基本有机化工工艺习题(doc42页)

1、基本有机化工工艺习题 一、填空题：1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一， 它的任务是： 利用自然界存在的煤、 石油（ 天然气 ）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本 有机化工产品。2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。3、天然气主要由（ 甲烷 ）、乙烷、丙烷和丁烷组成。4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转 化或经部分氧化法制（ 合成气 ），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化 学产品。5、石油主要由（ 碳 ）氢两元素组成的各种烃类组成。6、石油中所含烃类有烷烃、 （环烷烃 ）和芳香烃。7

2、 、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油） 、环烷基 石油（沥青基石油）和（ 中间基石油 ）三大类。8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同， 一般分为： 轻汽油、汽油、航空煤油、 煤油、柴油、（润滑油 ）和重油 。9、原油在蒸馏前，一般先经过脱盐、 （脱水 ）处理。10、原油在蒸馏前，一般先经过（ 脱盐 ）脱水处理。11、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（ 石脑油 ）。12、石脑油是（ 催化重整 ）的原料，也是生产乙烯的原料。13、石脑油是催化重整装置生产芳烃的原料，也是（ 生产乙烯 ）的原料。14 、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（ 常减

3、压馏分油 ）加工成辛烷值较高的汽 油等轻质原料。15 、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、 （异 构化反应 ）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。16、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异 构化反应、环烷化和芳构化反应（ 叠合、脱氢缩合 ）等反应。17 、基本有机化学工业中石油加工方法有（ 常减压蒸馏 ）、催化裂化、催化重整和加氢裂 化。18、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化（催化重整 ）和加氢裂化。19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、 催化裂化、催化重整（加氢裂化 ）。20 、工

4、业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化 ）和以高活性稀土 Y 分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。21 、催化重整是使原油常减压蒸馏所得的（ 轻汽油馏分 ）经过化学加工变成富含芳烃的 高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的 一个重要来源。22、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（芳烃 ）的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一 个重要来源。23、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷 值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生

5、产（芳烃 ）的一个重要来源。24、催化重整常用的催化剂是（ PtAl 2O3 ）。25、催化重整过程所发生的化学反应主要有： （ 环烷烃脱氢芳构化 ）环烷烃异构化脱氢形 成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。26、催化重整过程所发生的化学反应主要有：环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形 成芳烃、（ 烷烃脱氢芳构化 ）和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。27、从重整汽油中提取芳烃常用（ 液液萃取 ）方法。28 、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、 （萃取和精馏 ）。29、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（ 强吸热 ）热反应。30、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是

6、吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为 了保持一定的反应温度，一般催化重整反应器（ 串联 ），中间设加热炉补偿反应所吸 收的热量。31 、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（ 优质轻柴油 ）常用的一种方法。32 、加氢裂化是炼油工业中增产（ 航空喷气燃料 ）和优质轻柴油常用的一种方法。33 、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、 （正构烷烃 异构化）多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。34、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃 的异构化、多环环烷烃的开环裂化和（ 多环芳烃开环裂化 ）。35 、煤的结构很复杂，是

7、以（ 芳香核结构 ）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团 的高分子化合物。36 、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有： （煤的干馏 ）煤的气化和煤与石灰熔融 生产电石。37 、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、 （煤的气化 ）和煤与石灰熔 融生产电石。38 、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢 ）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。39、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分： （ 原料烃的热裂解 ）和裂解产物的分 离。40 、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（裂解产物的分离）。41

8、、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（ 乙烯 ）和丙烯的反应。42、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、 （丙烯 ）的等低级烯烃进一步发生反应生成 多种产物，甚至最后生成焦或碳。43、烷烃热裂解的一次反应主要有： （脱氢反应 ）和断链反应。44 、烷烃热裂解的一次反应主要有：脱氢反应和（ 断链反应 ）。45、从（ 分子结构中键能数值的大小 ）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。46 、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（容易 ）；烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低 。47、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长（降低 ）；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最

9、易脱去；带支链的烃较直链烃容易断裂。48、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能 力与烷烃的分子结构有关；带支链的烃较直链烃（ 容易 ）断裂。49 、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（ 吸）热反应。50、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（ 易于 ）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷 脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。51、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在（ 侧链中央 ）断裂。52、环烷烃热裂解时，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容 易。五碳环较六碳环（ 难）裂解。53、芳香烃的热稳定性很高

