抗寄生虫药物

1、抗寄生虫药物分类抗寄生虫药物分类 抗虫作用抗虫作用 耐药性耐药性 抗病能力抗病能力 致病作用致病作用 不良反应不良反应 体内过程体内过程 机体、化疗药与寄生虫的相互关系机体、化疗药与寄生虫的相互关系 机机 体体 寄寄 生生 虫虫 抗抗寄生虫药寄生虫药 u宿主宿主 畜禽种属不同对药物的敏感性有差异，受寄生畜禽种属不同对药物的敏感性有差异，受寄生 虫危害程度也不一致，如虫危害程度也不一致，如禽对敌百虫较敏感禽对敌百虫较敏感，马对，马对噻噻 咪唑较敏感咪唑较敏感，而骆驼安全范围更小。，而骆驼安全范围更小。伊维菌素伊维菌素对对牧羊牧羊 犬犬易发生严重不良反应，甚至死亡，所以禁用。易发生严重不良反应，甚

2、至死亡，所以禁用。 u药物药物 与药物质量、剂型、给药途径、剂量、体内过与药物质量、剂型、给药途径、剂量、体内过 程等有关。如程等有关。如伊维菌素通常采用皮下注射伊维菌素通常采用皮下注射，不宜，不宜肌内肌内 或静脉注射或静脉注射，皮下注射时偶有局部反应，尤以马为严，皮下注射时偶有局部反应，尤以马为严 重。重。 u寄生虫寄生虫 寄生虫发育阶段不同，对药物敏感性有差异。寄生虫发育阶段不同，对药物敏感性有差异。 一般是抗寄生虫药物对成虫的效果好一般是抗寄生虫药物对成虫的效果好，对未成熟的虫对未成熟的虫 体效果差体效果差，即使对未成熟的虫体有效即使对未成熟的虫体有效，也是对接近于也是对接近于 成熟的虫

3、体效果好成熟的虫体效果好，而对感染初期的幼虫效果差或基而对感染初期的幼虫效果差或基 本无效本无效，这是抗寄生虫药物对寄生虫作用程度强弱的，这是抗寄生虫药物对寄生虫作用程度强弱的 一条一条总规律。总规律。 第一节第一节 抗蠕虫药抗蠕虫药 一、概述一、概述 钩虫 （线虫） 蛲虫 （线虫） 鞭虫 （线虫） 姜片虫 （吸虫） 蛔虫 （线虫） 绦虫 抗虫机理抗虫机理 1 1作用蠕虫的神经肌肉系统作用蠕虫的神经肌肉系统 大环内酯类大环内酯类 促进促进氨基丁酸（氨基丁酸（GABAGABA）释放，使神）释放，使神 经肌肉传递受阻。经肌肉传递受阻。 哌嗪哌嗪 改变神经细胞膜对离子通透性，引起细胞膜超改变神经细胞

4、膜对离子通透性，引起细胞膜超 极化，虫体肌肉麻痹而失去在体内附着能力。极化，虫体肌肉麻痹而失去在体内附着能力。 噻嘧啶噻嘧啶 与虫体胆碱受体结合，产生与与虫体胆碱受体结合，产生与AchAch相似作用，相似作用， 引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛麻痹。引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛麻痹。 2 2抑制虫体内的某些酶抑制虫体内的某些酶 左旋咪唑左旋咪唑 抑制虫体延胡索酸还原酶活性，阻断延胡抑制虫体延胡索酸还原酶活性，阻断延胡 索酸还原为琥珀酸，使虫体糖代谢中止，肌肉索酸还原为琥珀酸，使虫体糖代谢中止，肌肉ATPATP减减 少，导致虫体肌肉麻痹。少，导致虫体肌肉麻痹。 有机磷酸酯有机磷酸酯 与胆碱酯酶结

5、合，使酶丧失水解与胆碱酯酶结合，使酶丧失水解AchAch的的 能力，使虫体内能力，使虫体内AchAch蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，麻蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，麻 痹死亡。痹死亡。 作用机理作用机理 3 3抑制虫卵繁殖抑制虫卵繁殖 吩噻嗪，抑制虫体内蛋白质合成，从而使虫吩噻嗪，抑制虫体内蛋白质合成，从而使虫 卵发育受阻。卵发育受阻。 苯并咪唑类与蠕虫微管蛋白结合，影响虫体苯并咪唑类与蠕虫微管蛋白结合，影响虫体 有丝分裂、蛋白装配及能量代谢，引起虫体有丝分裂、蛋白装配及能量代谢，引起虫体 死亡。死亡。 4 4、影响虫体能量代谢、影响虫体能量代谢 氯硝柳胺干扰虫体氯硝柳胺干扰虫体氧化氧化 磷酸化过程磷

6、酸化过程，影响，影响ATPATP合成，使绦虫缺乏能合成，使绦虫缺乏能 量，头节脱离肠壁而被排出体外。量，头节脱离肠壁而被排出体外。 作用机理作用机理 （一）抗线虫药 家畜线虫病占蠕虫病一半以上家畜线虫病占蠕虫病一半以上，几乎所有家畜都有线虫感，几乎所有家畜都有线虫感 染。根据临床应用，驱线虫药分为染。根据临床应用，驱线虫药分为驱胃肠道线虫药、驱肺线驱胃肠道线虫药、驱肺线 虫药虫药及及抗丝状虫药抗丝状虫药三类。三类。 u驱肺线虫（牛、羊大型肺线虫、小型肺线虫及猪的后圆科线驱肺线虫（牛、羊大型肺线虫、小型肺线虫及猪的后圆科线 虫）药和抗丝状虫（主要是犬的心丝虫病）药相对而言用的虫）药和抗丝状虫（主

7、要是犬的心丝虫病）药相对而言用的 较少。较少。 u驱胃肠道线虫药可分为驱胃肠道线虫药可分为 1.1.苯并咪唑类苯并咪唑类 噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥 芬达唑、氧阿苯达唑、氟苯达唑、氧苯达唑及非班太尔芬达唑、氧阿苯达唑、氟苯达唑、氧苯达唑及非班太尔 等，等， 2.2.咪唑并噻唑类咪唑并噻唑类 噻咪唑、左旋（噻）咪唑噻咪唑、左旋（噻）咪唑 3.3.四氢嘧啶类四氢嘧啶类双羟萘酸噻嘧啶双羟萘酸噻嘧啶 4.4.哌嗪类哌嗪类 哌嗪、乙胺嗪，哌嗪、乙胺嗪， 5.5.大环内酯类大环内酯类 伊维菌素，阿维菌素，多拉菌素伊维菌素，阿维菌素，多拉菌素 6.6

