止血与凝血障碍检查PPT医学课件.ppt_第1页
止血与凝血障碍检查PPT医学课件.ppt_第2页
止血与凝血障碍检查PPT医学课件.ppt_第3页
止血与凝血障碍检查PPT医学课件.ppt_第4页
止血与凝血障碍检查PPT医学课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩57页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

止血与凝血障碍检查,Detectionfordisordersofhemostasisandcoagulation,内科学及物理诊断教研室,诊断学第四篇第三章,教学目的和要求,了解:止血与凝血障碍的常见原因、出血性疾病的实验室检查选用原则及实验室诊断步骤。理解:正常止血、凝血机制。常用的止血与凝血障碍的实验室检查的原理、参考值、临床意义。,重点和难点,重点:常用的止血与凝血障碍的实验室检查的原理、临床意义。难点:出血性疾病的实验室检查选用原则及实验室诊断步骤。,血管中流动的血液为什么不凝固,生理状态下,机体内存在着复杂的凝血系统和抗凝系统,破损的血管为什么能止血,如何正确选择实验室检查项目?如何正确判断检验结果?,首先应弄清正常的凝血与抗凝机制,正常止血机能,两个方面,四个因素,凝血机制,抗凝机制,血管壁(vesselwall),血小板(platelet),凝血系统(coagulationsystem),抗凝及纤溶系统(anticoagulationandfibrinolytic),凝血与抗凝机制的病理生理基础,一、血管壁的止血,1.血管壁的完整性,是防止出血的重要保证血管内皮细胞之间及内皮下胶原与Vitc有关血小板参与血管壁的完整性和维持通透性,血管壁完整性破坏的出血机制,当Vitc缺乏或plt减少时,管壁抵抗力下降,内皮细胞间隙增大,脆性、通透性增加,RBC及血液成分外溢,出血,几百年前的欧洲,长期在海上航行的水手经常遭受一种奇怪病痛的折磨,患者常常牙龈出血,甚至皮肤淤血和渗血,最后痛苦地死去,人们一直查不出病因。奇怪的是,只要船只靠岸,这种疾病很快就不治而愈了。水手们得的是什么病?,詹姆斯林德(JamesLind,1716年-1794年6月13日),发现新鲜蔬菜水果的治疗作用,并提取了抗坏血酸维生素C。,坏血病,良好的弹力纤维保持血管壁的柔韧性健全的神经纤维维持血管壁的舒缩性带负电荷的胶原纤维启动凝血过程,2.血管内皮下层,3.血管内皮细胞产生,VonWillebrandFactorvWF(vW因子)FibronectinFn(纤维结合蛋白)TissueFactorTF(组织因子FIII)EndouthelinET(内皮素),当血管壁受损后的一系列变化,.神经反射,管腔收缩,血流变慢,出血/停止,.内皮细胞分泌vWF、Fn,促进plt粘附,.释放FIII,启动外源性凝血途径,.暴露内皮下胶原,促进血小板粘附启动内源性凝血途径,血小板来自骨髓成熟的巨核细胞(一)静态下血小板形态蛋白质glycoproteinGP如:GPIaIbIIba代谢产生花生四烯酸、血栓烷A2(TXA2)、血小板活化因子等提供催化表面(PF3),二、血小板在止血机能中的作用,包膜,磷脂,(一)静态下血小板形态,膜下:微管与微丝框架变形活化胞浆:血栓收缩蛋白血凝块缩小、加固三种特殊颗粒:-颗粒、致密颗粒、溶酶体,血小板模拟图,血小板扫描电镜图,血小板扫描电镜图,血小板凝血模式图,外周血血小板,1.粘附功能(adhesionfunction)指血小板具有粘附于血管内皮下胶原及其他异物表面的能力需要物质GPIb-vWFIII型胶原纤维结合蛋白(Fn),(二)血小板功能,指活化后的血小板与血小板之间相互连接的特性参加因素GPIIb/IIIa纤维蛋白原钙离子聚集诱导剂:ADP、肾上腺素、TXA2、花生四烯酸,2.聚集功能(aggregationfunction),IIb,IIb,粘附与聚集的结果,血小板大量聚积粘附于血管破损处,形成白色血栓,暂时止血,3释放功能:(releasereaction),指血小板在诱导剂的作用下,将胞浆内特殊颗粒中的内含物释放出血小板的反应-颗粒致密颗粒溶酶体与血小板粘附、聚集、炎症反应、创伤修复动脉粥样硬化等作用有关,4血块收缩功能,血凝块,血小板血栓收缩蛋白,纤维蛋白网收缩,血清被挤出血块缩小加固,5血小板促凝活性PF3提供凝血因子催化表面,血小板止血功能(小结),维持血管壁的完整性,毛细血管的通透性粘附、聚集在血管破损处,形成白色血栓释放活性物质,促进血小板聚集,增强血管收缩促进凝血过程血块收缩,形成稳固血栓,检查血管壁和血小板相互作用的试验,1.