2018-2019学年度东莞中学松山湖学校7月月考卷(教师用卷)

1、1 下列说法正确的是A. 含有羟基的化合物一定属于醇类B. 最简单的醇为甲醇C醇类和酚类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类【答案】B【解析】羟基若直接连在苯环上则属于酚类,A不正确；酚具有弱酸性而醇没有弱酸性 ，所以C不正确;如属于醇类，所以D不正确。【备注】无F列有关说法正确的是A. 1 mol该物质与足量溴水反应，最多消耗2 molBr 2B. lmol该物质最多能与 2mol NaOH反应C. l mol该物质最多能与 3 mol H 2加成D. 该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰【答案】D【解析】此有机物中含有的官能团有：酚羟基，酯基，碳碳

2、双键。A. 1 mol该物质与足量溴水反应时，酚羟基的邻位、对位上的氢原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以与B2单质发生加成反应，故最多消耗3molB2，错误；B.该物质与NaOH反应时，酚羟基能与NaOH反应，酯基在碱性溶液中发生水解生成酚钠和羧酸钠，故1mol该物质最多能与3mol NaOH反应，错误；C.该物质与出反应时，苯环、碳碳双键都能与发生加成反应，故I mol该物质最多能与4 mol H 2加成，错误；D.在结构中该物质有 6种不 同结构的氢原子，故该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰，正确。【备注】无3 某异嗪皮啶具有刺激机体免疫力的功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌的功效。它们在一 定

3、条件下可发生如图所示的转化，下列有关说法正确的是井嘛皮啦奉皮素A. 异嗪皮啶与秦皮素互为同系物B.异嗪皮啶转化为秦皮素属于取代反应C. 鉴别异嗪皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液D.异嗪皮啶与秦皮素均不能与硝酸反应【答案】B【解析】A项，两种物质中羟基数目不相等，故不是同系物。B项，该反应可视为 一H取代了 一CH3。C项，两种物质的苯环上均有羟基，用 FeCb溶液无法鉴别它们。 D项, 两种物质的苯环上均有氢原子，可与硝酸发生取代反应。【备注】无A. 2013年4月屈家药监局批准抗 H7N9流感的新药帕拉米韦（结构如上图）上市,帕拉米韦的分子式为 C15H27N4O4B. 蛋白质、淀粉、纤维素都

4、能在人体内水解并提供能量C. 聚酯纤维、醋酸纤维和硝化纤维都可由纤维素制得，均属于有机高分子材料D. 利用电渗析法和离子交换法能获得纯净水【答案】D【解析】本题考查与人类生产、生活相关的化学知识，意在考查考生运用化学知识解决实际问题的能力。A项,帕拉米韦的分子式为 G5H28N4O4,错误；B项,纤维素在人体内不能 水解,也不提供能量，错误；C项，聚酯纤维不是由纤维素制得的，错误；D项，利用电渗析法和 离子交换法能获得纯净水，正确。【备注】无5 .下列说法正确的是ch3A. 邻甲基苯甲酸含有苯环且属于酯类的的同分异构体有5种B. CH 3- CHCH CH2- CH3中最多有9个原子在同一平面

5、上C.有机物在一定条件下与足量H2加成，所得产物的一氯代物有D. 可以用裂化汽油萃取溴水中的溴【答案】B）含有苯环且属于酯类的的同分异构体有：苯甲酸甲酯、三种，共4种，错误；OOCH，后者的甲基与酯基有邻、间、对【解析】本题考查有机物的结构和性质。A.邻甲基苯甲酸12345B. CH CHCH CH：中标1、2、3、4的碳原子及标 2和3碳原子上的氢原子一定在同一平面上，标1的碳原子上还可以有 1个氢原子在这个平面上，标4的碳原子上可以有1个氢原子在这个平面上，标 5的碳原子页可以在这个平面上，最 多有9个原子在同一平面上，正确；C.有机物： . 卜“在一定条件下与足量 H2加成，所得产物为乙

6、基环己烷，分子中有6种不同的氢原子，其一氯代物有 6种，错误；D.裂化汽油中含烯烃，能与溴水中的溴发生加成反应，不可以用裂化汽油萃取溴水中的溴，错误。 故选B。【备注】无6 .下列说法正确的是A. 苯与苯酚都能与溴水发生取代反应:I ）分子组成相差一个B.苯酚与苯甲醇（CH2原子团,因此它们互为同系物C.在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易被取代【答案】C【解析】A项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。B项互为同系物的前提是结构相似。D项，羟基对苯环上的氢有影响，使邻、对位上的氢更活泼。【备注】无7 . 2015年1