8、.氨基苷类氨基苷类 潮霉素潮霉素B B、越霉素、越霉素A A， 7.7.有机磷化合物有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷。敌百虫、蝇毒磷。 抗抗 线线 虫虫 药药 苯并咪唑类苯并咪唑类噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬噻苯达唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬 苯达唑、奥芬达唑、氧阿苯达唑、氟苯达唑、奥芬达唑、氧阿苯达唑、氟 苯达唑、氧苯达唑及非班太尔苯达唑、氧苯达唑及非班太尔 咪唑并噻唑类咪唑并噻唑类 噻咪唑（四咪唑）和左旋咪唑噻咪唑（四咪唑）和左旋咪唑 四氢嘧啶类四氢嘧啶类噻嘧啶、甲噻嘧啶、噻嘧啶、甲噻嘧啶、双羟萘酸双羟萘酸噻嘧啶噻嘧啶 哌嗪类哌嗪类哌嗪、哌嗪、乙胺嗪乙胺嗪 大环内酯类大环内酯类伊维菌素、阿维

9、菌素、多拉菌素伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素 氨基苷类氨基苷类潮霉素潮霉素B B、越霉素、越霉素A A 有机磷化合物有机磷化合物 敌百虫、蝇毒磷敌百虫、蝇毒磷 抗线虫药分类抗线虫药分类 线线 虫虫 马副蛔虫马副蛔虫双羟萘酸噻嘧啶、伊维菌素、哌嗪、敌百虫双羟萘酸噻嘧啶、伊维菌素、哌嗪、敌百虫 马圆形线虫、尖尾线虫马圆形线虫、尖尾线虫阿苯达唑、伊维菌素阿苯达唑、伊维菌素 牛、羊肺丝线虫牛、羊肺丝线虫 牛、羊仰口线虫、食道口线虫、牛、羊仰口线虫、食道口线虫、 奥斯特线虫等奥斯特线虫等 阿苯达唑、左咪唑、伊维菌素阿苯达唑、左咪唑、伊维菌素 、敌百虫、敌百虫 猪蛔虫猪蛔虫阿苯达唑、左咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、

10、伊维阿苯达唑、左咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、伊维 菌素菌素 、越霉素、越霉素A、敌百虫、哌嗪、敌百虫、哌嗪 禽蛔虫禽蛔虫哌嗪哌嗪 吸吸 虫虫 牛、羊肝片吸虫牛、羊肝片吸虫硝氯酚、碘醚柳胺、硫双二氯酚、三氯苯达硝氯酚、碘醚柳胺、硫双二氯酚、三氯苯达 唑（肝蛭净唑（肝蛭净 ） 、氯氰碘柳胺钠、氯氰碘柳胺钠 、溴酚磷、溴酚磷 牛、羊矛形腹腔吸虫牛、羊矛形腹腔吸虫硫双二氯酚硫双二氯酚 牛双口吸虫（前后盘吸虫）牛双口吸虫（前后盘吸虫）硫双二氯酚硫双二氯酚 猪姜片吸虫猪姜片吸虫硫双二氯酚硫双二氯酚 禽前殖吸虫禽前殖吸虫硫双二氯酚硫双二氯酚 血吸虫血吸虫 牛、水牛血吸虫牛、水牛血吸虫吡喹酮、硝硫氰胺吡喹酮、硝硫氰

11、胺 绦虫绦虫 犬绦虫犬绦虫槟榔碱槟榔碱 牛、羊莫尼茨绦虫、曲子牛、羊莫尼茨绦虫、曲子 宫绦虫、无卵黄腺绦虫宫绦虫、无卵黄腺绦虫 氯硝柳胺、硫双二氯酚氯硝柳胺、硫双二氯酚 鸡绦虫鸡绦虫槟榔碱槟榔碱 丙硫苯咪唑丙硫苯咪唑（抗蠕敏、阿苯唑）（抗蠕敏、阿苯唑） u 性状性状 白色或类白色结晶粉末，不溶于水，在冰醋酸白色或类白色结晶粉末，不溶于水，在冰醋酸 中易溶。中易溶。 u驱虫机理驱虫机理 干扰虫体能量代谢，即抑制虫体延胡索酸干扰虫体能量代谢，即抑制虫体延胡索酸 还原酶的活性，阻断能量物质还原酶的活性，阻断能量物质ATP的生成。的生成。 u作用与用途作用与用途 是目前国内兽医临床应用是目前国内兽医临

12、床应用最广泛的广谱最广泛的广谱、 高效、低毒高效、低毒的的新型驱虫药新型驱虫药。 u对对线虫、吸虫、绦虫线虫、吸虫、绦虫均有驱除作用，对牛、羊均有驱除作用，对牛、羊胃肠道胃肠道 线虫线虫，肝片，肝片吸虫、前后盘吸虫，牛、羊莫尼茨绦虫、吸虫、前后盘吸虫，牛、羊莫尼茨绦虫、 曲子宫绦虫、无卵黄腺绦虫，猪蛔虫、囊尾蚴曲子宫绦虫、无卵黄腺绦虫，猪蛔虫、囊尾蚴及肾虫及肾虫 等都有较强好的驱除效果。等都有较强好的驱除效果。 u该药物毒性较低，治疗量时无不良反应。该药物毒性较低，治疗量时无不良反应。 u本品对马较敏感；本品对马较敏感；牛、羊妊娠牛、羊妊娠45天内禁用；休药期天内禁用；休药期 14天。天。 丙

13、氧苯咪唑（氧苯达唑）丙氧苯咪唑（氧苯达唑） 亦为新型苯并咪唑类药物，但抗虫谱不及亦为新型苯并咪唑类药物，但抗虫谱不及 丙硫苯咪唑丙硫苯咪唑，仅对多数胃肠线虫有效，与，仅对多数胃肠线虫有效，与 噻苯咪唑之间有一定的交叉耐药性，肉羊噻苯咪唑之间有一定的交叉耐药性，肉羊 和奶羊的休药期和奶羊的休药期34天。天。 伊维菌素伊维菌素 u来源与性状来源与性状 1979-1980年美、日科学家由放线菌培养获得阿年美、日科学家由放线菌培养获得阿 维菌素，并对阿维菌素进行了结构改造，制备了毒性更低的维菌素，并对阿维菌素进行了结构改造，制备了毒性更低的 伊维菌素。伊维菌素主要由两个组分组成，即伊维菌素。伊维菌素主

14、要由两个组分组成，即22，23二氢二氢 阿维菌素阿维菌素B1a和和22，23二氢阿维菌素二氢阿维菌素B1b，前者不低于，前者不低于 80%，后者不高于，后者不高于20%。 u伊维菌素难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。溶液易受光线伊维菌素难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。溶液易受光线 影响而降解。影响而降解。 u注射液为注射液为伊维菌素、甘油甲缩醛伊维菌素、甘油甲缩醛和和丙二醇丙二醇配制而成的无色澄配制而成的无色澄 明液体。明液体。 u体内过程与药物残留体内过程与药物残留 在体内分布广泛，但在肝脏及脂肪组在体内分布广泛，但在肝脏及脂肪组 织中浓度较高。内服或注射的织中浓度较高。内服或注射的半衰期半衰

