标准解读

《GB 5413.12-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B2的测定》相比于《GB/T 5413.12-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素B2的测定》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准性质变化:从推荐性标准(GB/T)升级为强制性标准(GB),意味着该标准从指导性变为必须遵守的法规要求,对行业内企业和产品的合规性提出了更严格的要求。

  2. 适用范围扩展:新标准不仅涵盖了婴幼儿配方食品和乳粉,还扩展到了更广泛的婴幼儿食品和乳品,这表明监管范围更加全面,旨在保障所有婴幼儿消费的此类产品中的维生素B2含量测定准确无误。

  3. 检测方法改进:GB 5413.12-2010标准引入了更先进的检测技术和方法,如高效液相色谱法(HPLC)等,相比旧标准可能采用的荧光分光光度法等,新方法具有更高的灵敏度、准确性和重现性,能更精确地测定维生素B2含量,适应了技术进步的需求。

  4. 限值要求调整:虽然具体限值变动未直接说明,但新标准通常会根据最新的科学研究和健康评估结果,对食品中维生素B2的允许含量或推荐摄入量进行修订,以确保婴幼儿的营养安全和适宜摄入。

  5. 规范性引用文件更新:新标准引用了最新版本的国家和国际标准、技术规范,确保了测试方法的科学性和与国际接轨,提高了标准的适用性和权威性。

  6. 术语和定义明确:新标准对相关专业术语进行了清晰界定,有助于统一行业理解和操作,减少因理解差异导致的执行偏差。

  7. 实验室质量控制加强:GB 5413.12-2010可能包含了更为严格的实验室质控要求,如空白试验、回收率试验和重复性试验的规定,确保检测结果的可靠性和准确性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 5009.85-2016
  • 2010-03-26 颁布
  • 2010-06-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准010食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素 of 2 in 华人民共和国卫生部发布 2010布 2010施 010 I 前 言 本标准代替 幼儿食品和乳粉 维生素 本标准与 要变化如下: 标准名称改为婴幼儿食品和乳品中维生素 取消了方法一荧光分光光度法; 对原标准的结构进行了修改; 混合酶液中增加了酸性磷酸酶,以解决添加核黄素磷酸盐作为维生素 样品处理方法中增加了“避免强光照射”的注意点; 外标法定量采用多点标准曲线法; 在结果计算时明确样品中维生素 增加附录 本标准附录 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: 413 010 1 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素 1 范围 本标准规定了婴幼儿食品和乳品中维生素 本标准适用于婴幼儿食品和乳品中维生素 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 原理 试样在稀盐酸环境中恒温水解,酶解,经 荧光检测器( 462 22 测,外标法定量。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为 6682 规定的一级水。 酸。 水乙酸钠。 乙酸。 醇:色谱纯。 生素 黄素)标准品:纯度 99%。 酸( 1+1) :量取 100 酸( 慢倒入 100 中,混匀。 酸( 0.1 ) :吸取 9 酸( ,溶于 1000 中。 酸( ) :吸取 0.1 盐酸( 50 水稀释并定容至 500 酸钠溶液( ) :称取 g 三水乙酸钠( ,加 900 溶解,用冰乙酸调 至 水定容至 1000 m 微孔滤膜过滤。 酸钠溶液( 2.0 ) :称取 g 三水乙酸钠( ,用水溶解并定容至 100 合酶溶液: 称取 g 木瓜蛋白酶 (活力单位 600 U/g) 、 g 淀粉酶 (活力单位 4000 U/g)和 g 酸性磷酸酶(活力单位 4000 U/g) ,用水定容至 50 用前配制。 准溶液 010 2 生素 准储备液( 250 g/称取 25精确至 0.1 生素 ,加入盐酸( 2 声溶解后,立即用水转移并定容至 100 于棕色玻璃容器中在 0 4冰箱贮存,保存期为 3 个月。 生素 准中间液:准确吸取 准储备液( ,用水稀释并定容至 100 溶液中维生素 10 g/用前配制。 生素 别吸取维生素 用水溶解并定容至 100 该标准系列浓度分别为 g/g/g/g/g/g/用前配制。 5 仪器和设备 高效液相色谱仪,带有荧光检测器。 高压灭菌锅。 :精度为 组织捣碎机。 m 微孔水相滤膜。 天平:感量 1 0.1 6 分析步骤 样的处理 称取 5 g 10 g(精确至 g)试样(如有必要,将试样放入捣碎机中捣碎;试样中含维生素 100 60 .1 盐酸( 充分摇匀,用棉花塞和牛皮纸封口,放入高压灭菌锅内,在 121 下保持 30 冷却至 40 以下后取出,轻摇数次;用 2.0 乙酸钠溶液( 入 2.0 摇匀后,置于 37培养箱中过夜;将酶解液转移至 100 水定容至刻度,用定量滤纸过滤,取滤液再经 滤,取滤液备用。 注: 操作过程应避免强光照射。 定 考色谱条件 色谱柱: 径 5 m, 250 4.6 同等性能的色谱柱。 流动相: 乙酸钠溶液( 甲醇( = 65 35。 流速: 1.0 mL/ 检测波长:激发波长 462 射波长 522 进样量: 20 L。 准曲线绘制 将维生素 次进行色谱测定(其标准样品色谱图参见附录 A ,记录色谱峰面积。以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 液测定 将试液进行色谱测定,从标准曲线中查得试液相应的浓度。 010 3 白试验 除不加试样外,按上述操作步骤进行。 7 分析结果的表述 试样中维生素B 2的含量按式( 1)计算: cV100 X ( 1) m1000 式中: X试样中维生素 核黄素计) ,单位为毫克每百克( 00 g) ; c试液的进样浓度,单位为微克每毫升( g/; V试样定容体积,单位为毫升( ; m试样质量,单位为克( g) 。 以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。 8 精密度 在重复性条件下获得的两次

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