2019-2020年高中化学专题综合测评（二）（含专题3）（含解析）

1、学必求其心得，业必贵于专精专题综合测评(二)（含专题3）（时间：90分钟 满分：100分)一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共计48分)1下列关于有机化合物的说法正确的是()a煤的液化过程为物理过程b甲烷和乙烯都可以与氯气反应c酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷d乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成b煤的液化过程是复杂的物理化学过程，a选项错误；酸性高锰酸钾溶液不能与苯和甲烷反应,c选项错误；ch2=ch2、都可以与h2加成，d选项错误。2取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()a丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷b乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2。二溴

2、乙烷c乙烯与水反应生成乙醇d乙烯自身聚合生成聚乙烯ab、c是加成反应，d是聚合反应.3柑橘中柠檬烯的键线式可表示为，下列关于这种物质的说法中正确的是(）a与苯的结构相似，性质也相似b可使溴的四氯化碳溶液褪色c易发生取代反应,难发生加成反应d该物质溶于水答案b4下列关于炔烃的描述中不正确的是()a分子里一定含有-ccb既能使溴水褪色，又能使酸性kmno4溶液褪色，但原理不同c分子里所有的碳原子都在一条直线上d碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体c乙炔分子内所有原子都在同一条直线上，而当乙炔中的氢原子被其他烷基取代后,则所有的碳原子就有可能不全在一条直线上。5甲、乙、丙、丁四支试管,甲、丁中均盛

3、有1 ml的酸性kmno4 溶液，乙、丙中分别盛有2 ml溴水2 g febr3、2 ml溴的ccl4溶液2 g febr3,再向甲、乙中加入适量苯，丙、丁中加入适量的甲苯，充分振荡后静置。下列有关分析中正确的一组是（)选项甲乙丙丁a溶液不褪色发生取代反应发生取代反应溶液褪色b水层不褪色分层，上层呈红棕色溶液褪色氧化c溶液褪色分层,上层呈红棕色无明显变化氧化d分层，下层呈紫红色无明显变化有难溶性油状液体析出变化b苯不能被酸性kmno4溶液氧化，但甲苯能被酸性kmno4溶液氧化，苯、甲苯在febr3催化下可与液溴发生取代反应，从而使溴的ccl4溶液褪色，但与溴水混合时,由于水的密度比苯的大,溴被

4、萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触,故乙中无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上且呈红棕色。6.下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是(),a.ch3-ch=chch3br2(ccl4)b.ch2=chch2-ch3hclcch3ch=ch2h2odch3ch3cl2aa项,产物一定为纯净物；b项，与hcl加成产物有两种，即ch3chclch2ch3和ch2clch2ch2ch3；c项也有两种产物;d项乙烷与氯气发生取代反应,生成多种物质的混合物。7与等物质的量的br2发生加成反应,生成的产物是(）b二烯烃与br2 11加成时，可以是1，2。加成,也可以是1，4。加成

5、。8下列各物质中，一定是同系物的是()da中虽然通式相同，在组成上相差2个ch2原子团，但c3h6可能是烯烃，也可能是环烷烃,即结构不一定相似,所以两者不一定是同系物；b中3，3。二甲基1丁炔和3。甲基.1戊炔分子式相同，属于同分异构体,不是同系物；c中两者在分子组成上没有“相差一个或若干个ch2原子团，不是同系物；d中两者一定是烷烃（结构相似)，在分子组成上相差5个ch2原子团，互为同系物。9联苯的结构简式为,下列有关联苯的说法中正确的是(）a分子中含有6个碳碳双键b联苯的一硝基取代产物有3种c它容易发生加成反应、取代反应，容易被强氧化剂氧化d它和蒽(）同属于芳香烃，两者互为同系物ba项,苯

6、环是一种特殊的结构，碳碳键介于碳碳单键与碳碳双键之间，因此分子中不含有碳碳双键,错误；b项，由于该分子高度对称，含有两个对称轴，因此联苯的一硝基取代产物有3种,正确；c项，它容易发生取代反应,难发生加成反应，也不容易被强氧化剂氧化，错误；d项,它和蒽（）同属于芳香烃，但是两者结构不相似，因此不互为同系物,错误。10有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子（团)之间相互影响，从而导致化学性质不同.以下事实中,不能说明此观点的是（)a乙烯能使酸性kmno4溶液褪色，而乙烷不能b甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，而甲烷不能c乙酸能与nahco3反应放出气体,而乙醇不能d苯的硝化反应一般

