926237-波谱分析教程-核磁共振谱习题答案1

1、核磁共振谱习题选择题1以下五种核，能用以做核磁共振实验的有(ACE )A:咋9B： 12C6C: 13C6D: 16O8E : 1Hi2. 在100MHz仪器中，某质子的化学位移S =1ppm，其共振频率与TMS相差(A )A : 100HzB: 100MHzC:1HzD:50HzE: 200Hz3. 在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子 的化学位移为(E )A: 1.2ppmB: 12ppmC: 6ppmD : 10ppm E: 2ppm4. 测试NMR时，常用的参数比物质是 TMS ,它具有哪些特点 (ABCDE )A:结构对称出现单峰B:硅的电负性比碳小C :

2、 TMS质子信号比一般有机物质子高场D:沸点低，且容易溶于有机溶剂中E:为惰性物质5 .在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是(ACDE )A:质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B:质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强C:屏蔽越大，共振磁场越高D:屏蔽越大，共振频率越高E :屏蔽越大，化学位移S越小6.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是(ACD )A : CH2质子周围电子云密度低于 CH3质子B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号 ： H !E :CH27. CH3CH2CI的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）A: CH2中质

3、子比CH3中质子共振磁场高B: CH2中质子比CH3中质子共振频率高C: CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大D: CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小E: CH2中质子比CH3中质子化学位移3值小8. 下面五个化合物中，标有横线的质子的 3最小的是（A）A: CH4B: CH3FC: CH3CID: CH3BrE: CH_3l9. 下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场 Ho最小者是（A）A: RCH2OHB: RCH2CH2OHC: RCH2CID : CHBrE : ArCH2CH 310. 下面五个结构单元中，标有横线质子的3值最大的是（E）A : CHs-CB : CHs-

4、NC : CHs-OD : CH3FE : CH2F2O _ II11. 预测化合物：丄的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A:苯环上邻近质子离 C=O近，共振在高磁场B:苯环上邻近质子离 C=O近，屏蔽常数大C:苯环上邻近质子离 C=O近，化学位移3大D:苯环上邻近质子外围电子云密度大12. 氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）A氢键起屏蔽作用B:氢键起去屏蔽作用C:氢键使外围电子云密度下降D:氢键使质子的屏蔽增加E :氢键使质子的3值增加13. 对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ ABE）A:酚羟基的3随溶液浓度而改变B:浓度越大3值越大C:浓度越大，3值越小D

5、:邻羟基苯乙酮的羟基3值也随溶液的浓度改变而明显改变E :邻羟基苯乙酮的3 oh与浓度无明显关系二.填充题1在磁场Ho的作用下，核能级分裂，（u为核磁矩），已知：一，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需 磁场强度最大的是：磷。2. 已知1Hi的磁旋比（丫）大于13C6 ，则在同一射频条件下，使 1Hi和13C6发生共振的条件是:1Hi发生共振所需磁场强度小于13C6 。=3. 实现核磁共振的条件是：0 = H0 / （2 ）o4. 对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频 频率为60 Hz_o5. 某化合物的NMR谱上有两个峰，3值分别为4.0和7.8ppm，如

6、在60MHz仪器上引两峰频率差是_ 228_ Hz。6. 进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在夕原子核能级才会产生裂分。7. 在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：TMS。8. 有个共振谱如图，由图分析 质子的屏蔽常数更大。9. 下面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是_ AI!A. R C-CHm B. Itcoch3IIRR10. 有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为 *匸戶匚: 试推测其共振磁场H。的大小顺序为 Ha Hb_Hc 。11 .有A , B , C三种质子，它们的共振磁场大小顺序为 5九汀，则其化学位移3的大小顺序为S C5 BS A

7、。12. 在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信 号将向低磁场方向移动。13. 下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26, 3.24, 2.12, 0.77 和2.68ppm,请给以归属。H3C-C , 5 0.77 H3C-N, S _2.68_; H 3C-O, 5 _3.24_;H3C-F, 5 _4.26_ ; H 3C-Br 5 _2.12_。14. 影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键 起作用,而磁各向 异性效应是通过空间关系起作用。15. 对于二甲苯(比YE13巳)分子中的2种类型等性质子,在核 磁共振谱上有_2信号。16. 预测乙烷分子(CH3CH3)在

