（浙江选考）高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律、人类遗传病与优生单元滚动检测卷.doc

第四单元 遗传的基本规律、人类遗传病与优生单元滚动检测卷(四)(时间：90分钟分数：100分)第卷一、选择题(本题包括20小题，每题2.5分，共50分，每小题只有一个选项正确)学考必做演练1下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是()a基因型决定了表现型b等位基因控制相对性状c杂合子自交后代没有纯合子d性状分离是由于基因的分离答案c解析基因型对表现型起决定作用，基因型相同，表现型一般也相同，环境条件同时影响表现型，a项正确；等位基因是指位于同源染色体的同一位置，控制着相对性状的基因，b项正确；杂合子自交，后代中有纯合子出现，c项错误；性状分离是由于基因的分离，d项正确。2(2017杭州期末质检)某种雌、雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因b控制，窄叶由隐性基因b控制，b和b位于x染色体上。基因b使雄配子致死。下列有关分析错误的是()选项亲本基因型子代表现型axbxb、xby全为宽叶雄性个体bxbxb、xby全为宽叶，雌雄植株各半cxbxb、xby宽叶个体占1/2，雌雄植株各半dxbxb、xby宽叶个体占3/4，雌雄植株各半答案c解析由题意可知，当亲本基因型为xbxb、xby时，父本只能产生y精子，子代的基因型为xby，表现型全为宽叶雄性个体，a正确；当亲本基因型为xbxb、xby时，父本产生xb和y两种精子，子代的基因型为xbxb、xby，表现型全为宽叶，雌雄植株各半，b正确；当亲本基因型为xbxb、xby时，父本只能产生y精子，子代的基因型为xby和xby，表现型为宽叶的个体占1/2，全为雄株，c错误；当亲本基因型为xbxb、xby时，父本产生xb和y两种精子，子代的基因型为xbxb、xbxb、xby和xby，表现型为宽叶个体占3/4，雌雄植株各半，d正确。3下列与优生无关的措施是()a适龄结婚、适龄生育b遵守婚姻法，不近亲结婚c进行遗传咨询，做好婚前检查d产前诊断，以确定胎儿性别答案d解析a、b、c都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。d项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。4血缘是维系亲情的纽带。一个a型血视觉正常的男性和一个b型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是()a女孩是色盲的概率大于男孩b女孩的血型不可能是o型c可能出现b型血色盲的男孩d可能出现a型血色盲的女孩答案c解析色盲属于伴x染色体隐性遗传病，正常男性与色盲女性结婚，所生女儿正常，儿子全患色盲，a错误；父母分别是a型血和b型血，他们的基因型可能是iai和ibi，所以子女可能是o型血型，b错误；因为父亲是a型血，如果其基因型为iaia，则子女不可能为b型血；但如果其基因型为iai，则子女中可能出现b型血色盲的男孩，c正确；因为父亲视觉正常，含xb基因，所以其女儿必定含有xb基因，因而不可能出现a型血色盲的女孩，d错误。5下列对基因型和表现型关系的叙述，错误的是()a表现型相同，基因型不一定相同b基因型相同，表现型一定相同c在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同d在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同答案b解析表现型是基因和环境共同作用的结果，因此在相同的环境中，生物的基因型相同，表现型一定相同，但表现型相同，基因型不一定相同，b项错误，a、c、d项正确。6(2016宁波1月九校联考)分析以下遗传系谱图(单基因遗传病)，下列叙述错误的是()a8与3基因型相同的概率为2/3b理论上，该病男女患病概率相等c7肯定有一个致病基因来自1d8和9婚配，后代中出现患病女孩的概率为1/18答案c解析表现型正常的5和6生育了一患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率相等，b项正确；设相关基因用a、a表示，3基因型为aa，8基因型为2/3aa、1/3aa，因此8与3基因型相同的概率为2/3，8和9婚配，后代中出现患病的概率为2/32/31/41/9，患病女孩的概率为1/18，a、d项正确。7(2017浙江深化课改协作校期中联考)关于具有完全显隐性关系的等位基因a、a的说法，正确的是()a分别控制不同的性状b分别存在于两个染色体组中c分别在不同细胞中转录d分别位于同一个dna分子的两条链中答案b解析等位基因控制的是同一种性状的不同表现类型，a错误；等位基因存在于同源染色体中，位于两个染色体组中，b正确；等位基因a、a可以在同一细胞中转录，c错误；等位基因位于同源染色体上，不在同一个dna分子中，d错误。8高茎(t)腋生花(a)的豌豆与高茎(t)顶生花(a)的豌豆杂交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)，f1的表现型及比例为高茎腋生花高茎顶生花矮茎腋生花矮茎顶生花3311。下列说法正确的是()亲代基因型为ttaattaa高茎与腋生花互为相对性状f1中两对基因均为纯合子的概率为f1中两对性状均为隐性的概率为f1中高茎腋生花的基因型可能为ttaaa bc d答案c解析亲代杂交，子代中高茎矮茎31，则双亲基因型为tttt；腋生花顶生花11，则双亲基因型为aaaa，故双亲的基因型为ttaattaa。茎的高矮与花的位置是两对相对性状。f1中两对基因均为纯合子的概率，两对性状均为隐性的概率。f1中高茎腋生花的基因型可能为ttaa或ttaa。9(2017台州1月期末测试)调查某豌豆种群中一对相对性状(甲、乙性状)的频率，发现甲性状占50%，其余均为乙性状。取数量足够多的甲、乙两种性状的个体分别自交，发现50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状。下列叙述错误的是()a甲性状为隐性性状b该种群杂合子占25%c乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离d甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率答案d解析50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲性状为隐性性状(用a表示)，乙性状为显性性状(用a表示)，种群中甲性状占50%,50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中aa、aa个体各占25%，其余均为aa个体，因此种群中基因a的频率为37.5%，基因a的频率为62.5%。