大花蕙兰繁殖技术手册

大花蕙兰繁殖技术组织培养繁殖一、组培操作在春季24月大花蕙兰新芽萌发期，选长8厘米左右的新芽从基部与老假鳞茎相连接处切断。尽量采用露在外面，不被栽培材料埋起的芽。采芽前数日减少叶面喷水，可减少菌类污染。采下的芽先用肥皂和流动自来水冲洗1015分钟，然后在无菌条件下切去芽的上半段，并剥除最外面的12枚叶片，在95的酒精中蘸一下12秒，立即浸泡在10的次氯酸钠水溶液中。10分钟，稍加摇动。取出后立即用无菌水冲洗，再剥去23片叶，放入5次氯酸钠水溶液中，5分钟后用无菌水冲洗，剥至留下最后一枚叶片。以生长点为中心，切取0304立方厘米的组织块，浸泡在1次氯酸钠1分钟后取出，用无菌水冲洗数次，用解剖刀切成数块，分别放入已准备好的培养基上。每瓶最好只接种一块外植体，以免相互感染。切取生长点的大小依培养目的不同而异。在大花蕙兰茎尖培养中，再分裂增殖的部位不仅在生长点部分，生长点与叶原基的中间也有较强的分生能力。切取茎尖时带有两个左右的叶原基，即较大的组织块效果较好。二、培养和增殖接种好的培养瓶放在室温2025，有明亮的散射光或日光灯下1520厘米，光照强度在2000勒克斯左右，不可阳光直射，每天光照时间12小时左右。46周后可在外植体周围形成许多球状物，即类原球茎。若把类原球茎分割或用棒压碎，再接种到培养基上，便会形成更多的类原球茎。每3040天分割一次，大花蕙兰每切一个芽可繁殖1万苗左右。把类原球茎接种到长苗培养基上，可以长芽生根，形成完整的幼苗。三、培养基配制MS培养基为基本培养基，附加NAA每升001005毫克，促进分殖和叶片生长，不生根。当把NAA的浓度提高至0102毫克/升时，即可形成类原球茎。也可以生根。另外，在培养基中不加NAA，添加一定数量的椰乳，对促进类原球茎增殖、幼芽的分化和生长健壮十分有益。据记载，改良的MOREL培养基用于大花蕙兰类的茎尖培养，有较好的效果。配方如下硝酸钾KN031000毫克硝酸铵NH4NO3650毫克氯化钙CACL22H2O440毫克硫酸镁MGSO47H2O370毫克磷酸二氢钾KH2PO4170毫克乙二胺四醋酸二钠NA2EDTA373毫克硫酸锰MNSO44H2O278毫克硼酸H3BO362毫克氯化锌ZNCL2393毫克碘化钾KI083毫克钼酸钠NA2MOO42H2O025毫克硫酸铜CUSO45H2O0025毫克氯化钴COCL25H2O0025毫克萘乙酸NAA1毫克维生素B11毫克维生素B6005毫克椰子水200毫升葡萄糖10克蔗糖10克蒸馏水加至1000毫升注本配方氢离子浓度为6309纳摩/升PH52改良的VW培养基适合于大花蕙兰类和卡特兰的茎尖培养，其组成成分如下硝酸钾KNO3525毫克硝酸铵NH4NO3500毫克磷酸二氢钾KH2PO4250毫克硫酸镁MGSO47H2O250毫克酒石酸铁FEC4H4O632H2O28毫克硫酸锰MNSO44H2O75毫克硼酸H3BO32毫克萘乙酸NAA02毫克苯腺嘌呤05毫克烟酸1毫克椰子水250毫升蔗糖20克蒸馏水加至1000毫升注本配方氢离子浓度为6309纳摩/升PH52。京都培养基狩野1968花宝HYPONEXNO11号3克蔗糖35克琼脂15克蒸馏水1000毫升PH5在兰科植物中，大花蕙兰属于容易进行茎尖培养的种类。若想得到脱毒种苗则较困难。必须切取的茎尖非常小，约在300微米以下。外植体越小越难成活。作为一般种苗繁殖用的培养，大花蕙兰通常分成三步。初代培养。使用MS或京都培养基，添加蛋白胨2克/升。目的是使采切的茎尖在培养基上能够成活，并在一定时间后产生少量的类原球茎。增殖培养。为使类原球茎PLB大量增殖，使用京都培养基，添加100200毫升/升椰汁。固体和液体培养交替。育苗培养。以培育出健壮的试管苗为目的。通常使用京都培养基或KC培养基，在培养基中添加100200克/升香蕉。以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基KC5MG/LBA05或10MG/LNAA051蔗糖原球茎增殖培养基KC5MG/LBA01或05MG/LNAA02蛋白胨分化及育苗培养基KC01MG/LNAA10香蕉匀汁01活性炭。大花蕙兰组培苗落地前炼苗35天,可提高成活率67134,不同栽培基质影响大花蕙兰组培苗的落地成活率,水苔是较为理想的移栽基质,其移栽后3个月成活率达867。瓶苗移栽后浇水时切忌过干或过湿,等新根长出每周宜进行一次根外追肥大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术中国花卉协会HTTP/HHXHFORESTRYGOVCN2007年09月03日来源中国花卉协会收集关闭窗口打印本页打印预览【字体大中小】大花蕙兰采用传统的分株繁殖,繁殖速度慢、周期长,尤其对国外新引进的优良品种,难以迅速占领市场、满足需求大花蕙兰类组培快繁国内公开报道的仅限于虎头兰和水晶多芭等个别品种,因其各种、品种间培养有很大差异,对于新品种西维亚、玛利莲梦露、蒙米拉丝、女皇的培养国内尚无报道,对大花蕙兰的系统研究也远远跟不上市场的发展速度,我们于1998年以新引进的优良大花蕙兰品种为材料,利用组织培养和快速繁殖技术,开展了大规模工厂化育苗的系统研究,提高了诱导成苗率和繁殖速度,大大降