天然气气质要求2012

1、 压缩天然气的气质要求及其检测方法 唐 蒙中国石油西南油气田公司天然气研究院石油工业天然气质量监督检验中心2012标准起草人GB 17820 天然气GB 18047 车用压缩天然气GB/T 11062GB/T 13609GB/T 13610GB/T 19205。 天然气工业的发展概况天然气的重要性天然气的重要性 天然气在世界能源结构天然气在世界能源结构中的比例不断上升。中的比例不断上升。 1970 1970 年为年为 17.7%,17.7%, 1990 1990 年为年为 21.5%21.5%， 2010 2010 年为年为 24.3% 24.3% 。 随着探明储量和产量的快速随着探明储量和产

2、量的快速增加，天然气将替代石油而成增加，天然气将替代石油而成为本世纪的主要能源，专家们为本世纪的主要能源，专家们普遍认为普遍认为 21 21 世纪将是天然气世纪将是天然气世纪世纪。天然气工业的发展概况 以下就从天然气的气质要求、天然气以下就从天然气的气质要求、天然气的组成分析、天然气物性的计算、天的组成分析、天然气物性的计算、天然气中硫化物、水含量及其它杂质的然气中硫化物、水含量及其它杂质的分析等方面论述近年来天然气的分析分析等方面论述近年来天然气的分析测试技术及标准化情况。测试技术及标准化情况。天然气工业的发展概况 在天然气的勘探、开发、输送和使用的一系在天然气的勘探、开发、输送和使用的一系

3、列过程中，围绕天然气作为燃料和化工原料的特列过程中，围绕天然气作为燃料和化工原料的特性，针对天然气的气质要求、天然气的分析测试性，针对天然气的气质要求、天然气的分析测试技术及其标准化工作也伴随着天然气工业的发展技术及其标准化工作也伴随着天然气工业的发展而成为一整套的技术，并且伴随科技进步，不断而成为一整套的技术，并且伴随科技进步，不断地开发出更新更快捷的技术地开发出更新更快捷的技术。 ISO 13686:1998天然气质量指标ISOISO为了在世界范围内对天然气质量指标有一个统一的为了在世界范围内对天然气质量指标有一个统一的认识，于认识，于19981998年通过一项导则性标准年通过一项导则性标

4、准ISO 13686:1998 ISO 13686:1998 天然气质量指标。天然气质量指标。ISO13686ISO13686描述管输天然气质量应该考虑的典型指标和描述管输天然气质量应该考虑的典型指标和相应的试验方法，但对各类指标不作定量的规定。该相应的试验方法，但对各类指标不作定量的规定。该文件实质上是从经济利益、安全卫生和环境保护三方文件实质上是从经济利益、安全卫生和环境保护三方面的因素综合考虑气质指标的制定。面的因素综合考虑气质指标的制定。 ISO13686涉及的指标气体组成气体组成: :大量组分（大量组分（8 8项）：项）： 甲烷甲烷 乙烷乙烷 丙烷丙烷 总丁烷总丁烷 总戊烷总戊烷 碳

5、六加碳六加 氮氮 COCO2 2少量组分（少量组分（5 5项）：氢项）：氢 总不饱和烃总不饱和烃 氧氧 一氧化碳一氧化碳 氦氦微量组分（微量组分（5 5项）：硫化氢项）：硫化氢 硫醇硫醇 羰基硫羰基硫 总硫总硫 水分水分物理性质物理性质: :发热量和沃泊指数、相对密度、压缩因子、露点发热量和沃泊指数、相对密度、压缩因子、露点其它性质其它性质在交接温度压力下不存在液相的水和烃类；在交接温度压力下不存在液相的水和烃类；固体颗粒含量不影响输送和利用；固体颗粒含量不影响输送和利用；存在的其它气体不影响输送和利用。存在的其它气体不影响输送和利用。NFPA52（1995版）对CNG的要求美国消防协会标准N

6、FPA 52（1995版） 压缩天然气（CNG）车用燃料系统 第2章“压缩天然气和设备资质”， 给出了对天然气组成的要求： 在容器中的气体组成应符合 条件（a）或 条件（b）的要求。NFPA 52-1995条件（a）u硫化氢和可溶性硫化物 最大分压为0.05psi (340Pa)u水气含量最大为7.0 lb/MMCF (110mg/m3)；u二氧化碳最大分压为7psi (48kPa)；u氧气最大体积分数为0.5%；u在本标准涉及的引入任何系统的天然气应具有可察觉的臭味，当燃气泄漏到空气中达到爆炸浓度下限的五分之一时，应可察觉。NFPA 52-1995条件（b） 硫化氢和可溶性硫化物最大分压为0

