肌肉疾病护理

内科护理学,孟共林,1学小时。,第六节 肌肉疾病,肌肉疾病的概念,是指骨骼肌本身或神经-肌肉接头间传递障碍所引起的疾病。其临床表现主要是肌无力、肌张力低下或肌强直、肌萎缩及肥大，但无肌束震颤与感觉障碍。,一、重症肌无力（MG）,（一）定义：是乙酰胆碱受体（AchR）免疫性破坏，导致的一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。,病因与发病机制,1自身免疫 2胸腺异常 3遗传因素 发病机制,有人说MG主要是Ach合成和释放减少导致的，对吗？,课堂练习题,1、是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病2、最先表现为一侧眼睑下垂3、 肌无力呈进行性发展逐渐累及其他肌肉4、 症状晨轻暮重、活动后重，休息后轻,（三）临床特点,5、临床分型,：眼肌型 单纯眼肌受累，出现上睑下垂和复视。A：轻度全身型 四肢肌群轻度受累，多伴有眼外肌受累、有咀嚼、吞咽及说话困难、生活能自理。,B：中度全身型 四肢肌肉中度受累，眼外肌受累、有咀嚼、吞咽及讲话困难，生活处理有一定困难。：重度激进型 发病急，进展快，于发病后 数周内或数月内出现呼吸肌麻痹，病死率高。：迟发重症型 多在发病2年内逐渐由、 A 、B型发展到眼球麻痹和呼吸肌麻痹，常合并胸腺瘤，预后较差。,（四）实验室及其他检查1、肌疲劳试验 2、腾喜龙试验3、新斯的明试验 4、重复电刺激和单纤维肌电图。（五）治疗要点1、药物治疗 （1）抗胆碱酯酶药 是治疗MG的基础药。（2）免疫抑制剂：糖皮质激素、CTX。2、血浆置换术 起效快。,3、胸腺切除或放疗。 4、MG危象处理：尽快改善呼吸功能，对呼吸困难者上呼吸机。同时应确定是何种类型危象。 （1）肌无力危象；（2）胆碱能危象； （3）反拗危象；,（六）护理诊断与措施 1、营养失调：低于机体需要量 与肌无力致吞咽困难有关。（1）病人吞咽能力较差时，调整饮食计划，安排在病人用药后15-30分钟药效较强时进餐。（2）咀嚼无力者给予流质或半流质缓慢进食如吞咽动作 消失，或气管插管给予鼻饲，给以高维生素、高蛋白质、高热量的营养饮食。（3）必要时给以静脉营养。（4）及时评估病人的营养情况，每天称体重一次。,2、自理能力缺陷 与全身肌无力、不能行动有关。（1）协助生活护理，满足病人合理的需要。（2）向病人及家属解释本病的病因、临床表现，鼓励病人做力所能及的事，尽量生活自理。,3、潜在并发症 重症肌无力危象。（1）对重症肌无力的病人，应避免感染、外伤、过度紧张等，以免诱发肌无力危象；适当运动，但不要过度劳累，遵医嘱上氧，准备好抢救器械（气管切开包、呼吸机）。（2）密切观察病情：肌张力、呼吸频率、节律有无改变特别是呼吸肌无力，可致呼吸困难、发绀，一旦出现上述情况，应立即通知医生，并配合抢救。,（3）抬高床头，吸痰，保持呼吸道通畅。（4）禁食禁饮，以免发生窒息。（5）遵医嘱使用新期的明，以抢救肌无力。（6）、用药护理,4、焦虑 与肌无力反复发作、担心预后有关。（1）主动向病人介绍环境，消除陌生感。（2）耐心向病人解释病情，消除心理紧张和顾虑。（3）指导病人掌握放松的技术。（4）护理病人时，保持冷静和耐心。,（七）其他护理诊断1、语言沟通障碍 与肌无力有关。2、感知改变 与眼肌无力引起眼睑下垂、斜视、复视有关。3、潜在并发症 呼吸衰竭、消化道出血。,（八）保健指导1、注意休息，预防感冒，注意保暧。2、避免诱因：过度劳累、外伤、精神创伤、情绪不稳定、各种感染。3、在医生指导下用药，有吞咽困难者，进食在用药15-30分钟后，按时服药。4、育龄妇女应避免妊娠、人工流产等。5、外出时要带急救药盒。,二、周期性麻痹,是以骨骼肌反复发作迟缓性瘫痪为特征的一组疾病，发作多与血清钾水平异常有关。分型：根据发作时血清钾的水平，分为低钾型、高钾型和正常钾型，临床以低钾型最为多见。临床特征：主要表现为骨骼肌反复发作性瘫痪、发作间隙期正常。,病因与发病机制,低钾型周期性麻痹是一种染色体显性遗传病。诱因：进食大量的碳水化合物、饮酒、过度劳累、情绪激动、受寒、感染、创伤、月经前期等。机制；由于葡萄糖进入细胞合成糖原需要带入大量的钾离子，使血液中 离子降低。继发性周期性麻痹：往往由甲状腺功能亢进、醛固酮增多症、肾功能衰竭、代谢性疾病等引起。,临床表现,发病多与血钾代谢有关，低钾型最多见，发作时血钾往往低于3.5mmol/L常于饱餐后发病肌无力一般从下肢开始心电图有典型低钾表现：U波出现，PR间期QT间期延长，QRS波增宽，T波平坦，ST段降低,治疗要点,急性发作时立即补钾。继发性周围性麻痹除补钾外积极治疗原发病。,护理诊断,活动无力 与钾代谢紊乱所致双下肢无力有关。知识缺乏 缺乏自我防护知识。,护理措施,1、用药护理2、饮食护理3、活动与休息4、心理护理5、健康指