8、NMR谱上信号数目为 丄个，苯在 NMR谱上信号数目有丄个。17. 预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。 (CH 3)3-C-O-C(CH 3)3有1 种等性质子,1 个信号。(CH 3)2CH-O-CH-(CH 3)2 有_2_种等性质子，_2_个信号。涮9.21某一优学武为GHQ的化合物在CCI,溶漲屮的閱M真谱如图9,13所示.试推 劃其结构.优台物在仪I*璃莊中的日WMR團谱三.问答题(T ba1、三个不同的质子H、H、HC,其屏蔽常数的大小次序为0 c，这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？ 0增大化学位移如何变化？2、下列每个化

9、合物中质子Ha和H哪个化学位移大？为什么?3、指出下列化合物属于何种自旋体系:HOCH.Hc.Hd.a. CH 2Br-CHLCIb. CHHO3CHF4、异香草醛 （ I ）与一分子溴在HOAc中溴化得（H）,（H）的羟基被甲基化，主要产物为（皿）,（皿）的NM圈谱如下,溴的位置在何处?5、丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子6、下列一组NMF图谱内标物皆为TMS试推测结构UU1 I 1| 1 11 I T I p I F I 9 i 1 r10987654321 ppUb.C II C1J1 1 1 F IILLJ1 111 jjI r I I II IIi&37i 43

10、Z. LPP Q7. 下图给出的是某一化合物的门控去偶（非 NOE方式）测定13CNM图谱。已知分子式为G0H2O,试推测其结构(溶8. 化合物分子式为C4HNQ其碳谱和氢谱如下，试推测其结构剂为CDC3)2030.42. 1V9-普WO4$1 2C0 l&Q ISO SAC 12010080 BO 40 ZD9. 苯甲醛中，环的两个质子共振在5 7.72处，而其他三个质子在8 7.40处，说明为什么？10. 释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。11. 某化合物在300MHz谱仪上的1H NMF谱线由下列三条谱线组成， 它们的化学位移值分别是0.3，1.5和7.3，在500MHz谱仪上它们的

11、 化学位移是多少？用频率（单位用 Hz）来表示其值分别是多少？12. 判断下列化合物1H化学位移的大小顺序，并说明理由：CH 3CI，CHI，CHBr，CHF。13. 在常规13C谱中，能见到13C-13C的偶合吗？为什么？14. 试说出下面化合物的常规13C NMR谱中有几条谱线？并指出它们 的大概化学位移值。15. 从DEPT谱如何区分和确定 CH、CH、CH和季碳?16. 下图为L-薄荷醇(L-menthol )的2D-INADEQUAT谱及解析结果,试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。 ppmsoho答案：1外加磁场强度HbHaHc；化学位移8 Hc s Ha S Hb ；。增大化学

12、位移减小。2、化合物（A）中S Ha 8 Hb。因为与Ha相连的碳又与0相连，使Ha周围的电子云密度小于Hb,去屏蔽作用增大，所以8 Ha 8 Hb。化合物（B）中8 Ha 8 Hb。因为Cl的电负性大于Br，吸电子使Ha的去屏蔽效应强。3、a： A2X2A2M3X d: AA/ BXX / Y4、CHO结构如图示b: AMX c：II5、丙酰胺的结构： CHH-CNH】 其中8 h为0.91.2分裂为三重峰的是一CH38 h为2.02.5分裂为四重峰的是一CH28 h为6.0左右的是一NH2H3 C 3 H - H CICIC6、结构如图示a、ch 3OH3C-C-OCH3见b.CH2CHaCH39由于羰基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。10. 异丙基的a -H表现为七重峰，强度比为1 : 6 : 15 : 20 ： 15 ： 6 : 1, CH3 为二重峰11. 150Hz, 750 Hz, 3650 Hz12. CHd CH 3Brv CH 3CIV CH 3F14. 5 条 C12H1Q4r115. 在 DEPT-90。谱中，只有 CH 峰；DEPT-135 谱中 CH、CH3 为正峰；CH2为负峰，季碳在DEPT谱中不出现信号。16.因j与i之间有相关峰，故j-i连接可以认定。顺着横轴上的13C 信号i出发向上垂直引伸，可以找到另