7、0月5日，我国女科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法而荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构简式如图所示，下列关于其说法中正确的是CHHhCCHA. 青蒿素的分子式为 C15H21O5B. 青蒿素的分子中含有两种官能团C. lmol该物质和足量 H2反应，最多能消耗 1molH2D. lmol该物质和足量 NaOH溶液反应，最多能消耗ImolNaOH【答案】D【解析】A项，青蒿素的分子式为 C15H22O5，错误；B项，青蒿素的分子中含有醚键、 酯基和过氧键三种官能团，错误； C项，酯基与H2不反应，错误；D项，1mol酯基能 与ImolNaOH反应，正确。【备注】无8 . C6

8、H12O2属于酯类的同分异构体共有几种A. 20B.21C.22D.24【答案】A【解析】本题考查同分异构体数目的判断。C6H12O2符合饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯的通式。5碳羧酸形成的酯有 4种，4碳羧酸形成的酯有 2种，3碳羧酸形成的酯 有2种，2碳羧酸形成的酯有 4种，1碳羧酸形成的酯有 8种，共20种；选A。【备注】无9 .亮菌甲素为利胆解痉药，适用于治疗急性胆囊炎，其结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是A. 分子中所有碳原子不可能共平面B. 1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr 2C. 1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多消耗 2molNaOHD

9、. 1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应【答案】B【解析】A项，该有机物分子中大多数碳原子要么形成苯环和碳碳双键，要么与苯环或 碳碳双键直接相连， 有一个甲基碳原子连接在与双键相连的羰基碳原子上，故所有碳原子可能共平面，错误；B项，1mol该物质中，酚羟基的2个邻位取代消耗2molBr2, 1mol 碳碳双键加成消耗 ImolBr 2，则共消耗3molBr2，正确；C项，1mol该物质中酚羟基消 耗ImolNaOH，酚酯基水解消耗 ImolNaOH，水解得到的酚羟基消耗 ImolNaOH，共消 耗3molNaOH，错误；D项，苯环、碳碳双键、羰基可分别与出按1 : 3、1:

10、1、1:1发生加成反应，酯基中的碳氧双键不与H2发生加成反应，故1mol该物质可与5molH 2发生加成反应，错误。【备注】根据有机物的分子结构判断其性质是近年高考常见的命题形式，本题覆盖面广，涉及苯环、酚羟基、醇羟基、酯基、羰基的性质，渗透结构决定性质”的思想，较好地考查了考生根据结构判断性质的能力。10.）是一种能承受较高温度的强致癌物质下列有关M1的说法中错误的是A. 属于芳香族物质，一定条件下能与硝酸发生反应B与强碱性溶液或强酸性溶液均能反应C. 分子式为C16H14O7D. 该物质能使溴的 CCl4溶液及酸性KMnO 4溶液褪色【答案】C【解析】M1的结构中含有苯环、酯基，故A、B正

11、确;M1的分子式为C17H12O7,C错;该物质中含有碳碳双键，它能与溴单质在一定条件下发生加成反应，也能被酸性KMnO 4溶液氧化，D正确。【备注】无11. 下列说法正确的是A. 含有醛基的有机物一定属于醛B. 饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式C. 烃的含氧衍生物在常温下均是液体D. 醛和烯烃使溴水褪色的原理相同【答案】B【解析】只有醛基和烃基相连的有机物属于醛，像甲酸、葡萄糖等的分子结构中含有醛基，但都不是醛，A项错误。甲醛在常温下是气体，C项错误。醛使溴水褪色是发生了氧化反应，而烯烃使溴水褪色是发生了加成反应，D项错误。【备注】无12. 某有机物X的结构简式如图所示，下列有关

12、说法正确的是o ch3CHjOHA. X的分子式为C12H16O3B. X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C. 在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成D. 可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X【答案】D【解析】通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3, A项错误；X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与 H2发生加成反应，故1 mol X最多能与4 mol H 2发生加成反应， C项错误；苯环不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键， 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。【备