7、.05psi (340Pa)； 供加气站的天然气不应加入甲醇； 水气含量 在压力下的水露点温度应保证 在汽车驾驶的特定地理区域内 燃料容器中不产生水的凝析。 在容器工作压力下水露点至少比 冬季温度低5.5 (10F)， 在此的冬季温度是指99.0%的冬季设计温度。 氧气含量 只要保持气体水露点的要求，从防腐的目的出发，不限制氧气含量。但在任何时刻，氧气在气体混合物中的含量应低于燃气的爆炸浓度下限。 德国DVGW G260/:1983（2nd gas family）u沃泊指数，单位为MJ/m3： 低组（Group L）标称值为44.6， 范围为37.846.8。 高组（Group H）标称值为5

8、4.0， 范围为46.156.5。u高位发热量的范围为：30.247.2 MJ/m3；u相对密度的范围为：0.550.70；u在德国，气体的标准参比条件为 101.325kPa，273.15K。德国DVGW G260/:1983（2nd gas family）u烃凝析点：在管道实际压力下的(埋管)地温Ground temp.u水露点：在管道实际压力下的地温Ground temp.u雾、尘、液体： 技术上讲应不存在（Technically free）u在干燥的管网中，氧含量：3%u在潮湿的管网中，氧含量：0.5%u总硫：120mg/m3，短期为：150mg/m3u硫醇：6 mg/m3，短期为：1

9、6mg/m3u硫化氢：5 mg/m3法国 Arrete du 16 Septembre 1977参比条件，又称基准条件P：1.013 bar T： 0天然气高位发热量的变化范围：u在供应高组发热量天然气(H Gas ) 的地区， 高位发热量必须在10.712.8 kWh/m3的范围内。 （译注：38.5246.08MJ/m3）。u在供应低组发热量天然气(B Gas )的地区， 高位发热量必须在9.510.5 kWh/m3的范围内。 （译注：34.237.8MJ/m3）法国Arrete du 28 Janvier 1981 天然气中的硫和含硫组分：气体不能腐蚀管道，即，在天然气中不允许有能与制造

10、管道的材料发生化学反应或者能使这些材料的物理特性发生变化的组分存在。u硫化氢： 硫化氢含量的瞬时值必须低于15 mg/m3。 硫化氢含量不能连续8小时超过12 mg/m3。 任何一个8天周期内，硫化氢的平均含量必须低于7 mg/m3。u硫： 总硫含量的瞬时值必须低于150 mg/m3。u水： 在气体管道的最高操作压力下， 水露点必须低于-5。英国u任何通过管道供应气体的供应商都必须遵守 与纯度和气味标准有关的法规。u纯度： 不允许任何人通过管道供应 硫化氢含量超过5 mg/m3的任何气体。u气味： 不允许任何人通过管道供应 不具有特殊气味的任何气体。 国国 家家 硫化氢硫化氢mg/mmg/m3

11、 3总硫总硫mg/mmg/m3 3二氧化碳二氧化碳y,%y,%高位发热量高位发热量 MJ/mMJ/m3 3水露点水露点/MPa/MPa氧气氧气y,%y,%英英 国国5 550502.02.038.8438.8442.8542.85夏夏 4.4/6.94.4/6.9冬冬 -9.4/6.9-9.4/6.9 0 01.31.3British Gas British Gas 荷荷 兰兰5 51201201.51.52.02.035.1735.17-8/7.0 -8/7.0 0.50.5Gasunie Gasunie 法法 国国7 7150150 37.6737.6746.04 46.04 -5/-5/

12、操作压力操作压力 0.50.5GazdeFranc GazdeFranc 德德 国国5 5120120 30.230.247.2 47.2 地温地温/ /操作压力操作压力 0.50.5DVGW G260 DVGW G260 意大利意大利2 21001001.51.5 -10/6.0-10/6.00.50.5Snam Snam 比利时比利时5 51501502.02.040.1940.1944.3844.38-8/6.9-8/6.9 奥地利奥地利6 61001001.51.5 -7/4.0-7/4.0 一些国家管输天然气主要质量指标一些国家管输天然气主要质量指标 国 家 硫化氢mg/m3总硫mg

