现代分子生物学期末试题

1、分子生物学期末考试试题一、名词解释1、反式作用因子： 能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。2、基因家族： 在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。3、 C 值矛盾： C 值是指真核生物单倍体的DNA 含量，一般的，真核生物的进化程度越高，C 值越大，但在一些两栖类生物中，其C 值却比哺乳动物大的现象。原因是它含有大量的重复序列，而且功能 DNA 序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA 所隔开。4、反式作用因子： 是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心

2、序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质5、核型：指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。6、 RNAediting ：转录后的RNA 在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。7、分子伴侣（molecular chaperone）是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解7、8、增强子：是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。二、判断：1、真核生物所有的mRNA 都有 polyA 结构。（ X ）组蛋白的mRNA 没有2、由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA 分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸

3、的密码子。（）3、大肠杆菌的连接酶以ATP 作为能量来源。 （X）以 NAD 作为能量来源4、 tRNA 只在蛋白质合成中起作用。（X）tRNA 还有其它的生物学功能，如可作为逆转录酶的引物15、 DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的催化反应都需要引物。（X）RNA 聚合酶的催化反应不需要引物6、真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X）真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、质粒不能在宿主细胞中独立自主地进行复制（X）质粒具有复制起始原点，能在宿主细胞中独立自主地进行复制8、 RNA 因为不含有DNA基因组，所以根据分子遗传的中心法则，它必须先进行反转录，才能复制和增殖。（X）不一定

4、，有的RNA 病毒可直接进行RNA 复制和翻译9、细菌的RNA 聚合酶全酶由核心酶和因子组成。（X）细菌的 RNA 聚合酶全酶由核心酶和因子组成10、核小体在复制时组蛋白八聚体以全保留的方式传递给子代。（ ）11、色氨酸操纵子中含有衰减子序列（ ）12、 SOS 框是所有din 基因（ SOS 基因）的操纵子都含有的20bp 的 lexA 结合位点。（ ）三、填空：1、原核生物的启动子的四个保守区域为转录起始点、-10 区、-35 区 、-10 区与 -35区的距离。2、根据对DNA序列和蛋白质因子的要求，可以把重组分为同源重组、位点专一性重组/特异位点重组、 转座重组、异常重组四类。3、研究

5、启动子功能的主要方法是启动子的突变，研究酶与启动子间识别与结合的方法有足迹法和碱基修饰法。4、真核生物中反式作用因子的DNA结合结构域有螺旋转角螺旋(HTH)、碱性螺旋 -环 -螺旋 (bHLH)、锌指 (zinc finger)、碱性亮氨酸拉链(bZIP) 。5、根据DNA 复性动力学， DNA 序列可以分成哪四种类型？单一序列、轻度重复序列、中度重复序列、高度重复序列四、选择题（ 10 分，每题1 分）1、在真核基因表达调控中，(B)调控元件能促进转录的速率。A 、衰减子B 、增强子C、 repressorD、 TATABox2、核基因mRNA 、 的内元拼接点序列为(D)。2A 、AG

6、GUB 、 GA UGC、 UG GAD、 GU AG3、下列何种因子不会诱变DNA(D)A 、亚硝酸B 、 UVC、丫啶橙D 、饱和脂肪乳剂4、 RNA 聚合酶 1 的功能是 (C)A 转录 tRNA 和 5sRNA 基因；B 转录蛋白质基因和部分snRNA 基因；C 只转录 rRNA 基因；D 转录多种基因5、如果一段DNA 产生了 1 的译码突变，可以加以校正的是（D）A突变型氨酰tRNA 合成酶B有突变型反密码子的tRNAC有切割一个核苷酸的酶D 有四个碱基长的反密码子的tRNA6、参与重组修复的酶系统中，具有交换DNA 链活性的是（D）ADNA 聚合酶 IB RecB 蛋白CRecC

7、 蛋白D RecA 蛋白7、原核 RNA pol识别的启动子位于：(A)A 、 转录起始点的上游；B、 转录起始点的下游；C、 转录终点的下游；D、 无一定位置；8、在研究原核翻译过程中，可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段，其中链霉素可抑制：(C )A 、 起始B、 延长C、 肽基有 P 位移至 A 位D、 核糖体移位9、在什么情况下，乳糖操纵子的转录活性最高（A ）A高乳糖，低葡萄糖B 高乳糖，高葡萄糖C低乳糖，低葡萄糖D 低乳糖，高葡萄糖10、设密码子为5 XYZ 3，反密码子为5 ABC 3，则处于摆动位置上的碱基为（C）AX-CBY-BCZ-A五、简答：8 6 ，什么是Pribnow bo

8、x？它的保守序列是什么？答： pribnow box 是原核生物中中央大约位于转录起始位点上游10bp处的 TATA 区，所以又称作 -10区。它的保守序列是 TATAAT。， 6，原核生物DNA与真核生物有哪些不同的特征？答：(1)DNA 双螺旋是由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的, 多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5-3 ，另一条是3-5。（ 2）DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧（3）其两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是3DNA

9、复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。该模型的提出是20世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速发展的基石，什么是SD 序列？其功能是什么？答： SD 序列是指信使核糖核酸(mRNA) 翻译起点上游与原核16S 核糖体 RNA 或真核 18S rRNA3端富含嘧啶的7 核苷酸序列互补的富含嘌呤的3 7 个核苷酸序列 (AGGAGG) ，是核糖体小亚基与 mRNA 结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。功能： SD 序列对 mRNA 的翻译起重要作用。1、 真核生物的原始转录产物需要经过哪些加工才能成为成熟的mRNA ？答：（ 1）