13、注】无13. 下列说法正确的是A. 甲醛与苯酚反应能生成高分子化合物B. 苯能使酸性 KMnO4溶液褪色C乙醇和苯酚都是电解质D.将乙醇与浓硫酸共热的产物直接通入KMnO 4溶液中,以证明该产物是乙烯【答案】A【解析】本题考查有机化学基础知识，意在考查考生对有机化学基础知识的理解。A项,甲醛与苯酚在一定条件下可发生缩聚反应生成高分子化合物酚醛树脂；B项,苯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性KMnO 4溶液褪色；C项，乙醇属于非电解质；D项，不能排除 还原性气体SO2的干扰。【备注】无14. 原子经济性是衡量绿色化学的重要指标，原子经济性=产物总质量X100%。下列各组中两个化学反应都是理想的原子

14、经济性反应的是；利用油脂皂化反应制肥皂；工业上利用氯乙烯制聚氯乙烯塑料，加热条件下制乙酸乙酯；对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶A. 甲烷与氯气在光照下反应制取四氯化碳B. 工业上利用乙烯在一定条件下水化制酒精C淀粉水解制葡萄糖；乙酸与乙醇在浓硫酸D.乙烯在银作用下与氧气反应制环氧乙烷【答案】B【解析】依题意，理想的原子经济性反应是原子利用率为100%的反应，即产物只有一种的反应。A项，甲烷与氯气的反应是取代反应 ，产物不止一种；皂化反应产物不止一种。B项,乙烯与水加成生成乙醇，氯乙烯加聚制聚氯乙烯塑料是加聚反应，二者产物都是1种，原子利用率为100%。C项，淀粉水解制葡萄糖，产物只有一种；而乙酸与乙

15、醇的酯化反应除生 成酯外，还生成了水。D项,乙烯催化氧化生成环氧乙烷 ，产物只有一种；而对苯二甲酸与乙 二醇发生缩聚反应，除生成涤纶外，还有水，原子利用率小于100%。【备注】无15.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现氯结论A向两毎蛋白质厝液中廿别篙加 ifi和N1C1習液和CuSd溶液均有固律析出蛋白质均发生变性向Nal蔭浚中加入30oH202溶 液稀硝鶴酸化氏淀粉沼液变蓝醴性棗件TfLO:的氧代性比I二彊C乙酸、乙震、浓吐制取乙 酸乙薛，加感蕪!在慢和血CO溶涯的漓庭上 得到无色油状液休反应的实质亿酸锐去氢原 子:乙醋脱夫昱星影咸水D向莫无色待测菠中加入淀粉港 菠

16、和氯水居菠变蓝特测诫中一足含有I-【答案】D【解析】本题考查化学实验中的相关知识点，意在考查考生对有机和无机基础实验的掌握程度。选项 A，前者发生盐析，后者发生变性。选项 B，加入的 出02和稀硝酸都能将 氧化为单质碘。选项 C，反应的实质是酸脱羟基醇脱氢”。【备注】无16. 现有某有机物的结构简式如图。CICHCOO请用所学化学知识判断下列说法不正确的是A. 该有机物既可催化加氢，又能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与NaHCOs溶液反应放出CO2B. 该有机物既可与溴水反应，又可在光照条件下与 Br2发生取代反应C. 1 mol该化合物最多可与 10 mol NaOH反应D. 该有机物的1

17、H核磁共振谱图中有10个吸收峰【答案】C【解析】A选项，苯环可催化加氢，酚羟基能使酸性 KMnO 4溶液褪色,A对。酚类物质能与 溴水发生取代反应，在光照条件下烃基与 B2能发生取代反应,B对。C选项,1 mol该化合 物最多可与11 mol NaOH反应,错误。【备注】无17. 下列说法错误的是A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点、熔点高C. 乙酸和乙醇都能发生氧化反应D. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应【答案】D【解析】乙醇是料酒的主要成分，而乙酸则是食醋的主要成分，A项正确。乙醇和乙酸的相对分子质量比

18、 C2H6、C2H4的大，相对分子质量越大，分子间的作用力就越强，则 物质的熔沸点就越高，B项正确。乙酸和乙醇都能发生燃烧反应而被氧化。除此之外，乙醇还能被酸性高锰酸钾溶液和重铬酸钾溶液氧化，C项正确。乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂条件下发生酯化反应，酯化反应和酯的水解反应互为逆反应。皂化反应是酯在碱性条件下的水解反应，由于 NaOH消耗了水解产生的酸，使反应不能再逆向进行，D项错误。【备注】无18 .下列说法正确的是A. 生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量，但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物、动物粪便等B. 李比希的基团理论”尽管存在缺陷，但仍对有机化学的发展起到了巨大的推动作用

