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文档简介

1、热重分析的原理及应用热重法,是在程序控制温度下,测量物质的 质量与温度或时间的关系的方法。进行热重分析的仪器,称为热重仪,主要由 三部分组成,温度控制系统,检测系统和记录系 统。通过分析热重曲线,我们可以知道样品及其 可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解 情况及生成的产物等与质量相联系的信息。从热重法可以派生出微商热重法,也称导数 热重法,它是记录TG曲线对温度或时间的一阶 导数的一种技术。实验得到的结果是微商热重曲 线,即DTG曲线,以质量变化率为纵坐标,自上 而下表示减少;横坐标为温度或时间,从左往右 表示增加。DTG曲线的特点是,它能精确反映出每个失 重阶段的起始反应温度,最大反应

2、速率温度和反 应终止温度;DTG曲线上各峰的面积与TG曲线 上对应的样品失重量成正比;当 TG曲线对某些 受热过程出现的台阶不明显时,利用DTG曲线能 明显的区分开来。热重法的主要特点,是定量性强,能准确地 测量物质的质量变化及变化的速率。根据这一特 点,可以说,只要物质受热时发生质量的变化, 都可以用热重法来研究。图中给出可用热重法来 检测的物理变化和化学变化过程。我们可以看 出,这些物理变化和化学变化都是存在着质量变 化的,如升华、汽化、吸附、解吸、吸收和气固 反应等。但象熔融、结晶和玻璃化转变之类的热 行为,样品没有质量变化,热重分析方法就帮不 上忙了。热重法测定的结果与实验条件有关,为

3、了得 到准确性和重复性好的热重曲线,我们有必要对 各种影响因素进行仔细分析。影响热重测试结果 的因素,基本上可以分为三类:仪器因素、实验 条件因素和样品因素。仪器因素包括气体浮力和对流、坩埚、挥发 物冷凝、天平灵敏度、样品支架和热电偶等。对 于给定的热重仪器,天平灵敏度、样品支架和热 电偶的影响是固定不变的,我们可以通过质量校 正和温度校正来减少或消除这些系统误差。气体浮力和对流的影响气体浮力的影响:气体的密度与温度有关, 随温度升高,样品周围的气体密度发生变化,从 而气体的浮力也发生变化。所以,尽管样品本身 没有质量变化,但由于温度的改变造成气体浮力 的变化,使得样品呈现随温度升高而质量增加

4、, 这种现象称为表观增重。表观增重量可用公式进 行计算。式中p为气体在273K时的密度,V为 样品坩埚和支架的体积。对流的影响:它的产生,是常温下,试样周 围的气体受热变轻形成向上的热气流,作用在热 天平上,引起试样的表观质量损失。措施:为了减少气体浮力和对流的影响, 试 样可以选择在真空条件下进行测定,或选用卧式 结构的热重仪进行测定。坩埚的影响大小和形状:坩埚的大小与试样量有关,直 接影响试样的热传导和热扩散;坩埚的形状则影 响试样的挥发速率。因此,通常选用轻巧、浅底 的坩埚,可使试样在埚底摊成均匀的薄层, 有利 于热传导、热扩散和挥发。坩埚的材质:通常应该选择对试样、中间产 物、最终产物

5、和气氛没有反应活性和催化活性的 惰性材料,如 Pt、AI2O3等。挥发物冷凝的影响样品受热分解、升华、逸出的挥发性物质, 往往会在仪器的低温部分冷凝。这不仅污染仪 器,而且使测定结果出现偏差。若挥发物冷凝在 样品支架上,则影响更严重,随温度升高,冷凝 物可能再次挥发产生假失重,使 TG曲线变形。为减少挥发物冷凝的影响,可在坩埚周围安 装耐热屏蔽套管;采用水平结构的天平;在天平 灵敏度范围内,尽量减少样品用量;选择合适的 净化气体流量。实验前,对样品的分解情况有初 步估计,防止对仪器的污染。实验条件因素包括升温速率和气氛的影响 升温速率的影响:升温速率对热重曲线影响的较大,升温速率 越高,产生的

