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文档简介

1、1.5 钻井液的高温高压滤失量1.5.2 操作步骤(1)试验温度低于150C寸的操作步骤:a. 将温度计插入加热套,预热直至比所需试验温度高10F(6C)为止,保持恒温。b. 将用高速搅拌器搅拌 10分钟之后的钻井液样品注入过滤杯中,液面距顶部 13mm装上滤纸。c. 安装好过滤杯并关紧上下阀杆,放入加热套内,插上温度计。d. 将滤液接受器连接到过滤杯底部阀杆上并锁好。将可调节压力的调压器连接 压力源并安装到上部阀杆上,同样锁好。e. 在上下阀杆关紧的情况下分别调节上下压力调节器至 100psi(690kPa) 。打开 上部阀杆,将 100psi 压力施加到过滤杯内。维持此压力直至达到试验所需

2、温 度,保持此温度恒定。过滤杯内的钻井液从预热达到试验温度的过程不应超 过1小时。f. 当温度达到后,将顶部压力增加到 600psi(4140kPa) ,并同时打开底部阀杆开始收集滤液,记时开始,在保持试验温度在i5oF( 3C)的范围内,收集滤液30分钟。如果在测定过程中,接受器的回压超过 100psi ,可以小心地从滤液接 受器中排出一部分滤液,使压力降至 100psi。g. 记录滤液体积、试验温度、压力和时间。h. 试验完后,关紧过滤杯的上下阀杆,压力调节器释放掉压力。 (过滤杯内仍有 500psi 的高压! )i. 在确保上下阀杆关闭的情况下 (并且压力调节器已释放压力 )拆除滤液接收

3、器 和压力调节器,设法使过滤杯冷却至室温,保持过滤杯垂直向上,小心打开 上阀杆,释放出杯内的压力 (不要对着身体! ) ,然后打开杯盖,倒掉钻井 液,取出滤饼,用缓慢水流冲去滤饼表面疏松的物质,用钢板尺测量滤饼厚度,精确到1/32in或1mm最后清洗过滤杯各个部件。计算和记录:a. 钻井液:HTHP FL(cm) = 2 X(滤液体积 cm3/30min)b. 钻井液滤饼厚度(mm)=钢板尺测量值1.28油基钻井液钙离子含量依据API RP13 B-2油基钻井液现场测试程序推荐作法,采用化学滴定法确定油基钻井液的钙离子含量。油基钻井液钙离子含量符号为Caom单位是mg/l。所测得的钙离子来自配

4、制油基钻井液时加入的CaCb及石灰,也可能有些钙离子来自钻井时所遇到的石膏或硬石膏地层。本测定方法也包括了油基钻井液中可能存在的镁离子及其他可水溶的碱土金属 离子,但都算作是钙离子。1.28.2 测定步骤a. 在400cm的锥形瓶中,加入lOOcn3二甲苯和异丙醇按50/50体积比的混合物。b. 用5cm的注射器吸取3cm油基钻井液样品,并挤出2cm到上述锥形瓶内,盖紧锥形瓶,用力摇动1分钟。_c. 向锥形瓶中加入200cm蒸馏水或去离子水,再加入3.0cm3 1N氢氧化钠缓冲溶 液。d. 加入0.10.25g CalverU或羟基萘酚兰指示剂粉。e. 再盖紧锥形瓶,用力摇动2分钟,然后静置几

5、分钟,以便上下层分离。如果 水相中出现红色,表明有钙离子存在。f. 用磁力搅拌器搅动,但应以不使上下层相混合为度,同时用移液管一滴一滴 地慢慢滴入EDT溶液,当红色明显变为兰绿色时表明达到终点。记下所加入 EDTA溶液的体积用于计算钙离子。1.28.3 计算4000X(0.1M EDTA,cni)油基钻井液钙离子含量(Caom)油基钻井液样品量,cm4000X(0.1M EDTA,cm3)2.0 cm式中:Caom 钻井液总钙离子含量,mg/l。1.27 油基钻井液的氯根含量依照API RP13 B-2油基钻井液现场测试程序推荐作法,采用滴定法确定油基钻井液的氯根浓度。可以利用刚测完碱度后的钻

