实验7胃肠运动的直接观察以及小肠平滑肌收缩记录.ppt

实验七 胃肠运动的直接观察离体肠段平滑肌运动的描记 目的 1 动物在体胃肠运动及调节2 了解肠段平滑肌的生理特性3 学习离体肠段平滑肌运动描记的实验方法 原理 胃肠道平滑肌经常维持一定的紧张性收缩 在体内受到神经和体液的调节 在神经及某些药物的作用下 这种紧张性及运动节律可发生改变 神经调节中 副交感神经通过释放乙酰胆碱使其运动加强 交感神经通过释放去甲肾上腺素使其运动减弱 原理 胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势 小剂量或低浓度的乙酰胆碱能激动M受体 产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用 兴奋胃肠道平滑肌 阿托品与胆碱受体结合阻断胆碱能递质从而产生抗胆碱作用 新思的明作为胆碱酯酶的抑制剂 抑制乙酰胆碱的分解 使乙酰胆碱的作用持续加强 原理 消化道平滑肌的特点是兴奋性较低 收缩缓慢 富有伸展性 具有紧张性 自动节律性 对化学物质 温度和机械牵张刺激较敏感等特点 给予离体肠肌一接近于在体情况的适宜环境 消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性 本实验观察当模拟内环境发生变化时 离体小肠平滑肌运动的变化 消化道平滑肌一般特性 兴奋性低 收缩缓慢 静息电位变化大 50至 60mv 由大量K 外流 少量Na 和Cl 内流形成 自动节律性 BER 节律自动去极化 复极化的缓慢慢波电位 一旦去极化达到阈电位 40mv 大量Ca2 和少量Na 快速内流即产生动作电位 伸展性紧张性对化学 温度和机械牵张刺激的敏感性 慢波电位 基本电节律 频率 胃3次 min 十二指肠12次 min 回肠末端8 9次 min波幅 10 15mV产生机制 可能与细胞膜上生电性钠泵的活动有关 动作电位特点 锋电位上升慢 时程较长 10 20ms 幅值较低 产生机制 主要是Ca2 内流 原理 该实验方法不仅在理论上证明平滑肌的生理特性 而且还可用来测量化学物质或药物的生理学特性 被称为生物学鉴定法 材料与设备 家兔 手术台 手术器械 麦氏浴槽 恒温水浴 RM6240 张力换能器 氧气袋 铁架台 烧杯 酒精灯 滴管 注射器 台氏液 阿托品 0 5mg ml 新思的明 1mg ml 0 01 肾上腺素 0 01 乙酰胆碱 1mol LNaOH 1mol LHCl 方法与步骤 一 胃肠运动观察 1 手术操作 1 家兔称重 麻醉 2 将兔子仰卧位固定于手术台上 3 剪腹部毛 沿腹中线切口 剖开腹腔 暴露胃肠 方法与步骤 2 实验项目 1 观察正常情况下胃和小肠的运动 注意其紧张度 可用手触摸胃测其紧张度 2 由耳缘静脉静脉注射新思的明0 25ml 或滴几滴于胃肠浆膜上 观察胃和小肠运动的变化 3 在新思的明作用的基础上 注射阿托品0 25ml 观察胃和小肠运动的变化 方法与步骤 二 离体小肠平滑肌的生理特性 1 实验准备 装备麦氏浴槽 将其放置于37 恒温水浴 麦氏浴槽内盛满37 台氏液 将充满氧气的球胆经橡皮管连接至麦氏浴槽乙型通气管上 不断注入氧气 调节气流速度 使气泡一个接一个注入 RM6240 方法与步骤 2 在幽门下端分离十二指肠3 4cm 双结扎此肠段 于双结扎中间将肠段剪断 用台氏液反复冲洗肠内容物 在其两端穿线 将一端固定于麦氏浴槽乙型通气管挂钩上 另一端与张力换能器相连 3 待此装置稳定10 20分钟后 使用RM6240记录小肠段平滑肌运动曲线 方法与步骤 4 实验项目 1 观察记录37 台氏液中的肠段节律性收缩曲线 2 观察记录25 台氏液中的肠段节律性收缩曲线 方法与步骤 3 待台氏液温度稳定在37 后 用滴管向浴槽中加入0 01 乙酰胆碱3 4滴 观察并记录小肠平滑肌活动的变化 然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液 4 待平滑肌稳定后 加入0 01 肾上腺素3 4滴 观察并记录小肠平滑肌活动的变化 然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液 方法与步骤 5 滴加1mol LHCl溶液3 4滴 观察并记录小肠平滑肌活动的变化 然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液 6 滴加1mol LNaOH溶液3 4滴 观察并记录小肠平滑肌活动的变化 然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液 注意事项 1 实验操作过程中 注意动物保温 经常用温热的生理盐水湿润胃肠 2 取小肠标本时勿牵拉 标本安装好后应在台氏液里稳定5 10分