OLYMPUS全自动生化分析仪培训指南

1、第十单元 全自动生化分析仪的简单操作程序（OLYMPUS全自动生化分析仪部分）仪器特点简介：OLYMPUS全自动生化分析仪是分立式生化分析仪，采用分光比色、免疫比浊、电极法测定，可检测生化、免疫、药物检测、毒品检测、电解质、同工酶等项目，适用样品类型为血清、血浆、尿、体液（脑脊液、腹水）等。仪器运用凹面光栅分光，集束式点光源（卤素灯），数字光纤传输，确保光信号无衰减转换成电信号。仪器使用可终身使用的硬质方型玻璃反应杯（光径为6mm/容量为750ml），反应时间为8分多钟（27个读点），反应曲线中每个读点间隔时间为18秒。采用恒温液循环加热方式（37），进样方式为侧轨道样品架和圆盘急诊台进样方式

2、，10个样品位/架，搅拌方式为多头机械搅拌，反应杯自动冲洗（8步清洗程序）。OLYMPUS全自动生化分析仪标准配置样品架条形码、样品管条形码、急诊台样品条形码、试剂仓条形码，提供进口原装配套具有溯源性的校准物、质控物和液体试剂，仪器使用WIN2000操作系统，具有自动复查、自动稀释（可对样品进行1或5-100倍预稀释，对试剂的稀释由试剂1针和试剂2针完成。）、项目运算（每个计算公式最多可使用5个实验项目及下列符号和计算符号：、*、/、（、）、A、B、C、D、E、a、b、c和d）、自动开关机（按每周星期几的时间设置）、反应曲线监测、统计运算（可进行均值、变异系数、相关图、直方图统计，但不能同时对

3、多种样品完成计算。）、样品空白校正（可消除样品底物的干扰，最多可设置10个样品空白校正项目，原装试剂带样品空白的项目有：TBIL和DBIL。）、密码管理（20个字符以内）、血清指数LIH测定（其中L为脂血、I为黄疸、H为溶血）、检查实验（通过公式判断项目间的关系）、防交叉污染程序（交叉污染可能来自于样品针、试剂针、比色杯、搅拌器）等功能。101准备工作环境条件：温度：1832；湿度：4080%（RH）；电源电压：AC220V10% 50HZ；接地电阻：少于100的对地电阻；水质：电导率大于1.0MW。10.1.1开机前的准备工作a检查去离子水的贮备量，打开纯水机。不能使用自来水的原因：（1）自

4、来水杂质太多，有颜色。（2）管路会长菌（3）造成废液堵塞（4）影响电解质的测定b检查清洗液的量，如不足请加满。 请使用合格的清洗液，否则可造成：（1）比色杯与搅拌棒清洗不彻底而造成交叉污染 （2）造成排水系统阻塞 （3）造成电磁阀阻塞 （4）缩短仪器管路系统的寿命（5）试剂针变脏c检查样品、试剂分配器及样品针、试剂针、搅拌棒是否正常。d检查打印机及打印纸。e检查急诊台W1位置上是否放了一支加满清洗液的试管。f检查标本架收集槽内有无标本架，急诊台内除W1外有无试管，如有请取走。g检查废液是否畅通（仪器的浓缩废液请按生物有害物质污水处理）。10.1.2开机a按仪器前面板右上角左边绿色的On键，仪器

5、启动，并在屏幕中间出现的提示，到计算机屏幕的左上角出现初始化，自动进入起始状态。b用鼠标点击F8，在日期为全部蓝色的情况下按“=”，回车，更新为当前日期，显示。每天开机要重新建立日期索引是将前一天的结果存到数据历史库中，当天样品号重新开始。分析仪可保存90天的分析结果和360天的质控结果。c用鼠标点击F2两次退到主菜单；这时仪器自动检查一遍试剂。d. 注意：若仪器处于断电总停状态或第一次开机，则先按仪器前面板右上角左边白色的Reset键，再按绿键On。e系统状态画面简介点击在主屏幕下的右上角的一个小仪器的图标仪器状态。(a) Reagent Status 试剂状态 ISE Status 电解质

