复旦肿瘤医院化疗内科化疗总论

1、复旦大学附属肿瘤医院 化疗科 1946年 gilman hn2治疗淋巴瘤 1950s ctx、 5fu mtx治疗绒癌 六、七十年代 adm、ddp 细胞动力学和抗癌药药代动力学 八、九十年代 耐药机制研究 生物反应调节剂 免疫治疗 造血因子 1990s 紫杉类、拓扑异构酶抑制剂 2000s 靶向治疗 滋养细胞肿瘤、儿童急性淋巴细 胞性白血病、霍奇金淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、burkitt淋巴瘤、睾丸生殖细胞肿 瘤、wilms瘤、儿童神经母细胞瘤，尤文氏瘤、胚胎性横纹肌肉瘤 肾癌，恶性黑色素瘤、 慢性白血病、多发性骨髓瘤、胃肠道 癌、前列腺癌、子宫内膜癌、头颈部鳞癌、肝癌 乳腺癌，大肠癌，骨肉瘤，

2、软组织肉 瘤，视网膜母细胞瘤，神经母细胞瘤 急性粒细胞性白血病， 成人急性淋巴细胞性白血病，骨肉瘤，小细胞肺癌，乳腺癌，部分卵巢癌 g1 dna合成前期 合成rna、酶及蛋白，为s期作准备 s dna合成期 g2 dna合成后期 继续合成rna和蛋白质 m 有丝分裂期 可分为四个时相 前、中、后、末相 倍增时间=细胞总数或肿瘤体积增加一倍所需的时间 处于增殖周期的肿瘤细胞数 肿瘤细胞总数 3htdr掺入细胞数 肿瘤细胞总数 增殖比例= labeling index= burkitts淋巴瘤 2-5天 睾丸癌 21 ewings瘤 22 nhl（主要大细胞） 25 成骨肉瘤 34 hd 38 小

3、细胞肺癌 81 肺鳞癌 87 结肠腺癌 96 乳癌 129 肺腺癌 134 在肿瘤的初期，肿瘤细胞群生长呈指数式，即倍增时间短。 随着肿瘤体积的增大，倍增时间逐渐延长。 烷化剂：hn2、ctx、ifo、cb1348、tspa、ccnu、meccnu、bcnu 抗代谢类药物：mtx、5-fu、ara-c、双氟胞苷(gemcitabine)、6mp 抗癌抗生素：actd、mmc、adm、epi、thp、mx、blm 植物类药物：vlb、vcr、vds、nvb、vp16、vm26 、hcpt、cpt-11、 紫杉醇（paclitaxel） 激素类：强的松、地塞米松、己烯雌酚、甲孕酮、甲地孕酮、丙酸睾

4、丸酮、 三苯氧胺、氨鲁米特、来曲唑、氟他胺 杂类：ddp、cbp、l-ohp、pcb、l-asp、dtic 直接破坏dna的药物 影响核酸合成的药物 插入dna中干扰模板作用的药物 影响蛋白质的合成的药物 影响微管蛋白的药物 拓扑异构酶抑制剂 细胞周期特异性药物(ccsa) 细胞周期非特异性药物(ccnsa) 抗代谢类和有丝分裂抑制剂 烷化剂和抗癌抗生素 作用于某一期，如s期或m期 各期，主要是g1期及m期 对增长迅速的肿瘤有效 对增长缓慢的肿瘤也有一定疗效 作用弱、慢 作用快、强 剂量反应曲线渐近线 剂量反应曲线是直线 持续给药维持有效血药浓度 一定范围内与剂量呈正相关,大 剂量间断给药优于

5、小剂量连续给药 研究药物在体内动态变化和规律的学科 吸收 首过效应:药物由肠道吸收后进入门静脉, 然后首次通过肝脏的过程。 生物利用度：非静脉给药途径相对于静 脉给药而言药物被吸收入血的相对量或 吸收程度。 f=aucpo/auciv 分布 blm 亚硝脲类 代谢 ctx xeloda 排泄 肝脏代谢，胆汁排泄 肾脏排泄 （略) 耐药性 细胞对抗癌药物的摄取减少 药物活化酶的量或活性降低 药物去活酶含量或活性增加 药物作用靶向酶的含量增高或与药物的亲和力 改变 dna修复增加 代谢替代途径的建立 细胞对药物的排出增加 不良事件 不良事件是指使用药物过程中或用药后发生的 不可预见的医疗状况,或者