6、井液样品,其pH值已低于7.0。油基钻井液的氯根含量符号为Clom,单位是mg/l。1.27.2 测定步骤a. 在400棉的烧杯或锥形瓶中加入100cm3二甲苯与异丙醇的混合溶剂。b. 用5cm的注射器抽入3cm油基钻井液样品并注出2cm到上述烧杯或锥形瓶 中。c. 加入15滴酚酞指示剂,在磁力搅拌下,加入 0.1N硫酸溶液直至粉红色完全消 失,再多加硫酸溶液25滴以保证样品达到酸性(pH值低于7.0)。可以利用刚 进行碱度测定后的钻井液样品进行以下步骤测定氯根含量,为了确保样品的pH值低于7.0,应再至少多加12滴硫酸标准溶液。d. 加入1015滴铬酸钾指示液,在磁力搅拌下慢慢用滴管滴入0.

7、282N的硝酸银标准溶液,直至出现橙红色并至少保持一分钟不变。在滴定期间可根据需要补充几滴铬酸钾指示剂。必要时可停止搅拌使之产生两相分离,以便观察水 相中颜色的变化。e. 记录所用0.282N硝酸银溶液的体积。1.27.3 计算亠 Cl, (mg)油基钻井液氯根含量(Clom)=油基钻井液样品,(L)10000X0.282N 硝酸银,cm3)二3,(mg/l)2.0 cm3若水相是单一的NaC溶液,则: (16.49硝酸银溶液毫升数/样品毫升数)X100NaCl 重量% =(16.49埼肖酸银毫升数/样品毫升数)+ 1000必馏法含水量硝酸银毫升数NaCI(lb/bbl)=X5.775样品毫升

8、数若水相是单一的CaCb溶液,则(15.65X硝酸银毫升数/样品毫升数)X100CaCl2重量 =(15.65X硝酸银毫升数/样品毫升数)+ 1000X蒸馏含水量硝酸银毫升数CaCl 2(lb/bbl)X5.4775样品毫升数1.26 油基钻井液碱度和石灰含量依照API RP13 B-2油基钻井液现场测试程序推荐作法,油基钻井液的碱度采用 化学滴定法进行测定,所用的标准酸液是 0.1N(N/10)的硫酸标准溶液。油基钻井液 碱度的符号为Pom其单位是cmVcm3。1.26.2 测定步骤a. 在400帚的烧杯或锥形瓶中加入100棉二甲苯与异丙醇50/50的混合溶剂。b. 用5cm的注射器抽取3c

9、m油基钻井液样品,注入2cm油基钻井液样品到上述 烧杯或锥形瓶中。c. 用磁力搅拌器进行搅拌并加入200cm蒸馏水或去离子水。d. 加入15滴酚酞指示剂。e. 在磁力搅拌下慢慢用移液管滴入0.1N硫酸标准溶液,直至粉红色恰好消失。 继续搅拌,若粉红色在1分钟之内未再出现则停止搅拌。停止搅拌后使之两 相分离,以便观察水相中指示剂的颜色变化。f. 样品静置5分钟,如果未再出现粉红色,则表明已达到终点。若粉红色在5分钟内重新出现,则需用标准硫酸溶液进行第二次滴定。第二次滴定后又出现 同样情况时,则仍需进行第三次滴定。经过三次滴定仍然同样出现粉红色则 可认为已达到终点,不必再增加滴定。g. 最后达到终

10、点时,以所消耗的全部标准硫酸溶液的体积计算油基钻井液的碱 度。硫酸消耗量,cm3钻井液样品量,cm31.26.3 计算0.1N油基钻井液碱度(Pom)=0.1N硫酸消耗量,cm32 cm3油基钻井液石灰(Ca(OH)2)含量(磅/桶)=Pom X 1.295 油基钻井液生石灰(CaO)含量(磅/桶)=Pom X 0.981.25 油基钻井液水相活度(AW)这项试验是确定油基钻井液中被乳化的水相的活度,也可用于测定地层活度系 数(F.A.C)。1.25.1a.仪器和药品温度计:数字显示式;b.配制饱和溶液用的各种盐:CaCl 2,Ca(NO)2, NaCI和KNQ,均为试剂级;c.带胶塞的广口瓶