7、生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯a乙烯能使酸性kmno4溶液褪色，而乙烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，是官能团的性质而非原子（团）间的影响所致;甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性,使其易被氧化;乙酸能与nahco3反应放出气体，而乙醇不能,是因为羰基的存在增大了羟基的活性，使其易电离出h；苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使苯环上的氢原子易被取代。11加成反应是有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是（)a苯与溴

8、水混合振荡，水层颜色变浅b裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅c乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇d乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取一氯乙烷a苯与溴水混合振荡后，水层颜色变浅是由于溴在苯中的溶解度远远大于其在水中的溶解度，是苯将溴从溴水中萃取出来的原因。121 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为（）ach2=ch2bch3ch=ch2cch3ch2ch=ch2dch3ch2ch2ch=ch2b此烃与氯化氢以物质的量之比11发生加成反应,可知该烃为烯烃.加成后的产物1 mol中有7 mol h可以被取代,此烃在与氯

9、化氢加成时引入1 mol h，所以原烯烃分子中有6个h原子。13盆烯、月桂烯、柠檬烯等萜类化合物广泛存在于动、植物体内,关于这些有机物的下列说法中正确的是（）盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色盆烯与苯互为同分异构体月桂烯所有碳原子一定在同一平面上月桂烯与柠檬烯互为同系物a bc dc盆烯、月桂烯、柠檬烯均含碳碳双键，均能与溴发生加成反应,也均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；盆烯与苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，正确；月桂烯分子中含2个亚甲基，均为四面体结构，所有c原子不一定共面，错误；月桂烯与柠檬烯碳原子数均为10个且结构不同,不互为同系物，错误。14工业上可由乙苯生

10、产苯乙烯，过程如图，下列说法正确的是()a分子式为c8h10的芳香烃有三种结构b可用br2/ccl4鉴别乙苯和苯乙烯c乙苯和苯乙烯分子中均含有碳碳双键d乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7b分子式为c8h10的芳香烃的结构有：；苯乙烯可与溴发生加成反应，使溶液褪色，而乙苯不反应，可鉴别;乙苯中不含碳碳双键；对于乙苯来说ch2ch3中的两个碳原子的价键结构均为四面体结构，因cc单键可以旋转,故这两个碳原子可能同时处于苯环的平面内,对苯乙烯来说，均为平面结构，通过单键旋转有可能使8个碳原子共面，错误。15已知芳香烃a、b的结构模型如下图所示，相关叙述正确的是()aa的结构简式为，其一氯代物有2

11、种ba中有两种不同类型的碳碳键cb与a互为同系物，通式为cnh4n2(n为苯环数)d与b互为同类别物质的同分异构体共有4种b由物质a的比例模型可以看出其结构简式为，其一氯代物有3种，a错误;a物质中有cc和苯分子中特殊的碳碳键，b正确；物质a和b所含有的苯环不同,所以不是同系物，c错误;b物质中两侧的苯环可以以邻、间、对的连接方式连接，所以b的同分异构体有2种,d错误.16某烯烃a，分子式为c8h16，a在一定条件下被氧化只生成一种物质b，b能与纯碱反应.已知：则符合上述条件的烃a有（不考虑顺反异构）（）a2种b3种c4种d5种a某烯烃a，分子式为c8h16，a在一定条件下被氧化只生成一种物质

12、b，说明分子是对称的，结构简式为(不考虑顺反异构)ch3ch2ch2ch=chch2ch2ch3、（ch3)2chch=chch(ch3）2和ch3ch2（ch3)c=c(ch3)ch2ch3，根据已知中的氧化规律，双键碳原子上连1个氢原子时氧化为羧酸,双键碳原子上没有氢原子时氧化为酮，又因为b能与纯碱反应，所以b应为羧酸，因此只有的氧化产物符合题意，a项正确。二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17(6分）按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质：（1）苯环部分可发生_反应和_反应.（2)该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为_。答案（1)加成取代（2）18（8分）现有a、b、c三种烃，

