基因频率计算

1、。基因频率、基因型频率的有关计算一、基因型频率、基因频率（ 1）基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，基因频率改变一定发生进化， 基因频率是衡量生物是否发生进化的标志；基因型频率是指在一个种群中，某基因型个体数占全部个体数的比率，基因型发生改变，生物不一定发生进化。例如：设二倍体生物个体中有两个等位基因 A 和 a，假如种群中共有N 个个体，而AA、Aa、aa 三种基因型的个数分别是n1、n2、 n3，那么种群中 A 基因的频率和AA基因型的频率分别是：A 基因的频率 =，AA基因型的频率=n1 /N。(2) 两者联系从以上基因频率和基因型频率的计算公式可看出：在种群

2、中一对等位基因的频率之和等于 1，基因型频率之和也等于 1。即：A+a=1，AA+2Aa+aa=1 一个等位基因的频率 =该等位基因纯合子的频率 +1/2 杂合子的频率(3) 计算实例（ 4）哈代 - 温伯格定律 一个无穷大的群体在理想情况下进行随机交配，经过多代， 仍可保持基因频率与基因型频率处于稳定的平衡状态1 。 在一对等位基因的情况下，基因 p（显性） 与基因 q（隐形） 的基因频率的关系为：（ p+q）2=1二项展开得： p2+2pq+q2=1可见，式中 “ p2” 为显性纯合子的比例， 2pq 为杂合子的比例， “ q2” 为隐形纯合子的比例。 哈代 - 温伯格定律在多倍体等更加复

3、杂的情况下也可应用。二. 用基因频率解决常染色体隐性遗传病概率计算问题典型例题 例 囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病，在欧洲的人群中，每2500 个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，该妇女又与一健康的男子再婚， 再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少？（）A.1/25B.1/50C.1/102 D.1/250举一反三型练习：1、2013 重庆卷 20 分) 某一单基因遗传病家庭， 女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（ 1）根据家族病史， 该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用 A、a 表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频

4、率为1/10 ，结果用分数表示） ，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。（ 2）检测发现， 正常人体中的一种多肽链 （由 146 个氨基酸组成） 在患者体内为仅含45 个氨基酸的异常多肽链。 异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常 mRNA第位密码子变为终止密码子。（ 3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行 杂 交 。 若 一 种 探 针 能 直 接 检 测 一 种 基 因 ， 对 上 述 疾 病 进 行 产 前 基 因 诊 断 时 ， 则 需 要种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为 “ ACUUAG” ，则基因探针序列为；

5、为制备大量探针，可利用技术。2、 (2008 年高考江苏卷 ) 某植物种群中， AA个体点 16%， aa 个体占 36%，该种群随机交配产生的后代中 AA个体百分比、 A 基因频率和自交产生的后代中 AA个体百分比、 A 基因频率的变化依次为A增大，不变；不变，不变B不变，增大；增大，不变。1。C不变，不变；增大，不变D不变，不变；不变，增大3、（ 2010 全国）关于在自然条件下，某随机交配种群中等位基因A、 a 频率的叙述，错误的是A. 一般来说，频率高的基因所控制的性状更适应环境B. 持续选择条件下，一种基因的频率可以降为0C. 在某种条件下两种基因的频率可以相等D. 该种群基因频率的

6、变化只与环境的选择作用有关4、（ 2009 年高考广东卷）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A 10/19B 9/19C 1/19D 1/2三、用基因频率解决伴X 隐性遗传病概率计算问题典例解析 例 据统计我国在女性中的红绿色盲发病率为0.49%。，男性红绿色盲的发病率A.7 B.0.49 C.10D.2举一反三型练习：1、人的红绿色盲是X 染色体上的隐性遗传病。在人类群体中，男性中患色盲的概率约为8%，那么，在人类红绿色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率、携带者的频率各是多少？2、假如某种遗传病是由位于X 染色体上的显性

7、基因控制，已知该病在男性中的发病率为7，那么在女性中的发病率为( )A.14 B.7C.13.51 D.253、对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780 名女生中有患者23 人，携带着52 人，820 名男生中有患者65 人，那么该群体中色盲基因的概率是色盲基因出现的频率为7，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或 1/4004、一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么 3个孩子正常而 1个孩子为低能的概率是：A27/64B 1 256C 81 256D 3 645、大约在 70