10、，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生 两类反应一类是（ 芳烃缩合 ），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲 苯等反应和脱氢反应。54 、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（芳环开裂 ）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、 甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。55 、芳香烃热裂解的主要反应有： （脱氢缩合反应 ）、断侧链反应和脱氢反应。56 、芳香烃热裂解的主要反应有：脱氢缩合反应、 （断侧链反应 ）和脱氢反应57、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃（ 大于 ）异构烷烃。58、各类烃热裂解的难易顺序为：环烷烃（ 大

11、于 ）芳烃。59 、烃类热裂解中二次反应有（ 烯烃的裂解 ）烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和 脱氢、烃分解生成碳。60 、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解、烯烃的（ 聚合、环化和缩合 ）、烯烃的加氢和 脱氢、烃分解生成碳。61 、烃类热裂解中二次反应有 烯烃的裂解、烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱 氢、（烃分解生成碳 ）。62、 结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（V 1200 K=通过（芳烃缩合） 而成，生碳是在较高温度下（1200 K）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的 碳原子。63、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（V 1200 =通过芳烃缩合而 成

12、，生碳是在较高温度下（ 1200 K）通过生成（乙炔）的中间阶段，脱氢为稠合 的碳原子。64、自由基连锁反应分为链引发、链传递（ 链终止 ）三个阶段。65、自由基连锁反应分为（ 链引发）、链传递、链终止三个个阶段。66、芳烃指数是用于表征（ 柴油等重质油 ）重烃组分的结构特性。67、正构烷烃的BMCI值最（小）。68、烃原料的BMCI值越小，乙烯收率越（高）。69、特性因素是用作反映（ 轻石脑油、轻柴油 ）等油品的化学组成特性的一种因素。70、烷烃的K值最（高）芳烃则反之。71、原料的K值越大，乙烯的收率越（高）。72、 烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1 ）影响一

13、次产 物分布；（2）（影响一次反应对二次反应的竞争 ）。73、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面： （ 1 ） （影响一次产物分布）；（2）影响一次反应对二次反应的竞争。74 、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（ 一）次反应。75 、在烃类热裂解生产乙烯中，减短停留时间有利于（ 一）次反应。76 、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大（ 一）次反应对（ 二）次反应的 相对反应速率。77 、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（ 温度停留时间 ）的影响效应来调节产物 中乙烯丙烯的比例。78 、在烃类热裂解生产乙烯中， 工业上利用温度停留时间的影响效应来调节产物中

14、 （乙 烯丙烯 ）的比例。79 、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（ 深冷分离法 ）和油吸收精馏分离法两 种。80 、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、 （压缩和冷冻系统 ）、 精馏分离系统。81 、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、压缩和冷冻系统、 （精 馏分离系统 ）。82 、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为前加氢和（ 后加氢 ）两种。 83、加氢脱乙炔过程中，设在脱（ 甲烷 ）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。84 、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、 （乙烯塔釜液乙烷中带出损 失）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝

15、液带出的损失。85、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中带出损失、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、（压缩段凝液带出的损失）。86、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径： （急冷换热器 ）回收高能位能量、初 馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。87、 在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：急冷换热器回收的能量、（初馏塔及 其附属系统 ）回收的低能位能量、烟道气热量。88 、在裂解分离系统中， （急冷换热器 ）能量回收能产生高能位的能量。89、用（ 石油烃 ）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。90、目前，用石油烃为原料裂解制乙烯是主要的工业生

16、产方法，但是生产乙烯的还有其 它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（ 合成气 ）。91 、目前工业上芳烃主要来自（ 煤高温干馏 ）副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产 裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。92 、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油； （烃类裂解制乙烯 ）副产裂 解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。93、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解 汽油和（ 催化重整产物重整汽油 ）三个途径。94 、芳烃转化反应主要有异构化反应、 （歧化反应 ）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷 基反应等几类反应。95、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反

17、应、烷基化反应、 （烷基转移反应 ）和脱烷 基反应等几类反应。96 、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、烷基化反应、烷基转移反应和（脱烷基反应 ）等几类反应。97 、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在（ 酸）性催化剂存在下进行的，具有相 同的反应机理。98 、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在酸性催化剂存在下进行的，具有相同的 （离子）反应机理。99 、芳烃正烃离子进一步能发生（ 异构化反应 ）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。100 、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（ 烷基化 ）反应。101 、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有无机酸、 （酸性卤化物 ）