15、期大鼠大鼠1天，犬、牛、绵天，犬、牛、绵 羊羊2-3天，猪天，猪4天。天。 u我国规定允许残留量我国规定允许残留量，残留标示物为，残留标示物为22，23二氢阿维菌素二氢阿维菌素 B1a。牛，肌肉。牛，肌肉10ug/Kg ，脂肪，脂肪ug/Kg，肝，肝 ug/Kg ，奶，奶 1 0ug/Kg ；猪、羊、脂肪、肌肉；猪、羊、脂肪、肌肉0ug/Kg ， 肝肝1ug/Kg 。 u作用与用途作用与用途: 为新型大环内酯抗生素类驱虫药，为新型大环内酯抗生素类驱虫药， 具有广谱、高效、低毒、用量小等优点。具有广谱、高效、低毒、用量小等优点。 u抗虫特点：抗虫特点： 、伊维菌素对节肢动物和体内线虫很有效；、伊

16、维菌素对节肢动物和体内线虫很有效； 2、由于吸虫和绦虫无效；、由于吸虫和绦虫无效； 3、对哺乳动物的毒性小；、对哺乳动物的毒性小； 伊维菌素伊维菌素 、伊维菌素对、伊维菌素对节肢动物节肢动物和和体内线虫体内线虫很有效。很有效。 对节肢动物如蝇蛆（牛皮蝇、蚊皮蝇、羊狂蝇对节肢动物如蝇蛆（牛皮蝇、蚊皮蝇、羊狂蝇)、 螨（牛疥螨、羊痒螨）和虱（牛血虱），对体内多螨（牛疥螨、羊痒螨）和虱（牛血虱），对体内多 种线虫如牛、羊的血矛线虫、食道口线虫、细颈线种线虫如牛、羊的血矛线虫、食道口线虫、细颈线 虫以及猪后圆线虫、蛔虫等有极佳的驱虫效应。虫以及猪后圆线虫、蛔虫等有极佳的驱虫效应。 伊维菌素伊维菌素 作

17、用机理作用机理 促进突触前神经元释放促进突触前神经元释放-氨基丁酸（氨基丁酸（GABA），从），从 而打开而打开GABA介导的氯离子通道；而且本类药物对由介导的氯离子通道；而且本类药物对由谷氨酸介导谷氨酸介导 的氯离子通道的氯离子通道也具有选择性和高亲和力。从而干扰神经肌肉间的也具有选择性和高亲和力。从而干扰神经肌肉间的 信号传递，使虫体松弛麻痹，导致虫体死亡或被排出体外。信号传递，使虫体松弛麻痹，导致虫体死亡或被排出体外。 作用与用途作用与用途 2 2、由于、由于吸虫吸虫和和绦虫绦虫不以不以GABAGABA为神经递质，并且缺少为神经递质，并且缺少 受受谷氨酸谷氨酸控制的氯离子通道，故控制的氯

18、离子通道，故本类药物对它们无效本类药物对它们无效。 作用与用途作用与用途 3、哺乳动物外周神经的传导递质为乙酰胆碱（Ach）， GABA主要分布于中枢神经系统内，在正常使用剂量下， 由于血脑屏障的作用，AVMs类药物进入中枢神经系统 的数量很少，因此，AVMs药物对畜禽的毒性较小，安 全性较高，在一般剂量下，不会引起畜禽中毒，但大 剂量使用时，也会引起动物的急性中毒反应。此外， 对于幼龄畜禽，由于其血脑屏障尚未发育健全，较成 年畜禽的毒性大。 u内服内服LD50（mg/Kg）：小鼠：小鼠25，大鼠，大鼠50， 犬犬80，恒河猴，恒河猴24。 u本品对本品对犬犬尤其是尤其是牧羊犬牧羊犬在治疗量时

19、易发生在治疗量时易发生 运动失调、抑制、昏迷、甚至死亡。运动失调、抑制、昏迷、甚至死亡。马注马注 射射后易出现瘙痒、肿胀等局部反应。后易出现瘙痒、肿胀等局部反应。 毒性与不良反应毒性与不良反应 注意事项注意事项 1.伊维菌素对伊维菌素对多数动物多数动物安全范围较广，但对安全范围较广，但对牧羊犬牧羊犬易易 发生严重不良反应，以不用为宜。发生严重不良反应，以不用为宜。 2.本品注射液仅供本品注射液仅供皮下注射皮下注射，不能，不能肌内或静脉注射肌内或静脉注射， 注射时局部反应以注射时局部反应以马最为严重马最为严重，用时慎重。，用时慎重。 3.伊维菌素伊维菌素预混剂（含量为预混剂（含量为0.6%）为猪

20、专用型）为猪专用型，其他，其他 动物不得使用。含有本品的饲料动物不得使用。含有本品的饲料切勿污染鱼塘切勿污染鱼塘，否则，否则 可造成可造成鱼池翻塘鱼池翻塘。 4.本品对某些虫种的杀灭作用本品对某些虫种的杀灭作用产生缓慢产生缓慢，有时需，有时需数天数天 或或数周数周才能发挥作用。才能发挥作用。 5.休药期休药期注射给药猪注射给药猪28d、羊、羊21d、牛、牛35d、产乳牛、产乳牛28d； 饲料添加猪饲料添加猪5d。 u用法与用量用法与用量 皮下注射，一次量，猪每皮下注射，一次量，猪每1Kg体重体重 0.3mg即即33Kg体重体重10mg（相当于（相当于1%注射液注射液 1ml ）；牛、羊每）；牛

21、、羊每1Kg体重体重0.2mg即即50Kg体重体重 10mg（相当于（相当于1%注射液注射液1ml ）；混饲，每）；混饲，每 1000K猪饲料猪饲料2g（相当于（相当于0.6%的预混剂的预混剂333g），）， 连喂连喂7d。 u制剂与规格制剂与规格 伊维菌素（商品名为害获灭）注射伊维菌素（商品名为害获灭）注射 液，液，100ml含伊维菌素含伊维菌素1g；伊维菌素预混剂，；伊维菌素预混剂， 5Kg含伊维菌素含伊维菌素30g即即0.6%。 u有效期有效期 注射液注射液5年，预混剂年，预混剂2年。年。 左咪唑左咪唑（左旋咪唑、左噻咪唑）（左旋咪唑、左噻咪唑） u性状性状 为噻咪唑的左旋异构体，常用其

22、盐酸盐，易溶于水。为噻咪唑的左旋异构体，常用其盐酸盐，易溶于水。 在酸性溶液中性质稳定，在碱性溶液中易水解失效。在酸性溶液中性质稳定，在碱性溶液中易水解失效。 u作用与用途作用与用途 通过抑制虫体通过抑制虫体延胡索酸还原酶的活性延胡索酸还原酶的活性，阻断，阻断ATP的产的产 生生,导致虫体麻痹而死亡。哺乳动物因细胞导致虫体麻痹而死亡。哺乳动物因细胞线粒体内线粒体内无延无延 胡索酸还原酶，故胡索酸还原酶，故对宿主糖代谢对宿主糖代谢无影响。无影响。 左旋咪唑左旋咪唑还有免疫增强作用还有免疫增强作用，这种作用可能是使受抑制，这种作用可能是使受抑制 的巨噬细胞和的巨噬细胞和T细胞恢复到正常水平，并能调

