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1、2018-2019 学年福建师大附中高二(上)期中化学试卷 (理科)副标题题号一二三四总分得分一、单选题(本大题共17 小题,共 45.0 分)1.已知“凡气体分子总数增多的反应一定是熵增大的反应”根据所学知识判断,下列反应中,在所有温度下都不自发进行的()A. 2O3( g) =3O2( g) H 0B. 2CO(g) =2C( s) +O2( g) H 0C. N2( g) +3H 2( g) =2NH 3( g) H0D. CaCO3 (s) =CaO( s)+CO 2(g) H 02. 对于平衡 CO2( g)? CO2( aq)H=-19.75kJ ?mol -1 ,为增大二氧化碳气
2、体在水中的溶解度,应采用的方法是()A. 升温增压B. 降温减压C. 升温减压D. 降温增压3.下列对钢铁制品采取的措施不能防止钢铁腐蚀的是()A. 保持表面干燥B. 表面镀锌C. 表面形成烤蓝D. 表面镶嵌铜块4.用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施几乎不影响氢气产生速率的是()A. 加少量醋酸钠固体B.C. 滴加少量 CuSO4 溶液D.不用稀硫酸,改用 98% 浓硫酸加少量硫酸钠固体5. 一定温度下在一容积不变的密闭容器中发生可逆反应2XgYg +Zs( ) ?( )( ),以下不能说明该反应达到化学平衡状态的是()A. 混合气体的密度不再变化B.C. 体系压强不再变化D.6.下列装置
3、或操作能达到目的是()反应容器中Y 的质量分数不变2v 逆 (X ) =v 正(Y )A. 装置探究 H 2SO4 浓度对反应速率的影响B. 装置可用于测定中和热C. 装置测定 O2 的生成速率D. 装置保护铁闸门不被腐蚀7. 关于下列电化学装置说法正确的是()第1页,共 28页A.B.装置中,构成电解池时 Fe 极质量既可增也可减装置工作一段时间后, a 极附近溶液的 pH 减小C. 用装置精炼铜时, d 极为精铜D. 装置中电子由 Fe 经导线流向 Zn8. 298K、1.01 105Pa,O2、S、Se、Te 分别与 H 2 化合的反应热数据如图1 所示。写出Se 与H 2 化合的热化学
4、反应方程式正确的是()A. Se( s)+H 2( g) =H 2Se( g) H=-242kJ ?mol -1B. Se(s) +H 2( g) =H2 Se( g) H=-20kJ ?mol -1C. Se(g) +H 2( g) =H2 Se( g) H=+81kJ ?mol-1D. Se( s)+H 2( g) =H 2Se( g) H=+81kJ ?mol -19.根据图,下列判断中正确的是()A. 电路中电子的流动方向:a-d-CuSO4( aq)一 c 一 bB. 该原电池原理: Zn+CuSO 4=ZnSO 4+CuC. c 电极质量减少量等于 d 电极质量增加量2+-D. d
5、 电极反应: Cu +2e =Cu ,反应后 CuSO4 溶液浓度下降10. 硼化钒( VB 2)-空气电池是目前储电能力最高的电池,电池示意图如下,该电池工作时反应为:4VB 2+11O 2=4B 2O3+2V 2O5下列说法不正确的是()A. 电极 a 为电池正极B. 图中选择性透过膜为阴离子透过性膜C. 电池工作过程中,电极a 附近区域pH 减小D. VB 2 极发生的电极反应为:2VB 2+22OH -22e-=V 2O5+2B 2O3+11H 2O第2页,共 28页11. 一定条件下,对于可逆反应: X( g)+3Y ( g) ? 2Z( g),若 X 、 Y 、 Z 的起始浓度分别