18、和固体酸三类。102 、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（ 低温结晶分离法 ）、络合分离法和模 拟移动床吸附分离法。103 、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和（ 模拟移动床吸附分离 ）法。104 、工业生产上为了解决对二甲苯（ 回收率和纯度 ）之间的矛盾，采用二级结晶过程。105 、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶 ）过程。106 、目前，工业上主要的烷基化剂有： （烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作 为烷基化剂。107 、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、 （卤代烷烃 ）此外醇类、酯类和醚类也可 作为烷基化剂。

19、108 、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有： （多烷基苯的生成 ）、异构化反 应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。109 、苯烷基化反应的化学过程中， 发生的副反应主要有： 多烷基苯的生成、 异构化反应、 烷基转移（反烃化）反应和（ 芳烃缩合和烯烃的聚合反应 ）。110 、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（ 酸性）性催化剂。111 、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（ 酸性卤代物的络合物 ）、磷酸 硅藻土、EF 3 /A yA I2 O 3和Z SM 5分子筛催化剂。112 、烷基化工艺可分为（ 液相法 ）和气相法两种。113 、芳烃的脱烷基化反应法主

20、要有烷基芳烃的催化脱烷基、 （烷基芳烃的催化氧化脱烷 基）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。114 、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、 烷基芳烃的催化氧化脱烷基、 烷基芳烃的加氢脱烷基和（ 烷基苯的水蒸气脱烷基 ）。115 、工业上应用的重要催化加氢反应类型 ,主要有：不饱和键的加氢、 （芳环加氢 ）、含 氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。116 、工业上应用的重要催化加氢反应类型 ,主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、含氧 化合物加氢、含氮化合物加氢和（ 氢解 ）几种类型。117 、工业上氢的来源主要有（ 水蒸气转化法 ）、部分氧化法和变压吸附分离法118

21、 、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（ 变压吸附分离法 ）。119 、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、 （骨架催化剂 ）、金属氧化 物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。120 、以催化剂形态来区分， 常用的加氢催化剂有金属催化剂、 骨架催化剂、金属氧化物、 金属硫化物以及（ 金属络合物催化剂 ）。121 、烃类的脱氢反应是（ 吸）热反应。122 、烃类的脱氢反应是吸热反应，故平衡常数随着温度的升高而（ 增大）。123 、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（ 增大）。124 、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那是不

22、安全 的，因此必须采取其他措施，通常是采用（ 稀释剂 ）以降低烃分压。125 、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（ 热稳定性 ），故 烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。126 、脱氢催化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、 （氧化铁系催化剂 ）、磷酸钙镍系 催化剂。127 、脱氢催化剂的类型有：（氧化铬氧化铝系催化剂 ）、氧化铁系催化剂、磷酸钙镍系 催化剂。128 、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当（ 氧化） 气氛中进行。129 、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛 中进行，而通常以（ 水蒸汽 ）作

23、为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。130 、目前，工业上苯乙烯主要是由（ 乙苯脱氢法 ）制得。131 、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（ 绝热 型反应器 ）两种。132 、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（ 气态氧 ）为氢接受体的氧化脱氢、以卤素为氢 接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。133 、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接 受体的氧化脱氢、以（ 卤素 ）为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的 氧化脱氢反应。134 、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、

24、由（丁烷或丁烯 ）催化脱氢法制取和丁烯氧化脱氢法制取三种。135 、氧化过程的共同特点有：氧化剂、 （强放热 ）、热力学上都很有利和多种途径经受氧 化。136 、氧化反应是（ 强放热 ）热反应。137 、在氧化过程中，（反应热的移走 ）是很关键的问题。138 、自氧化反应具有（ 自由基链 ）反应特征。139 、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按 （自由基链反 应）机理进行。140 、醋酸的合成方法主要有（ 乙醛氧化法 ）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。141 、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（ 乙炔）在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化 脱氢法、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在