13、/m3二氧化碳y,%高位发热量 MJ/m3水露点/MPa氧气y,%美 国5.722.93.043.644.3110mg/m30.1ASTM D3加拿大623236.564 mg/m323115236-10/操作压力波兰204019.7 35.2夏 +5/33.7冬 -10/33.7保加利亚20100二氧化碳+N27.034.1 46.3-5/40南斯拉夫20100二氧化碳+N27.035.17夏 -7/4.0 冬 -11/4.0一些国家管输天然气主要质量指标一些国家管输天然气主要质量指标 EASEE gasEASEE gas的气质要求的气质要求 参数参数单位单位最小值最小值最大值最大值推荐实施

14、日期推荐实施日期WIWIkWh/m3kWh/m313.6013.6015.8115.8120102010年年1010月月1 1日日D Dm3/m3m3/m30.5550.5550.7000.70020102010年年1010月月1 1日日Total STotal Smg/m3mg/m3- -303020062006年年1010月月1 1日日H2S + COS (as S)H2S + COS (as S)mg/m3mg/m3- -5 520062006年年1010月月1 1日日RSH (as S)RSH (as S)mg/m3mg/m3- -6 620062006年年1010月月1 1日日O2O

15、2mol %mol %- -0.010.01* *20102010年年1010月月1 1日日CO2CO2mol %mol %- -2.52.520062006年年1010月月1 1日日H2O DPH2O DPC at 70 bar (a)C at 70 bar (a)- - 8- 8HC DPHC DPC at 1- 70 bar (a)C at 1- 70 bar (a)- - 2- 220062006年年1010月月1 1日日注：EASEE-gas即欧洲气体能量交换合理化协会European Association for the streamlining of Energy Exchan

16、ge -gas。该协会于2002年3月14日由6位创始人在巴黎创立。EASEE-gas的宗旨是通过发展和推广气体质量公共商务准则（CBPS）来创建一个有效的欧洲气体市场，从而简化风险投资人之间的商业过程。EASEE-gas与法国气体协会共同建立了办事处，由法国气体协会提供行政支持。 类别类别 硫化氢硫化氢mg/mmg/m3 3总硫总硫mg/mmg/m3 3二氧化碳二氧化碳y,%y,%高位发热量高位发热量 MJ/mMJ/m3 3水露点水露点一类一类6 61001003.03.031.431.4在天然气交接点在天然气交接点的压力和温度条的压力和温度条件下，天然气的件下，天然气的水露点应比最低水露点

17、应比最低环境温度低环境温度低55。 二类二类20202002003.03.031.431.4三类三类460460460460 31.431.4中国中国 GB17820-1999 GB17820-1999 天然气天然气 一类6602.036.036.0在交接点压力下，在交接点压力下，水露点应比输送水露点应比输送条件下最低环境条件下最低环境温度温度低低55。 二类202003.031.431.4三类350350 31.431.4中国中国 GB17820-2012 GB17820-2012 天然气天然气( (报批稿，已发布）报批稿，已发布）GB18047-2000 车用压缩天然气1 范围范围 本标准

18、规定了车用压缩天然气的技术要求和本标准规定了车用压缩天然气的技术要求和试验方法。试验方法。 本标准适用于压力不大于本标准适用于压力不大于25MPa，作为车用，作为车用燃料的压缩天然气。燃料的压缩天然气。GB18047-2000 车用压缩天然气2 引用标准引用标准GB/T 11060.1-1998 天然气中硫化氢含量的测定天然气中硫化氢含量的测定 碘量法碘量法GB/T 11061-1997 天然气中总硫的测定天然气中总硫的测定 氧化微库仑法（已更改氧化微库仑法（已更改为：为：GB/T11060.4)GB/T 11062-1998 天然气发热量、密度、相对密度和沃泊指数的天然气发热量、密度、相对密

19、度和沃泊指数的计算方法计算方法GB/T 13609-1999 天然气取样导则天然气取样导则GB/T 13610-92 天然气的组成分析天然气的组成分析 气相色谱法气相色谱法GB 17258-1998 汽车用压缩天然气钢瓶汽车用压缩天然气钢瓶GB/T 17283-1998 天然气水露点的测定天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法冷却镜面凝析湿度计法气瓶安全监察规程气瓶安全监察规程压力容器安全技术监察规程压力容器安全技术监察规程GB18047-2000 车用压缩天然气3 定义定义本标准采用下列定义。3.1 压缩天然气 CNG Compressed Natural Gas 主要成分为甲烷的压缩气体