8、 个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？A 1/140B 1/280C 1/420D 1/560四、在一个种群中，自由（随机）交配时其后代也可用遗传平衡定律计算例 . 如果在一个种群中, 基因型 AA 的比例占 25%，Aa 占 50%,aa 占 25%.已知基因型 aa 的个体失去求偶和繁殖的能力 , 则自由交配一代后 , 基因型 aa 的个体所占的比例为多少?若自交一代后基因型 aa 的个体所占的比例为多少?1、玉米的高杆（ H）对矮杆（ h）为显性。现有若干H 基因频率不

9、同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F各 F1 中基因型频率与H 基因频率（ p）的关系如图。下列分析错误的是1。A.0p1 时，亲代群体都可能只含有纯合体B. 只有 p=b 时，亲代群体才可能只含有杂合体C.p=a 时，显性纯合体在F1 中所占的比例为1/9D.p=c 时， F1 自交一代，子代中纯合体比例为5/92、（ 2012 上海卷） 29蜗牛的有条纹 (A) 对无条纹 (a) 为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA) 个体占 55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到 Fl ，则 A 基因的频率和F1 中 Aa 基因型的频率分别是A

10、 30， 2l B 30， 42C 70， 2l D 70， 423、（ 2016 课标 1 卷 .6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。2。4、 (2014 海南卷 .24) 某动物种群中，AA， Aa 和 aa 基因型的个体依次占25、 50、 25。若该种群中的aa 个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，

11、理论上，下一代AA：Aa：aa 基因型个体的数量比为 ()A 3： 3： 1B 4： 4： 1C 1：2： 0D 1： 2： 15、（ 2016 海南卷 .29 ）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B 和 b 是伴 X 遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（ b），且带 Xb 的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。 用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（ 1）理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。（ 2）理论上，子二代雌株中， B 基因频率 b 基因频率为 _；子二代雄株中， B 基因频率 b 基因频率为

12、_ 。（ 3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雌株中，阔叶细叶为_ 。6、 (2015 课标 I 卷 .32) （ 9 分）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A 和 a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型。回答下列问题：（ 1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A 基因频率： a 基因频率为。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa 和 aa 的数量比为，A 基因频率为。（ 2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa 和 aa 两种基因型，且比例为2： 1，则对该结果最合理的解释是。根据这一解释， 第一代再随机交配， 第二代中 Aa 和 aa基因型

13、个体数量的比例应为。8、（ 2012 江苏）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、 h）和乙遗传病（基因为 T、t ）患者，系谱图如下。 以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为 10 4。请回答下列问题 （所有概率用分数表示） ：（ 1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（ 2）若 3 无乙病致病基因，请继续分析。 2 的基因型为；5 的基因型为。如果 5 与 6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果 7 与 8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为。9 (2015 四

14、川卷 .11) （ 14 分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、 b）控制。（ 1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1 全为灰身， F1 随机交配， F2 雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身 3： 1。果蝇体色性状中，为显性。 F1 的后代重新出现黑身的现象叫做；F2 的灰身果蝇中，杂合子占。若一大群果蝇随机交配，后代有 9900 只灰身果蝇和100 只黑身果蝇， 则后代中Bb 的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、 r ）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1 全为灰身，

15、F1 随机交配， F2 表型。3。比为：雌蝇中灰身：黑身3： 1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6： 1： 1。R、 r 基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，F 中灰身雄蝇共有种基因2型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙） ，其细胞（ 2n8）中、 号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则 F1 雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2 的雄蝇中深黑身个体占。10、（ 2014山东卷 .28 ）果蝇的灰体（E）对黑檀体（ e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因 （B，b）控制。这两对基因位于常染

16、色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、 F1 表现型及比例如下：（ 1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_或 _。若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e 和 B，b 的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为 _ 。（ 2）实验二的F1 中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为_。（ 3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1 ， F1 中灰体果蝇8400 只，黑檀体果蝇1600 只。 F1 中 e 的基因频率为_ ，Ee 的基因型频率为_。亲代群体中灰体果蝇的百分比为_。（ 4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体