现代分子生物学 第五章性别决定与伴性遗传ppt课件

.,1,第五章性别决定与性连锁遗传两个主要问题：一、性别的决定二、性连锁,.,2,第一节性别决定,性别的决定性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体.其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。,.,3,(一)性染色体决定性别：,1.性染色体的本身来决定性别。（1）XY型1990年辛克莱尔（Sinclair;A.H）等发现性别决定基因(sex-determiningregicnofYchromosoine,SRY)（2）ZW型,.,4,雄杂合性XY型人、果蝇等XYX，Y受精XX（），XY（）XXX，XXO型：XX：X,.,5,雌杂合型ZW型：ZW：ZZ异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类,.,6,2.性染色体的数目决定性别蝗虫雌性：2n=24(XX),雄性:2n=23(X0)3.性指数决定性别性指数（Sexindex）X:A果蝇线虫（C.elegans）4.染色体组的倍性决定性别密蜂（Apismellifera）雌蜂2n=32雄蜂n=16,.,7,.,8,.,9,表：在人类和果蝇中性染色体和性别的关系XYXXXXXXXYXOXYYX:3A性指1X:2A2X:2A3X:2A2X:2A1X:2A1X:2A1X:3A数=0.5=1=1.5=1=0.5=0.5=0.33果蝇超雌超雄的性别（不能成活）人的超雌超雄性别,.,10,5.取决于X染色体的是否杂合小茧蜂（Habrobracon）雌性为杂合型：XaXb、XaXc、XbXc雄性为纯合型：XaXa、XbXb、XcXc6.取决于X和Y的比酸模（Rumexacefosa）雌雄同株为18A+xx+yy，x:y=1:1；雌雄异株中雌株为：18A+XX+Y，x:y=2:1雄性为：18A+x+yy，x:y=1:2,.,11,(二)基因决定性别,1.由复等位基因决定性别喷瓜（Ecballiumelaterium）基因决定性别基因型aDaDaD，aDa+，aDada+两性a+a+，a+adadadad,.,12,2.由二对基因决定玉米（Zeamays）基因型性别表型Ba_Ts_顶端长雄花序，叶腋长雌花序ba_tsts顶端和叶腋都长雌花序babaTs_顶端长雄花序，叶腋不长花序babatsts顶端长雌花序，叶腋不长花序,.,13,.,14,3、植物性别的决定不象动物明显，低等的有性别分化，但形态差异不明显。种子植物虽有性的不同，但多数是同花、同株异花，但也有一些是异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。蛇麻属于雌性XX型和雄性XY型.,.,15,(三)H-Y抗原与性别,H-Y抗原：组织相容抗原，存在于雄性动物体内。如皮肤移植实验。假说1：H-Y抗原基因就是睾丸决定因子，则H-Y抗原决定生物是否为雄性。假说2：Y染色体决定生物是否为雄性，得到认同，它决定胚胎早期性腺分化方向。新的研究表明：编码H-Y抗原的基因及H-Y抗原与睾丸分化有关，在胚胎早期起重要作用。,.,16,第二节外界条件对性别发育的影响,1、环境决定性别(1)温度:扬子鳄卵34C雄体乌龟卵23C27C雄性32C33C雌性(2)激素:后螠（Bonellia）双胎牛,.,17,.,18,2性反转的现象性反转（sexreversal）雌雄酵母交配型的转变果蝇的性别转换基因（transformer，tra）黄鳝（Monopterusalbus）欧洲鳗鲡（Anguillaanguilla),红鲈鱼（Sacuramargafacd）,石斑鱼,鯛鱼等自然性反转雄雌蠕虫（OphrgtrochaPuerilis）,26.04.2020,.,19,3、性别决定的畸变由于性染色体的增加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏，而引致性别的变化。正常情况下:2X对2A，X:A=2:2=1异常情况下:1X对2A,X:A=1:2=0.5雄性X:A=3:2=1.5超雌性高度不育X:A=0.33超雄性总是不育X:A=0.07间性(intersex),26.04.2020,.,20,人类中也有性别畸形的现象。,XXY,26.04.2020,.,21,4、性别分化与激素和环境条件性别分化与激素直接相关，主要是影响动物的第二性征，如“自由马丁”(异性双生子中雌性不育)和性反转现象。性别分化也受环境条件的影响。如母鸡叫鸣现象，就是因为环境作用使鸡卵巢退化或消失，刺激分泌雄性激素，从而表现出母鸡叫鸣的现象。但母鸡的染色体，ZW并未发生变化。植物的性别分化也受环境的影响，如同株异花的南瓜在早期发育中施用较多的N肥，可有效地提高花形成的数量。,26.04.2020,.,22,性别决定下列因素：受遗传物质控制，环境条件可改变性别，但遗传物质不变。环境条件改变，是以性别有向两性发育的自然性为前提条件的。激素的作用,26.04.2020,.,23,第四节性连锁遗传定义：性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体的动态相连在一起，称性连锁。这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。发现：Morgan和他的学生（1910）在果蝇白眼突变体研究中发现。,.,24,一、果蝇的伴性遗传,.,25,.,26,.,27,26.04.2020,.,28,红眼白眼PXWXWXwY配子XWXwYF1均为红眼F2分离出白眼，F1XWXwXWY但都是雄性红眼红眼F2XWYXWXWXWXWY红眼红眼XwXWXwXwY红眼白眼,.,29,P截刚毛正常正常截刚毛XbXbX+Y+X+X+XbYbF1正常正常正常正常X+XbXbY+X+XbX+YbF2正常截刚毛正常正常正常正常正常截刚毛X+XbXbXbX+Y+XbY+X+X+X+XbX+YbXbYb图3-10果蝇截刚毛的“X和Y连锁”遗传方式,.,30,二、人类的性连锁遗传目前已知人的X伴性遗传性状及遗传病共有368种。