6、使原有医疗状况恶化 的一种事件,其发生与所用药物不一定有因果关 系 症状(如:恶心、胸痛）/体征（如：心动过速， 肝脏肿大）/异常检查结果（如：实验室检查， 心电图检查） 严重不良事件 严重不良事件是指任何药物剂量下导致下列结果 的不良事件： 导致死亡的 即刻危及生命的 需要住院或延长住院时间的 导致持续性或明显的伤残/机能丧失 先天畸形/缺陷 重大的医疗事件，可能使受试者受到损伤或者 需要采取医疗干预来防止上述所列情况发生 cr：所有肿瘤病变完全消失，疗效持续4周以上 pr：肿瘤病灶的最大直径与其垂直径乘积之和缩小50%以上， 无其他新病灶出现，疗效持续4周以上 sd：肿瘤病灶的最大直径与其

7、垂直径乘积之和缩小不到50%， 或增大不超过25%，无其他新病灶出现，疗效持续4周 以上 pd：肿瘤病灶的最大直径与其垂直径乘积之和增大超过25%， 或出现新病灶 recist response evaluation criteria in solid tumors 实体瘤疗效评价标准介绍 病变的定义 可测量病变：病变至少在一个径向上可准确测量 常规ct，其最大直径20mm 螺旋ct，其最大直径10mm 不可测量病变：所有除可测量病变以外的其他病变，包括小病变和其他不可 测量的病变，包括 骨转移病变 软脑膜转移病变 腹水、胸腔积液/心包积液 炎性乳癌病变 皮肤/肺淋巴管转移 不能被影像学方法证

8、实和随访的腹部包块以及囊性病变 测量方法 基线和随诊应用同样的技术和方法 临床表浅病灶如可扪及的淋巴结或皮肤结节可作为可 测量病灶，皮肤病灶应用有标尺大小的彩色照片 胸部x片：有清晰明确的病灶可作为可测量病灶，但最 好用ct扫描 ct和mri：目前最好的并可重复随诊的方法 对于胸、腹、盆腔，ct和mri用10mm或更薄的层面扫描， 螺旋ct用5mm层面连续扫描，而头颈部及特殊部位要用 特殊的方案 测量方法 超声捡查：不能用于测量肿瘤病灶 内窥镜和腹腔镜：至今尚未广泛充分的应用，仅在有争议 的病灶或有明确验证目的高水平的研究中心中应用。这种 方法取得的活检标本可证实pcr 肿瘤标志物：不能单独应

9、用判断疗效。但治疗前肿瘤标志 物高于正常水平时，临床评价cr 时，所有的标志物需恢 复正常。疾病进展的要求是肿瘤标志物的增加必须伴有可 见病灶进展 细胞学和病理组织学：在少数病例，细胞学和病理组织学 可用于鉴别cr和pr，区分治疗后的良性病变还是残存的恶 性病变。治疗中出现的任何渗出，需细胞学区别肿瘤的缓 解、稳定及进展 基线的评价 至 少一个可测量的目标病灶 有限的孤立的病灶需组织病理学证实 可测量的目标病灶：应代表所有累及的器官，每个脏器最 多5个病灶，全部病灶总数最多10个 目标病灶应根据病灶长径大小和可准确重复测量性来选择 所有目标病灶的长度总和，作为有效缓解记录的参考基线 非目标病灶

10、：所有其它病灶 应作为非目标病灶并在基线上 记录，不需测量的病灶在随诊期间要注意其存在或消失 目标病变的评价 完全缓解（cr）：所有目标病变均消失，且没 有新的病变出现 部分缓解（pr）：与治疗前目标病变最长径总 和相比，至少下降30% 疾病进展（pd）：与治疗过程中所记录到的目 标病变长径总和作为参考值，至少增加20%； 或出现至少一个新病变 疾病稳定（sd）：肿瘤的改变既不符合部分缓 解的要求，有不符合疾病进展的要求 非目标病变的评价 完全缓解（cr）：所有非目标病变均消 失，且肿瘤标记物恢复到正常值 不完全缓解（ir）/疾病稳定（sd） ：一 个或更多的非目标病变持续存在和/或肿 瘤标记