低了成本,使本项技术在市场中更具竞争能力和推广价值,并繁育出大量种苗,批量供应市场,为大花蕙兰工厂化育苗提供了科学依据与参考把母株放在温室内盆栽培养,于2月底4月初陆续从母株上取8左右的新芽,从基部切离,用自来水冲洗,再用洗洁净溶液浸泡5,自来水冲洗10,剥去最外几层叶片,并剪去芽的上半段然后在超净工作台上采用3步灭菌处理法处理先在70的酒精中处理6,立即投入10次氯酸钠溶液中10,稍加摇动,取出后用无菌水冲洗,剥去外层23片叶再放入5的次氯酸钠溶液5,取出后无菌水冲洗,剥至最后一枚叶片再放入1的次氯酸钠溶液1,取出后无菌水冲洗数次以上次氯酸钠溶液中均加入60以利杀菌剂更有效地发挥作用在无菌条件下剥出约5长的茎尖,以生长点为中心,用解剖刀把茎尖切成4个小方块,分别接入已准备好的培养基上5256,蔗糖2,琼脂条06085,温度2225,光照强度2000,每日光照12外植体接在附加一定激素配比的培养基上,20左右外植体周围出现许多白色颗粒状愈伤组织,继续培养逐渐转为绿色,25可形成大量原球茎,以后每隔20进行一次继代培养,若继代不及时易形成不定芽,需在继代时切去,影响原球茎增殖,造成浪费继代前观察统计试验结果大花蕙兰对的敏感程度高于对6的敏感程度,相同浓度的下,用量稍微增减即会产生明显差异,低浓度的对原球茎增殖有明显促进作用,高于01则会抑制其生长最佳激素配比为005/,05/。随机分切法虽操作快捷,但有大量切割过于碎小的培养块死亡纵切法操作需细致、费时,但原球茎增殖数多,大小一致碾压和井字型切割底部不分开原球茎增殖时间可缩短、可加快继代,但单个继代原球茎增殖倍数减少通过前期初步筛选后,选择以附加005,05的最佳激素配比,把原球茎切块分别接种,12,为基本培养基的培养基上,测试不同培养基种类对原球茎增殖的影响结果表明,1/2,均可应用于原球茎增殖,但以效果最佳,1/2,也能分化和增殖原球茎,但增殖缓慢、色淡附加香蕉泥对原球茎增殖有明显促进作用,使增殖倍数提高到422,且生长健壮,色泽深绿。用固体培养基培养最差,增殖速度慢,且易导致原球茎块死亡,继代不及时易分化出芽,但适合芽和根的分化培养液体培养增殖较快,但生长不够健壮,色黄绿,质地较疏松半固体培养基减少琼脂用量最佳,原球茎增殖量大,色深绿,健壮,每隔45对半固体培养基的培养瓶震荡,摇动一次,生长增殖效果更好。生长健壮的原球茎不切割接种在固体分化培养基上,1015可诱导出丛生芽,继续培养30左右可发育成小苗,当培养瓶内丛生芽长出5左右时,将苗与新增殖的原球茎分开,原球茎继续增殖培养,苗转入生根壮苗培养基中,每瓶810个小苗,当苗长出56片叶,根长到3左右时,即可开盖于温室内炼苗通过添加不同水平的比较,以02/为最佳。炼苗2后即可将苗取出,用清水洗净根部的琼脂,植于温室苗床内,栽培基质为松针苔藓粗砂,苗床底部垫以碎石、碎砖块,用稀薄的营养液喷雾,每隔1周喷1次800倍的多菌灵溶液,温度保持在1025,在大棚里亦可生长良好,1个月后统计移栽成活率可达98以上1年后上盆,栽培基质用泥炭土蕨根树皮,每周浇1次液肥分析讨论1大花蕙兰属热带气生兰,靠根系附着在林中树木及岩石上生长,多数种类有内生菌共生因此,外植体灭菌采用3步处理据笔者经验,大花蕙兰外植体灭菌比其它植物有一定难度我们曾采用抗生素处理,效果不佳对于供试品种是否由于存在内生菌而引起外植体灭菌处理困难,以及内生菌在植物体内的分布传播情况有待进一步研究2培养基添加香蕉泥对大花蕙兰增殖和分化有明显的促进作用,这与香蕉泥中的有机质和天然激素有关,同时能使培养物在适宜的酸性条件下生长3培养过程中,不同品种增殖、成苗及幼苗分生情况有一定差异其中梦露明显比其它品种增殖快且易分生子苗,索菲亚增殖最慢,很少分生子苗,这可能与品种固有特性有关4原球茎切块细小、稀疏的培养瓶内,群体生长较慢,而切块较大且密集的瓶内,生长十分健壮,表现类似于群体生长效应因此切割时不可过细,直径要在2以上,每瓶可接种30多个培养块,可使瓶内营养得以充分利用5接种时,采用大罐头瓶把培养块1次夹入或铲入,稍加晃动半固体培养基即可使培养块分散开来,既节约时间、成本,又降低了污染率6用改良无机盐减半培养大花蕙兰,无机盐用量比其它报道用培养基大大减少,增殖分化效果均佳采用降低琼脂用量制成半固体培养基可简化接种步骤,而且培养块浸在培养基内,降低了培养块黄枯和切口褐化的机会定期摇动培养瓶,能使培养瓶内营养得以充分利用无机盐和琼脂在培养成本中占有很高的比例,采用以上技术可大大节约成本,利于大规模生产应用7生产过程中,我们用自来水代替蒸馏水,用绵白糖代替蔗糖,用廉价的琼脂条代替琼脂粉,降低了成本,效果没有丝毫降低由于大花蕙兰原球茎增殖不必用小容器和相对较高的罐头瓶,可用透光性好的大容器代替8采用1次定植,不经移栽,可以减少对幼苗根系的损伤和节约人力只要保证温室内相对湿度,对成活率无显著影响,但组培苗前期生长缓慢根据赵杨景对3种内生菌与大花蕙兰共生对矿质营养吸收影响的研究,内生菌对吸收矿质营养、促进幼苗生长有明显的作用我们拟对大花蕙兰内生菌的分离与再接种,以及如何缩短幼苗期、提早开花等进行进一步研究大花蕙兰组织培养生产流程及降低成本的研究王秋洁【摘要】本论文通过建立大花蕙兰品种修女的组织培养体系，研究大花蕙兰组织培养生产中各个环节的主要影响因子；结合贵妃、梦幻、碧玉和玉婵等4个品种，采取不同的降低成本措施，探索适合大花蕙兰不同生长阶段的低成本培养的可能性；推导单株组培苗成本的计算公式，根据市场消耗品价格计算出大花蕙兰单株组培苗生产成本的降低幅度，为大花蕙兰组织培养生产体系的建立和成本的降低提供理论依据。