5B7U4 +出106E701035E3阿eesee zlI悴 IE 143 3B USC GA.Mil 41? 1他 22解计算不惟和度/= (7X2 + 2-9 + 1) Z2-4不饱科度为4.可能分子中冇多个双肆，或者含有一个苯环,3520cm 1和34305一1：两个中等强度的吸收峰表明为一的反对称和对 祢伸缩振动吸收(3500cm f 1和3400cm 一 1622cm 1588cm1. 1494m) 1

5、471um 1：苯坏的骨架振动(1600. 1585. 1500及145lknr% 证明苯坏的存忙，748cnrl:苯环取代为邻位(770735cm-1)31442cm'1 IJSOcnr1：甲華的弯曲撮动(1460和13甌加"儿1268air伯芳胺的 CN 伸缩振动(1340-1250cni',)o由以上信息可知该化合物为邻-甲笨胺CH,例4未知物分子式为C8H8O2，其红外图谱如下图所示，试推其结构。讯怎4&77H42$121J92SBE443Q1CIh汕7E1如74UG£404Z5C47T1TTUZ訂31330771100OD为OD90凸277

6、71588泊JJ1S4SlUJb43bU22L4B11&J1It19Q1础ItlUbLta 14TQ2A41掘J4CQ&f)21$阿62233E74J.4427-41SH9303S解计算不愀和度U= (8X2 + 2-8) Z2 = 5 不饱和度大于4分子中可雄冇苯环存在，由于仅含R个碳因此该分子应含一 个笨环一个双犍。, 1580cm-1. 1520cmUSOcmr 苯 环的骨 架振动 (1600cm"、I隔1500mT破l450cm_*)fl证明笨环的存在门825on_l:对位取代苯(833-810cm_l)a1690cm-11醛SCO伸缩撫动吸收(1735 17

7、15-由于与苯环发 生3£辘向低频率方向位移人2820ctn_1 和 2?30fnTh 醉基的 CH 伸绪振动(2820un和 2720cnLhU65an_i 和 1395on 1：甲屣的弯曲振动(146ikm_l 和 1380cm %126051"和UHCkm"： COC反对称和对称伸縮振功(1275cm _I - 1010cm-1 )c由以上信息可知化合物的結构为CH3_CHO1、 未知物分子式为C14H12 ,其IR图如下，试推其结构D DD s丹-3=01-I 里HUD 一一lOQOi1»DDHFWENU1B®Fi-il5 DOmor

8、so296 E3057 5£国就JO 19 的isinfqKA弓£0 25T17EE凸统41GJ3GL&702. 分子式为C8H7N，红外光谱如下，试推其结构|CeKiN04 a* aa&a30 >9 ae £QK 7C f?口帕昭 茁网 渺网 jH7G £ Gy fl o 7 £ _o ph Ghljl 54J 111-1 I3131HU 6413EI31IJLS MJ£91 H91574 SI1515 E6 IfDI 他11054lira as ll£0 &EUK 7EIQij &E

9、 10<S262MP 7&©1757QE BBG73 G& 屮 74113.分子式为C4H6O2，红外光谱如下，试推其结构1MD1Z1TD£<D017B21E»CMPVENUn®*Pi-il西阳“3177工斗3141QI077Uizsa50b啊A21-1211日?14昭921 129II百卫13J&ZX1DZ133ayoC1IE071&23K0use1)00CTpC0 匚 H=CHIO例2, CH O，推断其结构:7163HC O-CH2CH3och2ch3例3:化合物C H O，推断结构10 12 25 73

10、A5 23 九2CHZC-OCH2CH3CH3O CCHCHjAB例 2 : C8H14O417(Mkni -1 h C 0* 醛厨.徘 除皱酸，脾，酚<3000 ciu-1, <-H 饱和炷，无另坏1.三种质子电4: 6沢裂分，右相邻质子；3o 1.3(OTJ两个C H3裂分为3, 相邻C有2HKH* (叫< S 2.5(411).单峰* CO CH:CH: CO低场(吸电子.两个O C1L；-C处O-皿131、未知化合物的分子式为C6H12O2, C-NMR谱如下，求其结构§ /中m3 3H H&c ICIC62 -2c. 51 CJOc 43132、未

11、知化合物的分子式为 C8H8O, C-NMR谱如下，求其结构132. 9d197. 8137. 1520C ISOISO 140 1ZOLOOBO20结构为C6H5C(O)CH3133、某含氮化合物，质谱显示分子离子峰 m/z 209,元素分析结果为C:57.4%, H:5.3%, N:6.7%, C-NMR谱如下,推导其结构130. 5123. 6dd14. 1.340. 8Q170.2 141-9st£s147. 15)TMS1.iL ,Lrl1 11 11 '111 1 1 1 1 1l11 1 11 120018018014012010080604020Oppm134

12、、未知化合物的分子式为。8已8，C-NMR谱如下，求其结构.fzpm结构为(CH3)3C-CH2-CH (CH 3)25、分子式为C9H10O，根据氢谱、碳谱推测其结构7.23.6 11206140 12053 30O【例题3.1】 某未知化合物分子式为C7H9N,碳谱数据如图3-例1所示，同时在氢谱的芳香区有一个 明显的单峰，试推导其结构。【例题3.2】某含氧五元环化合物，分子式为 C5H100,由其碳谱图3-例2推测结构fcn-7KUJtSSI§1【例题3.3】某化合物分子式为C7H12O3，由其氢谱和碳谱图3-例3推断结构结构未知(C6H12O,酮)相对丰度1008060% 40204129571008520406080100m /z解析：100 ,分子离子峰；85,失去CH (15)的产物；57,丰度最大，稳定结构,3失去CO(28)后的产物3 - 3 H - H CICIC+CHCH /41 CH?CH3ch329重排 +CH- A I57 CHZ-文明施工 依据业主、监理有关要求，落实