20、燃料。3.2 车用压缩天然气 Compressed Natural Gas as Vehicle Fuel 以专用压力容器储存的，用作车用燃料的压缩天然气。GB18047-2000 车用压缩天然气4 4 技术要求和试验方法技术要求和试验方法 4.1 压缩天然气的技术指标应符合表1的规定。4.2 天然气高位发热量的计算应按GB/T 11062执行，其所依据的天然气组成的测定应按GB/T 13610执行。4.3 天然气中总硫含量的测定应按GB/T 11061执行。4.4 天然气中硫化氢含量的测定应按GB/T 11060.1执行。4.5 天然气中二氧化碳含量的测定按应GB/T 13610执行。4.6

21、 天然气中氧气的测定应按GB/T 13610执行。4.7 天然气水露点的测定应按GB/T 17283执行。GB18047-2000 表表1 压缩天然气的技术指标压缩天然气的技术指标项 目技术指标高位发热量，MJ/m331.4总硫(以硫计) mg/m3200硫化氢， mg/m315二氧化碳， y，%3.0氧气， y，%0.5水露点， 在汽车驾驶的特定地理区域内，在最高操作压力下，水露点不应高于-13；当最低气温低于-8，水露点应比最低气温低5。注：本标准中气体体积的标准参比条件是101.325kPa，20。GB18047-2000 车用压缩天然气5 5 储存和使用储存和使用5.1 压缩天然气的储

22、存容器应符合国家现行的压力容器安全技术监察规程和气瓶安全监察规程中的有关规定。压缩天然气钢瓶应符合GB17258汽车用压缩天然气钢瓶的有关规定。5.2 在操作压力和温度下，压缩天然气中不应存在液态烃。5.3 压缩天然气中固体颗粒直径应小于5m。GB18047-2000 车用压缩天然气5 5 储存和使用储存和使用5.4 压缩天然气应有可察觉的臭味。无臭味或臭味不足的天然气应加臭。加臭剂的最小量应符合当天然气泄漏到空气中，达到爆炸下限的20%浓度时，应能察觉。加臭剂常用具有明显臭味的硫醇、硫醚或其它含硫有机化合物配制。5.6 车用压缩天然气在使用时，应考虑其抗爆性能。附录A给出了天然气甲烷值的计算

23、方法。5.7 车用压缩天然气在使用时，应考虑其沃泊指数（华白数），同一气源各加气站的压缩天然气，其燃气类别应保持不变。附录B给出了压缩天然气的燃气类别。GB18047-2000 车用压缩天然气6 6 检验检验6.1 车用压缩天然气的取样按GB/T 13609进行。6.2 正常生产时，必须定期对产品水露点进行检验，以确保压缩天然气中不存在液态水。6.3 在下列情况下，汽车用压缩天然气产品应按本标准规定的技术要求进行全面检验： a）初次投入生产时； b）正常生产时，定期或积累一定产量后； c）检验结果与上次全面检验有较大差异。GB18047-2000 车用压缩天然气附录附录A A （提示的附录）（

24、提示的附录）甲烷值的计算方法甲烷值的计算方法 A1 A1 甲烷值的定义甲烷值的定义 甲烷值MN Methane Number 表示点燃式发动机燃料抗爆性的一个约定数值。 一种气体燃料的甲烷值是用ASTM的辛烷值评定方法，在规定条件下的标准发动机试验中，将该燃料与标准燃料混合物的爆震倾向进行比较而测定的。当被测气体燃料的抗爆性能与按一定比例混合的甲烷和氢气混合气标准燃料的抗爆性能相同时，该标准燃料中甲烷的体积百分数的数值是该气体燃料的甲烷值。 A2 A2 辛烷值与甲烷值辛烷值与甲烷值 略GB18047-2000 车用压缩天然气dHWSWSHd附录附录B B （提示的附录）（提示的附录）压缩天然气

25、的燃气类别压缩天然气的燃气类别根据GB/T 13611-92城市燃气分类，并结合本标准技术指标中天然气高位发热量大于31.4MJ/m3的要求，按沃泊指数（华白数）W的范围，对压缩天然气可分为10T、12T和13T三类，见表B1。沃泊指数（华白数）W（Wobbe index）按式B1计算： 燃气的沃泊指数（华白数），MJ/m3； 燃气的体积高位发热量，MJ/m3； 燃气的相对密度（空气的相对密度为1）。GB18047-2000 车用压缩天然气类类 别别沃泊指数沃泊指数W W，MJ/mMJ/m3 3标称值标称值范范 围围10T10T40.740.738.338.344.044.012T12T49.