实验结果表明，以品种修女的茎尖为外植体，表面灭菌方式采取酒精浸泡30S后升汞灭菌12MIN为宜。最佳原球茎诱导培养基为MS6BA20MG/LNAA10MG/L。最佳原球茎增殖培养基为MS6BA20MG/LNAA10MG/L。最佳原球茎分化培养基为MS6BA10MG/LNAA10MG/L。最佳生根培养基为1/2MSNAA01MG/L。泥炭、水苔、泥炭珍珠岩11或水苔珍珠岩11的成活率均可达100。一步成苗等简化组织培养生产流程的方法具有可行性。生产中可以用自来水、白砂糖代替高成本的蒸馏水、蔗糖；减少琼脂用量、降低糖浓度可以促进原球茎的增殖；自然光照对原球茎的分化、生根有抑制作用，最适光照时间因品种而异。经过试验培养基最多可以降低8994的成本，单株组培苗的成本可以下降3737。栽培基质对蝴蝶兰苗木生长的影响王月英陈义增曾爱平【摘要】不同栽培基质对蝴蝶兰组培苗移栽及成苗生长影响试验表明基质A苔藓、B椰糠泥炭珍珠岩111、C蛇木条珍珠岩82均适宜作蝴蝶兰组培苗的移栽基质，其移栽后6个月时成活率均达90以上；且移栽前炼苗35天有利于移栽成活及叶片生长。综合考虑成活率、叶片生长及生产成本，可首选苔藓作蝴蝶兰组培苗的移栽基质。另A、B、C三基质也适宜作蝴蝶兰成苗的栽培基质，其自出瓶后17个月时株均抽花梗率达42,但考虑到生产成本,规模化生产时可采用基质A与B,如用A作栽培基质,春季应及时换盆。蝴蝶兰花芽分化及花期调控研究刘晓荣【摘要】本论文结合生产,采用温室盆栽技术和室内分析方法,对蝴蝶兰在营养生长、花芽分化、花梗伸长、花蕾发育四个生长阶段的关键栽培技术和花期调控技术进行了研究,主要研究结论如下1通过N、P、K、CA、MG5因素4水平正交设计试验表明,N对两个品种营养生长发育影响最大,对总叶片数影响达到显著水平,P对两个品种花芽分化影响最大,CA对花梗粗度的影响最大,MG浓度过大会造成叶片脱落适合品种2048营养生长最佳营养配比为NP2O5K2OCAOMGO405101010适合品种满天红营养生长最佳营养配比为NP2O5K2OCAOMGO40551020品种2048对肥料配比试验敏感其中T9NP2O5K2OCAO2040205对提高花芽分化速度效果最佳,且增加了叶片厚度,总体观赏价值优于对照。2在高山条件下,花芽分化过程中,叶片中全氮和全钾的含量变化趋势基本相同可溶性糖含量与淀粉含量变化趋势基本相反,游离氨基酸与可溶性蛋白含量亦呈相反变化趋势过氧化物酶含量,开始逐渐上升,花芽分化时维持高峰,之后急剧下降。山下对照无花芽出现,全氮、全钾、可溶性糖变化、可溶性蛋白、过氧化物酶的变化没有规律花梗发育阶段,全钾的变化趋势比较大。3在高山低温催花过程中,25MG/KG6BA涂抹或喷施可有效地促进花芽分化,花芽分化率比对照提高8350MG/KGGA涂抹处理花芽分化率比对照提高16625MG/KGPP333喷施处理花芽分化率比对照提高166B9对花芽分化影响不大TDZ不能促进花芽分化。山下施用6BA、B9、PP333,在调查时间内一直未见有花芽分化,可见低温是影响蝴蝶兰花芽分化的关键因子。缩短花梗试验表明,250MG/KGPP333缩短效果最佳,比对照缩短697CM,PP333处理主要缩短了花梗第一节间长处理开花的时间均比对照晚。4在6种植物生长调节剂中,乙烯利和TDZ导致花蕾逐渐地凋落其余4种都可以有效地促进开花,只有6BA处理过植株的花朵盛开时间与对照相差无几。不同浓度6BA处理对蝴蝶兰3个品种花期影响不同,品种2022,75MG/KGBA和100MG/KGBA处理的花期分别比对照提前3D和5D品种2009,50MG/KGBA、75MG/KGBA和100MG/KGBA处理的植株花期比对照提前开花约5D品种2048,仅有100MG/KGBA使花期提前4D左右。施用时期方面,花蕾发育期15MM时处理,花蕾发育量均值比花蕾发育期5MM处理增加快08176MM6BA50MG/KG促进花蕾发育效果最佳6BA结合KH2PO4处理可以延长花期,缩短小花之间开花间隔,其中100MG/KG6BA4000MG/KGKH2PO4T4福建农业科技2003年01期加入收藏获取最新影响蝴蝶兰高山催花效果的因素探析张永柏刘添锋廖福琴黄萍萍张楚文【摘要】试验表明,下列因素条件有利于蝴蝶兰高山催花时花芽分化与萌发海拔10001200M,上山时间于4月26日调控至国庆节开花和9月2日调控至春节开花,光照强度25000LX,施肥的NP2O5K2O为103020,苗龄15个月以上。【作者单位】龙岩市农业科学研究所龙岩市农业科学研究所龙岩市农业科学研究所龙岩市农业科学研究所龙岩市农业科学研究所【关键词】蝴蝶兰高山催花【分类号】S68231【DOI】CNKISUNFJNK0200301019【正文快照】蝴蝶兰成熟苗须经历一个低温处理即催花夜温1519,日温2429阶段,才能促进花芽分化和萌发。