10科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是()亲本组合矮脚高脚高脚矮脚高脚高脚矮脚矮脚矮脚28430186高脚26486094a.矮脚为隐性性状b种群中矮脚鸡均为杂合子c矮脚基因位于性染色体上d矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律答案b解析第四组实验中矮脚矮脚，后代出现高脚，表明矮脚为显性性状，a项错误；根据表中数据可知，正交(第一组)和反交(第二组)的结果相同，说明矮脚基因位于常染色体上，c项错误；第四组中矮脚矮脚，后代高脚矮脚12，这可能是纯合矮脚个体不能正常存活所致，矮脚性状的遗传仍遵循基因分离定律，b项正确，d项错误。11某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(a和a，b和b，d和d)，已知a、b、d三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得f1，再用所得f1同隐性纯合个体测交，结果及比例为aabbddaabbddaabbddaabbdd1111，则下列表述正确的是()aa、b在同一条染色体上ba、b在同一条染色体上ca、d在同一条染色体上da、d在同一条染色体上答案a解析从f1的测交结果可以推测出f1能产生四种比例相等的配子：abd、abd、abd、abd，基因a、b始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因a、b在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因d和d在另外一对同源染色体上。12下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()a患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩b羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段c产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病d遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案c解析苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，a项错误；羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，b项错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，c项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，然后再分析确定遗传病的传递方式，d项错误。13一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是()a野生型(雌)突变型(雄)b野生型(雄)突变型(雌)c野生型(雌)野生型(雄)d突变型(雌)突变型(雄)答案a解析由题中“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”可知：该突变为显性突变，即突变型性状为显性性状、野生型性状为隐性性状。对于显性基因位置的判断，应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配，若基因在x染色体上，则所有的后代中，雌性均表现为突变型性状、雄性均表现为野生型性状，否则，基因在常染色体上。14(2017温州八校联考)一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为xhxhy患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞(只考虑性染色体及其上的相应基因)()答案d解析根据题意推知，该正常夫妇的基因型为xhxh和xhy，可推测出生下的一个基因型为xhxhy患血友病的孩子其致病基因来自母亲，因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞xhxh。15某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因答案c解析设男性色盲的基因型为xby，则他的一个次级精母细胞处于后期时要么有两条y染色体无色盲基因，要么有两条x染色体，两个色盲基因。选考加试冲关16控制xg血型抗原的基因位于x染色体上，xg抗原阳性对xg抗原阴性为显性。下列有关xg血型遗传的叙述中，错误的是()a在人群中，xg血型阳性率女性高于男性b若父亲为xg抗原阳性，母亲为xg抗原阴性，则女儿全部为xg抗原阳性c若父亲为xg抗原阴性，母亲为xg抗原阳性，则儿子为xg抗原阳性的概率为75%d一位turner综合征患者(性染色体为xo)的血型为xg抗原阳性，其父为xg抗原阳性，母亲为xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少x染色体答案c解析由题干可知，xg抗原阳性为伴x染色体显性遗传，母亲为xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中xg抗原阳性的概率。17(2017浙江模拟)碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因w、w控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。现用单瓣碧桃花自交，f1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。对f1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。