26、749.744.744.753.753.713T13T52.552.550.550.554.754.7注：表中的沃泊指数的量值是根据注：表中的沃泊指数的量值是根据GB/T 13611-92GB/T 13611-92中给出的中给出的00，101.3kPa101.3kPa条件条件下的沃泊指数，按照下的沃泊指数，按照ISO13443:1996ISO13443:1996给出的公式进行了换算，换算系数为给出的公式进行了换算，换算系数为0.92960.9296。表表B1 B1 压缩天然气的燃气类别压缩天然气的燃气类别 （干，（干，2020，101.325kPa101.325kPa）GB/T 13611城镇

27、燃气分类和基本特性GB/T 13611-2006规定了城镇燃气的术语和定义、分类和技术要求、特性指标计算方规定了城镇燃气的术语和定义、分类和技术要求、特性指标计算方法、特性指标要求和民用燃气燃烧器具的试验气。法、特性指标要求和民用燃气燃烧器具的试验气。燃气包括人工煤气、天然气和液化石油气燃气包括人工煤气、天然气和液化石油气 燃气分类天然气高华白数（沃泊指数）101.325kPa，15（干）标 准MJ/m3范 围 MJ/m33T13.2812.2214.354T17.1315.7518.546T23.3521.7625.0110T15：41.5220：40.7939.0644.8438.3744

28、.0512T15： 50.7320： 49.83 45.6754.7844.8653.81序号标 准 号标 准 名 称1ISO 6326-1:1989天然气中硫化物的测定 第1部分 导论2ISO 6326-2:1981天然气中硫化物的测定 第2部分 气相色谱电化学法测臭味硫化物3ISO 6326-3:1989天然气中硫化物的测定 第3部分 电位法测硫化氢、硫醇、羰基硫4ISO 6326-4:1994天然气中硫化物的测定 第4部分 气相色谱火焰光度法测硫化氢、羰基硫、含硫添味剂5ISO 6326-5:1989天然气中硫化物的测定 第5部分 林格奈燃烧法与与ISO 13686ISO 13686相关

29、的国际标准相关的国际标准 序号标 准 号标 准 名 称6ISO 6327:1981天然气水露点测定 冷却镜面凝析湿度计法7ISO 6568:1981用气相色谱做天然气简单分析 (已撤消)8ISO 6569:1991天然气气相色谱快速分析 (已撤消)9ISO 6570-1:1983天然气中潜在烃液含量测定 第1部分 导论 (已有2001版)10ISO 6570-2:1983天然气中潜在烃液含量测定 第2部分 称量法 (已有2001版)11ISO 6570-3:1983天然气中潜在烃液含量测定 第3部分 体积法 (已有2001版)序号标 准 号标 准 名 称12ISO 6570:2001天然气中潜

30、在烃液含量测定13ISO 6974:1984天然气中氢、永久气体和直至碳8烃类的气相色谱分析（新版已将此标准分成5个部分）14ISO 6974-1:2000在一定不确定度下用气相色谱法分析天然气组成 第1部分 简单分析指南15ISO 6974-2:2001在一定不确定度下用气相色谱法分析天然气组成 第2部分 测量系统的特性和数据处理统计方法16ISO 6974-3:2000在一定不确定度下用气相色谱法分析天然气组成 第3部分 用两根填充柱分析氢、氦、氧、氮、二氧化碳和直至碳8烃类序号标 准 号标 准 名 称17ISO 6974-4:2000在一定不确定度下用气相色谱法分析天然气组成 第4部分

31、实验室和在线测量系统用两根柱分析氧、氮、二氧化碳、碳1至碳5和碳6加烃类18ISO 6974-5:2000在一定不确定度下用气相色谱法分析天然气组成 第5部分 实验室和在线测量系统用三根柱分析氧、氮、二氧化碳、碳1至碳5和碳6加烃类19ISO 6975:1986天然气中C4C16烃类的气相色谱分析 （已有1997版）20ISO 6975:1997用气相色谱法进行天然气的延伸分析序号标 准 号标 准 名 称21ISO 6976:1995天然气发热量、密度、相对密度的计算22ISO 6977:1991天然气中水和甲醇含量测定 气相色谱法 （已撤消）23ISO 6978:1992天然气中汞的测定24

32、ISO 10101-1:1993用卡尔费休法测定天然气中的水 第1部分 导论25ISO 10101-2:1993用卡尔费休法测定天然气中的水 第2部分 滴定26ISO 10101-3:1993用卡尔费休法测定天然气中的水 第3部分 库仑法与与ISO 13686ISO 13686相关的国际标准相关的国际标准 序号标 准 号标 准 名 称27ISO 10715:1997天然气取样导则28ISO 11541:1997天然气高压下水含量的测定29ISO 12213-1:1997天然气压缩因子的计算 第1部分 导则和指南30ISO 12213-2:1997天然气压缩因子的计算 第2部分 用摩尔组成数据进

