高中化学 3.2.2苯的结构和性质学案 新人教版必修2.doc

第2课时苯的结构和性质学习目标定位1.会写苯的分子式、结构式、结构简式。知道苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。2.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应，并会写相应的化学方程式。1写出下列物质间反应的化学方程式，并填写反应类型：甲烷与氯气在光照下的第一步反应：_；_。乙烯跟溴水反应：_；_。乙烯跟h2反应：_；_。乙烯跟水反应：_；_。乙烯充分燃烧：_；_。2饱和烃与不饱和烃在结构上的区别是_，所结合的氢原子个数的区别是_。3纯净的苯是_色、_气味的液体，密度比水_，_溶于水，_毒。苯是一种重要溶剂，沸点80.1 ，易挥发，熔点5.5 ，若用_冷却，可凝结成_色_体。居室中的苯主要来自于新漆家具和装饰材料。由油漆挥发出来的苯通过皮肤接触或呼吸进入人体后影响人的造血系统，引起白细胞减少。知识点一苯的分子结构探究活动1阅读下列材料，回答问题：不饱和度(英文名称：degreeofunsaturation)，是有机物分子不饱和程度的量化标志，规定烷烃的不饱和度是0。不饱和度用希腊字母表示。根据有机物的化学式：(碳原子数22氢原子数)2根据有机物分子结构：双键数叁键数2环数(1)苯是一种重要的化工原料，其分子式为c6h6，苯分子的不饱和度为多少？(2)根据苯的分子组成，推测其可能的分子结构，写出结构简式。2根据下列实验，总结苯的某些性质。实验现象结论向试管中加入0.5 ml苯，再加入1 ml溴水，振荡后静置液体分层、上层呈红棕色，下层呈无色苯不能使溴水和酸性kmno4溶液褪色，不能与它们发生反应向试管中加入0.5 ml苯，再加入1 ml酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置液体分层，上层呈无色，下层呈紫红色3.根据下列事实，进一步推断苯分子的结构。苯分子中1个氢原子被氯原子取代，产物只有一种。苯分子中2个氢原子被氯原子取代，邻位二氯取代产物只有一种。一分子苯在一定条件下能与三分子氢气发生加成反应，生成环己烷()。(1)推断苯分子中6个碳原子“化学环境”是否等同？6个碳碳键是否等同？(2)苯分子是环状结构还是链状结构？4德国化学家凯库勒在苯分子结构的确定中做出了重要贡献，他分析了大量实验事实之后，提出了苯的分子结构为，我们称其为凯库勒式并一直沿用到现在。(1)你认为这种结构符合实验事实吗？说出你的理由。(2)查阅资料，写出苯分子结构的另一种表达方式，并用文字归纳苯分子的空间结构和化学键的特征。归纳总结1苯的组成与结构分子模型分子式结构式结构简式2.苯的结构特点(1)苯分子为平面_结构。(2)分子中6个碳原子和6个氢原子_。(3)6个碳碳键_，是一种介于_之间的一种特殊化学键。活学活用11866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实中的()苯不能使溴水褪色苯能与h2发生加成反应溴苯没有同分异构体邻二溴苯只有一种a b c d2能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替排布，而是6个碳原子之间的键完全相同的事实是()知识点二苯的化学性质探究活动1苯不能被酸性kmno4溶液氧化，但能燃烧。苯燃烧时，发出_而且带有_的火焰，这是由于苯分子含碳量_，碳燃烧_。其燃烧的化学方程式为_。2在有催化剂_存在时，苯与液溴发生反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成_，反应的化学方程式是_。(1)怎样证明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应？(2)反应催化剂为febr3，若实验中不加febr3而加fe粉，实验同样能够成功，为什么？(3)苯与溴的取代产物溴苯为无色、不溶于水且比水重的油状液体，而实际实验中得到的溴苯因溶有溴而呈黄褐色，如何提纯得到无色的溴苯？(4)有同学设计用浓溴水、苯、铁粉三者混合反应直接制取溴苯，未能获得成功，请你分析实验失败的原因，并改进实验方案。3苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至5060 ，发生反应，苯环上的氢原子被硝基(no2)取代，生成_，反应的化学方程式是_。(1)反应中要用浓硫酸作催化剂和脱水剂，如何混合浓硫酸和浓硝酸？(2)怎样控制反应温度为50 60 ？4苯虽然不具有像烯烃一样典型的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发生加成反应，在_作催化剂的条件下，苯可以与_发生加成反应，化学方程式是_。归纳总结1苯的化学性质指明反应类型：_ _ _2苯在催化剂(febr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似烷烃的性质。