23、节抗体的产细胞恢复到正常水平，并能调节抗体的产 生（与激活磷酸二酯酶，降低淋巴细胞和巨噬细胞内的生（与激活磷酸二酯酶，降低淋巴细胞和巨噬细胞内的 CAMP的含量有关）。的含量有关）。 u毒性毒性 虽较噻咪唑为低，但在临床应用过程中尤其是注射虽较噻咪唑为低，但在临床应用过程中尤其是注射 给药，时有发生中毒死亡的事故，因此，给药，时有发生中毒死亡的事故，因此，单胃动物除肺线单胃动物除肺线 虫宜选用注射法给药外，一般宜内服给药。虫宜选用注射法给药外，一般宜内服给药。 哌嗪哌嗪 常用其枸橼酸盐（驱蛔灵）和磷酸盐，枸常用其枸橼酸盐（驱蛔灵）和磷酸盐，枸 橼酸哌嗪对各种动物的蛔虫有较好的驱除橼酸哌嗪对各种

24、动物的蛔虫有较好的驱除 效果，效果，对成虫比对幼虫的疗效好对成虫比对幼虫的疗效好，因而用，因而用 哌嗪驱虫时，过一段时间应进行哌嗪驱虫时，过一段时间应进行第二次重第二次重 复驱虫复驱虫。 作用机理作用机理 哌嗪能哌嗪能阻断虫体阻断虫体Ach对肌肉的作对肌肉的作 用，使虫体肌肉麻痹，失去附着肠壁的能用，使虫体肌肉麻痹，失去附着肠壁的能 力。该药物对宿主毒性较小，应用安全。力。该药物对宿主毒性较小，应用安全。 主要应用于家禽驱虫。主要应用于家禽驱虫。 越霉素越霉素A 来源与性状来源与性状 属于氨基苷类抗生素，纯品易溶于水。属于氨基苷类抗生素，纯品易溶于水。 体内过程体内过程 与其它氨基苷类抗生素相

25、同，鸡内服与其它氨基苷类抗生素相同，鸡内服100mg/Kg，经，经24 h连连 续测定，除肠内容物外，机体续测定，除肠内容物外，机体各组织均不残留各组织均不残留。我国规定的最高允许残。我国规定的最高允许残 留限量是：猪、禽可食组织均为留限量是：猪、禽可食组织均为2.0mg/Kg。 作用与用途作用与用途 抗生素类驱虫药，主要用于驱除猪、禽蛔虫，并能抑制虫抗生素类驱虫药，主要用于驱除猪、禽蛔虫，并能抑制虫 体排卵；此外，对某些体排卵；此外，对某些G+ 菌、菌、G-菌、甚至某些霉菌也有一定的抑制效菌、甚至某些霉菌也有一定的抑制效 应，因而可产生促生长作用。应，因而可产生促生长作用。 毒性与不良反应毒

26、性与不良反应 小鼠的小鼠的LD50 是内服是内服120mg/Kg，腹腔注射，腹腔注射13.3mg/Kg， 静注静注510mg/Kg。 注意事项注意事项 1.产蛋鸡禁用；产蛋鸡禁用； 2.猪、鸡休药期猪、鸡休药期3天；天； 3.规格较多，用时需注意换算剂量。规格较多，用时需注意换算剂量。 用法与用量用法与用量 混饲，猪、鸡每混饲，猪、鸡每1000Kg饲料饲料510g（效价）。（效价）。 制剂与规格制剂与规格预混剂商品名得利肥素预混剂商品名得利肥素20、50、500，每，每100g分别含越霉素分别含越霉素 A2g、5g、50g。 潮霉素潮霉素B 来源与性状来源与性状 由链霉菌培养提取而得，为弱碱性

27、，易溶于水。由链霉菌培养提取而得，为弱碱性，易溶于水。 体内过程体内过程 内服后内服后在消化道很少吸收在消化道很少吸收，最高允许残留量是猪可食组织，最高允许残留量是猪可食组织 2.0mg/Kg。 作用与用途作用与用途 驱虫药，主要用于驱除猪驱虫药，主要用于驱除猪蛔虫和鞭虫蛔虫和鞭虫，不仅对成虫、幼虫，不仅对成虫、幼虫 有效，而且能抑制雌虫产卵，从而使其丧失繁殖能力，因此，妊娠母猪有效，而且能抑制雌虫产卵，从而使其丧失繁殖能力，因此，妊娠母猪 应用本品后能应用本品后能保护仔猪哺乳期间不受蛔虫感染保护仔猪哺乳期间不受蛔虫感染。 毒性与不良反应毒性与不良反应 小鼠内服小鼠内服LD50 是是74.5m

28、g/Kg，静脉注射，静脉注射3.2mg/Kg。 家禽按规定饲喂，对家禽按规定饲喂，对产蛋率、繁殖率、孵化率均无影响产蛋率、繁殖率、孵化率均无影响，但超过，但超过35ppm 则影响增重则影响增重；以；以12ppm喂猪喂猪60天，未见毒性反应。天，未见毒性反应。 用法与用量用法与用量 混饲，每混饲，每1000Kg饲料，肉猪饲料，肉猪10-13g（效价），连喂（效价），连喂8周；周； 母猪母猪10-13周（效价），产前周（效价），产前8周喂至分娩。周喂至分娩。 注意事项注意事项 连续使用以不超过连续使用以不超过10周为宜；周为宜；猪休药期猪休药期3天天。 制剂与规格制剂与规格 预混剂商品名效高素预混

29、剂商品名效高素8，每，每100g含潮霉素含潮霉素B1.76g（1 760 000单位）。单位）。 有效期有效期 2年。年。 （二）（二） 驱吸虫药驱吸虫药 畜禽的主要吸虫病有牛、羊肝片吸虫病、矛形腹腔吸虫 病、前后盘吸虫病，猪姜片吸虫病和鸡前殖吸虫病，危害 严重的是牛、羊肝片吸虫病。 硫双二氯酚（别丁）硫双二氯酚（别丁） 性状 白色或类白色结晶，不溶于水。 作用机理 认识不一，可能与抑制胆碱酯酶或降低虫体糖 原分解和氧化代谢有关。 作用与用途 广谱驱吸虫和绦虫作用。内服后在肠道吸收 不完全，吸收部分经过肝脏时对肝片吸虫产生作用，未吸 收部分在肠道对绦虫产生作用。一般是对成虫的效果好， 对幼虫的

30、效果差，主要用于牛、羊肝片吸虫、前后盘吸虫 和马裸头绦虫、牛羊莫尼茨绦虫、鸡绦虫等。 注意事项 多数动物在用药后均会出现腹泻症状，但一般 可自愈；因其不溶于水，不能用水灌服，需用面粉、麸皮 做成糊剂灌服；禁止用乙醇溶解内服，否则可引起动物中 毒死亡。 用法与用量 内服，一次量，每Kg体重马10-20mg，黄牛 40-60mg，水牛80mg，猪羊80-100mg，鸡100-200mg，鸭 300-500mg。 硝碘酚腈硝碘酚腈注射液 为德国罗纳梅里厄公司产品，主要用于牛、 羊的片形吸虫病。抗虫机理是阻断虫体的 氧化磷酸化作用，减少ATP的形成。 氯氰碘柳胺钠氯氰碘柳胺钠 为新型广谱抗寄生虫药，对