6、状态 Analyzer Status 分析仪器状态 Cuvette Status 比色杯状态 Data Display 实时数据显示 Alarm List 报警表 DPR Status 数据处理系统状态 STAT Table Status 急诊台状态(b) F5冲洗1(c) F6冲洗2（周保养时作试剂仓中48号位清洗液保养比色杯）(d) F7光电校正(e) F8一触即发键10.1.3开机后准备工作试剂的准备与检查：用鼠标点击仪器状态；Reagent Status试剂状态； F7试剂量显示，仪器将显示各试剂的残余量，如不够当天标本使用，要进行试剂的添加，同时显示酸碱清洗剂桶的状态，黄色为报警，红

7、色为空。准备完毕，点击关闭。F5 试剂检查，有四种选项：选择检查方法，点击开始检查试剂。 复位 指定项目检查 指定应用条形码项目检查 应用条形码时只有变换位置时才检查 检查全部试剂仪器在待机状态下方可开始分析样品。10.1.4关机仪器在Standby 待机状态，按键盘上 END 键，点 YES 确认，仪器关机。10.2操作流程10.2.1校准操作建立定标曲线的步骤：1) 进行定标分析的申请操作。在主菜单下点击用户菜单定标，进入定标项目录入画面。点击F4，选择所需定标项目，按F4确认， F2退出。注意：选择定标项目时，蓝色为只定试剂空白，黄色为同时定标试剂空白和定标液，浅绿色为只定多点定标中的一

8、个指定标准液。点击F6改变选择，可以实现只做空白、多点定标中的一点标准、全点定标之间的相互转换。点击F7选择所有定标项目。点击F8选择所有定标项目的试剂空白。2) 放置试剂空白的蓝色样品架和已知每个测试项目浓度值的标准液的黄色样品架。3) 做了定标分析的申请操作后，启动分析仪，分析操作开始。4) 当分析蓝色和黄色样品架时，检查有无定标错误发生。5) 确认试剂空白值已被更新。6) 确认被定标的每个试验的空白值已被更新。定标结果中空白显示为R0001，标准显示为A0001。10.2.2质控操作主菜单下点击用户菜单质控，进入质控项目录入画面。点击F4，选择所需定标项目，按F4确认，点击F2退出。质控

9、选择具有记忆功能，不选择时默认全部选择。放入质控品（绿色样本架），点击F9开始分析。10.2.3常规标本的测定在主菜单点击用户菜单常规工作表，进入标本检测项目录入画面。在处输入样本号，如要修改，按F8。点击F4开始输入，选定测定项目，如果要进行组合输入，点击，选定要输入的组合。按F4确认，样本号自动增加，录入完毕，点击F2退出。标本成批录入：点击所需测试项目，按F3屏幕上弹出一对话框，点出最后样本号，或者点击样本数，输入测定项目相同的样本数量，按执行确认。放置进样架时，带条形码的一端指向里边，顺序为：蓝色架（试剂空白）、黄色架（定标）、绿色架（质控）、白色架（常规标本）。按F9开始测定。注意：

10、样本稀释倍数输入：手工稀释样本后，在测定前需要输入稀释倍数，仪器测定完毕会自动校正，方法：点击F7样本稀释倍数，点确认。删除样本号：在主菜单点击用户菜单常规工作表，进入标本检测项目录入画面，点F6删除样本，选择要删除的样本号，点删除确认。在上条画面右上角的实验总数，显示各测试项目的总数。10.2.4急诊标本的测定在主菜单点击用户菜单常规工作表，进入标本检测项目录入画面。在处输入样本号，在急诊台测定时，样本号要以P字开头，如P001。点击F4，选定测定项目，如果要进行组合输入，点击，选定要输入的组合。按F4确认，样本号自动增加，录入完毕，点击F2退出。把样本放入急诊台前要取走以前的样本，如果同时

11、放入多个急诊，要从小到大顺序放入。急诊操作台只有一个灯亮时按急诊键，二灯同时亮，这时按白键，急诊台旋转，可以查看有无多余样本，如有请一定要取走，再按一次急诊键开始进行急诊测定。也可以使用红色架（急诊样品架）进行测定，同常规样本操作。10.2.5 复检标本的测定 进入（R）Routine(T)Test Requisition(R)Repeatl Repeat S.No.（重复样品号）将显示有样品编号的重复样品的样品号。如果没有录入重复样品（例如作为需要重复运行的样品），显示如下：Hxxxx：常规样品（血清/尿/其它）Hexxx：急诊样品（血清/尿/其它）HPxxx：STAT样品（血清/尿/其它）