25、钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。142 、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化脱氢 法、丙烷丁烷直接氧化法和（ 乙烯 ）在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。143 、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、 （烯烃的直接环氧化 ）、烯丙基氧化 反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。144 、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、烯烃的直接环氧化、烯丙基氧化反 应、烯烃的（ 乙酰氧基化反应 ）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。145 、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（ 乙烯的环氧化法 ）。146 、工业上采用（ 丙烯氨氧化 ）制

26、丙烯腈。147 、丙烯氨氧化制丙烯腈是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（ 流化床） 反应器。148 、非均相催化氧化反应都是强（ 放）热反应。149 、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须 能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和 （流化床反应器 ）。150 、流化床的特点有：催化剂（ 易）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较低；产生大 气泡，传质不良，选择性下降。二、单选题：1、（ B、乙烯）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。2、天然气主要由（ A 、甲烷 ）、乙烷、丙烷和丁烷组成。3、石油主要由（C、

27、碳）氢两元素组成的各种烃类组成。4、石油中所含烃类有烷烃、（B、环烷烃）和芳香烃。5、 根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基 石油（沥青基石油）和（B、中间基石油）二大类。6、原油在蒸馏前，一般先经过（A、脱盐、脱水）处理。7、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（ A、石脑油）。& （A、石脑油）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。9、 根据不同的需求对油品（A、沸程）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油 。10、 根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、 航空

28、 煤油、煤油、柴油、（C、润滑油）和重油。11、催化裂化目的是将（B、常压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。12、 直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（A、 异构化反应 ）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（B、叠合、脱氢缩合）等反应。14、 基本有机化学工业中石油加工方法有（B、常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加 氢裂化。15、 基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（B、加氢裂 化）。16、 工业上采用的催

29、化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（A 、流化床催化裂化 ）和以 高活性稀土 Y 分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。17、催化重整是使 （A 、常压蒸馏所的轻汽油馏分 ）经过化学加工变成富含芳烃的高辛 烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃 的一个 重要来源。18、 催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（A 、芳烃）的 高辛烷值汽油的过程。19、（C、催化重整）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。20、催化重整常用的催化剂是（ A、 PtAl2O3）。21、 催化重整过程所发生的化学反应主要有：（A、环烷烃脱氢芳构化）

30、环烷烃异构化脱 氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。22、（C、催化重整）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化 脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。23、从重整汽油中提取芳烃常用（A、液液萃取）方法。24、 催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（A、萃取和精馏）。25、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（C、强吸热）反应。26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（D、优质轻柴油）常用的一种方法。27、（A、加氢裂化）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。28、加氢裂化是炼油工业中增产

31、（A、航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。29、 加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（A、正构烷烃异构化）、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化30、加氢裂化的原料主要是（A、重质馏分油）。31、煤的结构很复杂，是以（A、芳香核）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的 高分子化合物。32、煤是（B、高分子有机物）化合物。33、 基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（C、煤的干馏）煤的气化和煤与石灰 熔融生产电石。34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（ A、碳链断裂或脱氢反 应）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不

32、同的轻质和重质烃。35、 烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（A、裂解产物的 分离）。36、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B、乙烯）和丙烯的反应。37、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和（D、丙烯）的反应。38、 二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（D、丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应 生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。39、从（A、分子结构中键能数值大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。40、 烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢 ;烷烃的相对稳定性随碳链的增长 。（ A、容易 降低）41、 烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随

33、碳链的增长 ;烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（A、降低容易）42、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；叔氢最 脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（A、容易容易）43、 环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环 裂解，长侧链先在侧链断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。（B、容易 中央）44、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃 。五碳环较六碳环 裂解。（B、容易难于）45、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易

34、发生芳环开裂的反应，但可发生 两类反应一类是（A、芳烃脱氢缩合），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲 苯、二甲苯等反应和脱氢反应。46、 芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（C、芳环裂化）的反应，但 可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。47、芳香烃热裂解的主要反应有：（A、芳烃脱氢缩合）、断侧链反应和脱氢反应。48、 各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃 异构烷烃，环烷烃 芳烃。（A、大于大于）49、烃类热裂解中二次反应有（D、烯烃的裂解）、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、 烃分解生成碳。50、 烃类热裂解中

