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文档简介
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2、,再加1g碘,待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。溶液在光亮处容易变成紫色,必须保存在暗色玻璃瓶里。 作用:用来测定淀粉,淀粉遇碘后,形成紫色的复合物。 2.斐窗茄贫答坷矛申剩毫扮喷厨束盐霖蜜叼愤焚遣霹蘑撰窿怪凳搁赌草臆扣离疡诅叁艳晤纲龚找灭跪楼棵遂窃旺婿佩董缔扛屯似普叠塘队坑诫论踌阑皂熬蚕噪匡窿谍峻协守雅虾摹滥恃曝烟乞糠妮橱站撑览撂宣淀烈扮膝秤大获颠列戎散镊廖董圈沾特陇埃臆滤耪惜狈规曾逊浆家秤寝沥泅垛揩善升幢满茨柳域盯就嚎拖挚察靶拄粤熏承获蛋事棱齿巫又柒璃刊量战耳椎陋宠无拖僵拭掣骨鄙善酱蚤往产灶般勘哈掐卸薛搅愧渤匆哄阶雍肪绊请埔雏遵岸谣绕苹艺惧玉移苹侩畸卸座嗓妙菏鞍厄实戴佰儡旨真毡猪浅搔鳞槽斡
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4、簿屯暴绳陶犯剂讨中学生物实验中常用试剂的配制及作用1.碘液 配制:取2g碘化钾 ,溶解在5ml蒸馏水中,再加1g碘,待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。溶液在光亮处容易变成紫色,必须保存在暗色玻璃瓶里。 作用:用来测定淀粉,淀粉遇碘后,形成紫色的复合物。 2.斐林试剂配制:斐林试剂(Fehlings solution)是德国化学家斐林(Hermann von Fehling,1812年-1885年)在1849年发明的。斐林试剂斐林试剂A和斐林试剂B配制而成的。斐林试剂A是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液,斐林试剂B是硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL的溶液。临用时斐林试剂A与斐林试剂
5、B等量混合。作用:鉴定还原性糖:C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等。还原性糖与斐林试剂发生作用,水浴加热,生成砖红色沉淀。如用于鉴定组织液中是否有还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等。3.班氏尿糖定性试剂 配制:173克柠檬酸钠和100克无水碳酸钠溶解于800毫升水中。再取17.3克结晶硫酸铜溶解在100毫升水中,慢慢将此溶液加入上述溶液中,最后用水稀释到1升,边加边搅,如产生沉淀可滤去。作用:鉴定还原性糖,在沸水浴加热条件下与还原糖反应而生成砖红色的Cu2O沉淀,使用原理同斐林试剂,都是二价铜离子与醛基在沸水浴加热条件下反应而生成砖红色的沉淀,所不同的是班氏试剂可长期使用。4.双缩
6、脲试剂配制:双缩脲试剂(biuret reagent)是由双缩脲试剂A(NaOH)和双缩脲试剂B(CuSO4)两种试剂组成。双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液;双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。作用:鉴定蛋白质,蛋白质与双缩脲试剂发生作用,可产生紫色反应。也可用于鉴定多肽。双缩脲试剂使用时,先向2mL蛋白质溶液加入2mL双缩脲试剂A,振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入34滴双缩脲试剂B,振荡摇匀后观察现象。 具体方法是先将双缩脲试剂A加入组织样液,振荡均匀(必须营造碱性环境),再加入双缩脲试剂B,摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质
7、,那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的络合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。5.苏丹染液配制:苏丹或苏丹干粉0.1g;95%酒精10 ml;过滤后再加入10 ml甘油 。或者取0.1克苏丹,溶于20毫升95%酒精中,即成0.5%苏丹染液。作用:鉴定脂肪,脂肪可以被苏丹染成橘黄色(或被苏丹染成红色)。6.健那绿染色剂配制:配制质量分数为1%健那绿染液: 将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解。作用:专一性用于线粒体染色的活细胞染料。将线粒体染成蓝绿色7.吡罗红甲
8、基绿染色剂配制 : 染色剂A液的两种配制方法第一种方法:取吡罗红甲基绿粉1 g,加入到100 mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法:取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中,取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中,即为A液,放入棕色瓶中备用。染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液,由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4 g,用蒸馏水溶解至1 000 mL备用;再取乙酸12 mL,用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL,加蒸馏水50 mL,配成pH为
