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1、;.1中常见药品的化学成分与作用机理;.2阿司匹林化学名：2乙酰氧基苯甲酸，又名乙酰水杨酸结构 OCOCH3COOH;.3物理性质有机酸，白色晶体，熔点135，无臭或微带醋酸臭味，味微酸，难溶于水化学性质在干燥空气中较稳定，遇潮湿空气或水能缓慢水解，生成水杨酸和醋酸；能跟碱反应。;.4作用机理通过抑制前列腺素（PG）的合成来缓解炎症。由于PG合成过程中会产生过氧化物阴离子（O2）和羟基（OH）以及单线态氧等游离基，他们具有破坏融酶体膜，促进白细胞游走等致炎作用。而阿司匹林能抑制上述游离基的产生并使之加速消除。另有报道，阿司匹林可能经过 抑制淋巴细胞的活化来减轻炎症 。 ;.5美施康定化学名17

2、-甲基-4，5-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6-二醇硫酸盐五水合物结构分子式(C17H19NO3)2H2SO45H2O;.6结构式;.7物理性质白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。作用机理吗啡的镇痛作用是通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体，主要是受体，模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用。;.8利巴韦林化学名 1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺分子式 C8H12N4O5结构式;.9;.10物理性质白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。作用机理利巴韦林是一种合成的核苷类似物，它可通过抑制核酸的合成来抑制多种和病毒。其作用机制尚未完全确定，并且对不同的病毒作用机制相异。利巴韦林单磷酸酯能阻断肌苷单磷酸酯向黄嘌呤核苷单磷酸酯的转化，并干扰鸟嘌呤核苷酸以及和的合成。;.11青霉素化学名1-乙氧甲酰乙氧6-D（-）-2-氨基-2-乙酰氨基青霉烷酸盐酸盐分子式C16H18N2O4SHCl结构式;.12;.13作用机理干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转

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