6、为 c 、c2、c(均不为零) ,达到平衡时, X 、Y、Z 的浓度分别为0.1mol ?L -1、13-1、0.08mol L -1,则下列判断正确的是()0.3mol L?A. c1: c2=1: 3B. 平衡时 Y 和 Z 的生成速率之比为 2:3C. X 、 Y 的转化率之比为1: 3D. c1 的取值范围为 0.04 mol ?L -1 c1 0.14 mol ?L -112. 对于可逆反应:2A ( g) +B( g) ? 2C( g) H 0,下列图象正确的是()A.B.C.D.13.下列有关图象,其中说法正确的是()A. 由图 知,反应在 T1、 T 3 处达到平衡B. 由图
7、知,该反应的 H 0C. 由图 知, t3 时采取降低反应温度的措施D. 由图 知,反应在 t6 时, NH 3 体积分数最大14. 高铁电池是一种新型可充电电池, 能长时间保持稳定的放电电压。 其电池总反应为:3Zn+2K 2FeO4+8H 2O3Zn ( OH) 2+2Fe( OH) 3+4KOH下列叙述不正确的是()A.B.C.D.放电时负极反应为:Zn-2e-+2OH -=Zn ( OH) 2充电时阳极发生氧化反应,附近溶液碱性增强充电时每转移 3mol 电子,阴极有1.5molZn 生成放电时正极反应为:FeO2-+3e +4H O=Fe( OH ) +5OH423第3页,共 28页
8、15.某化学小组研究在其他条件不变时, 改变密闭容器中某一条件对 A 2( g)+3B 2( g)? 2AB 3( g)化学平衡状态的影响, 得到如图所示的曲线 (图中 T 表示温度,n 表示物质的量)下列判断正确的是()A. 在 T 2 和 n( A 2)不变时达到平衡, AB 3 的物质的量大小 为: cb aB. 若 T 2 T 1,则正反应一定是放热反应C. 达到平衡时 A 2 的转化率大小为: b a cD. 若 T 2 T 1,达到平衡时 b、 d 点的反应速率为 vd vb16. 在1L恒容密闭容器中充入Xg)和YgXg)+Yg) ?Mg)( ),发生反应(+N( g),所得实验
9、数据如下表,下列说法不正确的是()实验编号温度 /起始时物质的量 /mol平衡时物质的量 /moln( X )n(Y )n( M )7000.100.100.098000.200.200.109000.100.15aA. 正反应为放热反应B. 实验中,若 5min 时测得 n( M ) =0.05mol ,则 0 5min 时间内,用 N 表示的平均反应速率 v( N) =0.01mol/ ( L ?min)C. 实验中,该反应的平衡常数K=1.0D. 实验中,达到平衡时, a 大于 0.06g +Og2SO17. 在一定温度下,二氧化硫与氧气反应的热化学方程式为2SO2( )2( )?3(
10、g) H=-196kJ ?mol-1 现向5L 的恒容密闭容器中充入1.0mol SO 2 和 0.5mol O 2气体,反应一段时间后达到平衡,恢复到原温度,测得此过程中体系向外界共释放了 78.4kJ 的热量。下列说法正确的是()A.B.上述反应达到平衡时,二氧化硫和氧气的转化率都是20%上述反应达到平衡后,向容器中充入1.0 mol Ar ,平衡正向移动C. 起始时向容器中充入1.0 mol SO 3,保持温度不变,达到平衡时共吸收19.6 kJ的热量D. 起始时向容器中充入 2.0 mol SO 3 、0.5 mol SO 2 和 0.25 mol O 2 ,反应达到平衡前 v 正 v
11、 逆二、填空题(本大题共1 小题,共12.0 分)11中甲池的总反应式为N 2 4+O222O甲池中负极上的电极反应式为18. ( )图H=N +2H_,乙池中石墨电极上发生的反应为_。甲池中么每消耗 0.1mol N 2H4,乙池电极上则会析出_g 固体。第4页,共 28页( 2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。图2 为“镁 -次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。E 为该燃料电池的_极(填“正”或“负”)。F 电极上的电极反应式为_。( 3)图 3 为电化学法生产硫酸的工艺示意图,电池以固体金属氧化物作电解质,该电解质能传导 O2-离子。 S( g