11、物仍高于正常值 疾病进展（pd）：出现新病变和/或现存 非目标病变进展 总体最好疗效的评价 目标病变非目标病变新病变总体疗效 crcr无cr crir/sd无pr pr非pd无pr sd非pd无sd pd任何有或无pd 任何pd有或无pd 任何任何有pd 最佳缓解评估 最佳缓解评估是指治疗开始后最小的测量记录 ( 最小 测量记录作为进展的参考) 虽然没有pd证据，但因全身情况恶化而停止治疗者应 为“症状 恶化”并在停止治疗后详细记录肿瘤客观进 展情况 在某些情况下，很难辨别残存肿瘤病灶和正常组织， 评价cr时，在 4周后确认前，应使用细针穿刺或活检 检查残存病灶 who与recist疗效评判标

12、准比较 疗效whorecist cr消失,4周后确认消失,4周后确认 pr减少50%,4周后确认 减少30%,4周后确认 sd未达到pr或pd未达到pr或pd pd增加25%增加20% recist1.0和1.1版区别 recist 1.0recist 1.1 最小可测量病灶 ct常规ct，其最大直径 20mm 螺旋ct，其最大直径 10mm ct，其最大直径10mm，不 论常规还是螺旋 临床：20mm10mm(必须可以用圆规测量） 淋巴结未提及ct: 目标病灶短径15mm 非目标病灶10mm-15mm 10mm为非病理性病变 eur j cancer 2009, 45:228-247 rec

13、ist1.0和1.1版区别 recist 1.0recist 1.1 病灶数目10（5/器官）5（2/器官） pd目标病变长径总和至少增 加20%；或出现新病变 目标病变长径总和至 少增加20%；或绝对 值增加5mm,或出现新 病变; 评估包括目标病灶和非目标病 灶 两个表：1.包括目标 病灶和非目标病灶； 2.仅包括非目标病灶 确认cr或pr后4周仅在以缓解率为主要 观察终点的非随机临 床试验 最佳缓解评估 最佳缓解评估是指治疗开始后最小的测量记录 ( 最小 测量记录作为进展的参考) 虽然没有pd证据，但因全身情况恶化而停止治疗者应 为“症状 恶化”并在停止治疗后详细记录肿瘤客观进 展情况

14、在某些情况下，很难辨别残存肿瘤病灶和正常组织， 评价cr时，在 4周后确认前，应使用细针穿刺或活检 检查残存病灶 case 1 患者，男性， 69岁， nsclc， iv期 病灶部位直径 （cm) 方法 1右肺4ct 2右肺3ct 3右肺1ct 4右肺胸水ct 5肝1.5螺旋ct 6骨胸椎ect,ct case 1 病 灶 部位 直径0 （cm) 直径2 （cm) 直径4（cm) 方法 1右肺 422ct 2右肺 300ct 3右肺 111ct 4右肺 胸水明显减少 明显减少ct 5肝1.51.51.5ct 6骨胸椎无变化颈,胸,腰椎ect,ct case 2 患者，女性，46岁 基线：右卵巢

15、肿块4cm，腹盆腔广泛种植 结节，大量腹水，ca1251000 2疗程：右卵巢肿块1cm，腹盆腔种植结节 明显减少，少量腹水，ca125正常 case 2 6疗程：右卵巢正常大小，腹盆腔种植结节 消失，腹水消失，ca1251000 1.对化疗敏感的全身性恶性肿瘤 2.化疗是综合治疗的重要组成部分 3.在综合治疗中用化疗控制远处转移，提高局部缓解率 4.辅助化疗、新辅助化疗 5.无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、放疗后复 发转移的病人 6.姑息性治疗 1.明显衰竭或恶液质 2.骨髓储备功能低下 3.心血管、肝肾功能损害者 4.严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者 5.胃肠道梗阻者

16、恶性肿瘤在局部有效治疗（手术或放疗）后所给予的化疗 目的：杀灭微小转移病灶 原则：术后2-4周内开始 术后复发的可能性大 需给予多疗程治疗 新辅助化疗 定义:新辅助化疗是指局限性肿瘤手术或放疗前给 予的化疗 优点: 缩小手术或放疗范围,减少手术或放疗损伤 清除或抑制可能存在的微小转移灶 肿瘤细胞产生耐药性的机会少 从手术切除标本中了解化疗敏感性 可避免体内潜在的继发灶在原发灶切除后17天内由于肿瘤负荷 减少而加速生长 可使手术时肿瘤细胞活力降低,不易播散入血 可避免体内残留的肿瘤在手术后因血凝机制加强及免疫抑制而容 易转移 将抗癌药物直接注入胸、腹、心包等体腔，脊髓及膀胱腔内 目的：提高局部药