南方栽培蝴蝶兰为把花期调控至春节或更早,可采用水帘式温室、空调房或搬上高山等方法降温催花,其中高山催花效果好、成本低、设备投广西热带农业2004年02期加入收藏获取最新蝴蝶兰花期调控技术研究曾爱平林绍生陈中林陈义增徐晓薇【摘要】通过试验,认为常规施肥结合叶面施肥、一定范围内较强的光照更有利于促进蝴蝶兰花芽分化、花梗生长、提早花期高山越夏是蝴蝶兰提早开花、提高品质、减少生产成本的最佳途径促进蝴蝶兰花芽分化所需的低温处理时间并非越长越好,也不是夜间温度越低越好,而是要有适当的昼夜温差,以6左右为宜蝴蝶兰花芽分化后,为促进花梗的快速生长,可以适当提高栽培环境的温度。中国农业大学2005年加入收藏获取最新蝴蝶兰组培快繁技术和水质、温度对其生长发育影响的研究叶小曲【摘要】本课题研究了3个新引进蝴蝶兰品种的组织快繁技术、试管苗移栽技术和环境因素对蝴蝶兰生长发育的影响。结果如下1培养基为1/4MS6BA2MG/L椰子汁10活性炭02、外植体取未开花花梗上部腋芽接种萌芽速度快,生长也快,成活率高。在人工气候箱中昼夜温度25/20,由于温度恒定芽萌动快,生长也相对较快但在培养室,温度2025中培养的组培苗相对健壮。2在接种过程中外植体剪切时于无菌水中进行,并在培养基中添加氧化剂DTT10MG/L,可有效降低花梗腋芽外植体的褐化程度。3果荚无菌播种培养,以授粉后生长110D的绿果荚为最佳取材时期诱导原球茎最佳培养基为花宝1号3G/L蛋白胨5G/L香蕉汁10活性炭02。G36BA30MG/L香蕉汁10NAA02MG/L活性碳02为原球茎增殖快繁的最佳培养基G36BA20MG/T香蕉汁10NAA04MG/L活性碳02为组培苗生长和生根的最佳培养基。4试管苗室外炼苗时,置于室外7D不打开瓶盖炼苗方法对幼苗生长有利。移栽基质和蝴蝶兰营养生长时的栽培基质均以苔藓为最佳。5自来水与纯净水对蝴蝶兰生长发育的影响差异不大,但是自来水可降低成本,提高植株耐受力。在工厂化生产中,选择昼夜温差在2518,光照强度1200015000LX,低温处理30D等处理方式对蝴蝶兰花芽分化诱导效果最好,可提前花期1个月与昼腋25/20处理相比较,抽梗率达981,花朵数多。安徽农业科学2008年05期加入收藏获取最新蝴蝶兰组织培养研究进展朱懿严红【摘要】按组织培养的一般程序原球茎的诱导、增殖、分化、生根、移栽概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,并介绍了种子的无菌播种快繁和丛生芽繁殖途径,以及组织培养过程中的褐化问题研究进展,并对我国未来蝴蝶兰研究发展进行了展望。广西热带农业2004年03期加入收藏获取最新蝴蝶兰防褐化技术探讨姚丽娟林绍生徐晓薇游聚斌陈中林【摘要】兰科植物在组培快繁时,存在着易褐变死亡的问题。在培养基中添加12G/L活性碳,适时切除培养物的褐化部分及时更换新鲜培养基,能有效地抑制外植体褐变死亡的发生。培养基中加入10椰子水,能促进原球茎的生长,减少原球茎增殖过程中的褐变西北农林科技大学2006年加入收藏获取最新蝴蝶兰组培外植体褐化影响因素的研究赵伶俐【摘要】蝴蝶兰PHALAENOPSISSPP是一种极富观赏价值的名贵花卉,被誉为“洋兰皇后”,组织培养为其主要的繁殖方式。褐化现象在其组培快繁过程中普遍存在,严重影响外植体分化,是制约蝴蝶兰工厂化生产的难题。本研究以蝴蝶兰无菌苗为材料,观察其褐化前后的细胞结构定性定量分析褐化前后外植体内的酚酸测定不同处理外植体内PPO活性和总酚含量,以期找到有效降低褐化的方法。主要研究结果如下1光学显微镜观察表明,褐变发生后,蝴蝶兰外植体细胞结构破坏,细胞壁有明显的皱缩,有的地方断裂较明显,细胞中沉积大量的黑色颗粒状物质。2利用高效液相色谱仪,对蝴蝶兰组培外植体褐化前后体内的酚酸进行定性定量分析,初步表明绿原酸、邻苯二酚、儿茶酚、咖啡酸是与蝴蝶兰R4褐化相关的酚酸,而起主要作用的则可能是邻苯二酚和绿原酸。3培养基PH65或培养温度20时蝴蝶兰外植体褐化率最低。在培养温度25相同时,PPO活性、总酚含量高低并不与PH值大小成正比,且褐化率与PPO无显著相关性,PH50时,褐化率与总酚含量显著相关在培养基PH60相同时,温度越高,褐化率越高,PPO活性越强,总酚含量越高,且20时,褐化率与PPO、总酚含量分别达到极显著、显著相关,30时,褐化率与总酚含量显著相关。41000LX和3000LX光强下培养的蝴蝶兰外植体褐化较轻,2000LX光强培养的外植体褐化严重且PPO活性高于其他两处理,差异显著,三处理中褐化率与PPO活性均无显著相关性各处理间总酚含量差异不显著,1000LX和2000LX条件下培养的外植体褐化率与总酚含量显著相关。黑暗预处理能减轻蝴蝶兰组培外植体褐化,其中以预处理10D的褐化最轻未经暗处理的褐化最重且PPO活性最大,总酚含量无一致变化规律,各处理中褐化率与PPO活性显著相关,预暗培养5天的外植体褐化率与总酚含量显著相关。接种前对外植体遮光处理能有效减轻褐化,以双层膜遮光效果好各处理中褐化率与PPO活性均无显著相关性,未遮光和双层膜遮光的外植体褐化率与总酚含量显著相关。华南热带农业大学2007年加入收藏获取最新应用热激处理抑制蝴蝶兰组培褐变杨玲【摘要】蝴蝶兰PHALAENOPSISSP是兰科植物中栽培最广泛、最受欢迎的种类之一,是一种高附加值的花卉产品。