12、)在负极生成 SO3 的电极反应式为 _。已知 S( g)在负极发生的反应为可逆反应,为提高硫蒸气的转化率,该工艺采取的措施有 _(任写一条)。三、计算题(本大题共1 小题,共12.0 分)19. 氨是重要的氮肥,合成原理为:N2( g)+3H 2( g)高温、高压催化剂2NH 3( g) H=-92.4kJ ?mol -1 回答下列问题:在 500、 20MPa 时,将 N2 、H2 置于一个容积为 2L 的密闭容器中发生反应,反应过程中各种物质的物质的量随时间的变化如图所示,回答下列问题:( 1) 10min 内以 NH 3 表示的平均反应速率为_。( 2)在 10 20min 内, NH
13、 3 浓度变化的原因可能是_。A使用了催化剂B缩小容器体积C降低温度D 增加 NH 3 物质的量( 3)第 1 次平衡:平衡常数K 1=_ (带数据的表达式),第2 次平衡时 NH 3的体积分数 _。( 4)在反应进行至 25min 时,曲线发生变化的原因: _达第二次平衡时,新平衡的平衡常数 K 2_K 1(填“大于”、“小于”或“等于”)。第5页,共 28页四、简答题(本大题共3 小题,共31.0 分)20. ( 1)化学反应速率可通过实验测定。 要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。 如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速
14、率,可通过测定收集等体积H 2 需要的 _来实现;在 KMnO 4 与 H2C2O4 反应中, 可通过观察单位时间内_ 变化来测定该反应的速率;在 Na2 2 3 2 424+S +SO2 +H2S O +H SO =Na SOO 反应中,该反应速率的快慢可通过 _来判断。( 2)已知: Na2S2O3+H2SO4 =Na2SO4+SO 2 +S +H2O某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号Na 2S2O3 浓度稀硫酸H 2O反应温度c/( mol/L ) V/mLc/( mol/L ) V/mLV/mL2010.00.1010.00.50040V 1
15、0.10V 20.50V 320V 40.104.00.50V 5该实验、可探究_对反应速率的影响,因此V 1 、V 2 和 V3 分别是 _、_、 _。实验、可探究 _对反应速率的影响,因此V4、V5分别是 _、 _。21. ( 1)已知: P4( s)+6Cl 2( g)=4PCl 3( g)H=akJ ?mol-1 ,P4( s)+10Cl 2( g)=4PCl 5 ( g) H=bkJ ?mol -1;破坏 PCl 5 中 1molP-Cl 键所需能量为 ckJ?mol -1,破坏 PCl 3 中1molP-Cl 键所需能量为1.2ckJ?mol -1则破坏 Cl 2 中 1molCl
16、-Cl 键所需的能量为_。( 2)工业合成氨时, 合成塔中每生成 1molNH 3 放出 46kJ 的热量。 其反应过程的能量变化如图。 b 值为 _kJ加入催化剂, a 值_(填“增大”“减小”或“不变”,下同)。压缩容器体积,b 值 _。( 3)“嫦娥二号”卫星使用液态四氧化二氮和液态偏二甲肼(C2H 8N2)作推进剂。N2 O4 与偏二甲肼燃烧产物只有CO2(g)、 H2O( g)、 N2( g),并放出大量热,已知 10.0g 液态偏二甲肼与液态四氧化二氮完全燃烧可放出425kJ 热量,该反应的热化学方程式为_。第6页,共 28页22. ( 1) 25时,制备亚硝酰氯所涉及的热化学方程