31、肝片吸虫、胃 肠道线虫及节肢动物的幼虫均有驱杀活性。 该药物为比利时杨森公司产品，商品名是 富基华。 ( (三三) ) 驱绦虫药驱绦虫药 u促使或有助于绦虫排除的药物称驱绦虫药；能在绦虫寄生部 位促使虫体死亡的药物称杀绦虫药。 u理想的抗绦虫药物是能完全驱杀虫体，若仅使绦虫节片脱落， 则完整头节大概在2周内又生出体节。因此，在首次用药 1421天后，应检查动物粪便是否有绦虫节片。其二为防止 绦虫感染，必须控制绦虫的中间宿主，并采取综合防治措施 以阻断绦虫传播。 u危害畜禽的绦虫主要是马裸头绦虫，牛、羊莫尼茨绦虫、曲 子宫绦虫、无卵黄腺绦虫，鸡赖利绦虫和鸭、鹅剑带绦虫。 氯硝柳胺（灭绦灵）氯硝柳

32、胺（灭绦灵） 为黄色结晶粉末，不溶于水。口服不易吸收，能抑制虫体 细胞线粒体内的氧化磷酸化反应而产生杀绦虫作用，并能驱 除绦虫头节和体节。对危害畜禽的常见绦虫都有效。 此外，硫双二氯酚、硫酸铜、槟榔、南瓜籽、鹤草等都 有一定驱绦虫作用。 （四）抗血吸虫药（四）抗血吸虫药 血吸虫病是一种人畜共患寄生虫病，患畜主要是耕牛。 吡喹酮吡喹酮 杀虫机理未阐明，可能与吡喹酮促进钙离子和钠离子进入虫 体、导致虫体痉挛性麻痹有关。 为较理想的广谱新型杀绦虫药、抗吸虫药。吡喹酮对大多数 绦虫的幼虫和成虫均有明显疗效，能使血吸虫向肝脏移动， 并在肝组织中死亡。本品对动物的毒性极小，惜因价昂未能 在我国兽医临床广泛

33、应用。 是近几年来合成的抗血吸虫新药，已广泛用于医学临 床。但兽医临床供静脉注射用的混悬剂（因不用于水，实 际是微粒混悬剂），毒性太大，剂型尚需改进。 杀虫作用 与麻痹虫体口、腹吸盘和体肌，并影响虫体某 些生化过程有关。 对童虫影响小，杀成虫迅速，可使虫体立即肝移， 然后在肝组织内逐渐死亡。 主要用于治疗耕牛血吸虫病，用生理盐水制成混悬剂耳静 脉注射2mg/Kg。剂量增大时，对神经系统及心、肝、肾器 官有严重损害。内服虽安全但疗效极差。 硝柳氰胺（硝柳氰胺（7505） 第三节第三节 杀虫药杀虫药 u由螨、蜱、蝇蚴、虱、蚊、蚤等节肢动物引起的畜禽外寄生 虫病，不仅给畜牧业造成极大损失，而且传播许

34、多人畜共患 病，严重地危害人体健康。为此选用高效、安全、经济、方 便的杀虫药具有重要意义。 u杀虫药对动物都有一定毒性，甚至在规定剂量内也会出现程 度不同的不良反应。因此，在使用杀虫药时，除严格掌握剂 量与使用方法外，还需密切注意用药后动物是否有中毒反应， 一旦遇有中毒，应立即采取解救措施。 u常用的杀虫药有拟除虫菊酯类、有机磷化合物和其他杀虫药 三类。 一、拟菊酯类杀虫药 u天然除虫菊有高效速杀作用，对人畜安全无毒，但其化学性 质很不稳定，残效短，中毒昆虫常可复苏。 u拟菊酯类杀虫药是根据天然除虫菊中有效的化学结构，人工 化学合成的一类杀虫药，具有杀虫谱广、高效、速效、残效 期长，对人畜安全

35、无毒、性质稳定等优点。因此，广泛用于 卫生、农业、畜牧业等，是一类很有发展前途的新型杀虫药。 u作用机理属于神经毒，可作用于昆虫神经，使其过度兴奋、 痉挛，最后麻痹死亡。在温血动物体温下，酶对拟菊酯类 化合物可被迅速水解灭活，因此，对动物不能内服或注射 法给药，对动物的毒性也很低。 溴氰菊酯（敌杀死） 理化性质 难溶于水，在酸性介质中稳定，在碱性介质中 易分解。 作用与用途 对虫体有胃毒和触毒，内吸作用差，具有广 谱、高效、残效期长、低残毒等优点，对蚊、家蝇、厩蝇、 羊蜱蝇、牛羊各种虱、牛皮蝇、猪血虱及禽羽虱等均有良 好杀灭作用，一次用药可维持1个月。对其它药物的耐药 虫体对本品也敏感。 用法

36、与用量 乳油5%，药浴或喷淋，每升水加药液1ml。 注意事项 对鱼剧毒，蜜蜂、家蚕也敏感，此外，对人体 皮肤、黏膜、眼睛有刺激性，用时须防护。 氰戊菊酯（速灭杀丁） 理化性质同溴氰菊酯。对各种外寄生虫均有触杀作用，兼有 胃毒、驱避效应，杀虫效力很强。对鱼和蜜蜂属剧毒。制剂是 20%的乳油，遇碱稳定性降低。 二、有机磷化合物 本类药物对人、畜尤其是禽、鱼、蜜蜂毒性较大，用时慎重。 作为杀虫药的代表品种有敌敌畏、精制马拉硫磷溶液、二嗪农溶 液（螨净）、蝇毒磷、甲基吡啶磷（蝇必净）等。 三、其它杀虫药 双甲脒溶液（特敌克） 为双甲脒加乳化剂与稳定剂配制而成。对牛、羊、猪、兔 的各种外寄生虫如疥螨、痒

37、螨、蜱、虱等各阶段虫体均有极强 的杀灭效果，产生作用较慢，用药后需24h才能使虫体解体不 能复活。但本品维持药效可达6-8周。 环丙氨嗪 属杀蝇药，对未成熟阶段的蝇作用最强，主要用于控制动物 厩舍内蝇蛆的繁殖生长，但其杀蝇的确切机制还不清楚。1%环 丙氨嗪预混剂，混饲，鸡5ppm，连用5-7周。 第二节第二节 抗原虫药抗原虫药 教学目的与要求：要求学生掌握抗球虫药物的作 用机理，熟悉常用抗原虫药物的作用与应用注意， 达到使学生合理应用抗原虫药物的目的。 畜禽的原虫病是由单细胞原生动物如球虫、住白 细胞虫、锥虫、血孢子虫和弓形体等引起的一类 寄生虫病，多表现为急性或亚急性过程，并呈季 节性或地方