6、影响就越大。因为样品受热升温是 通过介质-坩埚-样品进行热传递的,在炉子和样 品坩埚之间可形成温差。升温速率不同,炉子和 样品坩埚间的温差就不同,导致测量误差。一般 在升温速率为5和10C/min时产生的影响较小。升温速率对样品的分解温度有影响。 升温速 率快,造成热滞后大,分解起始温度和终止温度 都相应升高。图中所示是采用不同升温速率测得的热重 曲线,取失重20%时的温度作比较,可见,慢 速升温时,试样的分解温度低,而快速升温时, 试样的分解温度高。用 1C/min和20C/min测 得的分解温度相差达 70 C。实验中,我们一般 选择5和10C /min的升温速率。升温速率不同,可导致热重

7、曲线的形状改 变。升温速率快,往往不利于中间产物的检出, 使热重曲线的拐点不明显。升温速率慢,可以显 示热重曲线的全过程。一般来说,升温速率为5和10C/min时,对热重曲线的影响不太明显。升温速率可影响热重曲线的形状和试样的分解温度,但不影响失重量。慢速升温可以研究样品的分解过程, 但我们 不能武断地认为快速升温总是有害的。要看具体 的实验条件和目的。当样品量很小时,快速升温 能检查出分解过程中形成的中间产物, 而慢速升 温则不能达到此目的。气氛的影响:气氛对热重实验结果也有影响,它可以影响 反应性质、方向、速率和反应温度,也能影响热 重称量的结果。气体流速越大,表观增重越大。 所以送样品做

8、热重分析时,需注明气氛条件。热重实验可在动态或静态气氛条件下进行。 所谓静态是指气体稳定不流动,动态就是气体以 稳定流速流动。在静态气氛中,产物的分压对 TG曲线有明显的影响,使反应向高温移动;而 在动态气氛中,产物的分压影响较小。因此,我 们测试中都使用动态气氛,气体流量为 20mL/mi n。气氛有如下几类:惰性气氛,氧化性气氛, 还原性气氛,还有其它如 CG、CI2、F2等。图中示出CaCO3在三种气氛条件下的热失 重曲线,可见,在真空条件下,分解温度最低; 在空气条件下,分解温度居中;在 CO2条件下, 分解温度最高。试样的影响样品量的影响:样品量多少对热传导、热扩散、挥发物逸出 都有

9、影响。样品量用多时,热效应和温度梯度都 大,对热传导和气体逸出不利,导致温度偏差。 样品量越大,这种偏差越大。图中示出了样品量 与热重曲线的关系。由图可以看出,当采用小样 品量时,反应过程中每步的变化都可以检测出 来;而当采用大样品量时,三步变化在图中只看 到两步。所以,样品用量应在热天平灵敏度允许 的范围内,尽量减少,以得到良好的检测效果。 而在实际热重分析中,样品量只需要约 5mg 样品粒度、形状的影响: 样品粒度及形状同样对热传导和气体的扩 散有影响。粒度不同,会引起气体产物扩散的变 化,导致反应速度和热重曲线形状的改变。粒度 越小,反应速度越快,热重曲线上的起始分解温 度和终止分解温度

10、降低,反应区间变窄,而且分 解反应进行得完全。所以,粒度影响在热重法中 是个不可忽略的因素。左图中示出了细粒、粗粒 和片状样品对热重曲线的影响。右图示出了粗粒 子样品和研磨后,其热重曲线的差异。应用篇:热重法的应用主要在金属合金,地质,高分 子材料研究,药物研究等方面。金属与气体反应的测定金属和气体的反应是气相-固相反应,可用 热重法测定反应过程的质量变化与温度的关系, 并可作反应量的动力学分析。这类实验甚至可在 SO,NH3之类的腐蚀性气氛中进行。图中所示是氧化铁在氢气中的还原反应。实验条件:氢气流 速30mL/min ,升 温速率10 C /min ,样品量 23.6mg。还原反应按下式进