17、式和平衡常数如表:热化学方程式平衡常数2NOg)+NaClsNaNOs+NOCl(gH-112 ( ) ?3( ) 1=a kJ molK?4NOg +2NaCls2NaNOs +2NO g +Cl(2gH-12(2 )( )?(3)( ) 2=b kJ molK?2NOg+Clg2NOClgH3K 3( )2( )?( ) 则该温度下, H3=_kJ mol -1;K 3=_(用K1和 K2表示)。?( 2) 25时,在体积为 2L 的恒容密闭容器中通入0.08mol NO 和 0.04molCl 2 发生上述反应, 若反应开始与结束时温度相同,数字压强仪显示反应过程中压强( p)随时间(
18、t)的变化如图 实线所示,则 H3_(填“”“”或“=”) 0;若其他条件相同,仅改变某一条件,测得其压强随时间的变化如图 虚线所示,则改变的条件是 _;在 5min 时,再充入0.08mol NO 和 0.04molCl 2,则混合气体的平均相对分子质量将_(填“增大”、“减小”或“不变”)。图 是甲、乙两同学描绘上述反应的平衡常数的对数值(lgK )与温度的变化关系图,其中正确的曲线是 _(填“甲”或“乙”),a 值为 _。 25时测得反应在某时刻, NO (g)、 Cl 2( g)、 NOCl (g)的浓度分别为0.8、 0.1、0.3,则此时v正_v 逆 (填“”“”或“=”)( 3)
19、在 300、8MPa 下,将 CO2 和 H 2 按物质的量之比 1:3 通入一密闭容器中发生 CO2(g) +3H2( g) ? CH 3OH ( g)+H 2O( g)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为K p=_(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压 物质的量分数)。第7页,共 28页答案和解析1.【答案】 B【解析】解:A H0,S0,根据G=H-T?S 可知,一般温度下都能 满足H- T?S0,反应可自发进行,故 A 不选;B H0,S0,一般情况下都满足G=H-T?S0,反应不能自 发进行,故 B选;CH0,S0,在较高温度下,可满足H-
20、T?S 0,反应可自发进行,故C 不选;DH0,S0,在较高温度下,可满足H-T?S 0,反应可自发进行,故D 不选。故选:B。反应能否自发进行取决于 G=H- T?S,当G=H- T?S0 时,反应可自发进行,否则不能本题考查反应热与焓变,题目难度不大,注意反应能否自发进行,取决于H- T?S 是否小于 02.【答案】 D【解析】解:对平衡体系 CO2 (g)? CO2(aq)H=-19.75kJ?mol-1,该反应放热,为增大二氧化碳气体在水中的溶解度, 应降低温度,增大压强,可使平衡向正反应方向移动,所以为了减小温室效 应的产生,增大二氧化碳气体在水中的溶解度,应降温增压,故选:D。为了
21、减小温室效 应的产生,增大二氧化碳气体在水中的溶解度, 应使平衡向正反应方向移动,注意温度和压强对平衡移动的影响第8页,共 28页本题考查外界条件 对平衡移动的影响,题目难度不大,注意把握影响平衡的移动的因素3.【答案】 D【解析】解:A 将钢铁制品放置在干燥 处,使金属不具备生锈的条件:和水接触,所以能防止或减 缓钢铁腐蚀,故 A 错误;B在钢铁制品表面 镀一层金属锌,采用的是牺牲阳极的阴极保 护法,所以能防止或减 缓钢铁腐蚀,故B 错误;C烤蓝,其实是用化学 药品如硝酸 钠之类在高温下将金属表面氧化,形成比较能抗锈蚀的保护层,能防止或减缓钢铁腐蚀,故 C 错误;D表面镶嵌铜块,铁是负极,加