17、物浓度，增强抗癌药对肿瘤的杀灭 胸腔内化疗 腹腔化疗 心包腔内化疗 鞘内化疗 膀胱内灌注化疗 di=单位时间内所给药物的剂量(mg / m2 /周) 实际给药的剂量强度 相对剂量强度(rdi)= 标准剂量强度 平均相对剂量强度 wbc109/l plt109/l 调整后的剂量 4 100 100% 2.5-4.0 50-100 50% 2.5 50 0 直到骨髓恢复正常 剂量调整根据病人的情况区别对待 bsp潴留%(45分钟) 血清胆红素(mg/l) 其他 用药剂量 蒽环类药物 其他 9 12 15 30 5n 25% 50% 肌酐清除率 血清肌酐 尿素氮 药物用量 (ml/min1.73)

18、(mg/l) (mg/l） ddp mtx 其他 70 15 200 100% 100% 100% 70-50 15-20 200-500 50% 50% 75% 20 500 25% 50% 人体临床试验 i期：人体药代动力学研究、观察药物的安全性、寻找合适的剂量 ii期：观察药物对特定人群的疗效，进一步观察安全性 iii期：在ii期试验基础上扩大病例数进行随机双盲（或不设盲）对 照试验，比较新药与标准治疗的疗效和安全性 iv期：药品上市后的开放试验，继续观察疗效及安全性 药物的设计、合成、筛选。 临床前药理试验：应用实验动物进行药代动力学、毒理学方面 的研究，为人体试验提供依据。 肿瘤生物

19、治疗 细胞因子 单克隆抗体 肿瘤疫苗 免疫活性细胞的过继性免疫治疗 造血细胞因子和造血干细胞支持的大剂量化疗 细胞分化诱导剂 血管生成抑制剂 表皮生长因子受体抑制剂 高效低毒的已知抗癌药物衍生物 耐药机理的研究及逆转 多靶向抗叶酸药 单抗药物英文名称中词缀的含义及其中文译名 英文词缀中文词缀来源来源 -omab莫单抗mouse鼠源 -ximab昔单抗chimera嵌合体 -zumab组单抗humanized人源化 -imab伊单抗primate灵长目源 -umab人单抗human完全人化 bevacizumab(avastin,贝伐单抗) 适应症: 1. her-2(-)转移性乳腺癌的一线治疗

20、 p:90 mg/m2 qw*3/4+ a:10 mg/kg iv q2w 2. 转移性结直肠癌 一线:联合5fu-based 二线: a:10 mg/kg iv q2w+folfox4 3. 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非鳞癌） ecog4599, avail 作用机制:vegf抑制剂 bortezomib(velcade,万柯) 作用机制:26s蛋白复合物糜蛋白酶样活性的可逆 性抑制物 26s蛋白复合物降解泛蛋白,泛蛋白旁路是调 节特异性蛋白细胞内浓度必须,维持细胞内环境的 稳定性.抑制26s蛋白复合物抑制了蛋白的降解,影 响了细胞内多个信号扩大通路,可导致细胞死亡 适应症: 1. 多发

21、性骨髓瘤 2. 至少接受过一个方案治疗的套细胞淋巴瘤 cetuximab(erbitux，爱必妥) 作用机制: 1. egfr竞争性抑制剂 (her-1) 2. 逆转cpt-11的耐药性 适应症: 1. 复发转移性结直肠癌 2. 进展期头颈部鳞癌 erlotinib(tarceva, 特罗凯) 作用机制:egfr1-tki 适应症: 1. 转移性非小细胞肺癌的二线治疗(单药) 2. 与吉西他宾连用治疗不能手术或转移性 胰腺癌 gefitinib(iressa,易瑞沙) 作用机制:细胞内egfr-tki 适应症: 1. 不能耐受化疗或化疗无效的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌的治疗（iressa

22、access program),单药 imatinib(gleevec,格列卫) 作用机制: 1.抑制由费城染色体阳性的cml产生的异常 bcr- abl tki,抑制增生,诱导凋亡 2.在gist,抑制pdgf, scf, c-kit的tki,抑制增生,诱 导凋亡 适应症: 1.费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病慢性期 2.c-kit(cd117)(+)转移性或不能切除gist 3.mds rituximab(rituxan, 美罗华) 作用机制: cd20抗体,cd20抗原存在于正常和异常 淋巴细胞,阳性表达率90%以上 适应症: 1. cd20(+)的b细胞nhl 2. 联合mtx治疗风湿性关节炎 trastuzumab(herceptin,赫赛汀) 作用机制: 2530%的乳腺癌高度表达her-2, h结合 胞外受体,起