33、行计算31ISO 12213-3:1997天然气压缩因子的计算 第3部分 用物性参数进行计算与与ISO 13686ISO 13686相关的国际标准相关的国际标准 序号标 准 号标 准 名 称32ISO 13443:1996天然气标准参比条件33ISO 13734:1998作为天然气添味剂的硫化物的要求和试验方法34ISO 14532:2001词汇35ISO 15403:2000车用压缩天然气的气质要求与与ISO 13686ISO 13686相关的国际标准相关的国际标准 GB/T13611-1992表中的沃泊指数的量值是根据GB/T13611-1992中给出的0，101.3kPa条件下的沃泊指数

34、，按照ISO13443:1996给出的公式进行了换算。根据ISO13443:1996，计算获得的换算系数为0.9296。 类别沃泊指数（华白数）WMJ/m3燃烧势CP标准范围标准范围10T40.738.344.033313412T49.744.753.740368813T52.550.554.7414094q 天然气检测方法标准q 天然气检测方法标准（续）压缩天然气的组成分析压缩天然气的组成分析采用GB/T 13610气相色谱法测定天然气组成 可获得甲烷、乙烷至戊烷、己烷及更重组分含量， 可获得二氧化碳、氮气等非烃组分的含量。采用GB/T 13609进行天然气样品的采集。采用GB/T 1106

35、2计算天然气的物性 可获得的发热量、密度、相对密度和沃泊指数。p天然气的组成比较稳定，可采用上游提供数据。p天然气的高位发热量一般均大于36MJ/m3，符合GB18047的对发热量的要求。天然气中硫化氢含量的分析标准编号标准编号方法摘要方法摘要GB/T 11060.1-1998GB/T 11060.1-1998参照采用参照采用ASTM D 2385-81ASTM D 2385-81碘量法，经典的化学方法，测定范围宽为碘量法，经典的化学方法，测定范围宽为1mg/m1mg/m3 3100%100%，仪器简单，低含量的样品花费时间较长，手，仪器简单，低含量的样品花费时间较长，手工操作。工操作。GB/

36、T 11060.2-1998GB/T 11060.2-1998参照采用参照采用ASTM D 2725-81ASTM D 2725-81亚甲蓝法，比色法，适用于硫化氢浓度较稳定的样亚甲蓝法，比色法，适用于硫化氢浓度较稳定的样品，测定范围为品，测定范围为0 025 mg/m25 mg/m3 3。 GB/T11060.3-2011GB/T11060.3-2011( (代替代替GB/T 18605.1-2002GB/T 18605.1-2002）等效采用等效采用ASTM D 4084-94 ASTM D 4084-94 醋酸铅反应速率法醋酸铅反应速率法 双光路法主要用于双光路法主要用于在线检测输气管道

37、天然气中硫化氢含量，测定范围为在线检测输气管道天然气中硫化氢含量，测定范围为0.1 0.1 mg/mmg/m3 322 mg/m22 mg/m3 3，并可通过样品稀释扩展到，并可通过样品稀释扩展到100%100%。 天然气中硫化氢含量的分析标准编号方法摘要GB/T 18605.22002（已取消）非等效采用ASTM D 4084-94醋酸铅反应速率单光路检测法 主要用于在线检测管输天然气中硫化氢的含量，测定范围为：1999 mg/m3 ISO 6326-4气相色谱法FPD 用于mg/m3数量级的硫化氢及其它硫化物 ASTM D 4810-88检测管比长法主要用于对准确度要求不高的场合 硫化氢含

38、量的分析硫化氢含量的分析uGB/T11060.1-1998 “天然气中硫化氢含量的测定 碘量法”uGB/T11060.2-1998 “天然气中硫化氢含量的测定 亚甲蓝法”uSY/T6537-2002 天然气净化厂气体及溶液分析方法 第5.2款硫化氢含量的测定 钼蓝法硫化氢含量的分析uGB/T18605.1-2001（已取消） 天然气中硫化氢含量的测定 醋酸铅反应速率双光路检测法 uGB/T11060.3-2011 （替代GB/T18605.2-2001） 天然气中硫化氢含量的测定 醋酸铅反应速率单光路检测法 醋酸铅反应速率是一种采用专门仪器检测硫化氢的方法，主要用于在线检测输气管道天然气中硫化