12、l S.ID（样品ID）在常规菜单内录入的样品ID。l Sample Dilution Rate（样品稀释倍数）将显示样品稀释倍数。选择“Sample Dil.”钮改变样品稀释倍数。出现“样品稀释倍数”对话框，输入样品稀释倍数，1-999之间，然后选择“OK”钮。使用橙色架（复查样品架）进行测定。10.2.6 测定结果的检查及输出10.2.6.1 质控结果的检查：在主菜单下点击常规菜单质控监视日内质控，选择相应的项目，查看日内质控曲线，点击，每个项目后面有标记，“*”代表在一个SD之内，“1”代表超出1SD但在2SD内，“2”代表超出2SD但在3SD内，“3”代表超出3SD。在主菜单下点击常规

13、菜单质控监视二维质控图，选择相应项目，查看二维质控图。在主菜单下点击User,进入日间质控结果查看画面，点击所要查看的项目，查看日间质控图。10.2.6.2 测定结果的检查：在主菜单点击用户菜单数据编辑，进入测定结果查看与修改画面。点击血清下常规标本，使方框内出现，在右侧空白处*|* ，输入样本号，*代表所有样本号。点击F5数据显示，显示测定结果，按F2退出。急诊结果查寻：点击血清下急诊标本，使方框内出现，在右侧空白处*|* ，输入样本号，*代表所有样本号，查看急诊结果。修改测定结果：在数据显示画面，点击所要修改的项目，点F5编辑结果，输入要修改的结果。10.2.6.3 报告打印在主菜单点击用

14、户菜单报告打印，进入报告打印画面。点击血清下常规标本，使方框内出现，在右侧空白处*|* ，输入样本号，*代表所有样本号。在报告格式号，选择报告格式。急诊结果打印：点击血清下急诊标本，使方框内出现，在右侧空白处*|* ，输入样本号，*代表所有样本号。点击F3打印报告。10.2.6.4 数据传输在主菜单点击用户菜单数据传输，进入数据传输画面。点击血清下常规标本，使方框内出现，在右侧空白处*|* ，输入样本号，*代表所有样本号。点击F5数据转输，然后再点击确认。10.3参数设定10.3.1 试验参数的设定（1）编辑试验名称：在参数通用测试参数实验名称中输入一个新的实验项目，计算实验在此菜单中设定。（

15、2）选择在线项目（Round）:在参数通用测试参数在线项目中选定所要做的实验项目。（3）输入实验参数：在参数特殊实验参数中，按试剂厂家提供的参数输入。请注意：a. 小数点与正常值在此画面输入。b. 在参数设置中，样品量不能为零。c. 编辑试剂位的路径是：进入仪器状态下的试剂状态（reagent status）F6(edit)。试剂ID输入000-999之间的3位数字，仪器常用的试剂瓶规格为：15/30/60ml，仪器中试剂冷藏保存（无氟制冷2-8），同一项目可设定多瓶试剂，最多为9瓶。d. 仪器加入第二试剂的时间为第一试剂加入后3分钟，测量点是10-11点之间。e. 仪器分析方法可选择END、

16、END1、FIXED、FIXED1、RATE、RATE1，END与END1 、FIXED与FIXED1及RATE与RATE1的区别是空白方式不同，选择RATE方法时，需要输入线性检查参数，读点间隔要大于4个点。f. 仪器的波长范围是：340-800nm，可选波长为13个。g. 在进行双波长测定时，选择的副波长应尽可能接近主波长，其作用是消除干扰，稳定信号。h. 可设定相关系数A和B（不要同时设定为零，否则所有结果为零）。10.3.2 组合项目的设定对于一些常用的项目组合，可以事先将若干个项目设置在一个组合(Profile)内。组合名称用20个以内的字符组成。在组合内输入试验序号，一个组合最多可