22、速钢铁腐蚀,故D 正确;故选:D。防止金属腐 蚀的方法有:牺牲阳极的阴极保 护法、外加电源的阴极保 护法、改变物质结构、涂油等,据此分析解答。本题考查金属的腐 蚀与防护,明确金属被腐蚀的原因是解本 题关键,从而作出正确判断。4.【答案】 D【解析】解:A 、加少量醋酸钠固体,导致氢离子的浓度减小,反应速率减慢,故 A 错误;B、不用稀硫酸,改用 98%浓硫酸,发生钝化,反应的速率减慢,故 B 错误;C、滴加少量 CuSO4 溶液,构成原电池加快化学反 应的速率,故 C 错误;D、加少量硫酸钠固体,氢离子的浓度不变,反应的速率几乎不影响,故 D 正确;故选:D。加快铁与稀硫酸的反 应速率,可通过
23、增大浓度、升高温度、形成原电池反应或者增大反 应物接触面 积等角度,而题意是几乎不影响 氢气产生速率,则浓度、温度等都不变,由此分析解答。第9页,共 28页本题考查影响反应速率的因素,题目难度不大,本题注意温度、浓度、催化剂等条件对反应速率的影响,本题特别是注意原 电池反应原理以及固体表面 积对反应速率的影响。5.【答案】 D【解析】解:A 、混合气体的密度不再 变化,说明气体的 质量不变,反应达平衡状 态,故A 正确;B、反应容器中 Y 的质量分数不 变,说明各种气体的物 质的量不变,反应达平衡状态,故B 正确;C、体系压强不再变化,说明气体的物 质的量不变,正逆反应速率相等,反应达平衡状
24、态,故C 正确;D、平衡时应有 v 逆 (X )=2v 正(Y ),故D 错误;故选:D。根据化学平衡状 态的特征解答,当反 应达到平衡状 态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不 发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反 应的进行发生变化,当该物理量由 变化到定值时,说明可逆反 应到达平衡状 态。本题考查了化学平衡状 态的判断,难度不大,注意当反应达到平衡状 态时,正逆反应速率相等,但不为 0。6.【答案】 D【解析】解:A 溶液总体积不同,反应物浓度均不同,不能探究 H2SO4 浓度对反应速率的影响,故 A 错误;B图中缺少环形玻璃搅拌棒,不能测
25、定最高温度,故 B 错误;C气体易从长颈漏斗逸出,不能测定气体的体 积,故C 错误;D铁闸门与电源负极相连,为阴极,被保护,故D 正确;第10 页,共 28页故选:D。A 溶液总体积不同,反应物浓度均不同;B图中缺少环形玻璃搅拌棒;C气体易从长颈漏斗逸出;D铁闸门与电源负极相连,为阴极。本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应速率及测定、电化学腐蚀及防护、实验技能为解答的关 键,侧重分析与 实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。7.【答案】 A【解析】【分析】本题考查原电池和电解池原理、粗铜的精炼等知识,题目难度不大。【解答】A. 装置 中,构成电解池时,若铁
26、做阳极,铁失电子发生氧化反 应,质量减小,若铁做阴极,溶液中铜离子得到 电子发生还原反应生成铜,质量增加,故 A 正确;B. 装置 为电解池,阴极附近氢离子放电生成氢气,溶液中氢氧根离子 浓度增大,工作一段时间后,a 极附近溶液的 pH 增大,故 B 错误;C.用装置 精炼铜时,d 极为粗铜,c 电极为精铜,故C 错误;D. 装置 为原电池,锌为负极,铁为正极,原电池中电子由 Zn 经导线流向 Fe,故 D错误。故选 A。8.【答案】 D【解析】解:根据非金属元素氢化物的稳定性与生成 1mol 氢化物时的H 的关系为:根据元素周期律,同一主族元素非金属性越强,生成气态氢化物越容易,气态第11