38、性流行或散在发生，可使畜禽大批死 亡或显著降低其生产能力。在现实生产中，由于 缺乏有效疫苗，应用抗原虫药是防治原虫病的重 要措施之一。 一、抗球虫药一、抗球虫药 危害畜禽的球虫主要是艾美耳属的各种球虫，其次是 等孢子属的球虫，对雏鸡和幼兔的危害性最为严重。呋喃 类和四环素类药物等，虽然具有一定的抗球虫作用，由于 疗效不佳或毒性较大，某前已不在作为主要抗球虫药物使 用。本节主要介绍高效、新型、低毒的抗球虫药。 （一）概述（一）概述 u危害家禽的危害家禽的艾美耳属球虫艾美耳属球虫共有九种，但互不感染，其中以共有九种，但互不感染，其中以 寄生于寄生于鸡盲肠内鸡盲肠内的的球虫危害性最大球虫危害性最大。

39、致病程度。致病程度从重到轻从重到轻依依 次是：次是： 1.1.柔嫩艾美耳球虫柔嫩艾美耳球虫（寄生部位盲肠，（寄生部位盲肠，致病性最强致病性最强）；）； 2.2.毒害艾美耳球虫毒害艾美耳球虫（寄生部位小肠中（寄生部位小肠中1/3 1/3 段，段，致病性强致病性强）；）； 3.3.波氏艾美耳球虫波氏艾美耳球虫（寄生部位小肠）；（寄生部位小肠）； 4.4.堆型艾美耳球虫堆型艾美耳球虫（寄生部位十二指肠及小肠前段）；（寄生部位十二指肠及小肠前段）； 5.5.马氏艾美耳球虫马氏艾美耳球虫（寄生部位小肠）；（寄生部位小肠）； 6.6.巨型艾美耳球虫巨型艾美耳球虫（寄生部位小肠中段）。（寄生部位小肠中段）。

40、 球虫的发育及抗鸡柔嫩艾美耳球虫的作用峰期球虫的发育及抗鸡柔嫩艾美耳球虫的作用峰期 抗球虫药的作用机理抗球虫药的作用机理 抗球虫药的作用机理抗球虫药的作用机理 1 1干扰虫体的糖代谢干扰虫体的糖代谢 u抗硫胺素类药（氨丙啉、二甲硫胺），此类药物的 化学结构与硫胺素（维生素B1）相似，而硫胺素是 糖代谢过程中的一种辅酶，直接参与糖代谢，因而 抗硫胺素类药物可竞争性地干扰虫体的糖代谢过程， 起到抗球虫作用。 2 2干扰虫体的能量代谢干扰虫体的能量代谢 u氯苯胍对大白鼠肝细胞线粒体内的氧化磷酸化作用 和ATP酶活性有抑制作用； u喹啉类药物 干扰球虫线粒体的细胞色素电子转运系 统。 3 3影响虫体的

41、核酸代谢影响虫体的核酸代谢 u磺胺类与二氨嘧啶类药物。它们磺胺类与二氨嘧啶类药物。它们抗球虫作用机制与抗球虫作用机制与 抗菌机制一样抗菌机制一样，通过干扰虫体内对氨基苯甲酸，通过干扰虫体内对氨基苯甲酸 （PABAPABA）- -叶酸代谢过程的不同部位，最终影响核叶酸代谢过程的不同部位，最终影响核 蛋白的合成而发挥抗球虫作用。蛋白的合成而发挥抗球虫作用。 4 4干扰球虫子孢子细胞膜的离子转运干扰球虫子孢子细胞膜的离子转运 u聚醚离子载体类抗生素，该类药物能迅速地运载阳聚醚离子载体类抗生素，该类药物能迅速地运载阳 离子（如离子（如NaNa）逆着钠泵的方向穿过球虫子孢子的）逆着钠泵的方向穿过球虫子孢

42、子的 细胞膜，从而使阳离子（如细胞膜，从而使阳离子（如NaNa）在细胞内大量聚）在细胞内大量聚 集，为了平衡渗透压，大量的水分进入球虫细胞，集，为了平衡渗透压，大量的水分进入球虫细胞， 最终导致细胞膜破裂，球虫子孢子死亡。最终导致细胞膜破裂，球虫子孢子死亡。 抗球虫药的作用机理抗球虫药的作用机理 （三）抗球虫药物的合理应用 合理应用抗球虫药，对于保证其防治效果、避免产 生不良反应十分重要。应用合理，可获得明显的防 治效果，否则不仅防治效果差，还会造成不良反应。 涉及到合理应用抗球虫药物的问题很多，主要的有 如下几个方面： 抗抗 球球 虫虫 药药 物物 的的 合合 理理 应应 用用 防止球虫产生

43、耐药性防止球虫产生耐药性 抗球虫药物的选择性应用抗球虫药物的选择性应用 注意抗球虫药物抑制鸡对球虫产生免疫力注意抗球虫药物抑制鸡对球虫产生免疫力 注意药物对产蛋的影响和防止药物残留注意药物对产蛋的影响和防止药物残留 注意抗球虫药物对动物的毒性差异注意抗球虫药物对动物的毒性差异 加强饲养管理加强饲养管理 抗球虫药物必须用作预防，而不是治疗抗球虫药物必须用作预防，而不是治疗 1.抗球虫药物必须用作预防，而不是治疗 u抗球虫药物的作用峰期均在第一、第二个无性周期， 没有一种药物是在球虫有性生殖阶段产生抗球虫活 性，只不过是磺胺药、尼卡巴嗪的作用峰期接近于 球虫的有性生殖阶段，因此，抗球虫药物的预防作

44、 用显著，但治疗作用相对较差。 2.防止球虫产生耐药性 u某一药物长期低剂量使用，可以诱使球虫产生耐药 性，甚至会对前一种结构相似或作用机理相同的同 类药物产生交叉耐药性，以致使抗球虫药物的有效 性降低或完全无效。实践证明，有计划地在短期内 轮换或穿梭使用作用机理不同、抗球虫活性峰期不 同的抗球虫药物，能有效地维持药物的抗球虫活性 和推迟球虫产生耐药性的速率。 抗球虫药物的合理应用抗球虫药物的合理应用 一般认为球虫对药物产生耐药性的速率如下一般认为球虫对药物产生耐药性的速率如下: : u最慢的是：尼卡巴嗪（球虫净）、聚醚离子载体类抗生素 -莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙里菌素； u较慢的是：

45、氨丙啉、二硝托胺； u中等速度的是：氯苯胍； u稍快的是：氯羟吡啶（球定、克球粉、克球多）； u较快的是：喹啉类-丁喹酯、癸氧喹酯、苄氧喹酯； 3. 抗球虫药物的选择性应用抗球虫药物的选择性应用 每一种抗球虫药物都有其各自的抗虫谱，球虫处在不同每一种抗球虫药物都有其各自的抗虫谱，球虫处在不同 发育阶段对药物的敏感性亦有很大差异。氨丙啉对鸡主要发育阶段对药物的敏感性亦有很大差异。氨丙啉对鸡主要 致病的致病的盲肠球虫（柔嫩艾美耳球虫）盲肠球虫（柔嫩艾美耳球虫）和和小肠球虫中的堆型小肠球虫中的堆型 艾美耳球虫球虫作用最强，而对其它球虫的作用较弱，且艾美耳球虫球虫作用最强，而对其它球虫的作用较弱，且

