急性早幼粒细胞白血病;

1、apl 诊断,监查部,白血病,定义：造血干细胞/祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病。 特点：白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，而停滞在细胞发育的不同阶段，在骨髓及其他造血组织中大量积聚，侵润多种组织器官，正常造血受抑制。,造血细胞,造血细胞： 红细胞系统 粒细胞系统 巨核细胞血小板系统 单核-吞噬细胞系统 淋巴细胞 浆细胞系统,分类：成熟程度和自然进程,急性： 急性淋巴细胞白血病（all） 急性髓细胞白血病 （aml,anll） 慢性： 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病,anll分型,粒细胞白血病微分化型（m0） 粒细胞白血病未分化型（m1） 粒细胞白血病部分分化型（m2） 早幼粒细胞

2、白血病（m3） 粒-单核细胞型（m4） 单核细胞型（m5） 红白血病（m6） 巨核细胞性（m7）,流行病学,特点 早幼粒细胞浆内充满异常颗粒； 常伴有出血倾向发生率达72%94%，严重者出现dic或原发性纤维蛋白溶解； 90%患者出现特异性染色体t(15；17)(q22；q21)改变； 对化疗敏感，,白血病分型诊断,临床表现及并发症 （1）贫血：面色苍白、疲乏、困倦等 （2）出血：瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血和月经过多、眼底出血等。还常伴有dic，也常伴有原发性纤溶亢进。 （3）发热：低热、盗汗 高热，继发感染，中性粒细胞明显减少,（4） 常伴的感染有：牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺

3、炎、肠炎、肛周炎等，严重感染有败血症。 （5）组织、器官浸润 1）淋巴结和肝脾肿大 2）骨骼和关节疼痛 3）皮肤和粘膜病变 4）cnsl：cns是最常见的髓外复发部位。,基本检查 1、外周血 典型的血象显示贫血,白细胞数量的变化,并可见幼稚细胞,血小板减少。 2、骨髓像 以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主30%，多数50%,且细胞形态较一致, 胞浆中有大小不均的颗粒。根据颗粒的大小可分为： m3a(粗颗粒型)：颗粒粗大，密集或融合染深紫色，可掩盖核周围甚至整个胞核 m3b(细颗粒型)：胞浆中嗜苯胺蓝颗粒密集而细小，核扭曲、折叠或分叶，易与急单白血病混淆。,m3a m3b,柴捆状auer小体,

4、auer是急性髓系细胞白血病所特有 鉴别aml和all的重要标志 常见于apl，但无绝对特异性 在诊断apl的过程中，如果细胞形态不典型，虽然观察到了柴捆状auer小体，仍需结合micm确诊，以免误诊。,细胞化学：细胞化学染色可协助形态学鉴别各种白血病。 m3 过氧化物酶 + + 糖原pas 0 + 碱性磷酸酶 0 非特异性酯酶 +,以细胞形态学为基础,micm检测,骨髓细胞形态学(morphology，m)、 细胞免疫学(immunology，i)、 细胞遗传学(cytogenefics，c)、 分子生物学(molecular biology，m）,细胞免疫表型检查： 利用单克隆抗体及免疫学

5、技术对细胞膜表面存在的特异性抗原进行检测，借以分析细胞所属系列，分化程度和功能状态的一种方法。 检测方法： 免疫荧光法:用荧光素标记的单克隆抗体，在一定条件下与细胞表面的分化抗原相结合，经激发光照射则发荧光。借助流式细胞仪观察荧光显示抗原 有荧光者检测阳性细胞，无荧光者为阴性细胞,白细胞分化抗原（cd）是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 cd33，cd13阳性，cd34及hla-dr阴性 。,细胞遗传学：染色体显带,染色体标本,热、碱、胰蛋白酶,尿素等,giemsa染液染色,显微镜,深浅相间的带纹,g显带方法简便，带纹清晰，染色体标本可

6、以长期保存， 因此被广泛用于染色体病的诊断和研究,g显带中的深带在r显带中为浅带， g显带中的浅带在r显带中为深带，称反带或r带。,g显带（g banding）,r显带（r banding）,fish和rt-pcr,： fish（荧光原位杂交）和rt-pcr技术对于常规细胞遗传学染色体显带分析失败的患者的易位所至的融合基因特别有用。如m3患者，显带分析约75%的患者为t（15；17），对另外25%的患者需fish或rt-pcr检测pml/rara融合基因。,聚合酶链式反应(pcr) 定义：是体外酶促合成特异dna片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环

7、进行,使目的dna得以迅速扩增。 特点：具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。,模板dna的变性：模板dna经加热至94左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合。 模板dna与引物的退火：模板dna经加热变性成单链后，温度4060左右，引物与模板dna单链的互补序列配对结合； 引物的延伸：dna模板-引物结合物在dna聚合酶的作用下，于72左右，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留复制链。 重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。,荧光原位杂交（fish）,fish样本的制备探针的制备