27、页,共 28页氢化物越稳定;而根据热力学,能量越低越 稳定,即非金属元素氢化物越 稳定, H 越小,则 a、b、c、d 依次为 H2Te、H2Se、H2S、H2O,图象判断出 abcd 对应的各氢化物,由可知,b 为 H2Se的生成热数据,则 H2Se分解放热,且H=-81kJ/mol ,所以 H2Se发生分解反 应的热化学反应方程式为 H2Se(g) Se(s)+H2(g)H=-81kJ?mol-1,正逆反应的焓变符号相反,Se 与 H2 化合的热化学反应方程式:Se(s)+H 2(g)=H2Se(g)H=+81 kJ/mol ,故选:D。根据非金属元素 氢化物的稳定性与生成 1mol 氢化
28、物时的 H 的关系为:根据元素周期律,同一主族元素非金属性越强,生成气态氢化物越容易,气态氢化物越稳定;而根据热力学,能量越低越稳定,即非金属元素氢化物越稳定,H 越小,则 a、b、c、d 依次为 H2Te、H2Se、H2S、H2O,图象判断出 abcd 对应的各氢化物,根据焓变的大小书写热化学方程式;本题考查化学反应与能量变化,题目难度不大,本题注意从图象判断各种 氢化物的种 类为解答该题的关键。9.【答案】 C【解析】解:A 电路中电子只能通 过外电路,不能通过电解质溶液,故 A 错误;B装置中左边为原电池,锌做负极,铜做正极,右边为电解池,原电池反应是吸氧腐 蚀,故B 错误;C右边为电解
29、池,是电镀装置,c 电极质量减少量等于 d 电极质量增加量,故C 正确;D右边为电解池,是电镀装置,d 电极反应:Cu2+2e-=Cu,反应后 CuSO4 溶液浓度基本不 变,故D 错误;故选:C。A电路中电子不能通 过电解质溶液;第12 页,共 28页B装置中左边为原电池,锌做负极,铜做正极,右边为电解池,原电池反应是吸氧腐 蚀;C右边为电解池,是电镀装置;D右边为电解池,是电镀装置,d 电极反应:Cu2+2e-=Cu,反应后 CuSO4 溶液浓度基本不 变;本题考查了原电池额电解池原理、注意 电极反应特征,掌握基础是解题关键,题目难度中等10.【答案】 C【解析】解:A 、硼化钒-空气燃料
30、 电池中,VB 2 在负极失电子,氧气在正极上得 电子,所以 a 为正极,故 A 正确;B、氧气在正极上得电子生成 OH-,OH-通过选择性透过膜向负极移动,所以图中选择性透过膜应只允许阴离子通 过,故B 正确;C、硼化钒-空气燃料 电池中,VB 2 在负极失电子,氧气在正极上得 电子,所以a 为正极,氧气得电子生成氢氧根离子,所以 a电极附近溶液 pH 增大,故 C 错误;D、负极上是 VB 2 失电子发生氧化反 应,则 VB2 极发生的电极反应为:2VB +22OH-VO +2B2O+11H O+22e-,故D 正确。22532故选:C。硼化钒-空气燃料 电池中,VB 2 在负极失电子,氧
31、气在正极上得 电子,电池总反应为:4VB2+11O2 4B;溶液中阴离子向负极移动 电负极; 子从2O3+2V2O5流向正极,由此分析解答。本题考查原电池的工作原理,题目难度不大,本题注意把握 电极反应式的书写,正确判断离子的定向移 动。11.【答案】 A【解析】第13 页,共 28页解:A X 、Y 的转化量及平衡量均 为 1:3,开始的量等于转化量与平衡量之和,则 c1:c2=1:3,故A 正确;B速率之比等于化学 计量数之比,则平衡时 Y 和 Z 的生成速率之比 为 3:2,故 B错误;C转化率 =100%,X、Y 的转化量、开始的量均为 1:3,则 X 、Y 的转化率之比 为 1:1,
32、故C 错误;DZ 极限转化为 X 时,生成X 为 0.08mol/L =0.04mol,则 X 的浓度小于0.14mol/L ,则 c1 的取值范围为 0c10.14mol?L-1,故D 错误;故选:A。A X 、Y 的转化量及平衡量均 为 1:3;B速率之比等于化学 计量数之比;转100%;C 化率=DZ 极限转化为X时,生成X为0.08mol/L则X 的浓度小于 =0.04mol,0.14mol/L 。本题考查化学平衡的 计算,为高考常见题型,把握习题中的信息、转化量与平衡量的关系、转化率计算为解答的关 键,侧重分析与 计算能力的考 查,注意选项 D 为解答的易 错点,题目难度不大。12.