常见遗传病有：,26.04.2020,.,31,(1)伴X连锁隐性遗传：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、睾丸女性化、自毁容貌综合征例1人类的色盲遗传已知控制色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，Y上不携带其等位基因。XCXC,XCXc,XCY不色盲XcXc才色盲XcY也色盲所以男性比较容易患色盲,.,32,X连锁隐性遗传病的特点：1、患者中男多于女；2、双亲无病时，儿子可能发病女儿正常；3、患者同胞兄弟、外祖父、姨表兄弟可能是患者,.,33,QueenVictoria,CzarNicholas,例2：血友病的遗传,.,34,.,35,2X-连锁显性遗传（X-linkeddominantinhertance）,抗维生素D佝偻病（VitaminDresistantrickets）(1)患者女性多于男性；(2)每代都有患者；(3)男性患者的女儿都为患者；(4)女性患者的子女患病的机会为1/2。,.,36,图35典型的X连锁显性遗传家族图谱,.,37,3Y-连锁遗传,毛耳(hairyears)鱼类中背鳍上的斑点外耳道多毛家族谱系,.,38,.,39,交叉遗传（criss-crossinheritance）母亲患色盲（XcXc）而父亲正常（XCY），其儿子必色盲，而女儿表现正常。这样子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象，称为交叉遗传。,.,40,伴性遗传的特征伴性基因也叫性连锁基因，位于X或Z染色体上的非同源部分的基因。伴性遗传也叫性连锁遗传，位于X或Z染色体上的非同源部分的基因所控制性状的遗传方式，称为伴性遗传。伴性遗传的特点：（1）在染色体异型的个体，单独隐性基因也表现作用。（2）正反交结果不一致和隔代遗传。（3）后代性状分离比例因性别不同而异。,.,41,三、鸟类的伴性遗传,P非芦花芦花F1芦花非芦花F2芦花非芦花芦花非芦花图3-8鸡羽色的伴性遗传,.,42,四、植物的伴性遗传,表3-4几种雄性异配性别的植物物种常染色体数大麻(Cannabissativa)20XXXY茜草(Humuluslupulus)20XXXY酸模(Rumexanglocarpus)14XXXY女娄菜(Melandriumalbum)22XXXY,.,43,P宽叶窄叶XBXBXbYF1宽叶宽叶XBXbXBYF2宽叶宽叶宽叶窄叶XBXBXBXbXBYXbY图3-7白剪秋萝的伴性遗传,.,44,五、不完全性连锁,X-连锁（X-linkage）Y-连锁（Y-limkage）X和Y连锁（XandY-limkage）不完全性连锁斯特恩（stern）发现:截刚毛（bobbed）,的遗传,.,45,六、从性遗传与限性遗传,1、从性遗传它是指不含于X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其他关系使某些性状或只出于一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。如羊角、无角、有角。从性显性基因在常染色体上，因受到性激素的作用，基因在不同性别中表达不同。早秃（Baldness）,.,46,绵羊角的从性遗传,而H/h基因位于常染色体上。人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。,.,47,患享庭顿氏舞蹈病,.,48,图3-12早秃的遗传谱系,.,49,表3-5从性遗传类型范例基因型表型从性显性人类早秃b+b+正常正常b+b正常早秃bb早秃早秃从性显性绵羊长角h+h+有角有角h+h无角有角hh无角无角从性隐性鸡羽形态h+h+雌羽雌羽h+h雌羽雌羽hh雌羽雄羽,.,50,.,51,从性不完全显性:(sex-influencedincomplestdominance）干骺端发育不良(Mwtaphysealchondrodyplasis),.,52,Pedigreeofmetaphysealchondrodysplasia,Schmidtype,.,53,.,54,.,55,三、限性遗传,限性遗传（sex-limitedinhertance）。这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌性上表现。如哺乳动物的有发达的乳房等。是一种常染色体遗传病，但只限于一种性别受累。如男性性早熟（AD），女性阴道积水（AR）等。基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。毛耳睾丸女性化子宫阴道积水,.,56,.,57,限性遗传在某一性别表现的性状，限性性状的遗传称为限性遗传。限性遗传的特点：1、大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。2、大多数是多基因控制性状（如泌乳力、产仔数等），少数是单基因控制（如单睾、隐睾）。3、限性性状虽在某一性别具有，但另一性别也有控制该形状的基因。4、无固定的遗传方式。5、其遗传不能单用孟德尔如人类的耳道长毛症：Y连锁遗传（限雄遗传）,.,58,第五节人类的性染色体异常,一.真两性畸型(一)染色体不分离（如XYY/XO）性染色体丢失（如46XY/45X0）(二)异源嵌合体（mosaic）双受精46XX/47XXY；46XY/45X0；47XYY/45X0开米拉（chimera）双胎开米拉（twinchimera）双精受精开米拉（dispermicchimera）,.,59,二.假两性畸形男性：睾丸女性化(testicularfemini