下列有关叙述正确的是()a让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因w的频率不变b实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异c单瓣碧桃花可产生基因型为 w和w的两种比例相等的可育雄配子d重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mrna的碱基序列都不相同答案a解析由于单瓣碧桃花自交，f1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%，且重瓣碧桃花不育，所以让单瓣碧桃花逐代自由交配，则后代基因w的频率不变，a正确；实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体数目变异，b错误；由于对f1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花，说明单瓣碧桃花中含有w基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，c错误；重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中有的基因相同，有的基因不同，所以有的mrna的碱基序列相同，如指导atp水解酶合成的mrna等，d错误。18(2017温州1月十校联考)下图是某雄性动物细胞分裂示意图(不考虑基因突变和交叉互换)，下列分析错误的是()a图中各细胞可在该动物的睾丸中找到b若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为性染色体c丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成可能是abc和abcd甲细胞中含有6条染色体，12个dna分子，乙分裂产生的子细胞的基因组成为aabbcc答案c解析图示由甲乙为有丝分裂过程，由甲丙为减数分裂过程，睾丸中的精原细胞既可以通过有丝分裂进行增殖，也可进行减数分裂形成精细胞，a项正确；果蝇体细胞内具有4对同源染色体，b项正确；若不考虑基因突变和交叉互换，则丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成相同，c项错误；甲细胞中含有6条染色体，12个dna分子，乙细胞分裂产生的子细胞的基因组成与母细胞相同，为aabbcc，d项正确。19下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于x、y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是()a通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病b若该遗传病的致病基因位于x染色体上，则该病是隐性遗传病c若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病d若该遗传病是常染色体显性遗传病，则2、1、4必定为杂合子答案d解析通过图示不能判断显隐性关系，a错误；若该遗传病的致病基因位于x染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，b错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，c错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中2、1都生出了正常的后代，所以他们均是杂合子，4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，d正确。20(2017惠州模拟)某植物的自交不亲和性由常染色体上的一组复等位基因s(s1s4)控制，即当花粉粒所携带的s等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合；反之，花粉萌发正常，能参与受精作用，如图所示，下列说法错误的是()a只考虑s基因，该植物在自然界中存在着10种基因型b自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物对多变环境的适应性c在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工d复等位基因的产生是基因突变的结果答案a解析由题意知，当花粉粒所携带的s等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合，因此自然界中不存在纯合子，若只考虑s基因，该植物在自然界中存在的基因型种类是6种，a错误；自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物多样性及对多变环境的适应性，有利于生物进化，b正确；在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工，c正确；等位基因的产生是基因突变的结果，由于基因突变的多方向性，会产生复等位基因，d正确。第卷二、非选择题(本题包括5小题，共50分)21(10分)遗传学的研究发现，家兔的毛色是受a、a和b、b两对等位基因控制的。其中，基因a决定黑色素的形成；基因b决定黑色素毛皮内的分散(黑色素的分散决定了灰色性状的出现)；没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分散。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如图所示的杂交实验：p 灰色白色f1灰色、交配(同代基因型相同的异性个体杂交)f2 灰色黑色白色 9 3 4请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：(1)控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上_(填“符合”“不完全符合”或“不符合”)孟德尔定律，其理由是_。(2)表现型为灰色的家兔中基因型最多有_种；表现型为黑色的家兔中，纯合子的基因型为_。(3)在f2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占_，与亲本基因型不同的个体中杂合子占_。(4)育种时，常选用某些野生纯合的黑毛家兔与野生纯合的白兔进行杂交，在其后代中，有可能得到灰毛兔，请试用遗传图解说明。