第六章遗传与变异.doc

2013年春季高二生物理科周测21(2010浙江杭州一检)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关2(2010广东深圳一调)下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A性染色体只存在于性细胞中 B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体D昆虫的性染色体类型都是XY型3(2010上海闵行调研)下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性4(2009福建福州质检)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病5(2011绍兴质量调测)果蝇的眼色遗传属伴X染色体遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是()A红眼雌蝇白眼雄蝇 B杂合红眼雌蝇红眼雄蝇C白眼雌蝇红眼雄蝇 D杂合红眼雌蝇白眼雄蝇6.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是( )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对7.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( )A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征8.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精9人类男女性别比例是11。人的性别决定发生于()A减数分裂过程中B受精作用过程中 C囊胚形成过程中D原肠胚形成过程中时10关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上B母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患有红绿色盲C人类的正常精子中染色体的组成是22X或22YD性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中11.一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是 ()A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因 12一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄)13下面在对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是()A基因突变是在分子水平上的变异B染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C基因重组没有产生新基因D基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变14在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A染色体变异B基因重组 C基因突变 D基因重组或基因突变15关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是()A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗16单倍体生物()A不可能产生有性生殖细胞 B体细胞中只含有一个染色体组C体细胞中不可能含有形态、大小相同的染色体D体细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息17.(2011莆田质检)如图为某植物的体细胞中染色体数示意图，将其花粉经离体培养得到的植株的基因型最可能是()AAaBbBAB Cab DAAaaBBbb18.（2011全国卷）人类中非秃顶和秃项受常染色体上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼(D)和蓝色眼(d)的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型_。(2)非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。 (3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_或_，这位女性的基因型为_或_。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_。19（15分）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据：亲本组合 后代的表现型及其株数组别表现型 乔化蟠桃乔化园桃 矮化蠕桃矮化园桃甲乔化蟠桃矮化园桃410042乙乔化蟠桃乔化园桃30 13014（1）根据组别 的结果，可判断桃树树体的显性性状为 。（2）甲组的两个亲本基因型分别为 。（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲纽的杂交后代应出现 种表现型。比例应为 。20（北京宣武区期末）（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：系谱二系谱一（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。21（10杨浦区期末）（11分）下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：123456910111278 男 女正常男性正常女性 男两种病男（1）根据上图判断，图右标注是_男，是_女，是_男。 （2）8号个体是纯合子的概率是多少？_。 （3）10号12号的基因型分别是_、_。（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？_；只患一种病的概率是多少？_；同时患两种病的概率是多少？_。2013年春季高二生物理科周测2答案1. 答案D解析豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小不相同。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。2. 答案C解析哺乳动物体细胞中含成对的性染色体，生殖细胞中含1条性染色体。昆虫中如家蚕的性染色体类型为ZW型。3. 答案C解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。4. 答案A解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等。因2号无甲病致病基因，为显性纯合子(仅对甲病而言)，所以其后代不可能患甲病。5. 答案C解析白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交的后代，所有雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼，可以直接通过眼色判断性别。6. D解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。7. C解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。8. 答案B解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。9. 答案：B解析：人的性别是由性染色体决定的，XX为女性，XY为男性。性别取决于形成的受精卵中性染色体类型，若含X的卵细胞与含X的精子结合则后代为女性，若含X的卵细胞与含Y的精子结合则后代为男性。精子和卵细胞结合的过程为受精作用。10. 答案：C解析：红绿色盲基因只位于X染色体上，Y染色体缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因；母亲是红绿色盲基因的携带者，但能产生正常的卵细胞，所以儿子不一定患红绿色盲；由于个体由受精卵发育而来，每一个细胞中遗传物质相同，性染色体上的基因表达产物也可能存在于体细胞中。11.B12. 答案：A解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXaXAYA。 (雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断13. 答案：D解析：基因重组只产生了新的基因型，并没有产生新的基因；染色体结构变异会引起性状的改变，基因突变不一定引起性状的改变。14. 答案：A解析：DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。15. 答案：D解析：人工诱导多倍体的方法很多，最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；染色体组是一组非同源染色体；单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组，如四倍体的单倍体植株体细胞中含两个染色体组。16. 答案：D解析：若单倍体的染色体组数为偶数，则可产生有性生殖细胞；如普通小麦的单倍体的体细胞含3个染色体组；如四倍体的单倍体的体细胞含同源染色体。17. 答案：A解析：通过该植物体细胞染色体的形态和数目判断，该植物属于四倍体植株，其花粉含有两个染色体组，离体培养形成单倍体也应含有两个染色体组。18.19. 答案：（1）乙 乔化 （2）DdHh ddhh （3）4 1 ：1 ：1 ：1（4）蟠桃（Hh）自交 或 蟠桃和蟠桃杂交表现型为蟠桃和园桃，比例2 ：1 表现型为蟠桃和园桃，比例3 ：1解析：本题主要以蟠桃生物育种为题材考查遗传规律。通过乙组乔化蟠桃与乔化园桃杂交，后代出现了矮化园桃，说明矮化为隐性。两对相对性状的杂交实验，我们可以对每一对相对性状进行分析，乔化与矮化交配后，后代出现乔化与矮化且比例为1 ：1，所以亲本一定测交类型即乔化基因型Dd 与矮化基因型dd，同理可推出另外一对为蟠桃基因型Hh与园桃基因型hh，所以乔化蟠桃基因型是DdHh、 矮化园桃基因型是