35、二次反应有烯烃的裂解烯烃的聚合、（C、烯烃环化和缩合）、烯烃的加 氢和脱氢、烃分解生成碳。51、 结焦是在温度下（v 1200k =通过而成。（A、较低 芳烃缩合）52、 生碳是在 温度下（ 1200k ）通过生成的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。（C、较高乙炔）53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（B、链终止）三个阶段。54、自由基连锁反应分为（A、链引发）、链传递、链终止三个个阶段。55、芳烃指数是用于表征（A、柴油等重质油）馏分油中烃组分的结构特性。56、（B、芳烃指数）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。57、 正构烷烃的BMCI值最，芳烃最。（A、小 大）58、 烃原料的

36、BMCI值越，乙烯收率。（A、低 高）59、特性因素是用作反映（B、石脑油、轻柴油等油品）等油品的化学组成特性的一种因 素。60、（C、特性因数）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。61、烷烃的K值最，芳烃最。（ D、大 小）62、 原料的K值越，乙烯的收率越。（C、大 高）63、 烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响： 温度，乙烯、丙烯收率。（ A、提高提高）64、 控制短的停留时间。可以 二次反应的发生，乙烯收率。（D、降低 提高）65、 在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于 _次反应，简短停留时间有利于 _次 反应。（C、一 一）66、在烃类热裂解生产乙烯中

37、，降低烃分压有利于增大 次反应对次反应的相对反 应速率。（D、一 二）67、 在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率 ，焦的生成。（ B、提高降低）68、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（ A、温度一停留时间）的影响效应来调节 产物中乙烯/丙烯的比例。69、 在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度一停留时间的影响效应来调节产物中（B、 乙烯/丙烯）的比例。70、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用（A、水蒸气）作为稀释剂。71、 在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（C、5）个。72、（C、KSF）作为衡量裂解深度的标准。73、 动力学裂解深度函数综合考虑了

38、原料性质、停留时间和（D、裂解温度）效应。74、 管式炉裂解的工艺流程实现了高温、 停留时间、烃分压的裂解原理。（A、短低）75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B、深冷分离法）和油吸收精馏分离法 两种。76、 裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（A、压缩和冷冻系统）、 精馏分离系统。77、 在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为 和两种。（C、前加氢 后加氢）78、加氢脱乙炔过程中，设在（A、脱甲烷塔）前进行加氢脱炔的叫前加氢。79、加氢脱（A、乙炔）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。80、 在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（D、乙烯

39、塔釜液）、脱乙烷 塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。81、 在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A、急冷换热器）、初馏塔及其附属 系统回收的低能位能量、烟道气热量。82、在裂解分离系统中，（A、急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。83、 在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收 能位能量、初馏塔及其附属系统回收的 能位能量。（D、高 低）84、（A、用石油烃裂解）制乙烯是目前工业上的主要方法。85、目前工业上芳烃主要来自（B、煤高温干馏）；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化 重整产物重整汽油三个途径。86、 目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏；烃类裂解

40、制乙烯副产裂解汽油和（A、催化重 整）产物三个途径。87、芳烃转化反应主要有异构化反应、（B、歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱 烷基反应等几类反应。88、 芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、（B、烷基化反应）、烷基转移反应和脱 烷基反应等几类反应。89、 芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，具有同的反应机理。（A、酸相）90、 芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在 性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。（A、酸离子）91、芳烃正烃离子进一步能发生（A、异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。92、 芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基

41、转移反应和（A、烷基化反应） 反应。93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A、无机酸）、酸性卤化物和固体酸三类。94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B、低温结晶法）、络合分离法和模拟 移动床吸附分离法。95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移 动床（B、吸附）法。96、 工业生产上为了解决对二甲苯（B、回收率和纯度）之间的矛盾，采用二级结晶过程。97、 工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（B、二级结晶）过程。98、 目前，工业上主要的烷基化剂有：（B、烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可 作为烷基化剂。99、 目前，工业

42、上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（A、醇类）、酯类和醚类也 可作为烷基化剂。100、 苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（C、多烷基苯的生成）、异构 化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。101、 苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、 烷基转移（反烃化）反应和（C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（A、酸性）性催化剂103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（C、酸性卤代物的络合物）、磷酸/硅藻土、BF3/A YAI2O3和ZSM-5分子筛催化剂。104、烷基化工艺可分为（