19、C淀粉、纤维素互为同分异构体 ，都属于糖类；硝酸纤维、铜氨纤维都属于酯类D.工业制普通玻璃的原料中有石灰石，而工业炼铁的原料中没有石灰石【答案】B【解析】生物质能包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物、动物粪便等，A不正确；淀粉、纤维素都属于糖类，但不互为同分异构体，硝酸纤维属于酯类，但铜氨纤维不属于酯 类，C不正确;工业制普通玻璃和工业炼铁的原料中均有石灰石，D不正确。【备注】无19. 下列关于有机化合物的说法正确的是A. 糖类和蛋白质溶液实际上都是胶体，遇到(NH 4)2SO4会发生聚沉B. C5H12O有8种同分异构体C. 将某有机物命名为 2,3-二甲基-4-乙基戊烷D. 乙醇和乙酸乙酯

20、可用 Na2CO3溶液加以区别【答案】D【解析】本题考查基本的有机化学知识，意在考查考生对基础知识的掌握情况和应用能力。选项A,单糖、二糖等的溶液不是胶体，多糖如淀粉的溶液是胶体,A错。选项BC5H12O 有8种属于醇的同分异构体，忽略了属于醚的同分异构体,B错。选项C,按名称写出结构简式后，发现主链选错了 ,C错。选项D,乙醇和水互溶，与Na2CO3溶液混合后不分层，而乙 酸乙酯则和Na2CO3溶液分层,D正确。【备注】无20. 以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成 为化学家们制造复杂化学分子的精致工具”在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。F列生成物就

21、是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物A. 该反应为加成反应，且原子利用率达100%B. 该联苯的衍生物属于芳香烃C. 该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种D. 该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】题中反应为取代反应，原子利用率不可能为 100%,A错;该联苯的衍生物中含有 含氧官能团醛基，不是烃,B错；该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种,C错。【备注】无21. 酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确 的是试卷第9页，总13页B可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C. 含有的官能团有羟基、酯基D. lmol该物质可与H2和溴水

22、发生反应，消耗 H2和B2的最大值为10mol和4mol【答案】D【解析】本题考查有机物的结构与性质。A、由结构简式可知分子式为 C20H14O4，故A正确。B.含酚OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，故B正确。C.分子中含酚OH、 COOC ,即含有的官能团有羟基、酯基，故C正确。D.只有苯环与氢气发生加成反应，酚- OH的邻对位与溴水发生取代，且对位均有取代基，则1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗 H2和B2的最大值为9mol和4mol，故D错误。 故答案为D。【备注】无22分子式为C4H10O并能发生酯化反应的有机物的同分异构体有x种（不包括立体异构）,分子式为C5H

23、10O并能发生银镜反应的有机物的同分异构体有y种则x和y的关系为A. x=yB.xyC.x1023个O3分子B. 常温常压下,4.6 g N02气体含有1.81 023个N02分子C. 0.5 mol L-1CuCl2溶液中含有 3.01 023个 Cu2+D.标准状况下,33.6 L H 2O含有9.03 023个 出0分子【答案】A【解析】B中应含有0.1 .02 023个N02分子;C没有标明溶液体积；D项水在标况下为液体。【备注】无26. 某有机物的结构简式如图所示 ，下列有关该有机物的叙述正确的是A. 该有机物的分子式为 C9H8O3B. 该有机物可以和氯化铁溶液发生显色反应C. 1

24、 mol该有机物与溴水反应，最多消耗2 mol Br2D. 1 mol该有机物最多与 2 mol NaOH反应【答案】B【解析】该有机物的分子式应为 C9H6O3,A项错误；该有机物中含有酚羟基，可以和氯化铁 溶液发生显色反应,B项正确;酚羟基的邻位和对位可以与溴发生取代反应，消耗2 mol B2,右边环中含有一个碳碳双键 ，消耗1 mol Bg故最多可消耗3 mol Br2,C项错误；该有机物中 的酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都可以与 NaOH反应，故 1 mol该有机物最多与 3 mol NaOH反应,D项错误。【备注】无27. 某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图所示。o cmII I下列有关叙述正确的是A. 该有机物与溴水能发生加成反应B. 该有机物与浓硫酸混合加热，可发生消去反应C. 1 mol该有机物与足量 NaOH溶液反应最多消耗 3 mol NaOHD. 该有机物经催化氧化后可能会与银氨溶液发生银镜反应【答案】D【解析】该有机物不能与溴水发生加成反