11、行:FqQ + 3H2 = 2Fe + 3MO在500C左右时,失重量为30.1 %,表明氧 化铁几乎全部被还原。类似地,也可测出铁在空气中的氧化增重。金属磁性材料的研究:金属磁性材料的特性:有确定的磁性转化温 度(即居里点)。在外加磁场的作用下,磁性物 质受到磁力作用,在热天平上显示一个表观质量 值,当温度升到该磁性物质的磁性转变温度时, 该物质的磁性立即消失,此时热天平的表观质量 变为零。利用这个特性,可以对热重仪器进行温 度校正。在地质方面的应用矿物鉴定:矿物的热重曲线会因其组成、结 构不同而表现出不同的特征。通过与已知矿物特 征曲线进行起始温度、峰温及峰面积等的比较便 可鉴定矿物。由于

12、热分析的数据具有程序性特点,因而要注意试验条件引起实验结果的差异矿物定量:矿物因受热而脱水、分解、氧化、 升华等均可引起质量变化。可根据矿物中固有组 分的脱出量来测定试样中矿物的含量。热重定量分析法:试样在程序温度控制下发生质量变化,利用 这一现象可以对试样的组分进行定量分析。 与一 般化学分析方法和其它方法相比,热重法对试样 进行定量分析有其独特优点,就是样品不需要预 处理,分析不用试剂,操作和数据处理简单方便 等。唯一要求就是热重曲线相邻的两个质量损失 过程必需形成一个明显的平台,并且该平台越明 显计算误差越小。热重定量分析法有热重计算法和热重图算 法两种。热重计算法:根据热重曲线上的失重

13、量,由 产物(即逸出物质)的量计算反应物(即试样组 成)的量。下面以求解白云石和方解石混合试样中各 组分含量为例,说明热重计算法。样品的差热分析和热重分析结果如图所示。 从差热曲线可见815C有一小的吸热效应,相应 失重量为5.75 %; 955C有一大的吸热效应,相应失重量为39.25 %。(由差热分析结果也可以 确定该混合试样由方解石和白云石组成。)两种矿物的分解温度是不同的。先是白云石在750 C时分解,生成MgCC和CaCQ同时MgCO 分解,在815C形成第一个吸热峰,放出 CO, 气体量为5.75 %;然后860C,白云石和方解石 中的CaCO开始分解,在955 C形成第二个吸热

14、峰,放出CO,气体量为39.25 %。根据热重曲 线上的失重量数据,以及反应方程式,我们可以 计算出样品中白云石和方解石的含量分别为 24%和 76%。热重图算法:在实际工作中,为了计算方便,当碳酸盐矿 物试样质量一定时,将CQ含量与试样中矿物百 分含量之间关系绘制成计算图,根据热重法测得 的每种矿物放出CQ的量,通过查图求得矿物在 试样中的含量及在矿石中的百分含量。 这种方法 称为热重图算法。图中以CO2的含量为横坐标,矿物量为纵坐 标,根据每种碳酸盐矿物的量与其中 CO2含量的 关系,可以得到一系列通过原点的直线(检量 线)。白云石的检量线是用白云石中 MgCO分解 出来的CO2量与白云石

15、质量之间关系画出来的。 图中,右纵坐标有两行,分别为试样质量 200mg 及100mg时,其中矿物的百分含量。这里值得一 提的是,在作热重测定时,称量要准确到200.0mg 或lOO.Omg,以便直接利用算图计算出组分的百 分含量。矿物类质同象:是指在矿物晶体结构中部分 质点被它种质点取代,晶体结构保持不变,而只 引起晶格常数不大的变化的现象。矿物由于其类质同象的成分发生改变, 其中 各组分的百分含量亦随之发生变化,可根据矿物 脱水、CO2的放出等百分含量来判断类质同象的 成分。如碳酸盐矿物由于类质同象成分的变化,CO2的百分含量亦随之改变。可根据 CO2的百分 含量来确定有无类质同象成分的存

16、在和各类质 同象成分的含量。由差热曲线的特征确定碳酸盐 矿物类别后,可根据热重曲线测定的CO2百分含 量来判断矿物中是否有类质同象成分存在。如: 差热曲线的特征为方解石,而热重曲线 CO243.97%,贝V为镁方解石;差热曲线的特征 为菱铁矿,而热重曲线 CO237.9玖,则为镁菱 铁矿。碳酸盐矿物是否有类质同象存在,只要看 C02的百分含量是否介于类质同象两端元矿物 CO2百分含量之间。确定矿物中水的存在形式:矿物脱水在热重 曲线上显示失重,。矿物中水存在形式不同,结 合能力不同,脱出温度也不同。脱出吸附水和层 间水的温度较低,一般在200C以下;结晶水脱 出一般在300C以下;结构水的脱出

