药物化学智慧树知到答案2024年佳木斯大学

药物化学佳木斯大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药物化学发展的“黄金时期”是指（）。

A:19世纪初至19世纪中期B:20世纪30至70年代C:20世纪初至20世纪中期D:19世纪中期至20世纪初

答案:B受法律保护的药物名是（）

A:别名B:化学名C:商品名D:通用名

答案:D药物的作用靶点有受体、酶、离子通道和核酸。（）

A:错B:对

答案:B下列不属于“药物化学”研究范畴的是（）

A:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用B:阐明药物的化学性质C:确定药物的剂量和使用方法D:发现与发明新药

答案:C凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）。

A:无机药物B:合成有机药物C:天然药物D:化学药物

答案:D

第二章测试

进入新药研究与开发阶段的具有一定活性的新化合物称之为（）。

A:候选药物B:研究中的新药C:新药D:先导化合物

答案:B药物与受体结合时的构象称为（）。

A:等效构象B:优势构象C:药效构象D:反式构象

答案:C药物亲脂性与生物活性关系为（）。

A:降低亲脂性，会使作用时间延长B:适当亲脂性，会有最佳生物活性C:增加亲脂性，会使作用时间缩短D:降低亲脂性，不利于药物吸收，导致生物活性下降

答案:B下列哪一项不属于新药研发的过程（）。

A:制定研究计划，设计实验方案，并实施之获得NCEB:临床前研究，获得INDC:临床试验(或临床验证)，获得NDAD:上市后研究，临床药理和市场推广

答案:D药物与受体之间形成电荷转移复合物，主要可以（）。

A:增加药物溶解度和稳定度，增大与受体结合强度B:增加药物稳定性和溶解度C:增加药物稳定度和与受体结合D:增加药物溶解度与稳定度

答案:A

第三章测试

绝大部分药物体内代谢过程是（）。

A:将脂溶性小的药物转变为脂溶性大的代谢物B:一般不将药物进行转化，直接排出体外C:将水溶性大的药物转变成水溶性小的代谢物D:将极性小的药物转变成极性大的代谢物

答案:D下列哪项不属于胺类药物的I相代谢（）。

A:氨基乙酰化B:N-氧化反应C:N-脱烷基化D:脱胺反应

答案:A化合物中引入磺酸基，在药物设计中一般目的只是用于增加药物的亲水性和溶解度，一般不对活性产生积极影响。（）

A:对B:错

答案:A药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（）。

A:羧基B:烷烃或芳烃C:含氮杂环D:羟基

答案:B关于药物代谢的叙述正确的是（）。

A:药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢B:增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢C:药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄D:在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程

答案:D

第四章测试

苯巴比妥不具有下列哪种性质（）。

A:溶于乙醚、乙醇B:钠盐易水解C:有硫磺的刺激气味D:呈弱酸性

答案:C下列药物属于氨基酮类合成镇痛药的是（）

A:盐酸哌替啶B:盐酸美沙酮C:枸橼酸芬太尼D:镇痛新

答案:B下列药物中不是中枢系统药物的是（）。

A:布洛芬B:咖啡因C:地西泮D:苯巴比妥

答案:A下列药物中是苯二氮卓类药的药物是（）。

A:布洛芬B:地西泮C:苯巴比妥D:咖啡因

答案:B盐酸吗啡的水溶液易变色，是因为其分子结构中具有酚羟基结构。（）

A:错B:对

答案:B

第五章测试

具有酰胺结构的麻醉药是（）。

A:CocaineB:TetracaineC:ProcaineD:Lidocaine

答案:D盐酸鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。

A:苯环B:芳伯氨基C:伯氨基D:酯基

答案:B盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成（）。

A:蓝绿色沉淀B:紫色沉淀C:黄色沉淀D:结晶性沉淀

答案:A根据局麻药的特点，可将其化学结构概括为亲脂部分、中间链、和亲水部分。（）

A:对B:错

答案:AProcaine不稳定是由于结构中含有酯键和芳伯氨基。（）

A:错B:对

答案:B

第六章测试

钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于（）。

A:心律失常、急性或慢性心力衰竭B:肾性和原发性高血压、心力衰竭C:预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压D:阵发性心动过速、期前收缩