蝴蝶兰为单茎气生兰,分株繁殖系数很低,组织培养是蝴蝶兰的主要繁殖手段,但其组培中存在着褐变现象,严重时可导致外植体死亡,是制约蝴蝶兰规模化生产的主要难题。人们采用了很多方法来解决这一难题。但是,或因抑制褐变效率不高,或会导致分化率下降,或者是操作程序复杂、生产成本增加,使得这些方法在规模化生产上的应用受到了限制。因此,有必要寻找一种新的可用于规模化生产的可靠方法。国内外很多研究表明,热激处理有抑制褐变的显著效果。但是,迄今为止,还没有发现用热激方法抑制蝴蝶兰组培褐变的报道。本实验研究的主要目的是想摸索出一条简便易行、安全有效的抑制褐变的新方法,即采用热激处理来减轻蝴蝶兰组培过程中褐变的发生。本研究以蝴蝶兰为材料,研究分析了其培养过程中的褐变规律研究了热激处理对蝴蝶兰褐变指数、总酚含量、以及褐变相关酶如PAL、PPO和POD活性的影响,进而探索蝴蝶兰组织培养过程中,控制褐变所需的最佳热激处理条件,包括热激处理温度,热激处理时间及热激处理后恢复时间。另外,研究了热激处理对蝴蝶兰不同品种组培褐变的影响,结果表明1、45条件下,6分钟的热激处理,经过48小时后进行切割接种的蝴蝶兰叶片,能显著减轻组织培养过程中褐变的发生。在该热激条件下,接种后第十五天,采用热激处理的褐变指数比未经热激处理的降低了约4倍接种后第9天,各处理总酚含量变化最大总酚含量的变化量是指第9天的值与初始值之差,热激处理后的总酚含量的增量与对照总酚含量的增量相比,降低了3倍。热激处理对褐变相关酶的活性也有显著影响,接种后第9天时,热激处理组与对照组PAL活性差异最大,对照的PAL活性比接种时增大了近5倍,而热激处理后只增加了不足2倍接种后第3天,对照的POD活性比初始值增大了3倍,而热激处理后的POD活性没有显著变化PPO的活性变化虽然没有POD那样明显,但经热激处理后的PPO活性也显著低于对照。因而,应用热激处理能够有效抑制蝴蝶兰组培过程中发生的褐变,并能抑制褐变过程中总酚含量及PAL、PPO、POD三种酶活性的增加。2、对不同蝴蝶兰品种20个品种的研究还发现,不同花色的蝴蝶兰品种所固有的总酚含量与褐变指数无相关性,而褐变指数却有随褐变前后总酚含量的变化量变化的趋势,即总酚含量变化量越大,褐变指数越大。3、对三种不同花色蝴蝶兰品种F5、15和B3进行热激处理的研究表明,采用热激处理能够显著减少褐变较重的品种15和B3中总酚的含量的变化,并降低褐变相关酶PAL、PPO、POD的活性,从而减轻蝴蝶兰培养过程中褐变的发生。因此,应用热激处理抑褐变较重的蝴蝶兰品种组培褐变具有潜在的广泛的应用价值。本试验将热激处理应用于控制蝴蝶兰组织培养过程中普遍发生的褐变,尝试了一种新的高效安全的控制褐变的方法,这对于规模化、工厂化生产高质量的蝴蝶兰种苗具有指导意义2007年中国园艺学会观赏园艺专业委员会年会论文集2007年加入收藏获取最新大花蕙兰组培快繁技术的优化研究刘佩佩刘燕【摘要】本文以大花蕙兰CYMBIDIUMHYBRIDUM茎尖为外植体对其组织培养和快速繁殖技术进行了优化研究。结果表明原球茎诱导的最适培养基为MS6BA15MG/LNAA01MG/L,在该培养基的原球茎诱导率为80MS6BA20MG/LNAA01MG/L最适于原球茎的增殖1/2MS6BA20MG/LNAA05MG/L最适于原球茎的分化成苗壮苗生根的最适培养基为1/2MSNAA01MG/LAC05G/L。【作者单位】北京林业大学园林学院北京林业大学园林学院南京林业大学2003年加入收藏获取最新名贵兰花产业化生产配套技术中若干问题的研究李淑顺【摘要】本文研究了蝴蝶兰、石斛兰等名贵兰花不同外植体的快速繁殖方法，及蝴蝶兰的施肥技术，从而为兰花的产业化生产提供科学的理论指导。对蝴蝶兰PHALAENOPSIS花梗侧芽进行表面灭菌对比。结果表明，75酒精3S结合01HGCL_210MIN大大提高了外植体的存活率。试验中分别在培养基中加入03、05、08、1、12的活性炭AC，经试验对比，发现AC8GL处理可作为蝴蝶兰褐变防止的有效手段。蝴蝶兰花梗侧芽的诱导中，发现KYOTO和MS培养基中的花梗侧芽萌动率最高皆达到59；同时发现6BA浓度太高容易出现细弱的萌芽。因此花梗侧芽启动培养基配方被确定为MS，激素浓度BA5MGLNAA01MGL。继代周期分别设为15D、20D、25D、30D，比较其对芽增殖和恢复生长的影响，结果表明经常转接15D能有效提高蝴蝶兰新芽的增殖率。在培养基中加入不同体积比的天然提取物，研究不同处理对芽增殖的影响。发现CM对蝴蝶兰丛生芽增殖略有促进作用，而BN则起到了较明显的抑制作用。不同序列的叶片切块接种到原球茎PLB诱导培养基中，借此研究叶片的分生能力及叶片原球茎PLB的诱导。结果发现序列为1的幼叶生活力最强，接种10D便有生长从而变得弯曲；第二第三序列的叶片则出现了黄化、死亡现象。不同6BA浓度梯度用于蝴蝶兰幼嫩叶片的PLB诱导，随着6BA浓度的加大，叶片长势渐好，30D后所有叶片切块的切口皆出现了PLB的雏形，其中6BA5MGL的配方最佳。将石斛兰茎节切段接种在含有不同激素配比的潜伏芽诱导培养基中，60D后发现石斛兰潜伏芽极易萌发，随着培养时间的增长潜伏芽萌动率一直呈上升趋势。6BA2NAA01诱导效果最好，培养40D潜伏芽萌动率已接近100。