46、抗球虫活性峰期在抗球虫活性峰期在卵囊感染的第三天即第一代裂殖体卵囊感染的第三天即第一代裂殖体。因。因 此，根据球虫种类及其发育阶段，选择相应药物，才能更此，根据球虫种类及其发育阶段，选择相应药物，才能更 好地发挥药物抗球虫作用。好地发挥药物抗球虫作用。 抗球虫药物的合理应用抗球虫药物的合理应用 4.注意抗球虫药物能抑制鸡对球虫产生免疫力 u球虫的第二代裂殖体具有刺激机体产生免疫力的作用，因 此，抗球虫活性峰期在第一代裂殖体前段的药物如丁氧喹 啉、氯羟吡啶、莫能菌素等能够抑制机体对球虫产生免疫 力，所以，这些药物适宜用作商品肉鸡球虫病的预防，而 禁止用于蛋鸡和种用肉鸡，因为后者的生产周期较长。

47、5.注意药物对产蛋的影响和防止药物残毒 u抗球虫药物的使用时间一般较长，有些药物如磺胺药、聚 醚类、氯苯胍、尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯，因能降低蛋 壳质量和产蛋量，或在肉、蛋中出现药物残留，以致危害 人体健康。因此，对有上述不良反应的药物应禁用于产蛋 鸡，肉鸡、肉兔在屠宰前亦应有数天的休药期。 抗球虫药物的合理应用抗球虫药物的合理应用 6.注意抗球虫药物的适用动物 马杜霉素适用于肉鸡、家兔；但对产蛋期鸡禁用。 7.加强饲养管理 禽、兔舍潮湿、拥挤、卫生条件恶劣以及带虫鸡、 兔的粪便污染饲料、饮水、饲饮用具等，均可诱发 球虫病。因此，加强饲养管理，可减少球虫病的传 播，提高药物疗效。 抗球虫药物的

48、合理应用抗球虫药物的合理应用 （四）常用的抗球虫药物分类 1.合成抗球虫药物 二硝苯甲酰胺（球痢灵）、氨丙啉（安宝乐）、二甲硫 胺、氯苯胍、氯羟吡啶（克球粉、克球多、球定、可爱 丹）、尼卡巴嗪（球虫净）、常山酮（速丹）、百球清 （甲基三嗪酮）、磺胺氯吡嗪（三字球虫粉）、磺胺喹恶 啉（S Q ）、地克珠利（杀球灵、二氯三嗪苯乙腈） 2.抗球虫抗生素 聚醚离子载体类抗生素:莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、 拉沙里（洛）菌素（球安） （）、合成抗球虫药物 为良好的新型抗球虫药，有预防和治疗作用，对鸡小肠内 多种艾美耳属球虫有效，尤其对小肠危害最大的毒害艾美 耳球虫效果最佳；对家兔球虫病也有较好的防治作用

49、。 作用峰期在球虫的第二个无性周期的裂殖体增殖阶段即感 染第3 天，无休药期。 禽预防125ppm,治疗250ppm 二硝苯甲酰胺（球痢灵）二硝苯甲酰胺（球痢灵） 化学结构与硫胺相似，能抑制虫体硫胺代谢而发挥抗球虫 作用。 对鸡盲肠柔嫩艾美耳球虫、小肠堆型艾美耳球虫抗虫作用 最强，对鸡毒害、波氏、巨型等艾美耳球虫作用稍差。 与乙氧酰氨苯甲酯或磺胺喹恶啉合并使用，可增强其抗球 虫效力。 活性峰期在球虫卵囊感染后第3天即第一代裂殖体。 禽预防100-125ppm，连用2-4周；治疗250ppm，5-7d。每 Kg饲料维生素B1)含量大于10mg时可抵消氨丙啉（安宝乐） 的抗球虫作用。 产蛋鸡禁用，

50、肉鸡休药期7天。有报道氨丙啉（安宝乐）有报道氨丙啉（安宝乐） 对兔球虫病的效果较差。对兔球虫病的效果较差。 氨丙啉（安宝乐）氨丙啉（安宝乐） 对禽兔的多种球虫病都有效。长期应用可诱使球 虫产生耐药性。 活性峰期是第一代裂殖体即卵囊感染第2天，对 第二代裂殖体也有作用。 禽，预防30ppm，治疗60ppm；家兔，预防100pp m，治疗150ppm。长期使用可使肌肉、鸡蛋带嗅 味。 氯苯胍氯苯胍 对鸡9种艾美耳球虫均有良好抗虫作用，尤其对柔 嫩艾美耳球虫作用最强，活性峰期是子孢子期即 感染第1天，因此，可在感染前或在感染同时给药， 作为预防药或早期治疗药较为合适。 球虫对本品容易产生耐药性。 目

51、前认为，氯羟吡啶能抑制机体对球虫产生免疫 力，因而停药过早，可诱使球虫病爆发。因此， 肉鸡在整个育雏阶段不能中途停药，蛋鸡和种用 肉鸡不宜使用。 禽、兔混饲使用剂量125ppm、200ppm 氯羟吡啶氯羟吡啶（克球粉、克球多、球定、可爱丹）（克球粉、克球多、球定、可爱丹） u对鸡盲肠球虫即柔嫩艾美耳球虫和小肠球虫如堆 型、巨型、毒害、波氏艾美耳球虫均有良好的防 治效果。 u活性峰期在第二代裂殖体即感染第4天，虫体对尼 卡巴嗪产生的耐药速率较慢，且不影响机体对球 虫产生免疫力。 u在高温季节应用尼卡巴嗪应加强禽舍通风，否则 能增加雏鸡死亡率；因能使产蛋、受精率下降和 蛋壳颜色变浅，故产蛋鸡禁用。

52、 u禽饲料混饲125ppm。肉鸡休药期9天。 尼卡巴嗪（球虫净）尼卡巴嗪（球虫净） 是有效剂量较小的一种抗球虫药即3ppm，且抗 虫谱较广。 对球虫早期生殖性芽胞以及第一、第二代裂殖 体均有抑制作用，并能控制虫卵排出减少再感 染的可能性。 抗球虫活性甚至超过聚醚类抗生素，与其它抗 球虫药物无交叉耐药性。 本品治疗浓度对鸡、兔安全，但能抑制鸭、鹅 生长，因而禁用。由于用量小药料一定要混 匀。 常山酮（速丹）常山酮（速丹） 百球清溶液（甲基三嗪酮溶液,托曲珠利） 为甲基三嗪酮的三乙醇胺、聚乙二醇的溶 液。 对鸡堆型、巨型、毒害、波氏艾美耳球虫 （小肠球虫）和柔嫩艾美耳球虫（盲肠球 虫）以及鹅、火鸡

53、艾美耳球虫均呈杀灭作 用。 不影响雏鸡生长及免疫力的产生。 禽饮水25ppm。 磺胺药，对磺胺药，对禽兔球虫病禽兔球虫病均有良好的防治作用，而均有良好的防治作用，而 且对巴氏杆菌、沙门氏杆菌等有较强的且对巴氏杆菌、沙门氏杆菌等有较强的抑菌抑菌作用，作用， 因而对球虫、细菌混合感染效果良好。因而对球虫、细菌混合感染效果良好。 不影响机体对球虫产生免疫力。不影响机体对球虫产生免疫力。 主要用于治疗禽兔球虫病，但长期使用本品易产主要用于治疗禽兔球虫病，但长期使用本品易产 生耐药性。混饲，肉鸡生耐药性。混饲，肉鸡180ppm180ppm，连用，连用3 3天；兔天；兔 180ppm180ppm连用连用5