17、以设置51项试验项目。如果安装了ISE（任选），试验序号97到99不能录入。10.3.3 标准参数的设定在参数定标参数特殊的定标参数中输入因数、所用的定标液的位置及浓度。定标多次测定的频率为1-4次。系统允许操作者最多使用15种定标类型。在多点定标时，不含试剂空白，最多可设定7个标准液。10.3.4 质控参数的设定在参数质控参数通用质控参数，特殊质控参数中输入所要做的质控参数。每个试验可设置1-6个水平的质控物。在日内质控图中，Rang（范围）表示日内的变化程度。如果同时测定和两种质控，可用Twin Plot（二维质控图）了解仪器的系统误差和偶然误差。10.3.5 试剂装载程序的设定用鼠标点击

18、仪器状态；Reagent Status试剂状态；双击某一位置，选定要放的实验项目，注意R1/R2不要设错及瓶子规格，关闭。然后检查试剂。试剂ID输入000-999之间的3位数字。仪器常用的试剂瓶规格为：15/30/60ml，仪器中试剂冷藏保存（无氟制冷2-8）。画面中的圆环内的颜色表示设置试剂的类型和状态（固定试剂位置为兰色，试剂使用条形码为白色，探针清洗剂为绿色，稀释液为灰色。）。在检查试剂时某一项目出现“*”提示表示该项目有多瓶试剂，最多为9瓶。10.4 维护保养10.4.1 定期保养10.4.1.1 每日维护检查样本和试剂1&2分配器是否有渗漏。检查清洗液蠕动泵是否有渗漏。检查主清洗液面

19、（B）、样本针清洗液（W1位）是否足够。检查/清洗样本针、试剂针和搅拌棒。检查打印机和打印纸。10.4.1.2 每周维护清洗样本针、试剂针和搅拌棒。进行W2（自动冲洗比色杯、搅拌棒、试剂探针与废液管路）。 建议酸碱清洗液隔周使用，碱性清洗液为次氯酸钠，有效氯浓度为0.5%；酸性清洗液为盐酸，有效浓度为1mol/L。进行光电校正（Photocal），做比色杯空白。 在做完Photocal（光电校正）后，比色杯显示红色表示该比色杯的某一波长的吸光度与平均值相差超过输入的范围；比色杯显示蓝色表示该比色杯的吸光度与上一次光电校正结果相差超过输入的范围；比色杯显示绿色表示该比色杯在光电校正测定中几次的吸

20、光度相差较大。10.4.1.3 每月维护清洗样本探针和试剂探针冲洗池。清洗搅拌棒冲洗池。清洗冲洗头。清洗去离子水过滤器。清洗样品针过滤器。10.4.1.4 每三个月维护清洁空气过滤片。更换离子水过滤器。更换样品针过滤器。清洗离子水桶。更换清洗液蠕动泵。10.4.1.5 每六个月维护更换光源灯泡。清洗比色杯与比色杯轮盘。10.4.2 必要保养当分析过程被强制停止后，比色杯内可能有试剂等残留物，应做一次W1。非经常性维护a. 更换比色杯 出现下列情况需要更换灯泡： （1）仪器报警Lamp Dark（灯泡变黑） （2）比色杯的空白吸光度大于1.7 （3）比色杯的空白吸光度小于0.02 （4）很多34

21、0nm的项目出现线性不好（）的报警b. 更换样品针与试剂针。c. 更换搅拌棒。d. 更换冲洗头管。e. 更换样品和试剂分配器。10.5 报警及异常符号的解决：10.5.1报警报警号标志原因用户操作3103Power failure detected正常关机后，停电时间较长，UPS电能耗尽，再次供电后在计算机中形成记忆造成的正常关机后，按黄色键总关机后再开机。3152No sample probe detergent样品针清洗液W1不足添加样品针清洗液（2%清洗原液）3149Rack receiver full样品架收集单元满把样品架收集单元的架子取走，重新开始测定。3238Clot sampl