39、氢的测定。 本标准是非等效采用ASTM D4084-94，测定硫化氢范围023mg/m3，通过手动或自动体积稀释的方法，可将检测范围扩大到100。天然气硫化氢含量的测定 碘量法碘量法是分析气体中常量硫化氢的经典方法。GB/T11060.1-1998是对GB 11060.1-89的修订；修订保留 了GB 11060.1-89的主要内容，为满足生产的要求，将方法的测定范围由原标准0 500 mg/m3扩展至0 100%，增加了高浓度硫化氢的取样和分析方法。并相应地增加了取样器、稀释器和附录A等条例。GB 11060.1-89是参照ASTM D2385-81起草的。 天然气硫化氢含量的测定 碘量法u

40、原理1.方法提要用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生产硫化锌沉淀，加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液。2.化学反应 硫化氢的吸收 H2S+Zn（Ac）2 = ZnS+2HAc 硫离子的氧化 ZnS（ 固）= Zn2+ +S2- S2-+I2=2I-+S 过量碘的滴定 I2+2S2O32-= 2I-+ S4O62-天然气中硫化氢的测定 碘量法u溶液的配制1.乙酸锌溶液（5g/L） 冰乙酸：防溶液混浊。 3%乙醇：含硫化氢天然气在吸收过程中吸收液可能会出现发泡现象，加入3%乙醇可消泡。2.淀粉溶液 3.硫代硫酸钠标准溶液 硫代硫酸钠一般都含有少量杂质，同时还容易风

41、化、潮解，需先配制成近似浓度的溶液，然后再进行标定。天然气硫化氢含量的测定 碘量法u硫代硫酸钠标准储备溶液（0.1mol/L）的标定1.化学反应 Cr2072-+ 6I-+14H+=2Cr3+ 3I2+7H2O I2+2S2O32-= 2I-+ S4O62-2.要点说明： 重铬酸钾与碘化钾反应时，溶液的酸度愈大，反应速度愈快，但酸度愈大，碘离子容易被空气氧化，所以，开始滴定时，酸度一般以0.81.0mol/L为宜。 重铬酸钾与碘化钾反应速度较慢， I2见光易分解，故应将溶液放在暗处一定时间，待反应完全后再用硫代硫酸钠滴定。天然气硫化氢含量的测定 碘量法3.计算：式中：c硫代硫酸钠储备溶液的浓度

42、，mol/L m重铬酸钾的质量，g V1试液滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，mL； V2空白滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，mL； 49.03M（1/6K2 Cr207），g/mol。32110)VV(03.49mC天然气硫化氢含量的测定 碘量法u分析结果的计算1.气样校正体积Vna.定量管计量式中：V定量管体积，mL； p取样点的大气压力，kPa； t气体平均温度， 。t2 .2732 .2933 .101pVVn天然气硫化氢含量的测定 碘量法b.流量计计量式中：V取样体积，mL； p取样点的大气压力，kPa； t气体平均温度， ； pv温度t时水的饱和蒸气压， kPa。t2 .2732 .2933

43、 .101ppVVvn天然气硫化氢含量的测定 碘量法2.硫化氢含量的计算a.质量浓度 （g/m3） b.体积分数3n2110V)VV( c04.17n21V)VV(c88.11天然气硫化氢含量的测定 碘量法式中：V1空白滴定时，硫代硫酸钠溶液消耗量，mL； V2样品滴定时，硫代硫酸钠溶液消耗量，mL； c硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； Vn气体校正体积，mL； 17.04M（1/2H2S），g/mol； 11.88在20 和101.3 kPa下的Vm （1/2H2S），L/mol。 mg/m3与体积比 ppm（v）的换算： 1mg/m1mg/m3 3=0.6972ppm=0.6972p

44、pm 1ppm=1.434mg/m 1ppm=1.434mg/m3 3 ( (依据：依据：GB/T 11060.1)GB/T 11060.1)天然气中硫化氢的测定 亚甲蓝法国标GB/T11060.2-1998是对GB/T 11060.2-89的修订；修订保留了GB 11060.2-89的主要内容，为便于操作，在原标准第6章中保留硫化锌悬浊液方法的同时增加了硫化钠标准溶液方法。GB/T 11060.2-89是参照ASTM D2725-80起草的。GB/T11060.2检测硫化氢含量的范围： （0-23）mg/m3。天然气中硫化氢的测定 亚甲蓝法u原理1.方法提要 用乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，