54、 51010天。混饮天。混饮90ppm90ppm。 磺胺氯吡嗪（三字球虫粉）磺胺氯吡嗪（三字球虫粉） 传统抗球虫药，抑制球虫传统抗球虫药，抑制球虫第二代裂殖体第二代裂殖体，作用峰期在卵囊感，作用峰期在卵囊感 染染第第4 4天天。 对鸡堆型、巨型和波氏艾美耳球虫（对鸡堆型、巨型和波氏艾美耳球虫（小肠球虫小肠球虫）作用较强，）作用较强， 对柔嫩艾美耳球虫（对柔嫩艾美耳球虫（盲肠球虫盲肠球虫）和）和毒害艾美耳球虫毒害艾美耳球虫作用作用较弱较弱， 仅在高浓度有效。对仅在高浓度有效。对兔肝艾美耳球兔肝艾美耳球虫、水貂的虫、水貂的等孢子球虫等孢子球虫亦亦 有较强作用。本品抗菌作用比有较强作用。本品抗菌作用

55、比SDSD强，抗球虫活性是强，抗球虫活性是SMSM2 2的的3-43-4 倍倍，与氨丙啉或，与氨丙啉或DVDDVD配伍，可明显增强抗球虫活性。配伍，可明显增强抗球虫活性。 SQSQ作为抗球虫药物的优点是不影响宿主对球虫产生免疫力作为抗球虫药物的优点是不影响宿主对球虫产生免疫力， 且具有抑菌、球虫肠道感染且具有抑菌、球虫肠道感染双重功效双重功效。用于防治球虫、肠道。用于防治球虫、肠道 巴氏杆菌、沙门氏杆菌、大肠杆菌等。巴氏杆菌、沙门氏杆菌、大肠杆菌等。 混饲，家禽、鸟、犊牛、羔羊、兔混饲，家禽、鸟、犊牛、羔羊、兔125ppm125ppm。钠盐可作为饮水。钠盐可作为饮水 剂。剂。 SQSQ对产蛋鸡

56、、雏鸡有一定毒性，产蛋减少、蛋壳变薄、增重对产蛋鸡、雏鸡有一定毒性，产蛋减少、蛋壳变薄、增重 减慢、消化障碍，故禁用于产蛋鸡、雏鸡。另外，易出现耐减慢、消化障碍，故禁用于产蛋鸡、雏鸡。另外，易出现耐 药性，一般不单独使用，常与氨丙啉或药性，一般不单独使用，常与氨丙啉或DVDDVD配合使用。配合使用。 磺胺喹恶啉（磺胺喹恶啉（S Q ） 为磺胺喹恶啉（为磺胺喹恶啉（SQ）钠与）钠与TMP 、乳糖配、乳糖配 制而成。作用与用途与磺胺喹恶啉（制而成。作用与用途与磺胺喹恶啉（SQ） 相似。相似。 禽宁禽宁 新型广谱、高效低毒的抗球虫药。 是目前抗球虫药物中有效药物浓度最低的一种即 1ppm。 对鸡柔嫩

57、（盲肠球虫）、堆型艾美耳球虫的抗球虫 效果优于莫能菌素、氨丙啉、拉沙里菌素、尼卡巴 嗪、氯羟吡啶等。 活性峰期可能在子孢子和第一代裂殖体早期。 药效期短，停药1天，抗球虫作用明显减弱，第2天 后作用基本消失。因此，需连续用药以防止球虫病 再次爆发。 由于有效用药浓度极低，药料必须混匀。 地克珠利地克珠利（杀球灵、二氯三嗪苯乙（杀球灵、二氯三嗪苯乙 腈）腈） （）（） 聚醚离子载体类抗球虫抗生素聚醚离子载体类抗球虫抗生素 u抗虫谱广，抗虫谱广，对鸡多种艾美耳球虫如毒害、柔嫩、堆型、巨型、对鸡多种艾美耳球虫如毒害、柔嫩、堆型、巨型、 波氏等艾美耳球虫均呈高效。波氏等艾美耳球虫均呈高效。 u兼有抑菌

58、与促进牛、羊兼有抑菌与促进牛、羊生长作用。改善瘤胃消化过程，使瘤生长作用。改善瘤胃消化过程，使瘤 胃发酵的胃发酵的丙酸增加，乙酸减少，这样耗能减少丙酸增加，乙酸减少，这样耗能减少。肉牛。肉牛 （200mg/200mg/头）和羔羊（头）和羔羊（5.5mg/Kg 5.5mg/Kg ）连续喂用能使体重分别增）连续喂用能使体重分别增 加加13.7%13.7%和和9%9%。商品名：欲可胖（美国礼来产品）。商品名：欲可胖（美国礼来产品） u抗球虫抗球虫活性峰期活性峰期在第一代滋养体阶段即感染第在第一代滋养体阶段即感染第2 2天。天。 u有抑制鸡对球虫产生免疫力的作用有抑制鸡对球虫产生免疫力的作用。 u球虫

59、产生耐药性的速率极慢，但聚醚类之间有交叉耐药的可球虫产生耐药性的速率极慢，但聚醚类之间有交叉耐药的可 能。抗鸡球虫浓度为能。抗鸡球虫浓度为90-110ppm90-110ppm，羔羊、犊牛球虫为，羔羊、犊牛球虫为20-30ppm20-30ppm u注意事项注意事项 1.1.本品毒性有明显种属差异，对本品毒性有明显种属差异，对马属动物毒性较大马属动物毒性较大，应避免接，应避免接 触，火鸡、珍珠鸡及鸟类亦较敏感。触，火鸡、珍珠鸡及鸟类亦较敏感。2.2.不宜与其他抗球虫药不宜与其他抗球虫药 物并用，禁止与物并用，禁止与泰牧菌素、竹桃霉素泰牧菌素、竹桃霉素并用，否则可引起严重并用，否则可引起严重 生长抑

60、制，甚至中毒死亡。生长抑制，甚至中毒死亡。3.3.产蛋鸡禁用。产蛋鸡禁用。4. 4. 休药期肉鸡休药期肉鸡3 3 天、牛天、牛2 2天。天。 莫能菌素莫能菌素 抗虫谱广，对鸡的多种艾美耳球虫如毒害、柔嫩、堆型、 巨型、波氏等艾美耳球虫都有抗球虫作用，但效果有显著 差异，如对堆型、巨型球虫以混饲40ppm为佳，毒害60pp m， 而波氏则需80ppm才能产生应有的抗球虫效应。 抗球虫活性峰期在第一代早期裂殖体阶段，即感染第1-2 天，球虫产生耐药性的速率亦慢。 商品名：优素精，禽安（美国礼来产品） 注意事项 1.马属动物禁用，禁与竹桃霉素、泰妙菌素并用。 2.对鱼毒性较大，喂药鸡粪不能放入鱼池。