22、e detected样品有凝块除掉样品凝块，复查。4002Sample nop样品没有输入检测项目改变样品号输入检测项目重新测定；或按复查方式测定。4017 Calibration error定标失败（定标液不足；反应方向错误；线性范围、试剂空白吸光度、波长设置有误；或定标因数不合理）添加定标液；检查参数3160Acal incomplete定标未完成（定标液位置不正确；定标液不足；试剂不足；未设定标申请而放入定标架；定标架号码不正确）寻找原因，重新测定。4020Qc data check error质控数据检查错误检查质控物的配置、保存情况更换试剂重新校正检查仪器有无问题重新测定同一批号的质

23、控物3142Lamp dark灯泡变黑关机更换灯泡，执行光电校正，合格后测定样品。10.5.2 异常符号异常符号原因用户操作R2 reagent在第一试剂仓中有第二试剂检查试剂位置Expired试剂已经超出有效期更换试剂Sample empty level detected样品不足添加样品，复查。( 因为清洗剂不足以避免污染，造成避免 污染失败。 添加清洗剂R 由于试剂水平探测器故障，试剂不足。 试剂水平探测异常之后，相关的分析项目被停止。 添加新试剂，重复分析产生该标志的样本。 如果检测一直异常，检查试剂瓶内有无气泡/瓶口有无/试剂探针有无污物。如果仍异常，建议更换试剂探针。# 由于样本水平

24、探针故障，样本不足。 样本水平探测异常之后，停止加样。 再加样本，然后重复分析。如果检查异常，不考虑样本量，清洗样品探针。如果检测一直异常，更换样本探针。% 样本探针被样本阻塞。 清晰样本探针。如果一直发生这种情况，更换样本探针。? 异常光电测定值。光电校正数据无效，计算数值失败，停机，和/或灯坏了。标志被显示在数据表中。 如果出现其它标志，附加“?”，按推荐操作。如果没有其它错误标志，检查灯和相应的比色杯之后重新分析。如果系统一直不能从错误中恢复，与OLYMPUS服务部联系。U 试剂空白分析时，该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值低于已经设置的参数低限值。 如果定标时产生异常数值标志

25、(包括试剂空白分析)，定标数值将不能被自动更新。 检查参数，然后检查试剂是否变质和在合适的位置。如果试剂已经变质，更换试剂。如果试剂放错位置，纠正错误。u 试剂空白分析和/或常规试剂分析时P0点的试剂OD低于已设计的参数低限值。 同上Y 试剂空白分析时，该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值大于已经设置的参数高限值。 同上y 试剂空白分析和/或常规试剂分析时P0点的试剂OD大于已设计的参数高限值。 同上 异常高值。 反应OD值超过2.5。(在双-波长测定中，如果双波长之一超过2.5发生该错误。) 稀释样本，然后重复分析。 如果检测波长不同，矫正。 如果样本指出异常高值，稀释样本。如果样本

26、是高乳糜样本，进行高速离心，然后稀释样本。异常符号原因用户操作$ 当在速率测定方法中产生“D”和“B”时，因为少于3个有效测定点，反应的线性不能被测定。 稀释样本，重复分析。D 正-斜率速率测定中，反应太快。 正-斜率两点测定中，起始和结束处的OD值超过吸光度参数设置的上限。 在速率测定中，当测定吸光度增加和下降时，低于设置的MAX.OD(最大吸光度) 吸光度的读点数值小于2。如此，不显示测定数值。 如果样本指出Abs.增加反，假定异常高。检查参数，稀释样本，然后重新分析。 如果样本是高度溶血标本，重新留取标本，然后重新分析。如果样本表明Abs.下降反应， 假定是高-乳糜标本，如果可能，高速离心标本。B 负-斜率速率测定中，反应太快。 在速率测定中，当测定吸光度下降时，高于设置的MIX.OD(最小吸光度) 吸光度的读点数值小于2。如此，不显示测定数值。 样本被检测异常高，检查参数，稀释样本，然后重新分析。* 在速率法检测中，样本反应不成线性。从已设定的线性参数界限中区分出来。 检查参数，然后重新分析。 如果样本指出异常高值，稀释样本，然后重新分析。 异常经常发生，联系OLYMPUS维修部。& 前带判断数值异常。 稀释样本，然后重新分析。Z 免疫反应项目指出样本反应在前带区。假设样本异常高，检查参数，稀释样本，然后重新分析。! 数值计算是不可能的。 例如：吸光度大于标准曲线界限。