33、【答案】 A【解析】解:A 先拐先平温度高,温度越高平衡逆向 进行,B 的质量分数增大,故 A 正确;B压强增大时正逆反应速率都增大,故 B 错误;C升温正逆反 应速率都增大,平衡后升温平衡逆向 进行,逆反应 速率大于正反应速率,故 C 错误;D、压强增大时平衡向气体体 积减小的正向移 动,反应物 A 的转化率增大,温度升高时平衡逆向移 动,A 的转化率减小,故 D 错误;第14 页,共 28页故选:A。A 先拐先平温度高、压强大的原则,结合勒夏特列原理分析;B增大压强正逆反应速率都增大,正反应速率增大的快;C升温平衡逆向 进行逆反应速率大于正反 应速率;D反应为放热反应,升温平衡逆向进行;本
34、题考查了平衡移 动的图象问题,注意先拐先平数值大的原则,化学平衡移动原理的理解 应用是解题关键,题目难度中等。13.【答案】 B【解析】解:A 由图 知,反应在 T1、T3 处反应物和生成物的体 积分数相对但反应不一定达到平衡,故 A 错误;BT2-T 3 升高温度,平衡向着吸 热方向进行,反应物体积分数增大,生成物体积分数减小,所以反应正向进行,正反应是放热反应,H 0,故B 正确;C合成氨的反 应属于放热反应,降低温度,反应速率减慢,化学平衡向着放热方向进行,应该是正向进行,正反应速率大于逆反 应速率,故 C 错误;D由图知,t2 时刻正逆反 应速率都增大且相等,改 变的条件是加入催化 剂
35、,平衡不移 动;t3 时刻正逆反 应速率都减小,且逆反 应速率大于正反 应速率,改变的条件是减小 压强,平衡向逆反应方向移动;t5 时刻正逆反 应速率都增大,且逆反应速率大于正反 应速率,改变的条件是升高温度,平衡向逆反 应方向移动,所以反应在 t1 时,NH 3 体积分数最大,故 D 错误 。故选:B。A 反应物和生成物的体 积分数相同 时,反应不一定达到平衡状 态;BT2-T 3 升高温度,平衡向着吸 热方向进行,结合反应物体积分数增大,生成物体积分数减小来判断即可;C降低反应体系温度,反应速率减慢,化学平衡向着放 热方向进行;第15 页,共 28页Dt1 时刻正逆反 应速率相等,反应达到
36、平衡状 态;t2 时刻正逆反 应速率都增大且相等,改变的条件是加入催化 剂;t3 时刻正逆反 应速率都减小,且逆反 应速率大于正反 应速率,改变的条件是减小 压强;t5 时刻正逆反 应速率都增大,且逆反应速率大于正反 应速率,改变的条件是升高温度。本题考查了图象分析题,为高考常见题型,侧重考查学生的分析能力,注意把握外界条件下 对平衡移动的影响,把握图象曲线的变化,难度中等。14.【答案】 B【解析】解:A 放电时,Zn 失去电子,发生 Zn-2e-+2OH-=Zn(OH),故A 正确;2电时发应Fe(OH)+5OH-2-+4HO,附近溶液B充,阳极 生氧化反-3e =FeO234碱性减弱,故
37、 B 错误;C阴极发生反应:Zn(OH)+2e-=Zn+OH -,充电时每转移 3mol 电子,有21.5molZn 生成,故 C 正确;D放电时,高铁酸钾得电子而作正极,电极反应式为 FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)+5OH-,故D 正确;3故选:B。根据电池反应式知,放电时,锌失电子而作负极,电极反应式为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH),高铁酸钾得电子而作正极,电极反应式为2FeO2-+4H-电时氢铁失电子发生氧化反应,2O+3e =Fe(OH)+5OH,充, 氧化43结合电极反应式确定电解质溶液的酸碱性。本题考查化学电源新型电池,题目难度中等,注意把握原 电池的工作原理和