10、、在 5端加帽， 5端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。（ 2）、 3端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割，加 poly （ A ）（ 3）、 RNA 的剪接，参与 RNA 剪接的物质： snRNA 、 snRNP（ 4）、RNA 的编辑，编辑（ editing ）是指转录后的 RNA 在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。（ 5.）、 RNA 的再编码， mRNA 有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译（6.）、RNA 的化学修饰，人细胞内rRNA 分子上就存在106 种甲基化和95 种假尿嘧啶产物。简述定量 PCR 的原理和过程。答：实时定量 PCR 反应在带

11、透明盖的塑料小管中进行，激发光可以直接头孤傲管盖，使其中的荧光探针被激发。 一逛探针事先混合在PCR 反应液中， 只有与 DNA结合之后， 才能被激发发出荧光。随着新和成DNA 片段的增加，结合到DNA 上的荧光探针，即被激发产生的荧光增加。6 反式作用因子的结构特点及其对基因表达的调控答：反式作用因子是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。这些因子有两种独立的活性: 特异地与 DNA结合位点相结合，然后激活转录。两种活性可以独立分配给特定的蛋白结构域，分别称作DNA结合结构域和激活结构域，两者是相分离的。它们在蛋白质的不同区域。简述原核生物和真

12、核生物mRNA 的区别。答：1，原核生物 mRNA 常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA 一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物mRNA 的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA 前体则需经转录后加工，加工为成熟的 mRNA 与蛋白质结合生成 信息体后才开始工作； 3，原核生物 mRNA 半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时。 真核生物 mRNA 的半寿期 较长， 如胚胎中的 mRNA 可达数日；4，原核与真核生物 mRNA 的结构特点也不同，原核生物的 mRNA 的 5 端无帽 子结构， 3端没有或只有较短的 poly A 结构。41.叙述由一段 DNA 序列形成多种蛋白产

13、物的机制。答：由一段DNA 形成多种蛋白产物的可能机制有：阅读框不同、抗终止作用、可变剪切和RNA 编辑。重叠基因在X174中最早发现，两个邻近的基因以一种巧妙的方式发生重叠，转录出来的mRNA 以不同的阅读框阅读并被表达，产生两种以上的蛋白产物。在噬菌体中有不同时期表达的操纵子，如左向早期操纵子可以转录出两种mRNA ，这是由于依赖于 因子的终止作用以及早期基因编码的抗终止蛋白的抗终止作用造成的。抗终止蛋白与RNA 聚合酶结合后修饰了酶的构象，使其不再识别弱终止子，从而使一段DNA 可以转录出多种mRNA ，从而产生两种以上的蛋白产物。真核生物的 hnRNA 含有内含子， 通过剪接可将其出去

14、形成Mrna, 但有的高等真核细胞存在可变剪接，即来自一个基因的RNA ，其某个内含子的 5供体在不同的条件下和不同内含子的3受体进行剪接，从而将来自一个基因的mRNA 前体剪接产生多种mRNA ，翻译出不同的蛋白质。另外，在真核生物中存在RNA 编辑，将mRNA 在转录后进行插入、缺失或核苷酸的替换，改变DNA模板的遗传信息，从而翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。1、 各种二核苷酸对的排列顺序不同，对双螺旋结构的影响不同。（ 1）请问那种的Tm 最低？答：的 Tm 值最低。（ 2）含这种二核苷酸的序列有那些，为什么？（7 分）答：含有 A/T 的主要有复制起始点、原核生物启动子的-10区、真

15、核生物启动子的TATA 框，此外，还有生物体选择以UAA 作为最有效的终止密码子。DNA 在复制和转录时要在起始原点和启动子区形成起始复合物，复制起始点、原核生物启动子的 -10区、真核生物启动子的TATA 框富含 AT对，二者之间有两条氢键，在此处易于解开双链，容易形成起始复合物，使复制和转录过程顺利进行。生物体选择以UAA 作为最有效的终止密码子，因为在 64的密码子中，假使UAA 具有和它配对的反密码子，所形成的产物在生理条件下也是不稳定的，有利于肽链的释放，而且 UAA 很少发生无义抑制突变，有利于肽链的正常终止。真核生物和原核生物在翻译的起始过程有哪些区别？原核生物真核生物5起 始

16、氨 基甲酰甲硫氨酸甲硫氨酸酸起始fMet-tRNAi*fMetMet-tRNAi*MetAA-tRNA起 始 复 合30S 小 亚 基 首 先 与40s 小亚基先与 Met-tRNA*Met 相结合，再与物形成mRNA 模板相结合，模板 mRNA 结合，最后与60S 大亚基结合成再与 fMet-tRNA*fMet80S。mRNA 。 Met-tRNA*Met 起始复合物结合，最后与50S 大亚基结合核糖体较小， 70S较大 80S起始因子较少较多mRNA无帽子结构有帽子结构和多聚 A 尾巴，都参与形成翻译起始复合物21、RNAi 技术的基本原理。RNAi 技术利用双链小 RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA 从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。原理就是，短片段的双链RNA在体内能在酶（ Dicer ）及相关复合物（ RISC）的作用下，变成单链分子，并与目标基因mRNA互补，在 Dicer 酶作用下，是 mRNA发生剪切，转录受抑制或翻译受到抑制，从而在转录水平或转录后水平干扰基因表达。22、操纵子：弱化子 : 葡萄糖效应（代谢物阻遏效应、降解物抑制作用）：安慰性诱导物： 23、乳糖操纵子的调控模型 。主要内容： Z 、Y 、 A 基因的产物由同一