毛细血管脆性试验2.出血时间,(一)毛细血管脆性实验(束臂实验)(capillaryresistancetest,CRT)1.原理:对毛细血管壁施加压力,观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等的综合止血作用。,方法血压计袖带上臂加压8min在前臂直径5cm圆圈内计数出血点,(收缩压+舒张压)2,参考值男性0-5个女性0-10个10个为异常意义本实验观察血管壁、血小板的综合止血作用毛细血管壁异常:败血症、过敏性紫癜、坏血症。血小板减少:如ITP、再障等。血小板功能异常:如血小板无力症。其他:如服用大量抗血小板药物。,(二)出血时间(bleedingtime,BT),原理测定毛细血管被刺破后至自然止血所需时间主要反映血管壁和血小板相互作用。,方法,用标准弹簧针或刀片刺破皮肤2-3mm深,观察出血自然停止的时间参考值Duke法1-3min4min为延长Ivy法2-6min7min为延长BT测定器法6.92.1min9min为延长,意义,BT长短主要受血小板因素和血管壁因素的影响,1、BT延长血小板明显400109/L称为血小板增多。原发性增多:原发性血小板增多症、CML、真红反应性增多:急、慢性炎症、感染、肿瘤患者,(二)血块退缩试验(clotretractiontestCRT)1.试验原理:血液凝固后,血小板释出血栓收缩蛋白,使纤维蛋白网退缩,挤出血清。本试验与血小板数量和质量、纤维蛋白原量和功能、其他凝血因子的量和功能、以及纤溶功能有关。,方法,全血标本注入试管中,静置,观察析出的血清占原有全血量的百分比,表示血块退缩的程度,参考值;开始退缩:0.51小时完全退缩:1824小时百分比:4050,意义,1主要用于血小板功能测定的初筛试验2退缩不良见于:a)血小板功能异常或量(尤其正常对照10s以上者延长正常对照5s以上者缩短,(二)活化部分凝血活酶时间,(activatedpartialthromboplastintime,APTT),与CT意义相同延长:1.主要检测内源性途径的凝血因子缺陷(如、/血友病甲、乙、丙)2.其次检测第二、三阶段因子,如凝血酶原、纤维蛋白原3.严重肝病、DIC.4.循环中抗凝物质增多5普通肝素应用的首选监测指标,意义,缩短:高凝状态(hypercoagulationstate)(脑血栓、心梗、DIC高凝期),(三)血浆凝血酶原(Prothrombintime,PT),原理组织因子(兔脑、胎盘、肺组织浸液)Ca2+血浆参考值QUIK法:11-13s,意义,为外源性途径的筛选试验延长:1因子II、V、VII、X单独或联合缺乏2严重纤维蛋白原降低(尤其1g/L时)3Vitk缺乏症、严重肝病4纤溶亢进(如DIC后期)5循环中抗凝物质增加,如SLE6口服抗凝剂的首选监测指标,缩短:高凝状态(hypercoagulationstate),(四)凝血酶凝固时间(thrombinclottingtime,TT),原理标准凝血酶血浆参考值16-18s超过正常对照3s为延长,意义,主要检测凝血过程第三阶段1纤维蛋白原质与量异常2FDP增多,如纤溶亢进3循环中抗凝物质增多,如AT-、肝素样物质4异常球蛋白增多,如多发性骨髓瘤,(五)血浆纤维蛋白原定量,参考值血浆中加入一定量凝血酶,使纤维蛋白原转变成纤维蛋白。正常:2-4g/L4g/L为异常意义减少:1先天性纤维蛋白原缺乏症2DIC(消耗过多)3严重肝病增高:1高凝状态:血栓性疾病,急性炎症手术创伤、恶性肿瘤等2生理性:部分正常老人,妊娠晚期,(六)血浆鱼精蛋白副凝试验,原理纤溶过程中FDP鱼精蛋白十游离纤维蛋白单体凝集参考值正常人阴性,(plasmaprotamineparacoagulationtestPPPT,3P试验),意义,阳性:1提示血中FDP增多,见于DIC/纤溶亢进2溶栓治疗后3假阳性:大出血(创伤、手术、咯血、呕血),恶性肿瘤、人工流产等阴性:1正常人2原发性纤溶3DIC晚期,初筛试验筛选试验确诊试验,实验项目的选择,NNNN凝血因子异常可能,+延长N不良血小板功能异常、vWD,+N/NN血管因素+延长不良血小板量减少,束臂Plt血块收缩结果试验BT计数试验判断,常见出血性疾病的实验室检查结果CRTBTPLTCTAPTTPTTTFG过敏性阳性正常/正常正常正常正常正常正常紫癜延长ITP阳性延长减少正常正常正常正常正常血友病正常正常正常延长延

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论