13、其比例模型如图： （1)b所含官能团的名称为_. (2）等质量的以上三种物质完全燃烧时耗去o2的量最多的是_(填对应字母，下同）；生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_。 （3)1 mol a、b混合物完全燃烧生成h2o的物质的量为_。 (4)在120 、1.01105 pa下，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是_。 解析(1）（2）a、b、c三种物质分别为甲烷、乙烯、苯,根据它们燃烧的方程式便可确定相关量的关系。 (3)可以根据质量守恒进行求解，a（ch4）、b（c2h4）分子中所含氢原子数均为4，1 mol a、b混合物中氢原子物质

14、的量为 4 mol,完全燃烧生成水的物质的量为2 mol。（4)分子中氢原子个数为4的气态烃完全燃烧，在1。01105 pa下,若温度高于100 ,则气体的体积在燃烧前后不变。答案（1）碳碳双键（2）aca（3)2 mol(4)a、b19(12分)常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。实验中可能用到的数据:密度/(gcm3)沸点/溶解性甲苯0。866110。6不溶于水,易溶于硝基甲苯对硝基甲苯1。286237。7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1。162222不溶于水，易溶于液态烃实验步骤:按体积比13配制浓硫酸与浓硝酸

15、混合物40 ml;在三颈瓶中加入15 ml（13 g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去）；控制温度约为50 ，反应大约10 min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；分离出一硝基甲苯的总质量13。60 g。请回答下列问题：(1)配制混酸的方法是_。反应中需不断搅拌，目的是_。（2)仪器a的名称是_，使用该仪器前必须进行的操作是_。(3）若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少,可能的原因是_.（4）分离反应后产物的方案如下:其中，操作1的名称为_，操作2中需要使用下列仪器中的_(填字母）。a冷凝管b酒精灯c温度计d分液漏斗e蒸发皿(5)该实验中一硝基

16、甲苯的产率为_(保留4位有效数字)。解析（1)配制混酸时,分别量取10 ml的浓硫酸和30 ml的浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌，如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅的情况。搅拌的目的是为了使反应充分进行,并防止温度过高有其他副产物生成。（2）仪器a是分液漏斗，使用前必须检查是否漏液。（3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少,可能的原因是温度过高,导致hno3大量挥发。（4）因为分离得到的是无机和有机两种液体,而有机物和无机物是不相溶的，故此方法是分液；分离两种硝基化合物只能利用它们沸点的不同,因此采用蒸馏的方法，使用到所提供仪器中的酒精灯、温度计、冷凝

17、管。(5)产率的计算方法是用实际产量除以理论产量，根椐方程式，1 mol的甲苯可以得到1 mol的硝基甲苯，换算成质量应该是92 g的甲苯可以得到137 g的硝基甲苯，则13 g的甲苯可得到的一硝基甲苯的质量是 g19。36 g，所以一硝基甲苯的产率为10070.25。答案(1）分别量取10 ml的浓硫酸和30 ml的浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌使反应充分进行,并防止温度过高生成其他副产物（2)分液漏斗检查是否漏液 （3）温度过高，导致hno3大量挥发（4)分液abc（5)70.25%20（8分）下表是关于有机物a、b的信息：ab能使溴的四氯化碳溶液褪色分

18、子比例模型为能与水在一定条件下反应由c、h两种元素组成分子球棍模型为 根据表中信息回答下列问题:（1）a与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为_；写出在一定条件下，a发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：_。(2)a的同系物用通式cnhm表示，b的同系物用通式cxhy表示，当cnhm、cxhy分别出现同分异构体(分别为a、b的同系物)时,碳原子数的最小值n_,x_。（3)b具有的性质是_(填序号)。无色无味液体有毒不溶于水密度比水大能使酸性kmno4溶液和溴水褪色任何条件下均不与氢气反应与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色解析根据分子结构模型可知，a是ch2=ch2；b是。答案（1)1,2二

19、溴乙烷nch2=ch2ch2ch2(2）48(3）21(10分）某含苯环的化合物a，其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1）a的分子式为_。(2）a与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_,反应类型是_.(3）已知:请写出a与稀、冷的kmno4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：_。(4）一定条件下，a与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式_。(5)在一定条件下,由a聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。解析(1）1 mol a中，m(c）92.310496(g)，则m（h）8 (g），此化合物不可能含其他原子，则96128，所以分子式为c8h8。(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以a应为苯乙烯，该反应为加成反应。(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果。(4)加