答案:C卡托普利是（）。

A:血管紧张素转化酶抑制剂B:血管紧张素II受体抑制剂C:血管紧张素II受体激动剂D:血管紧张素转化酶激动剂

答案:A盐酸普萘洛尔属于哪一类药物（）。

A:α受体拮抗剂B:β受体激动剂C:β受体阻滞剂D:α受体激动剂

答案:C辛伐他汀临床主要用途为（）。

A:强心药B:降血脂药C:抗心律失常药D:抗高血压药

答案:BHMG-COA还原酶抑制剂最主要的临床作用是（）。

A:消炎镇痛B:降血脂C:降血压D:抗血栓

答案:B

第七章测试

下列药物中，第一个上市的H2受体拮抗剂为（）。

A:西咪替丁B:甲咪硫脲C:雷尼替丁D:咪丁硫脲

答案:A属于H2受体拮抗剂的是（）。

A:西沙必利B:西味替丁C:奥美拉唑D:苯海拉明

答案:B关于奥美拉唑的叙述，下列哪种是错误的（）。

A:抗组胺药B:为两性化合物C:质子泵抑制剂D:本身无活性

答案:A下列药物中，具有光学活性的是（）。

A:甲氧氧普胺B:多潘立酮C:.雷尼替丁D:奥美拉唑

答案:D下列哪个药物是质子泵拮抗剂抑酸药是（）。

A:昂丹司琼B:醋酸地塞米松C:多潘立酮D:奥美拉唑

答案:D

第八章测试

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）。

A:中枢兴奋B:抗血栓C:抗病毒D:消炎镇痛

答案:D下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。

A:对乙酰氨基酚B:萘普生C:安乃近D:阿司匹林

答案:A下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（）。

A:.布洛芬B:萘普生C:阿司匹林D:萘丁美酮

答案:D下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类（）。

A:吡罗昔康B:羟布宗C:安乃近D:甲芬那酸

答案:B非甾体抗炎药物的作用（）。

A:二氢叶酸还原酶抑制剂B:花生四烯酸环氧化酶抑制剂C:β-内酰胺酶抑制剂D:磷酸二酯酶抑制剂

答案:B

第九章测试

下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）。

A:紫杉醇B:伊立替康C:多柔比星D:长春瑞滨

答案:A属于抗代谢药物的是（）。

A:喜树碱B:多柔比星C:巯嘌呤D:氮芥

答案:C抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）。

A:氮芥类B:磺酸酯类C:乙烯亚胺类D:亚硝基脲类

答案:A环磷酰胺属于抗代谢类抗肿瘤药物，氟尿嘧啶属于烷化剂类抗肿瘤药物。（）

A:错B:对

答案:A下列哪个药物不是抗代谢药物（）。

A:盐酸阿糖胞苷B:甲氨喋呤C:卡莫司汀D:氟尿嘧啶

答案:C

第十章测试

临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂（）。

A:酮康唑B:头孢哌酮C:克拉维酸D:多西环素

答案:C下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）。

A:舒巴坦B:甲砜霉素C:氨曲南D:克拉维酸

答案:C耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。

A:亲水性基团B:较大的空间位阻基团C:电负性原子D:吸电子基团

答案:B复合制剂奥格门汀是由抗生素阿莫西林和-内酰胺酶抑制剂克拉维酸组成。（）

A:对B:错

答案:A下列属于大环内酯类抗生素的是（）。

A:青霉素B:红霉素C:庆大霉素D:土霉素

答案:B

第十一章测试

能进入脑脊液的磺胺类药物是（）。

A:磺胺甲恶唑B:磺胺醋酰C:磺胺嘧啶D:对氨基苯磺酰胺

答案:C从化学结构分类，下列哪类不属于喹诺酮类药物（）。

A:吡啶并嘧啶羧酸B:喹啉羧酸类C:萘啶酸类D:苯并咪唑类

答案:D诺氟沙星的化学结构中F的位置为（）。

A:3位B:5位C:7位D:6位

答案:D复方新诺明由下列哪组药物组成（）。

A:磺胺异恶唑和甲氧苄啶B:磺胺甲恶唑和甲氧苄啶C:磺胺嘧啶和甲氧苄啶D:磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑

答案:B指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（）。

A:磺胺甲恶唑B:磺胺异恶唑C:磺胺嘧啶D:甲氧苄啶

答案:D

第十二章测试

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）。

A:炔雌醇B:雌三醇C:雌酮D:雌二醇

答案:A和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）。

A:米索前列醇B:前列地尔C:卡前列醇D:前列环素

答案:A甾体激素药物按化学结构可分为雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷三大类。（）

A:错B:对

答案:B雌二醇、雌酮、雌三醇的活性顺序为雌二醇>雌三醇>雌酮。（）

A:错B:对

答案:A甾体的基本骨架（）。

A:环己烷并多氢菲B:环戊烷并菲C:环戊烷并多氢菲D:环己烷并菲

答案:C

第十三章测试

具有连二烯醇结构的维生素是（）。

A:维生素CB:维生素AC:维生素DD:维生素B1

答案:A与维生素概念不符的叙述是（）。

A:细胞的一个组成部分B