将试管中的石斛兰嫩芽放在不同的光、温环境中进行丛生芽诱导，60天后看出，较强的光照与较高的温度，利于芽的增高长大，而较弱的光照与较低的温度利于芽数量的增加，但长出的小苗不如强光照下长得健壮。利用正交试验研究四种基质与施肥方法对蝴蝶兰生长发育的影响。结果表明，灰色关联度最高R_I069337的处理组合是水藓基质施氮200N，MGL，NPK201515，现蕾后以PK肥加微量元素处理。施肥方法和基质是影响蝴蝶兰开花数量的两个主要因子。南京林业大学2004年加入收藏获取最新大花蕙兰产业化栽培技术若干问题研究赵九洲【摘要】大花蕙兰CYMBIDIUMHYBRIDUM的品种类型繁多，花大色艳、花期长、观赏价值高。本文研究了大花蕙兰的水分亏缺的生理机制及其乙酰水杨酸SA和6BA的生理调节机制，研究了大花蕙兰快速繁殖中的酚害和污染及其控制技术。结果表明，水藓SP基质的保水力高于花生壳掺沙PHS11基质。SP基质临界水分是相对含水量12291232，其水分自然落干变化动态模型为_SP1424E04559X，R20982；PHS基质临界水分1229，叶片含水量的阈值为6465745，水分变化动态模型为_SPS38768X09267，R209381。气孔对水分亏缺反应的水势阈值是138至135MPA左右。叶绿素含量对水分亏缺的反应不敏感，叶绿素的变化滞后于水势和叶片含水量。叶片外渗液相对电导率值在水分亏缺处理的后期急剧增加，叶片含水量LWC、叶水势LWP可作为大花蕙兰水分亏缺的指标。在水分亏缺下以外源SA和6BA处理大花蕙兰叶片。结果表明，0545MMOLLSA，使新芽内的IAA含量增高，2545MMOLL的6BA也使IAA含量增高。0525MMOLL的SA使玉米素ZR含量增高。2545MMOLL的6BA也使ZR含量增高。0545MMOLL的SA和6BA均有抑制ABA含量的作用。0545MMOLL的SA和2545MMOLL的6BA可提高SOD活性和CAT活性，降低MDA含量。SA可提高净光和速率P_R，增加水分利用效率WOE，SA浓度范围为2545MMOLL。25MMOLL的6BA也可提高WUE。以正交设计研究了大花蕙兰快速繁殖中的酚害及其污染控制技术。H液体培养基的原球茎PROTOCORMLIKEBODY，PLB诱导率最高为8325，降低无机盐离子浓度可减轻褐变死亡率。芽态即芽上的叶片尚未展开与芽上的叶片已展开叶片尚未展开的芽的PLB诱导率高于叶片已经展开的芽。茎尖纵切的PLB诱导率高于横切。把外植体平伏于培养基的表面的PLB诱导率较低；把外植体深埋于培养基中的PLB诱导率高于外植体平伏于培养基的表面；外植体切割成4MM的切片的PLB诱导率高于2MM的PLB诱导率，较大的外植体有利于PLB的诱导。在茎尖的培养中，以14MS为基本培养基，添加20GL蔗糖，200GL香蕉泥BJ和8GL水晶洋菜，添加6BA25MGLNAA01MGL活性炭AC4GL的诱导率高达967，可有效控制酚害的发生，经过70天的培养可直接成苗。在大花蕙兰的茎段培养中，以14MS6BA25MGLNAA01MGLBJ200GL蔗糖20GL加入水晶洋菜8GL，添加硫代硫酸钠HYPOSULPHITE，HYH和氨苄PENICILLIN，PN，结果表明HY的浓度为15MGL，可有效的控制酚害褐死率。经方差分析，F296，F_3，12349达显5著水平。氨苄PENICILLIN，PN70GL和105GL均可有效的控制污染问题，一般用70GL较为经济。在PLB继代培养中以H6BA30MGLNAA10MGLBJ200GL蔗糖20GL水晶洋菜109/L，添加40一60M叭的氨节控制污染的效果较好。研究了N一P一K施肥比例和施肥的浓度与大花蕙兰生长发育的关系，结果表明，施用N一PZOS一KZO二500一340一200MG几的肥料利于叶面积增长，叶绿素含量较高。净恕教斟曝病的逛则抬伪N一PZOS一KZO45316一45316一400MG/L，娜七合速率与N、P、K的回归方程为之一17695LO96XLO297X0947、一OO98X，2一0755、2OZSOX32OO89XL、一O236X，X30267、X3。N的单因子效应函数式一0098X2LO96X17695，P为人。一0758X，O297X7695，K为凡2。一028X，0947X，7695鲜重增长率与NPK的回归方程为元一16175915740XL6SSXZ279OX32OOGXLZ一2SS9X22L247X32L682X一XZL7S7X一X3L352X2X3。花枝长度最大的回归方程凡558746248X24OLXZO262X3一Z339X，2一1303劫2X331X32O229X一XZ一26OGXLX3一O334X2X3，N一P一冷226一453一300时，单枝花朵数量最多，回归方程为么二14771一LO3OX，2737X2O625X3一O497XL2一O249X22O53LX32一OO3OX一X3一0263勒X3。