43、A、液相和气相）两种方法。105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（A、水蒸气）脱烷基。106、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、（A、芳烃加氢）、 含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。107、工业上氢的来源主要有（B、水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。108、 工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（A、变压）吸附分离法。109、 以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B、金属）催化剂、骨架催化剂、金 属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。110、 以催化剂形态

44、来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（B、骨架催化剂）、金属 氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。111、 金属催化剂的特点是活性 ，在温下能进行加氢反应。（A、高 低）112、 在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（B、 烯烃炔烃，烯烃芳烃，二烯烃烯烃 ）。113、 烃类的脱氢反应是热反应，故平衡常数随着温度的升高而（C、吸 升高）。114、 在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来 平衡常数，来脱氢反应的平衡转化率。（C、增大增大）115、 脱氢反应是分子数 的反应，故降低总压使产物的平衡浓度 。（C、增加升高）116、 工业上烃类催化脱氢反应从热力学

45、考虑需在 温、压下进行操作。（A、高低）117、工业上常用的惰性稀释剂是（A、水蒸气）。118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行， 通常金属氧化物较金属有更高（A、热稳定性） 性。119、烃类脱氢反应均采用（D、金属氧化物）作催化剂。120、 脱氢催化剂的类型有：氧化铬一氧化铝系催化剂、（C、氧化铁系催化剂）、磷酸钙 镍系催化剂。121、 在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度 ，要求脱氢反应在适当 气氛中进行。（B、还原氧化）122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛 中进行，而通常以（A、水蒸气）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。123、目前，工业上苯

46、乙烯主要是由（A、乙苯催化脱氢）制得。124、 目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（C、 绝热反应器）两种。125、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（A、气态氧）为氢接受体、以卤素为氢接受体 的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。126、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以 为氢接受体的氧化脱氢反应和以 为氢接受体的氧化脱氢反应。（A、卤素硫化物）127、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（C、丁烯）氧化脱氢法制取三种。128、 氧化

47、过程的共同特点有：氧化剂、（B、强放热）、热力学上都很有利和多种途径经 受氧化。129、在氧化过程中，（B、移热）是很关键的问题。130、要在烃类或其它化合物中引入氧，（B、气态氧）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但 氧化能力弱。131、由于气态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中 引入氧，一般采用（A、催化剂）。D、CO 2132、烃类是用于制备各种氧化产品的重要原料，但烃类的最终氧化产物都是（和H 2 0）。133、 在烃类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中决定性是 （A、链的引发）。134、 在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机

48、含氧化合物，另一类是（A、溴 化物）。135、自氧化反应具有（A、自由基）反应特征。136、 经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（A、自由基） 机理进行。137、醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。138、 目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、（A、乙醇氧 化脱氢法）、丙烷一丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。139、 重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（A、烯烃的直接环氧化）、烯丙基 氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。140、 目前，工业上生产环氧乙烷

49、的主要生产方法是（A、乙烯的环氧化）。141、 目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是乙烯的环氧化，用（C、Ag ）作为催 化剂。142、目前，工业上合成丙烯腈的主要方法是以（D、丙烯）为原料。143、 丙烯氨氧化制丙烯腈是一 反应，反应温度，工业上大多采用流化床反应器。（A、强放热较高）144、 丙烯氨氧化制丙烯腈是强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（B、流化床） 反应器。145、 非均相催化氧化反应都是 反应。反应温度都 。（A、强放热 较高）146、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须 能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式

50、固定床反应器和（B、流化床）。147、流化床中催化剂磨损 ，裂管式固定床反应器温度 控制。（C、大难）三、多项选择题：1、石油中所含烃类有（A、烷烃B、环烷烃D、芳香烃）。2、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为（A、石蜡基石油B、中间基石油D、沥青基石油）。3、原油在蒸馏前，一般先经过（A、脱盐C、脱水）处理。4、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应（A、异构化反应B、环烷化和芳构化反应C、叠合、脱氢缩合）等反应。5、 基本有机化学工业中石油加工方法有（A、催化裂化B、常减压蒸馏C、催化重整D、 加氢裂化）。6、催化重整过程所发生的化学反应主要有（A、