答案(1)符合a、a和b、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上(2)4aabb(3)1/42/3(4)如图所示解析由题干可知，a、a和b、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，结合f2性状分离比为934(为9331的变式)可知控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上符合自由组合定律。结合题意，首先得出三种表现型对应的基因型：灰色(a_b_)、黑色(a_bb)、白色(aa_ _)。则亲本为aabb(灰)aabb(白)，得到的后代全为aabb(灰)。再由f1(aabb)相互交配，得到的灰色有四种基因型：aabb、aabb、aabb、aabb。黑色的纯合子为aabb。在f2表现型为白色(aa_ _)的家兔中，与亲本基因型相同的(aabb)占1/4，与亲本基因型不同的个体(aabb、aabb)中杂合子占2/3。22(10分)(2017绍兴一中期中)黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，f1代都是黄色子叶、饱满豆荚，将f1与某植株杂交，子代的性状表现统计结果如图所示，子叶和豆荚的显性性状分别用a、b表示，请分析回答下列问题：(1)显性性状是_、_。(2)f1的基因型是_，题中提到的某植株的表现型是_，基因型是_。(3)若将f1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是_。答案(1)黄色子叶 饱满豆荚(2)aabb 绿色子叶、不饱满豆荚aabb(3)1/4解析(1)由题意可知，黄色子叶与绿色子叶杂交，子代都是黄色子叶，表明黄色子叶是显性性状；饱满豆荚与不饱满豆荚杂交，子代都是饱满豆荚，表明饱满豆荚是显性性状。(2)由题意可知，黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，f1都是黄色子叶、饱满豆荚，即其基因型为aabb；f1与某植株杂交，子代的性状中黄色子叶绿色子叶11，则亲代基因型为aaaa；饱满豆荚不饱满豆荚11，则亲代基因型为bbbb，由于f1基因型为aabb，则题中提到的某植株的基因型为aabb，表现型为绿色子叶、不饱满豆荚。(3)若将f1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是1/21/21/4。23(10分)小鼠体型小、繁殖速度快、食性杂、易饲养，经常被作为遗传学研究的材料。研究者利用体色为黑色和白色的小鼠进行两组杂交实验，过程和结果如图所示：杂交组合(一)杂交组合(二) p()黑色()白色p()黑色()白色f1 均为黑色 f1均为黑色(1)假如小鼠的体色受一对等位基因(b、b)控制，通过上述两组杂交实验可以明确两个基本事实：即黑色对白色为_性状，基因b、b位于_染色体上(不考虑x、y染色体的同源区段)。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于_，其表达过程为_。(3)假如小鼠的体色受两对非同源染色体上的基因(b、b和d、d)控制，且基因d能够抑制基因b的表达。研究人员欲利用一只具有基因d的白色雄鼠与多只黑色纯合雌鼠做亲本进行杂交实验，以确定基因d、d位于常染色体上还是位于x 染色体上。若杂交后代_，则基因d、d位于x 染色体上。若杂交后代_或_，则基因d、d位于常染色体上。答案(1)显性 常(2)基因突变转录和翻译(3)雌性全为白色，雄性全为黑色雌、雄均为白色雌、雄中黑色白色11(雌、雄中黑色与白色各占一半)解析(1)分析图解，黑色和白色杂交后代全为黑色，因此可以确定黑色为显性性状。图示的两个杂交实验为正交和反交实验，由于正交和反交实验结果相同，因此可以确定控制该性状的基因位于常染色体上。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于基因突变，基因表达的过程包括转录和翻译。(3)如果基因d、d位于x染色体上，由于基因d能够抑制基因b的表达，则具有基因d的白色雄鼠的基因型可以表示为bbxdy或b_xdy，黑色纯合雌鼠的基因型为bbxdxd，则杂交后代雌性全为白色，雄性全为黑色。若基因d、d位于常染色体上，基因d的白色雄鼠的基因型可以表示为bbdd或bbdd或bbdd或bbdd或bbdd或bbdd，黑色纯合雌鼠的基因型为bbdd，则杂交后代雌、雄均为白色或雌、雄中黑色白色11(雌、雄中黑色与白色各占一半)。24(加试)(10分)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(a和a，b和b)控制。其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：基因组合a_bba_bba_bb或aa_ _花的颜色粉色红色白色(1)现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是_。(2)为探究两对基因(a和a，b和b)的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为aabb的植株进行测交。实验步骤：第一步：对基因型为aabb的植株进行测交；第二步：观察并统计子代植株花的颜色及比例。预期结果及结论：如果子代花色及比例为_，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型(竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置)。如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律，请在图示方框中补充其他两种类型。(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为aabb的植株自交后代红花植株中a的基因频率是_(用分数表示)，粉花植株的基因型有_种，其中杂合子占_%。答案(1)aabb(2)粉花红花白花112如图所示(3)2100解析(1)根据表中的信息可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交后代都是红花，则亲代白花的基因型为aabb。(2)验证自由组合定律采用的方法有测交法或自交法，若用测交法，则双杂合子与隐性纯合子杂交后代有四种基因型，比例为1111，则说明这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。aabb和aa