关键词大花蕙兰水分亏缺组培酚害施肥生理指标北京地区蝴蝶兰花期调控技术研究王永强【摘要】本论文结合蝴蝶兰在北京地区的盆花生产,利用植物生长延缓剂、催花肥、催花前的栽培温度控制和赤霉素分别对蝴蝶兰进行花期调控,并得出以下结论1不同延缓剂处理试验表明三种延缓剂PP333、B9、CCC以不同浓度处理,对于蝴蝶兰45的初花期有提前作用,且经方差分析各浓度处理与对照相比均达到了极显著的水平,而对于品种9005和F3则起抑制的作用,各处理初花期与对照相比也达到极显著或显著水平对于花箭最终高度、花朵数量、花径等均起抑制作用,呈现出随处理浓度增加,抑制作用增强的趋势。2不同氮、磷、钾配方催花肥试验表明三个催花肥配方中以配方2NP_2O_5K_2O94515的效果最好,能使蝴蝶兰45、9005、F3的花期显著提前,花箭最终高度、花朵数量、花径大小得到增加,配方1NP_2O_5K_2O103020的效果次之,但也能使三个品种的蝴蝶兰的花期提前,花箭最终高度、花朵数量、花径大小得到增加配方3NP2O5K2O03020效果最差,虽能使三个品种初花期提前,但不显著,并且对花箭最终高度、花朵数量、花径大小产生一定程度的抑制。3GA_36BA处理试验表明对于蝴蝶兰品种45、9005、B2来说,在花箭的自下而上第二节处涂抹1次其初花期、花箭高度生长量、粗度生长量、花朵数量、花朵直径等指标均优于对照及其它处理。单纯使用GA_3处理蝴蝶兰9005GA_3浓度分别为20、40、60、80、100MG/L,涂抹第二节一次,对结果进行分析得出浓度为80MG/L的处理最佳,其初花期、花箭高度生长量、粗度生长量、花朵数量均极显著地优于对照及其它浓度处理,且花径大小与对照及其他浓度处理差异不显著。4催花前栽培环境温度处理试验结果表明在蝴蝶兰53进行催花之前,低温2023/1618栽培条件下栽培的时间越长,进入催花阶段后出花芽所需时间愈长,而高温2629/2021栽培下正好相反初花期在高温栽培下以处理45天最早,其次是60天处理,最迟是30天处理,低温条件下以30天处理初花期最早,45天处理次之、60天处理最晚两种温度下的成花质量花朵数量、花箭最终的高度、粗度和花朵直径等几方面均以处理时间越长,质量越高。广东农业科学2006年07期加入收藏获取最新蝴蝶兰花芽发育进度与花期调控试验曾宝珰陈岳徐江秀娜【摘要】选择经高山促成栽培的4个蝴蝶兰品种,调查其花芽发育进度。结果表明当下山时花梗长度小于1CM的,至春节前4天未现蕾或开花花梗长度17CM的,能开花但开花数较少,需适当加温花梗长度1030CM的,开花数47朵,花期较适宜花梗长度大于30CM的,开花数较多,花期偏早,应放置于凉温区间。同时就蝴蝶兰花期调控相关问题进行讨论。【作者单位】汕头市农业科学研究所汕头市农业科学研究所汕头市农业科学研究所蝴蝶兰PHALAENOPSIS为兰科蝶兰属多年生草本植物,原产于南纬23至北纬23的热带、亚热带地区,喜高温高湿的生长环境,其适宜生长温度为1828,相对湿度为7090,光照强度为800030000LX。蝴蝶兰以其花大、花色艳丽、色泽丰富、花型奇特、花序飘逸高雅、观赏期长花期北京林业大学2007年加入收藏获取最新外源激素和越夏方式对大花蕙兰开花的影响孙晶【摘要】大花蕙兰是世界花卉市场中重要商品盆花之一。本论文结合大花蕙兰生产实际需求，研究了外源激素和越夏方式对大花蕙兰开花的影响，主要结果如下1观察了幻影和黎明两个品种的花芽分化时期和阶段。观测得出大花蕙兰花芽分化包括未分化期、分化初期、花原基分化期、萼片形成期、花瓣、蕊柱形成期几个阶段。幻影从5月下旬开始进入分化初期，8月上旬结束，大约需要6070D左右完成；晚花品种黎明于7月下旬开始进入分化初期，10月上旬结束，大约需要7080D完成。2施用外源赤霉素可以使大花蕙兰夕阳和黎明花期提前、花箭高度增加，其中高浓度500PPM的效果最明显，可使夕阳花期提前226D，花箭增加130CM，可使黎明花期提前310D，花箭增加1422CM；采用注射赤霉素的方式虽然在增加花箭高度上效果较好，但是小花败育现象比较明显，因此建议采用喷施方式；花芽分化之前进行赤霉素处理可以增加黎明的每盆花箭个数，最多每盆平均增加037个；而花芽分化后进行处理对每盆花箭个数没有显著影响。3施用一定浓度的多效唑可以使大花蕙兰的花期提前、大花蕙兰每盆花箭个数增加，高浓度1000PPM的效果最为显著，可以使黎明花期提前366天，每盆花箭个增加032个。经多效唑处理的大花蕙兰叶片中的叶绿素含量、可溶性蛋白含量增加。但同时会降低大花蕙兰的植株高度、花箭高度，其中浓度为1000PPM的处理与对照相比叶片长度和花箭高度分别减少了200CM、178CM，降低了观赏效果；此外施用多效唑使小花败育现象提高，浓度为1000PPM多效唑处理小花败育率达到1070，因此建议使用1000PPM以下浓度的多效唑来调控花期。4高山山上和山下栽培两种越夏方式相比，上山栽培的植株叶片中叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白含量在上山初期迅速增加。上山栽培能够使大花蕙兰花芽出现时间、花期提早，并使花芽出现时间、花期更为一致。此外夏季上山栽培增加大花蕙兰每盆花箭个数、花箭高度效果明显，同时也在一定程度上增加小花个数；而山下栽培的植株容易产生小花萎蔫、败育发育不完全等现象。安徽农学通报2006年01期加入收藏获取最新中国春兰组织培养初探孙志栋陈惠云葛红王晓武【摘要】中国春兰原球茎液体和固体交替培养繁殖速率快于单一固体或液体培养。