阿司匹林制备地的综述

1、实用标准文案精彩文档阿司匹林阿司匹林的简介中文名称：阿斯匹林（解热镇痛药）阿司匹林（退热药）中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin拉丁名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-（乙酰氧基）苯甲酸IUPAC 命名法：2-ethanoylhydroxybenzoic acid分子结构式为：C9H8O4分子相对质量：180.16用途：1.解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。2 是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇 痛、抗炎、抗风温和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，

2、 药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热 头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关 节炎及牙痛等。是国家基本药物目录列入的品种乙酰水杨酸也是其他 药物的中间体。3 乙酰水杨酸是制备杀鼠剂中间体4-羟基香豆素的原料。4 杨酸与乙酸。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于氢氧化碱 溶液或碳酸溶液，同时分解。常用的解热镇痛药。用于解热、镇痛、抗风 湿，促进痛风患者尿酸的排泄，抗血小板聚集及胆道蛔虫治疗。5 用于制造室外及有强光照射的结构件、器械部件，如汽车车身、农 机部件、电表和电灯罩、道路标记等。发展史：在1853年夏尔，弗雷德里克热拉尔(Gerh

3、ardt)就用水杨酸与 醋酸合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱赛介绍到临床， 并取名为阿司匹林(Aspirin)阿司匹林于1898年上市，近 年来发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。 将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物 进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的 阿司匹林更为长效。以后又陆续制成了以乙酰水杨酸为主药的多种复方制剂， 更是受到欢迎。如大家熟悉的复方阿司匹林、复方扑尔敏、扌卜尔感冒片、小儿退 热片等药，都是

4、阿司匹林“家族”中的成员。阿司匹林的合成通常阿司匹林用乙酸酐作酰化剂将水杨酸酰化而得，而选用的催化剂 不同，对其合成产品的后处理、质量、产率、成本有着重要的影响。其反应是如下:COOP11 .浓硫酸催化合成实验原理：在浓硫酸催化下由水杨酸与醋酸酐进行酯化反应得到。水杨酸可由水杨酸甲酯（即冬青油）水解制成。反应式如下：主要试剂：水杨酸（CP），醋酸酐（CP），硫酸（AR），饱和碳酸氢钠溶 液，冰蒸馏水。实验步骤：（1）在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸（2g 0.045mol）、乙酐（5ml 5.4g0.053mol），滴入5滴浓硫酸，轻轻摇荡锥形瓶使溶解，在8090 C水浴中加热约15min，

5、从水浴中移出锥形瓶，当内容物温热时 慢慢滴入35mL 冰水，此时反应放热，甚至沸腾。反应平稳后，再加入 40mL水，用冰水浴冷却，并用玻棒不停搅拌，使结晶完全析出。抽滤，用 少量冰水洗涤两次，得阿斯匹林粗产物。将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中，加入25mL饱和NaHC03溶液，搅拌，直至无 C02气泡产生，抽滤，用少量水洗涤，将洗涤液与滤 液合并，弃去滤渣。先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水，配好盐酸溶液，再将上述滤液倒入烧杯中，阿斯匹林复沉淀析出，冰水冷却令 结晶完全析出，抽滤，冷水洗涤，压干滤饼，干燥。注意事项:乙酰水杨酸受热后已发生分解，分解温度为128135 C,因此重结晶

6、时不宜长时间加热，控制水温，产品采取自然晾干。阿司匹林的传统合成方法是用浓硫酸或浓磷酸作催化剂，以水杨酸和乙酸酐反应合成。此法副产物多，设备腐蚀严重，污染环境。2 碳酸钾催化合成实验原理：用碳酸钾代替浓硫酸或浓磷酸作催化剂合成阿司匹林。实验步骤：(1)将0 . 029mol(2g)水杨酸.一定量的乙酸酐和无水 K2C0催化 剂加到50mL干燥的锥形瓶中，水浴加热搅拌 惫时间。反应结束后，加入pH值 为34的40mL冰水。然后将锥形瓶置于冰水中冷却，使结晶完全，减压过滤， 用少量冰水洗涤结晶2次，即得粗产品阿司匹林。(2)将粗产品转移至烧杯中，在搅拌下加入饱和碳酸氢钠溶液，直至无CO :气体产生

7、。减压过滤，除去不溶白色聚合物，将滤液倒入盛有浓盐酸的烧杯中， 搅拌，有白色产物析出。将此烧杯置于冰水中冷却，使结晶完全，过滤，少量冷 水洗涤结晶23次，真空干燥，得阿司匹林产品。分析及比较：(1) K2CO，作为催化剂合成阿司匹林具有较好的催化效果.克服了浓酸作催化剂时对设备的腐蚀，造成环境污染等缺点。(2)本实验最佳条件是：水杨酸0 . 029mol，反应物料的量比n(水杨酸): n(乙酸酐)=1 : 1 . 75，反应温度60 C，反应时间30min，催化剂用量为1 . 45mmol，产率达78 . 8 %，实验重现性好，产品质量佳。(3 )在此合成实验中，乙酸酐量少，反应速度慢，且不完

8、全，产率低；乙酸酐量过大，可能会溶解阿司匹林和消耗催化剂。从而影响催化效果和降低产率。3.三氯稀土催化合成实验原理：以三氯稀土作为路易斯酸，可溶性强，对设备腐蚀性低，以它为催化剂，产率可高达90%。实验步骤：加入25g水杨酸和35ml新蒸乙酸酐和0.4g的三氯稀土在三颈漏 斗，瓶口分别装温度计，带 CaCk的干燥管的冷凝回流管。沸水浴上回流一段 时间。加水200ml,并置于冰水浴中冷却，使结晶完全。用布氏漏斗抽滤析出产品，用少量冷水洗涤数次。抽干，得到粗产品。然后纯化，最后在恒温箱中干燥。方法分析及比较：此方法反应的最佳条件是水杨酸与乙酸酐的物质的量之比为1 :2.0.以三氯稀土作催化剂，其催

9、化效果与浓硫酸作催化剂相当，但是它克服了硫 酸腐蚀设备的缺点，三氯稀土和水可以回收，在稀土三氯化物中，效果最好的是 YCl3。只是成本较高，且作为药物合成对于其毒性要慎重考虑.4.活性炭固载SnC1 5H : 0催化剂合成通过用活性炭固载SnCl 5H : 0作为催化剂催化合成阿司匹林，当水杨酸2 . 5 g， 乙酸酐5 mL,反应时间16 min，反应温度80 85 C，活性炭固载SnC1 5H : 0的量为1 . 5 g时取得很好的催化合成效果，产率高达88 . 4 %。该催化剂具有 催化活性高、反应时间短、易分离、无污染的特点，符合绿色生产的要求，且具 有较高的实用价值，可代替其它催化剂。其催化效果良好，不仅改善了传统用的 催化剂硫酸带来的腐蚀设备，环境污染等缺点，而且比活炭固载A1C1，催化的产率高1弓I。该催化剂还可以通过简单的操作便可回收利用，符合绿色生产的要求，具有投入工业生产的价值。还可以用强酸树脂环境友好催化合成阿司匹林含量分析测定阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法及紫外分光光度法，高效液相法，荧光法测定等。1 .阿司匹林酸碱滴定法测定直接滴定方法：取本品0。4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指