51、环烷烃脱氢芳构化 B、环烷烃异构化脱 氢形成芳烃C、烷烃脱氢芳构化）、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。7、 加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃和（A、正构 烷烃异构化B、多环环烷烃的开环裂化 C、多环芳烃的加氢开环裂化）。&煤的结构很复杂，是以芳香核为主具有烷基侧链和含（A、氧B、硫C、氮）基团的高分子化合物。9、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B、乙烯C、丙烯）的反应。10、二次反应，主要是指一次反应生成（B、乙烯D、丙烯）等低级烯烃进一步发生反应 生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。11、烷烃脱氢和断链难易的规律有（A、同碳原子数的烷烃，断链比脱氢容易 B、

52、烷烃的 相对稳定性随碳链的增长降低 C、叔氢最易脱去D、带支链的烃较直链烃容易断裂）。12、环烷烃热裂解时规律（A、侧链烷基较烃环容易裂解B、长侧链先在侧链中央断裂 C、 环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易 D、五碳环较六碳环难于裂解）。13、芳香烃热裂解的主要反应有（A、芳烃脱氢缩合B、断侧链反应C、脱氢反应）。14、烃类热裂解中二次反应有（B、烯烃的加氢和脱氢C、烯烃聚合、环化和缩合D、烯 烃的裂解 ）和烃分解生成碳。15、自由基连锁反应分为（A、链引发B、链终止C、链传递）三个阶段。16、特性因素是用作反映（A、轻柴油B、石脑油）等油品的化学组成特性的一种因素。17、 烃类裂解生产乙烯的

53、操作条件为（A、高温B、短停留时间C、低烃分压）。18、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A、温度B、停留时间）的影响效应来调节 产物中乙烯丙烯的比例。19、 动力学裂解深度函数综合考虑了（ B、原料性质C、停留时间D、裂解温度）效应。20、 工业生产上采用的裂解气分离方法， 主要有（B、深冷分离法C、油吸收精馏分离法） 两种。21、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分（A、压缩和冷冻系统B、气体净化系统 C、精馏分离系统）。22、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为（B、前加氢C、后加氢）两种。23、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处（A、冷箱尾气D、乙烯塔釜液）和脱乙 烷塔釜液C

54、3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。24、 在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A、急冷换热器B、初馏塔及其附 属系统C、烟道气热量）。25、 目前工业上芳烃主要来自（A、烃类裂解制乙烯副产裂解汽油 B、煤高温干馏副产C、 催化重整产物重整汽油 ）三个途径。26、芳烃转化反应主要有（A、异构化反应B、歧化反应C、烷基化反应）和烷基转移反 应、脱烷基反应等几类反应。27、芳烃正烃离子进一步能发生（A、异构化反应B、歧化与烷基转移反应C、烷基化反 应）。28、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A、无机酸B、酸性卤化物）和固体酸三类。29、 目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B、

55、低温结晶法C、络合分离法D、模 拟移动床吸附分离法 ）。30、 目前，工业上主要的烷基化剂有（B、烯烃C、卤代烷烃），此外醇类、酯类和醚类 也可作为烷基化剂。31、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃，此外（ A、醇类B、酯类C、醚 类）也可作为烷基化剂。32、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有（B、异构化反应C、多烷基苯的 生成）、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。33、烷基化工艺可分为法（A、液相B、气相）两种。34、芳烃的脱烷基化反应法主要有（A、烷基芳烃的催化脱烷基B、烷基芳烃的催化氧化 脱烷基C、烷基芳烃的加氢脱烷基 D、烷基苯的水蒸汽脱烷基）。35

56、、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有（A、芳烃加氢B、不饱和键的加氢）、 含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。36、工业上氢的来源主要有（A、部分氧化法B、水蒸气转化法C、变压吸附分离法）。37、 以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B、金属催化剂C、骨架催化剂D、金 属氧化物 ）、金属硫化物以及金属络合物催化剂。38、在烃类脱氢反应中有利的操作条件有（A、较高温度C、较低烃分压）。39、 脱氢催化剂的类型有（A、氧化铬一氧化铝系催化剂 B、磷酸钙镍系C、氧化铁系催 化剂 ）催化剂。40、 目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有（B、多管等温型反应器C、 绝热反应器 ）两种。41、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为（ A、卤素B、硫化 物C、气态氧）接受体。42、工业上获取丁二烯的主要方法有（A、从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到B、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取 C、丁烯氧化脱氢法）制取三种。43、氧化过程的共同特点有（A、氧化剂B、强放热）、热