3苯能与h2在催化剂作用下发生加成反应，说明苯具有类似烯烃的性质。总之，苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化，其化学性质不同于烷烃和烯烃。活学活用3将下列各种液体(己烯分子中含有一个碳碳双键)分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后混合液分成两层，溴水层几乎无色的是()a氯气 b己烯 c苯 d碘化钾溶液4与饱和链烃、不饱和链烃相比，苯的独特性质具体来说是()a难氧化，易加成，难取代b易取代，能加成，难氧化c易氧化，易加成，难取代d因是单、双键交替结构，故易加成为环己烷1在下列有机物中，能跟溴水发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是()a乙烯 b苯 c甲烷 d乙烷2苯与乙烯相比较，下列叙述不正确的是()a都容易发生取代反应b苯不能被酸性kmno4溶液氧化c苯只能在特殊条件下发生加成反应d都能在空气中燃烧3苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是()a苯是含碳量最多的烃b苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃c苯分子中6个碳碳化学键完全相同d苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色4苯分子的结构中，不存在cc键和键的简单交替结构，下列事实中可以作为依据的有()苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯分子中碳碳键的键长均相等苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷经实验测得邻二甲苯只有一种结构苯在febr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不是因化学变化而使溴水褪色a b c d5下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()a苯是无色、带有特殊气味的液体b常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体c苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应d苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应6根据芳香族化合物类别关系图，判断下列有机物中为芳香族化合物的是_，芳香烃的是_，苯的同系物的是_。第2课时苯的结构和性质学习准备区1ch4cl2ch3clhcl取代反应ch2=ch2br2ch2brch2br加成反应ch2=ch2h2ch3ch3加成反应ch2=ch2h2och3ch2oh加成反应c2h43o22co22h2o氧化反应2饱和烃中碳碳之间都为单键，不饱和烃中碳碳之间有碳碳双键或碳碳三键相同碳数的饱和烃所结合的氢原子数比不饱和烃所结合的氢原子数多3无带有特殊小不有冰无晶学习探究区知识点一探究活动1(1)(6226)24。3(1)等同等同(2)环状结构4(1)不符合实验事实，因为苯不能与溴发生加成反应使溴水褪色，说明它没有典型的碳碳双键。(2)，苯分子为平面正六边形结构，6个碳碳键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键。归纳总结1c6h62(1)正六边形(2)共平面(3)完全相同碳碳单键和碳碳双键活学活用1c苯环的结构如果是单、双键交替的正六边形平面结构，它应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与h2发生加成反应的性质；邻二溴苯存在着和两种结构。若苯环的结构是6个碳原子间的键完全相同的结构，它没有典型的碳碳双键，不能与溴发生加成反应使溴水褪色，但仍能在特定条件下与h2发生加成反应；并且一溴代物和邻位的二溴代物均无同分异构体。2b苯分子结构中无论是单、双键交替出现，还是6个碳原子之间的键完全相同，苯的一取代物都只有一种结构，间位二取代物、对位二取代物也都只有一种结构，因此a、c、d项不能用以说明苯环不存在单、双键交替结构；b苯分子结构中若单、双键交替出现，则苯的邻位二取代物有两种结构，因此b项可以说明苯分子不存在单、双键交替结构。知识点二探究活动1明亮浓烟高不充分2 15o212co26h2o2febr3溴苯 (1)生成了溴化氢分子。(2)因为fe粉可与液溴反应生成febr3。(3)将呈黄褐色的溴苯与naoh溶液混合，充分振荡后静置，使液体分层，然后分液。(4)应该用液溴代替浓溴水。3硝基苯+h2o(1)将浓h2so4沿烧杯内壁慢慢注入水中，并不断搅拌。(2)在50 60 的水中水浴加热。4镍氢气归纳总结1氧化反应加成反应取代反应取代反应活