38、电极反应的判断。15.【答案】 A【解析】解:A 由图可知,横坐标为 B2 的物质的量,增大一种反应物的量必然会促 进另一种反 应物的转化,则 B2越大达到平衡 时 A 2 的转化率越大,生成物的物 质第16 页,共 28页的量越大,则平衡时 AB 3 的物质的量大小 为:c b a,故A 正确;B若T2T1,由图象可知温度升高 AB 3 的物质的量增大,说明升高温度平衡向正反应分析移动,则正反应为吸热反应,故B 错误;C由图可知,横坐标为 B2的物质的量,增大一种反应物的量会促 进另一种反应物的转化率增大,则 B2 越大达到平衡 时 A 2 的转化率越大,即达到平衡 时A 2 的转化率大小
39、为 cba,故C 错误;D温度越高速率越快,温度 T2T1,达到平衡时 b、d 点的反应速率为 vdvb,故 D错误;故选:A。A 、对于可逆反 应来说,增大一种反应物的物质的量或浓度,有利于平衡向正反应方向移动,生成物的物质的量增多;B、若 T2T1,由图象可知温度升高生成物的物质的量增大,说明升高温度平衡向正反 应方向移动,据此判断;C、增大一种反应物的量会促 进另一种反 应物的转化率的增大;D、温度越高反应速率越快本题考查 化学平衡移 动图 象题,难 度中等,本题注意浓度、温度对化学反应速率和化学平衡移 动的影响16.【答案】 D【解析】解:A 该反应前后气体 计量数之和不 变,则压强不
40、影响平衡移 动, 中生成0.09molM 消耗 0.09molX,X 的转化率 =100%=90%,如果 温度相同,则 中反应物的转化率相等,如果 中 X 转化率为 90%,则消耗 n(X )=0.20mol 90%=0.18mol,应该生成 n(M )=0.18mol,实际上生成 n(M )=0.10mol,说明升高温度平衡逆向移 动,升高温度平衡向吸 热方向移动,所以正反应是放热反应,故A 正确;第17 页,共 28页B实验 中,若 5min 时测得 n(M )=0.05mol,根据方程式知,生成的 n(N)=n(M )=0.05mol,则 05min 时间内,用N 表示的平均反 应速率
41、=mol/(L?min)=0.01mol/(L?min),故B 正确;C实验 中 X (g)+Y (g) M (g)+N(g),?开始(mol)0.200.2000反应(mol)0.100.100.100.10平衡(mol)0.100.100.100.10平衡时各物质的浓度都等于mol/L=0.10mol/L ,化学平衡常数 K=1.0,故 C 正确;D如果 温度为 800, 中化学平衡常数 K=1.0,则生成的 c(M )=mol/L=amol/L ,根据方程式知,生成的 c(N)=amol/L、剩余的 c(X )=mol/L= (0.10-a)mol/L 、剩余的 c(Y )=mol/L=
42、 (0.15-a)mol/L ,化学平衡常数 K=为该反应正反应是放热反应,升=1.0,a=0.06,因高温度平衡逆向移 动,所以 a 小于 0.06,故 D 错误;故选:D。A 该反应前后气体 计量数之和不 变,则压强不影响平衡移 动, 中生成0.09molM 消耗 0.09molX,X 的转化率 =100%=90%,如果 温度则中反应物的转化率相等,如果 中 X转化率为则相同, 90%, 消耗 n应该生成 n(M )=0.18mol实际上生成 n(M )(X )=0.20mol 90%=0.18mol,=0.10mol,说明升高温度平衡逆向移 动,升高温度平衡向吸 热方向移动;B实验 中,若 5min 时测得 n(M )=0.05mol,根据方程式知,生成的 n(N)=n则05min时间内,用 N 表示的平均反应速率 =;(M )=0.05mol,C实验 中 X (g)+Y (g)
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