45、生成硫化锌。在酸性介质中和三价铁离子存在下，硫化锌同N，N-二甲基对苯二胺反应，生成亚甲蓝。通过分光光度计测量溶液吸光度的方法测定生成的亚甲蓝。2.化学反应 H2S+Zn（Ac）2 = ZnS+2HAc 净化气中硫化氢的测定 钼蓝法本方法适用于天然气中硫化氢含量的控制分析，测量范围为0-25mg/m3。方法提要：用钼酸铵溶液吸收气体中的硫化氢，生成钼蓝，测定该蓝色溶液的吸光度，计算气体中硫化氢的含量 天然气中硫化氢含量的测定 醋酸铅反应速率单光路检测法方法提要当恒定流量的气体样品经润湿后从浸有醋酸铅的纸带上流过时，硫化氢与醋酸铅反应生成硫化铅，纸带上出现棕色色斑。反应速率和由此产生的颜色变化速

46、率与样品中硫化氢浓度成正比。由仪器的光电系统检测色斑的强度。通过比较已知浓度硫化氢标准样品和未知样品样品在仪器上的读数来测定样品中硫化氢的浓度。化学反应 Pb（Ac）2+H 2 S= PbS+2HAc 天然气中硫化氢含量的测定 醋酸铅反应速率单光路检测法重复性和再现性 见标准中的提供的图。 浓度ppm 重复性ppm 再现性ppm 5 0.5 1.5 10 0.8 2.8 20 1.2 5.2以上数据为查图获得。 天然气中水含量/水露点的测定序号方 法标准号、标准名称说 明1露点法GB/T 17283-1998 天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法等效采用ISO 6327。样品气流经一金属镜

47、面（镜面温度可以人为降低并能准确测量），当镜面温度降低至有凝析物产生时，此时温度为该压力下的气体水露点。2卡尔费休法GB/T 18619.1-2002 天然气中水含量的测定 卡尔费休-库仑法等效采用ISO 10101-1，3：1993卡尔费休原理：气体中的水被卡尔费休试剂吸，并与试剂中的I2反应，消耗的I2由电解KI获得，根据消耗的I2可得到气体中的水含量。3称量法GB/T 21069-2007高压下天然气中水含量的测定非等效采用ISO 11541。根据通气前后称量吸附剂P2O5质量的增加确定水含量。4电解法SY/T 7507-1997天然气中水含量的测定 电解法参照采用。P2O5膜层吸收水，

48、被电解成H2和O2，电解电流的大小与水含量成正比。5检测管法ASTM D4888-88标准方法气体中的水分与化学剂反应，引起颜色改变。GB/T 17283-1998GB/T 17283-1998天然气水露点的测定天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计冷却镜面凝析湿度计 1 1 范围范围 本标准描述了用于天然气水露点测定的湿度计，该湿度计是通过检测湿度计冷却镜面上的水蒸汽凝析物或检查镜面上凝析物的稳定性来测定水露点。2 2 应用领域应用领域 经处理的管输天然气的水露点范围一般 -25-2555，（，（在相应的气体压力下体积分数为体积分数为50501010-6-62002001010-6-6）。在

49、特殊环境下，水露点的范围也可能更宽。 如果测试样品中含有气体的凝析温度在水露点附近或高于水露点，则很难测出水蒸汽的凝析。GB/T 17283-1998GB/T 17283-1998天然气水露点的测定天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计冷却镜面凝析湿度计 3 3 原理原理 使用冷却镜面湿度计测定气体中水含量，是使样品气流经一金属镜面（镜面温度可以人为降低并能准确测量），当镜面温度降低至有凝析物产生时，此时温度为该压力下的气体水露点。由水露点计算气体中的水含量。 在样品气的压力与通过湿度计的压力一致时，测得的露点所对应的饱和水蒸汽压值即为样品气的水蒸汽压。查阅手册可得到饱和水蒸汽压与温度之间的关系。GB/T 17283-1998GB/T 17283-1998天然气水露点的测定天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计冷却镜面凝析湿度计 3 3 原理原理（3 3）主要干扰物质）主要干扰物质 固体杂质和油污 当固体粒子或灰尘进入仪器并附着在镜面上时，会防耐露点的观察。使光电法测定露点值偏高，为防止固体杂质的干扰，一般在仪器的入气口装过滤器，而过滤器对气体中的水分应无吸附。如果被测气体中有油污，在气体进入测定室之前应出去。 以蒸汽形式存在的杂质 烃类能在镜面上凝