原球茎诱导培养基配方1/2MS07琼脂糖30G蔗糖001活性炭,PH值为5456。增殖培养基配方1/2MS0105BA0001NAA07琼脂糖30G蔗糖01活性炭,PH值为5254。热带作物学报2004年01期加入收藏获取最新促进兰花组培苗生长的墨兰菌根真菌研究初报黄磊贺筱蓉郑立明蔡谨【摘要】墨兰根部分离得到4株真菌,将菌丝制成菌剂后施入春兰和大花蕙兰杂交组培苗的根部。8个月后,其中1株木霉属真菌对苗的生长产生了明显的促进效果。安徽农学通报2006年01期加入收藏获取最新中国春兰组织培养初探孙志栋陈惠云葛红王晓武【摘要】中国春兰原球茎液体和固体交替培养繁殖速率快于单一固体或液体培养。原球茎诱导培养基配方1/2MS07琼脂糖30G蔗糖001活性炭,PH值为5456。增殖培养基配方1/2MS0105BA0001NAA07琼脂糖30G蔗糖01活性炭,PH值为5254。安徽农业科学2007年08期加入收藏获取最新中国兰花组织培养研究进展丁燕芬王岩龙春林【摘要】对中国兰花CHINESECYMBIDIUMS组织培养的国内外研究进展进行了综述着重对中国兰花组织培养中组织培养程序,原球茎的来源,培养基的选择,培养方式和培养条件等方面的研究进展进行了综述。【作者单位】云南农业大学园林园艺学院云南农业大学园林园艺学院云南农业大学园林园艺学院【关键词】国兰组培外植体培养基激素【基金】国家科技基础条件平台2004DKA30430,2005DKA210006云南省自然科学基金2005C0053M资助【分类号】S68231【DOI】CNKISUNAHNY0200708023【正文快照】中国兰花是狭义的兰花,又称国兰、东洋兰,系蕙兰属CYMBIDIUM中的部分地生兰。按花期可大致分为春兰CGOGERINGII、建兰CENSIFOLOLIUNM、寒兰CKANRAN、墨兰CSINENSE等1,其味幽香,花色淡雅,具有很高的观赏价值。笔者对中国兰花组织培养研究进展进行了综述。1中华南农业大学学报2000年03期加入收藏获取最新墨兰根状茎绿芽分化的研究傅雪琳张志胜何平欧秀娟何琼英【摘要】对影响墨兰根状茎绿芽分化的几个因素进行研究的结果表明在基本培养基中添加500MGL16BA050MGL1NAA的激素配比,绿芽产率高达180,且绿芽生长势旺盛低剂量1和2GY60CO射线辐射可促进根状茎绿芽分化,提高绿芽产率和生长势高剂量510GY辐射则显著降低绿芽产率,使其生长势减弱活性炭完全抑制绿芽分化,促进了脱分化状态下的根状茎增殖生长【作者单位】华南农业大学农学系广东广州510642华南农业大学农学系广东广州510642华南农业大学生物技术学院广东广州510642华南农业大学农学系广东广州510642华南农业大学农学系广东广州510642【关键词】墨兰根状茎绿芽分化【基金】广东省“九五”攻关资助项目962203310华南农业大学校长基金资助项目4240【分类号】S682【DOI】CNKISUNHNNB0200003013【正文快照】墨兰是具有重要观赏价值和经济价值的名贵兰花种类之一,主要分布在我国南方地区,在广东省有着悠久的栽培历史在其杂交育种中,兰花种子萌发首先形成根状茎,继而进行绿苗分化其中根状茎的绿苗分化是至今尚未突破的一个难题,如何使大量增殖生长的根状茎高效分化、再生安徽农业科学2005年11期加入收藏获取最新兰花组织培养研究进展张莉张明高宏秀【摘要】就目前兰花在根、茎、叶、花梗和种子等方面的组织培养效率作简要综述,介绍了兰花组织培养在培养基、植物激素、蔗糖等理化因子及外界条件方面的研究进展。【作者单位】徐州生物工程高等职业学校徐州生物工程高等职业学校徐州生物工程高等职业学校【关键词】兰花组织培养培养基外界条件【分类号】S68231【DOI】CNKISUNAHNY0200511076【正文快照】兰花是整个兰科植物ORCHIDACEAC的总称,全世界约有730属,计21000种以上,其中可供栽培的约有2000种1,广泛分布于全球各地,但主要分布于热带、亚热带地区。我国约有170属,1200多种,但以东南、西南地区为多。兰花的传统繁殖方式为分株繁殖,繁殖系数低,速度慢,不能满足日浙江大学2004年加入收藏获取最新中国兰快繁技术与推广应用研究李方【摘要】中国兰是指兰科兰属中的地生种，有春兰、蕙兰、建兰、墨兰、寒兰等。兰花是中国的十大名花之一，它色雅、花香、叶秀，自古以来深受人们喜爱。但兰花靠分株繁殖，生长速度慢，优良品种市场价格颇高，产业化程度低，还很难进入寻常百姓家。本研究以春兰品种为材料，进行组织培养快繁技术体系的研究，并分析影响春兰组织培养快繁成功的因素。研究结果表明，春兰茎尖外植体的培养效果优于腋芽，新芽高度以254CM为佳；基本培养基均为12MS，茎尖诱导根状茎的培养基为12MS添加25MGL的生长素NAA和10的椰乳CM，根状茎分化芽以12MS添加23MGL的细胞分裂素6BA为好，12MGLNAA及3GL活性碳有利于小芽生根并长成67CM高的壮苗。同时，本研究还以春兰的根状茎为材料，进行简化试验，以降低工厂化生产的成本。研究结果表明，根状茎大量增殖，采用固体培养更有利，白糖可替代蔗糖，使用浓度以20GL为宜，在培养基中加3GL的活性炭其增殖率可达90833，在培养条件方面，明亮的自然散射光对于春兰组织培养是可行