11、:约150cm的容量;d.适合放置广口瓶的泡沫塑料保温套;e.蒸馏水或无离子水。1.25.2测定步骤(1)标准湿度曲线的绘制a.按照下表所规定的加盐量,将盐溶于100cm蒸馏水或无离子水中,在6693C温度下搅拌半小时,然后冷却到 2427oC,容器底部将出现盐的结晶,如果 无结晶析出,应加入少量同类盐的晶体以诱发结晶析出。标准盐溶液的活度和配制用量盐的名称活度100 cm3水中溶解的盐量氯化钙0.295100 g硝酸钙0.505200 g氯化钠0.753200 g硝酸钾0.938200 gb. 将广口瓶胶塞打一个可容许湿度计探测头紧密穿过的小孔,把探测头固定在胶塞小孔上,小孔的大小应足以容纳

12、探测头并具有气密作用。c. 准备好上述已配制好的各种盐水,每份为 40cn3,加盖存放,不得受污染。d. 用一个平口烧杯(约250cm)装入无水硫酸钙或硅胶,最好装入无水 CaCl2。将探测头连带胶塞置于烧杯上面10-15分钟,探测头与干燥剂之间应有12mr的距离。探测头干燥状态时湿度计读数应是w 24%相对湿度(RH)。e. 将探测头连带胶塞一起移到具有最低活度(见表5-34)的标准溶液上停放30分 钟,探测头应和溶液面保持12m的距离。平衡后,记录溶液温度和湿度计显 示的相对湿度值。f. 然后按活度从低到高依次对每个标准溶液进行同样的测定,并记录每个溶液的温度和相对湿度读值。应确保每个溶液

13、温度都是2425Cog. 测完全部溶液后,在方格座标纸上以相对湿度对活度(见表5-34)作曲线。(2)油基钻井液活度的测定a. 象上述那样将探测头置于干燥剂上方干燥1015分钟。b. 样品杯中放入 40cm3 油基钻井液样品。将探测头从干燥杯中移到钻井液上方 12m处。开启湿度计,等候30分钟,记录相对湿度读数(RH及温度。钻井 液样品的温度应2425Gc. 利用测得的相对湿度,通过标准湿度曲线查出油基钻井液样品的活度值。注意: 钻井液样品不应出现油水分离现象,否则,测定结果是错误的。同 时,务必保证试样杯和盖子干净和没有粘附盐晶体。为了测定页岩钻屑的活度,可从振动筛上取得钻屑,用柴油洗去钻井

14、液,再用 纸擦干油迹或油基钻井液的污迹,然后象测定钻井液一样用湿度计进行测定。当用 淡水或盐水钻井液钻井时,必须进行专门的取芯作业,并且取岩芯内部的页岩块进 行测定1.24 油基体系的电稳定性依照API RP13 B-2油基钻井液现场测试程序,油包水乳状液的相对稳定性是 以破乳电压来表示的。稳定状态的油包水乳状液是不导电的,但在试验时,当浸在 油包水乳状液内的电极增加电压时,最终会破坏乳状液而有电流通过。油包水乳状 液越稳定,出现电流通过时的最低电压就越高。 温度对电稳定性有影响,故测量应 在50C的温度下进行。1.24.1 仪器a. 电稳定性测定仪:电压范围02000V, 最好01500V, 频率330350Hz, 当乳状液被击穿时,瞬时电流为61 mA。电极间距为1.59mm(0.016英尺)。b. 温度计:量程为1105Co1.24.2 测定步骤a. 将油基钻井液样品过筛以除去大于 12目的颗粒 (可用马氏漏斗上的筛子 ),然 后放入容器内并用电极搅拌 30秒钟。b.

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