广东省汕头市高二生物下学期第一次月考试题新人教版.doc

汕头市潮南区东山中学2012-2013学年度第二学期第一次月考高二理科综合生物试题本试卷共6页，36小题，满分300分。考试用时150分钟。一、单项选择题：本大题共16小题，每小题4分，共64分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分。1从几千年前到现在，酶制剂就安全地在被使用在工业、美容和口腔护理产品、纺织品、食品（如酸奶酪）以及芝士、啤酒和白酒等的发酵生产过程中。下列各项中，不属于常用酶制剂的是（ ）a蛋白酶 b脂肪酶 c淀粉酶 d麦芽糖酶2下列关于微生物的培养和运用的叙述，错误的是（ ）a通过消毒不能杀死物体内所有的微生物b利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目c平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种d微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种3下图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化过程，下列叙述正确的是（）a过程和都只能发生在缺氧条件下b过程和都发生在酵母细胞的线粒体中c过程和都需要氧气的参与d过程所需的最适温度基本相同4pcr技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将dna大量扩增。你认为下列符合在体外进行pcr反应条件的一组是（ ）稳定的缓冲液环境 dna模板 合成引物 四种脱氧核苷酸dna聚合酶 dna解旋酶 限制性核酸内切酶 温控设备a b c d5下列有关生物技术的叙述不正确的是( )a根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小，可通过电泳分离蛋白质b固定化酶中的酶可被重复利用c根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质ddna的提取和分离实验可以以哺乳动物成熟的红细胞为材料分离出dna6如图表示蛋白质工程的操作过程，下列说法不正确的是( )a. a、b过程分别是转录、翻译b. 蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术c. 蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作d. 基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质，而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造，从而制造一种新的蛋白质24下列有关基因工程技术的叙述正确的是( )a.dna重组技术所用的工具酶是限制酶、dna连接酶和载体b.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列c.将目的基因导入微生物时，一般选用细菌作为重组质粒的受体细胞d.目的基因进入了受体细胞后还需要进行目的基因的检测和鉴定25小李尝试制作果酒，他将葡萄汁放入已灭菌的发酵装置中进行试验（见图），恰当的做法是（）a加入适量的酵母菌b一直打开阀b通气c一直关紧阀a，偶尔打开阀b几秒钟d把发酵装置放到4冰箱中进行实验三、非选择题：本大题共11小题，共182分。按题目要求作答。解答题应写出必要的文字说明、方程式和重要演算步骤，只写出最后答案的不能得分。有数值计算的题，答案中必须明确写出数值和单位。26（8分）据报道，科学家把带有人肝细胞再生增强因子的基因片段，整合到羊的乳腺上皮细胞dna中，再将带有转基因的乳腺上皮细胞核移植到去核卵细胞中，培育出了一只克隆羊，其乳汁中可以提炼出含有人肝细胞再生增强因子的物质。请据此回答下列问题：(1)将基因表达载体导入乳腺上皮细胞常用的方法是_。(2)若要检测乳腺上皮细胞染色体上是否含有人肝细胞再生增强因子基因，可采用_技术。(3)已知bamh与bgl的识别序列及切割位点如图所示：用这两种酶和dna连接酶对一段含有数个bamh和bgl识别序列的dna分子进行反复的切割、连接操作，若干循环后和_序列明显增多，该过程中dna连接酶能催化_键的形成。27.（24分）转基因番茄可作为生物反应器来生产人的胰岛素。所用的人胰岛素基因是依据植物偏爱密码子的原则来设计所含的密码子，通过人工合成若干dna片段，拼接而成，并且在c端加上kdel的内质网滞留序列，避免胰岛素在植物细胞中的降解。将该基因置于camv35s启动子和果实专一性启动子2a12的驱动之下通过农杆菌介导的方法转入番茄中，在番茄的果实中表达人胰岛素。下图描述的是上述利用转基因番茄获得产品的过程。已知限制酶a的识别序列和切点是-ggatcc-，限制酶b的识别序列和切点是-gatc-。(1)在此基因工程中，目的基因是_，目的基因导入细胞后要成功表达，需经历_和_两个过程。图中过程需要使用_酶，将目的基因与农杆菌质粒结合需要使用_酶，目的基因插入的位置在农杆菌质粒的_上。(2)启动子是一段有特殊结构的_，是_识别和结合的部位。(3)目的基因与农杆菌质粒重组过程中，对符合设计要求的质粒进行酶切。请画出农杆菌质粒被限制酶a切割后所形成的末端碱基序列_。(4)图中的过程，在基因工程中的步骤是_。受体细胞中是否导入目的基因，可以通过_技术来检测。若受体细胞是根尖分生区细胞，需要通过_技术，才能获得转基因番茄植株。28.（16分）资料显示，近十年来，pcr技术（多聚酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用dna半保留复制的特性，在试管中进行dna的人工复制（如下图），在很短的时间内，将dna扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：（1）加热至94的目的是使dna样品的 键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过 酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的dna分子中，a=t，c=g，这个事实说明dna分子的合成遵循 原则。（2）新合成的dna分子与模板dna分子完全相同的原因是 ： 和 。（3）通过pcr技术使dna分子大量复制时，需提供dna模板， ，耐高温dna聚合酶和4种游离的脱氧核糖核酸。若将一个用15n标记的模板dna分子（第一代）放入试管中，以14n标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15n标记的dna分子单链数占全部dna总单链数的比例为 。（4）下图为第1轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经pcr扩增1轮的产物。29.（16分）乙醇等“绿色能源”的开发备受世界关注。利用玉米秸杆生产燃料酒精的大致流程为：发酵预处理、水解玉米秸杆糖液酒精（1）玉米秸杆经预处理后，应该选用 酶进行水解，使之转化为发酵所需的葡萄糖。（2）若从土壤中分离产生这种酶的微生物，所需要的培养基为 （按功能分）。培养基中加入蛋白胨为细菌培养提供氮源，提供碳源的物质是 。除此之外，培养基还