减压神经放电

减压神经放电,临床,实验目的,用电生理学方法观察家兔减压神经传入冲动的发放，及其与动脉血压的关系，加深对减压反射的理解。,实验原理,颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射，（carotid sinus-arotic arch baroreceptor reflex）： 即压力感受性反射（baroreceptor reflex），亦称为降压反射(depressor reflex)。动脉压力感受器是位于颈动脉窦和主动脉弓的外膜与中膜之间的一些裸露的神经末梢，可以感受血管壁的牵张度，反应血压的变化。来自压力感受器的冲动通过传入神经窦神经传导到舌咽神经，通过主动脉神经加入迷走神经，在家兔该神经则游离的较长，称为减压神经，传入神经进一步传导冲动先到达孤束核再与心血管中枢联系。减压反射是一种负反馈调节机制。它在平时经常起作用，使动脉血压维持在比较恒定的水平。,实验原理,压力感受性反射的生理意义：短时间内快速调节动脉血压，维持动脉血压相对稳定。家兔主动脉区的主动脉弓压力感受器的传入神经在颈部单独成一束，称为减压神经或主动脉神经，可以直接用于记录。,心率减慢心缩力减弱,动脉血压,反射过程:,乙酰胆碱(Ach)的作用：（1）血管舒张： 作用于M 受体，血管舒张。（2）心脏：作用于M 受体，心率减慢，心肌收缩力下降，房室传导减慢。去甲肾上腺素(NE)的作用：（1）血管 ：激动血管的1受体，血管收缩。 （2）心脏：激动心脏的1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加速。,实验材料,1.动物 家兔，2.03.0kg，雌雄均可2.药品 20%乌拉坦、0.5%肝素、0.01%去甲肾上腺素、0.001%乙酰胆碱溶液、医用液体石蜡3.器材 计算机、RM-6240系统、引导电极、压力换能器、哺乳类手术器械1套、兔手术台、婴儿秤、注射器（20ml、10ml、2ml）、玻璃分针。,实验方法,1、捉拿家兔、称重，记录公斤体重数,2、麻醉和固定 （1）麻醉：20乌拉坦溶液 5ml/kg 注射部位：耳缘静脉注意：前三分之一快，后三分之二缓慢，边注射边观察 肌张力消失 呼吸频率缓慢平稳 角膜反射迟钝 夹捏反射消失,（2）固定：仰卧位,麻醉和固定,1. 称重后，按5 mlkg体重的剂量于耳缘静脉注射20 氨基甲酸乙酯溶液（或1戊巴比妥钠溶液3 mlkg）。注意麻醉剂不宜过量，注射速度不宜过快，且注意家兔的呼吸频率。2. 将家兔仰卧放于兔台上，先用四根绳子一端打好扣结，缚扎于四肢踝关节的上方，将绳子拉紧并缚于兔台的铁柱上，再用一根棉绳钩住兔的门齿，将兔头固定在铁杆上。,3、手术操作 （1） 剪去家兔颈部的毛，在甲状软骨下正中部位切开皮肤（约57cm）。注意：剪刀平贴皮肤毛根 部，切忌提起被毛 剪，以免剪破皮肤,（2） 用止血钳钝性分离皮下组织及浅层肌肉，暴露气管，（3）分离两侧减压神经 减压神经最细 交感神经次之 迷走神经最粗,手术操作,（1）剪去家兔颈部的毛，在甲状软骨下正中部位切开皮肤（约57cm）。注意，剪刀平贴皮肤毛根部，切忌提起被毛剪，以免剪破皮肤 。,（2）用止血钳钝性分离皮下组织及浅层肌肉，暴露气管。左手握住切口处皮肤和软组织边缘，以食指作后衬，使颈部气管旁软组织外翻，此时即可见到一侧的血管神经丛，即颈动脉鞘，分离左侧颈总动脉23cm（尽量向头端分离），远心端用线扎牢，近心端用动脉夹夹闭。全身血液半肝素化后进行颈动脉插管。靠近远心端，做45v形剪口，约为管径的1/3，朝心脏方向插管 23cm并固定,缓慢打开动脉夹。,（3）用玻璃分针分离两侧减压神经，减压神经最细，交感神经次之，迷走神经最粗。游离2cm左右，穿两根经生理盐水湿润的线于神经下方备用。在分离神经时，避免损伤血管。并用37生理盐水湿润神经。用血管钳把颈部切口缘的皮肤提起，做成人工皮瓣，向皮瓣内滴加38液状石蜡浸泡神经，防止神经干燥和温度太低，减轻50Hz交流电干扰。,颈动脉插管,结扎远心端,动脉夹夹闭近心端,靠近远心端，做45v形剪口，约为管径的1/3,朝心脏方向插管 23cm并固定,缓慢打开动脉夹,仪器的连接与调试,启动BL-420E+生物信号记录系统，1通道连接引导电极，2通道连接压力换能器，描记血压曲线。1、双击桌面“RM6240USB3.0a(I)模拟教学”图标，进入系统。2、在“实验”项目中选择“减压神经放电、血压、心电同步实验”。,3、点击右上角按钮显示采样波形，当调试好仪器记录到减压神经放电时点击按钮记录采样波形。4、选择“工具” “显示所有通道” 选择1、2通道合并于1通道，点击“确定”完成图形合并显示。调节屏幕右侧上下活动滑块，使减压神经放电波形在上，血压波形在下。,5、观察项目 （1）描记正常的血压曲线与减压N放电曲线。（2）向耳缘静脉注入0.001%乙酰胆碱溶液0.3ml，观察血压与减压神经群集放电频率的变化及二者的关系血压恢复正常后（3）耳缘静脉注入0.01%的去甲肾上腺素溶液1ml，注意观察血压上升的高度；上升过程中减压神经群集放电的频率的变化,6.实验完成后点击 按钮停止 试验，点击按钮保存文件。7、点击按钮打开保存的文件，点击分析标记查询字符标记查询找到打标记的图形处，右键修改标记，然后“图形剪辑”，鼠标拖拽桌面复制需要波形，粘贴于剪切板，点击按钮返回，继续寻找需要波形，重复上述操作，保存打印。,观察项目,1、描记正常的血压曲线与减压N放电曲线。2、玻璃分针轻轻把神经放在引导电极上，注意神经不可牵拉过紧，注意电极应悬空，不要触及周围组织。,3、向耳缘静脉注入0.001%乙酰胆碱溶液0.3ml，观察血压与减压神经群集放电的关系，记录减压神经放电完全停止及其恢复过程。4、待血压恢复到正常或不再出现大的升降时，由耳缘静脉注入0.01%的去甲肾上腺素溶液0.51ml，注意观察血压上升的高度；上升过程中减压神经群集放电的频率的变化，何时开始增多，何时分辨出群集形式，并持续观察到血压恢复至正常为止。,5、双重结扎减压神经上的备用线，在结扎线间剪断减压神经，分别在中枢端和外周端记录神经放电，有何不同，记录实验结果。,实验结果,记录各项实验结果并书写实验报告。,注意事项,1.麻醉不宜过浅，以免动物躁动，产生肌电干扰。2.保护好神经的兴奋性，分离减压神