中西医结合临床专业毕业论文[精品论文]复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用及对TIMP-1和TGF-β1表达的影响

1、中西医结合临床专业毕业论文 精品论文 复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用及对timp-1和tgf-表达的影响关键词：复元胶囊 timp-1 转化生长因子1 肝纤维化 药物干预 表达调控摘要：第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模

2、型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.0

3、5）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白

4、酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.

5、05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研

6、究。正文内容 第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测

7、血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中t

8、imp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth fac

9、tor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元

10、胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，

11、鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模

12、型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）

13、6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<

14、0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有

15、统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期

16、一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量

17、组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组

18、相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常

19、组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化

20、有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬

21、氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的

22、：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（trans

23、forming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义

24、（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半

25、sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶

26、囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，

27、阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较

28、差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊

29、高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.

30、5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、p

31、c均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予

32、复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.0

33、5），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，

34、减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检

35、测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中ti

36、mp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，tim

37、p-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊

38、低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其

39、机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排

40、列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组

41、，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其

42、他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p&

43、amp;lt;0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2

44、）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（pc）、型胶原（-c）及层粘连蛋白（ln）的含量。 结果： （1）模型组肝细胞结构排列紊乱，肝脏病理结构改变明显。复元胶囊低剂量组肝细胞结构排列紊乱，但较模型组轻；复元胶囊中、高剂量组，复方鳖甲软肝片水溶液组肝细胞结构排列与正常组比较差异不明显。 （2）复元胶囊各组血清中

45、alt、ast、ha、ln、-c、pc均较模型组低，特别是复元胶囊高剂量组，差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。 第二部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响 目的：探讨复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中timp-1和tgf-1表达的影响方法：（1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，

46、复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）免疫组化检测基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases-1，timp-1）及转化生长因子1（transforming growth factor 1，tgf-1） 结果： 各组timp-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有

47、统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 各组tgf-1平均阳性面积及平均吸光度（a）值，模型组阳性面积和平均吸光度高于其他各组，复元胶囊低剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），复元胶囊中剂量组与阳性组比较无显著差异（p>0.05），复元胶囊高剂量组与阳性组比较差异有统计学意义（p<0.05），除复元胶囊高剂量组外其它各组与正常组比较差异有统计学意义（p<0.05）。 结论：复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化肝脏具有保护作用。其机制可能与下调

48、肝组织timp-1、tgf-1表达，减少细胞外基质沉积，减轻肝组织纤维化有关，复元胶囊高剂量组效果更明显，值得进一步研究。第一部分复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用 目的：研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。 方法： （1）48只雌雄各半sd清洁级大鼠，体重180200g，鼠龄67周，分为正常组，模型组，复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组，每组8只。 （2）除正常组外，其余各组用猪血清，0.5ml/只，腹腔注射，每周两次（星期一，星期四）共10周，复制大鼠免疫性肝纤维化模型，同时给予复元胶囊低、中、高剂量组，阳性对照组相应药物干预。 （3）观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测丙氨酸氨基转移酶（alt）、天门冬氨酸氨基转移酶（ast）的活性，检测血清透明质酸（ha）、型前胶原（