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1、本word文档 可编辑 可修改114.HIV感染合并慢性肾脏病患者管理专家共识(2017)要点联合国艾滋病规划署(UNAIDS)统计显示,截至2020年底,全球约有36.7百万艾滋病病毒(HIV)感染者,其中约46接受了高效抗反转录病毒治疗(HAART)。有效的抗病毒治疗大大降低HIV感染者机会性感染的发生率以及病死率,使HIV感染者的预期寿命延长并接近于一般人群。然而,随之而来的老龄化、非感染性并发症、长期用药等HIV感染者疾病管理相关问题日益突出。其中,慢性肾脏病(CKD)在HIV感染人群中的发病情况近年来逐渐受到关注。我国普通成人的CKD发病率为10.8,而HIV感染者中这一发病率高达1
2、618。HIV合并CKD,一方面会增加患者的终末期肾脏病(ESRD)的发病率及相关病死率,另一方面可能影响有效HAART的选择与实施,从而间接影响患者生存及预后。然而,目前国内临床实践中,HIV感染者的肾脏疾病管理仍无统一共识,亟待临床医生的重视以及对疾病管理的进一步规范化。1CKD的定义与评估1.1CKD的定义与分期1)CKD是指持续时间3个月的对健康有影响的肾脏结构或功能异常,包括出现3个月以上的肾脏损伤标志阳性或肾小球滤过率(GFR)下降(GFR60mL/min1.73m2,分期G3aG5)。其中,肾脏损伤的标志包括(1项且持续3个月):蛋白尿白蛋白排泄率(AER)30mg/日,白蛋白/
3、肌酐比值(ACR)30mg/g;尿沉渣异常;肾小管病变导致的电解质异常及其他异常;病史发现的相关异常;影像学提示的肾脏结构异常;肾移植病史。2)CKD的分期:根据病因GFR白蛋白尿(CGA),可分为3期。表1KDIGO2012指南推荐的尿白蛋白水平分期分期AER(mg/d)/ACR(mg/mmol/L)/ACR(mg/g)/定义A130/3/30正常至轻度升高A230300/330/30300重度升高A3300/30/300重度升高(注:AER:白蛋白排泄率;ACR:白蛋白/肌酐比值)1.2CKD的评估KDIGO2012指南推荐使用基于血清肌酐计算的GFR作为CKD初筛指标,并推荐使用2009
4、年慢性肾脏疾病流行病学协作组(CKDEPI)肌酐公式进行计算。2HIV感染中的CKD相关问题2.1流行病学HIV感染是CKD与ESRD已知的危险因素。2.2HIV相关肾脏疾病的类型HIV相关的肾脏病变主要有2种类型:HIV相关肾病(HIVAN)和HIV免疫复合物肾病。2.3HAART药物的肾毒性抗艾滋病药物潜在的肾毒性可导致或加速CKD的发生。目前对抗艾滋病药物肾毒性的认识主要集中在替诺福韦(TDF)。尽管TDF治疗后GFR下降对临床的意义仍存在争议,目前EACS指南及DHHS指南均建议:1)CKD患者应避免使用TDF治疗;2)在接受TDF治疗期间出现GFR下降且无其他诱因时应考虑停用TDF;
5、3)若因无其他可及药物而必须使用TDF时,需根据eGFR水平调整HAART药物剂量。2.4HIV感染并CKD患者HAART方案的推荐合并CKD的HIV感染者接受HAART,应在治疗前和随访期间监测血清肌酐、评估其eGFR及其动态变化;制定方案时应尽量避免可导致肾损伤的药物。各项国际指南中的具体建议见表2。3HIV感染者肾脏健康管理的具体建议3.1关于HIV的肾脏功能评估与监测1)HIV感染者接受HAART治疗前应进行肾脏功能评估,检查项目包括:尿常规、血清肌酐,并根据血清肌酐计算eGFR(推荐使用CKDEPI肌酐公式)。2)接受HAART治疗的HIV感染者,肾功能的评估至少每年2次;eGFR6
6、0mL/(min1.73m2)者,应密切监测肾功能,至少每3个月评估一次。3)存在高危因素的HIV感染者需要密切评估肾功能(至少每3个月1次),包括:老年患者、合并HBV/HCV感染、合并高血压、合并糖尿病、HIV病毒载量高、CD4细胞计数低、急性肾损伤病史、接受可引起肾损伤的药物(如TDF)治疗者等。3.2关于HIV感染者合并CKD患者的抗病毒治疗1)启动抗病毒治疗的时机:对于慢性肾脏病(CKD)或终末期肾病(ESRD)患者应启动抗反转录病毒治疗,以降低患者的病死率。有条件的情况下,通过肾穿刺明确的HIVAN患者应给予抗反转录病毒治疗,以降低其进展为ESRD的风险。2)抗病毒治疗方案:确诊为CKD定义为eGFR60mL/(min1.73m2)或出现尿蛋白,且超过3个月的HIV感染者(包括初治患者和经治患者),应避免使用TDF及其他可引起肾损伤的药物(如非甾体类抗炎药等);当ABC或AZT不可及或不适用时,可考虑采用二联简化治疗方案(如LPV/r3TC或LPV/rRAL)。若受限于药物的可及性而必须使用TDF,需使用CKDEPI肌酐公式来估算GFR并用以调整药物剂量。3.3关于HIV感染合并CKD患者的肾脏管理无论是HAART前还是HA
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