17、温度较高, 一般为500-800 C。少数矿物还有结合水(OH2, 其脱出温度较层间水为高,但又比结构水低。同 一种存在形式的水,由于与之结合的离子不同 (如蒙脱石)或是结合部位不同(如绿泥石), 或是脱水过程形成新的含水矿物(如硼砂),而 可分阶段脱出。因而在利用热分析的结果确定水 的存在形式时要进行具体的分析,同时结合其他 分析方法。在高分子材料中的应用材料的热稳定性热重法可以评价聚烯烃类、聚卤代烯类、含 氧类聚合物、芳杂环类聚合物、单体、多聚体 和聚合物、弹性体高分子材料的热稳定性。高温下聚合物内部可能发生各种反应, 如开 始分解时可能是侧链的分解,而主链无变化,达 到一定的温度时,主链

18、可能断裂,引起材料性能 的急剧变化。有的材料一步完全降解,而有些材 料可能在很高的温度下仍有残留物。如图,我们在同一台热天平上,以同样的条 件进行热重分析,比较五种聚合物的热稳定性。 可见,每种聚合物在特定温度区域有不同的TG曲线,这为进一步研究反应机制提供了有启发性 的资料。由中TG曲线的信息,我们知道,这五 种聚合物的相对热稳定性顺序是:PVC PMMA HPPE PTFE 苯萃取后树 脂 含增塑剂树脂。由第三条曲线可以求出增 塑剂的含量(31%);由第二条曲线可以看出, 尽管已经用苯萃取过增塑剂,但萃取得不完全, 在TG曲线上可以明显看出萃取后树脂中仍然含 有余量增塑剂。由此可以认为,用

19、苯萃取法测定 增塑剂含量不如热重法准确、简便及快速。由图 中还可以得出,尽管用苯萃取去除树脂中的增塑 剂,但萃取后的树脂不能回复到原来纯树脂的状 态。由热重曲线上得出,苯萃取后的树脂中还含 有3%的残余增塑剂。阻燃剂:阻燃剂在高分子材料中有特殊效果。阻燃剂 的种类和用量选择适当,可以大大改善和提供高 分子材料的阻燃性能;否则,则达不到阻燃效果。 图中为阻燃剂阻燃效果对比的 TG曲线。可以看 出,加阻燃剂的聚丙稀尽管开始失重时的温度略 低于纯聚丙稀,但从整个材料分解破坏的热稳定 性来看,加阻燃剂的聚丙稀的热稳定性是大大提 高了,阻燃剂阻燃效果显著,阻燃剂用量却只有 0.5 %。研究高分子材料的组

20、成研究高分子材料的共聚和共混每种高分子材料都有自己的优点和缺点, 在 使用时,为了利用优点,克服缺点,往往材料高 分子材料共聚或共混的方法以得到使用性能更 好的高分子材料。热重法可用于研究高分子材料 的共聚和共混,测定高分子材料共聚物和共混物 的组成。图中为乙丙橡胶和天然橡胶二元共混物的 TG-DTG曲线。可见,乙丙橡胶的热温度性优于 天然橡胶,而二者的二元共混物的热稳定性优于 天然橡胶,而次于乙丙橡胶。由此得出,共混物 的热稳定性在相应两种均聚物的热稳定性之间。 由DTG曲线可见,天然橡胶和乙丙橡胶DTG曲线 各自有独特的变化峰,而共混物同时出现两个 峰,分别与天然橡胶和乙丙橡胶的峰位置对应。 把共混物的峰高分别与天然橡胶和乙丙橡胶的 峰高相比,所得的比值就是共混物中天然橡胶和 乙丙橡胶的含量。研究热固性树脂的固化对固化过程中失去低分子物的缩聚反应,可 用热重法进行研究。酚醛树脂在固化过程生成 水,利用TG测定脱水失重过程,即可研究酚醛 树脂的固化。图中为一系列等温固化过程 TG曲线。由图

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