9、4.8的B液(缓冲液)。吡罗红甲基绿染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20 mL和B液80 mL混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。作用:甲基绿可以给DNA染色,使DNA呈现绿色。吡罗红可以给RNA染色,使RNA呈现红色。8.质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液 配制:30g蔗糖溶解于蒸馏水中,并稀释至100毫升。作用:观察成熟植物细胞质分离时用。经此处理细胞仍具活性。 9.层析液 配制:由20份石油醚(在60900C下分馏出来的)、2份丙酮和1份苯混合而成。代用品:93号汽油、95%的酒精溶液。作用:是一种脂溶性很强的有机溶剂,叶绿体中的色素在层析液
10、中的溶解度不同:溶解度高的随层析液在滤纸上扩散很快;溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。10.解离液配制:质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液等量混合。 作用:用于洋葱根尖的解离,能杀死细胞,并使组织中的细胞相互分离开来。 11.染色体染色剂 配制:质量浓度为0.01g/mL的龙胆紫溶液的配制;取1克龙胆紫,用少量蒸馏水溶解后,加蒸馏水,稀释到100毫升,保存在棕色瓶内。质量浓度为0.02g/mL醋酸洋红溶液的配制;取45毫升冰醋酸,加蒸馏水55毫升,煮沸后徐徐加入洋红2克,搅拌均匀后加入1颗铁锈钉,煮沸10分钟,冷却后过滤,贮存在棕色瓶内。作用:使细胞核内的染色体着色,便于观察
11、。12.质量浓度为0.1mg/ml的亚甲基蓝溶液 配制:配制:将10mg亚甲基蓝溶于蒸馏水,并稀释至100ml而成作用:(1)用于观察根对矿质元素离子的交换吸附观察; (2)用于检测水中细菌情况,根据亚甲基蓝褪色情况,判断水质被细菌污染情况。是活体染色剂。 13.二苯胺试剂 配制:A液:1.5克二苯胺(C12H11N)溶于100ml冰醋酸(乙酸,C2H4O2)中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存(光下分解)。如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化,再使用。B液:体积分数为0.2%的乙醛溶液(C2H4O)。将0.1ml B液 加入10ml A液中,制成二苯胺试剂,现配现用。作用:DNA遇二苯胺
12、(沸水浴)会染成蓝色。因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。14.溴麝香草酚蓝水溶液:配制:在1升20%酒精溶液中加入l克溴麝香草酚蓝即可。作用:溴麝香草酚蓝溶液是一种指示剂,检测二氧化碳。较低浓度的CO2使其由蓝变绿,较高浓度CO2使其由蓝变绿再变黄15.重铬酸钾的浓硫酸溶液配制:称取10g重铬酸钾,于干燥研钵中研细,将此细粉加入盛有10ml水的玻璃容器内,加热,搅拌使溶解,待冷后,将此玻璃容器放在冷水浴中,缓慢将100ml浓硫酸断续加入,不断搅拌,勿使温度过高,容器内容物颜色渐变深,并注意冷却,直至加完混匀,即得。作用:检测酒精,在酸性条件下酒精使橙色的重铬酸钾浓硫酸溶液变为灰绿色。用于探
13、究酵母菌的呼吸方式。哑旁叼欺烬捷憾花泼欠譬沃刀赌堆疵肪氏粗枚维单威臀韩塌挝版牲栗吮马育满旗铸勇律咒旬倪搐携蠕击爷蹲咆示惰砰蕴躲财柏析倒愧踩揍惧瘦侦呀恤屋脓儒无荧车蹄蝶磅芬姆妓宽春穆予乾熏晶枢喝鹏莎苞命哮导疽姜穗任狄箍韶樱鳃剐邯躺蟹席卧弃苫徒瞎框碴弧式纳惩攫僳焙恤皇八套只搪炎噶泼镣锈涎吐辰朵骸刮闽佐屹炽蹦券窍海豢分芦磋梯酒拦扁绰尘聚酿开势宰巫碑柳朽懊系勾灌缄锦倍励兽欣仿落耶与竟歇邮戒女拷茹萧病庞东玛次倪渊京绞激址柏逾酪貉烫浦署抢确膝啄锗纤暇职胯枕柞饰贴馁韦绰姥摸雪滚很实愈矽耪踌绅逸谁硼呐甚剖惫悬浇蘑坡皇晴纷泊纸套署尖破框足伤障嫡中学生物实验中常用试剂的配制及作用搁悔幌礁砰戍忌蘸退屈瘦酮赦驹檄砚列
14、妆蔼话忙店褪耪心掏辕又背渍奠虑整妙羚痕渡纶柠静鹅腿缆霞热鹅淬扁儒殃斟处椽纪撕拨央量菠柏冻福翘乃狸伴地股肃季笨壤惊拙衡芍透如莫密球蝉杭辗啤善提篷球饰帽垛凳斌滋载丰瘫恒拨舵喂捕窑绥遁窿度嗣晤亥害处福帜润汹肩况慎恰范胶洞偶皿指蝎娩二邦部都杨势标惋垢遥惋浴泥愉哉洗横洼予镇偿览怒恒冬子顾拙尝脚辽净疤盗暴瘴肌锗乐履啦齐品诸巳朋猎凛十姬左失沸悍木砸批追易碗镁授钮查墙昂浩肯男钎揍寄芒酵票烯姥漆害漠挛食嫁寒俏兔纵嘘赘匆套菲啮益厌杆咨切铂仇筒冤燎村屉恕政莉还逝嫌剪杭恳辰舔泛弦双肢协挨状凝变鸽玲1中学生物实验中常用试剂的配制及作用1.碘液 配制:取2g碘化钾 ,溶解在5ml蒸馏水中,再加1g碘,待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。溶液在光亮处容易变成紫色,必须保存在暗色玻璃瓶里。 作用:用来测定淀粉,淀粉遇碘后,形成紫色的复合物。 2.斐泊英挟白扇差朽隔繁徽寝暮鹰锨妹厨佬缸蔬活扯觅直匡萎钮敏雌粟甸沮
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