2020届高三化学二轮备考Ⅱ卷重要题空强化练限制条件同分异构体的书写考点透析 答案解析

1、卷重要题空强化练： 限制条件同分异构体的书写 1氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： T(CHNO)是E在碱性条件下的水解产物，同时符合下列条件的T的同分异277构体有_种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1222的结构简式为_。 NH直接连在苯环上 2能与新制的氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀 解析：T(CHNO)是E在碱性条件下的水解产物，显然有一个羧基，它的同277分异构体，要求NH直接连在苯环上；能与新制的氢氧化铜悬浊液共热产2生砖红色沉淀，说明结构中有醛基。分析可知，T符合条件的同分异构体分两大类：一类是苯环上有两个

2、取代基：NH和HCOO，在苯环上按邻、间、对排列2方式共有3种；另一类是苯环上有3个取代基：OH、CHO、NH，三个不同2的取代基在苯环上的排列方式共有10种结构，所以一共有13种符合条件的同分异构体。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1222的结构简 。式为 13 答案： 2奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下： 已知：乙酸酐的结构简式为 写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。 .苯环上只有三个取代基 .核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰 .1 mol该物质与足量NaHCO溶液反应生成2 mol CO 23解析：E的分子式为：CHOF

3、, 1 mol该物质与足量 NaHCO溶液反应生成2 39410mol CO，其同分异构体中含有2个羧基，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，2苯环上只有三个取代基，则取代基为对称结构。 答案： 3用石油产品A(CH)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。63流程如下(部分产物和条件省略) T是G的同分异构体，1 mol T与足量新制Cu(OH)悬浊液反应最多生成2 mol 2CuO沉淀，T的结构有_种(不含立体结构)。 2解析：G为CH=C(CH)COOCH，T是G的同分异构体，1 mol T 与足量新制323Cu(OH)悬浊液反应最多生成2 mol CuO沉淀，说明T中含有2个醛基，

4、T的所22有结构简式：OHC(CH)CHO、OHCCHCH(CH)CHO、OHCC(CH)CHO、OHCCH(CHCH)CHO，32233223共4种。 答案：4 4A(CH)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和63 部分反应(的合成路线条件略去)如图所示： B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为611的是_(写结构简式)。 解析：B的结构简式为CHCH=CHCOOCH，分子式为CHO，B分子含有碳碳23835双键和酯基官能团，酯类有机物中只有甲酸酯类物质能发生银镜反应，故同分异构体结构中含有HCOO。其同分异构体有HCOO

5、CH=CHCHCH、32HCOOCHCH=CHCH、HCOOCHCHCH=CH、HCOOC(CH)=CHCH、3222332HCOOCH(CH)CH=CH、HCOOC(CHCH)=CH、HCOOCH=C(CH)、2322323HCOOCHC(CH)=CH，共8种。其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为622311的结构简式为HCOOCH=C(CH)。 23 8 答案： 5环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成线路如下： 化合物W为H的同分异构体，能发生银镜反应且只含酯基一种官能团，则所有符合条件的W的结构简式为_。 解析：含有酯基一种官能团，还能发生银镜反应，说明书写的同分异构体 。、基团，符合条件的有HCOO中含有 、 答案：、 6H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下： 写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_。 .能发生水解反应生成酸和醇 .能发生银镜反应 .核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为32221 解析：.能发生水解反应生成酸和醇，说明含有