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文档简介
,动脉血气分析的临床应用,动脉血气采集要求:,动脉血(桡动脉、肱动脉、股动脉) 隔绝空气 海平面大气压 (101.3kPa,760mmHg) 安静状态下 肝素抗凝,血气分析的基本理论,在生理条件下,血液气体主要包括O2、N2、CO2三种气体,此外,血液中尚含有微量氩、CO及稀有气体。 外呼吸: 外界的空气通过肺泡和肺毛细血管进行气体交换,血液从肺泡中摄取O2,并将从组织中带来的CO2排出,这一过程称之为外呼吸。,内呼吸: 血液中的气体通过细胞膜与组织进行气体交换,氧被释放供组织利用,并将组织细胞的代谢产物CO2带走,这一过程称为内呼吸。 目前判断酸碱平衡往往是在血气分析的基础上进行的,血气分析主要指标包括PaO2、SaO2、PaCO2等。酸碱平衡的主要指标包括PH、BE、HCO3,与作为呼吸性因子指标的PaCO2等。,血气分析涉及到气体的物理性能和气体定律 一、气体定律: 1.波义耳(Boyle)定律:当温度不变时,气体的容积与压力成反比, P1V1=P2V2 如果气体的容积被压缩,其压力也就越大,但当温度接近某气体的沸点时,液气体就不服从本定律,2.查理(Charles)定律:当压力不变时,气体的容积与温度成正比, V1/ V2=T1/T2 3.道尔顿分压定律:混合气体的总压力等于各个气体的分压之和, 以空气为例,由空气重量形成的大气压,在海平面约为760mmHg,空气的组成从地面到100公里左右的高度是不变的。,如氮气的气体浓度为79.01%,氧气为20.95%,CO2为0.04%, 浓度百分比气体浓度100, 各自气体分压大气压气体浓度 故:PBPN2PO2PCO2,但在人体内受温度和饱和水蒸气的影响,在海平面时,肺泡气含6.2%的水蒸气,其分压为47mmHg(6.3Kpa ) 。,举例:P760mmHg,体温37时,吸入气体的氧分压为: PIO2=(760-47)0.2095=149.4 mmHg (19.9kpa),4.亨利气体溶解定律: 如温度不变,气体溶解于溶媒中的气体量与该气体的分压成正比,其比例的常数表示该气体在溶媒中的溶解度,当温度升高时,溶解度便下降,一种气体的溶解度不受同时存在的其他气体的影响。混合气体中的各个气体均依据自身分压和溶解系数而溶解。,一般习惯计算溶解于血液中的气体为容积百分数(每100毫升血液所溶解气体的百分数),以mmHg(或kPa)表示压力。即毫升百分数mmHg 血液中氧的溶解量与其分压成正比,即含氧0.003毫升100毫升血液mmHgPO2, 不论PO2升高或降低,这个比例都是不变的,,例如: 当病人吸入高浓度氧混合气体时,PO2 增至600mmHg(29.8kpa),溶解的氧为1.8毫升。如在3个大气压下吸入氧气时,PaO2为2000mmHg(266kPa),如100毫升血液溶解的氧为6毫升。,从空气到线粒体,氧降低所经过的步骤称氧降阶梯: 159(大气的)149(气管)105 (肺泡)100(肺毛细血管)95 (动脉血)到全身毛细血管逐渐释放氧40(混合静脉血)。,血液气体分析和酸碱测定 一人体酸碱的来源: 酸挥发性酸:碳酸。 非挥发性酸:固定酸(硫酸、 磷酸、乳酸、丙酮酸), 每日约50100 mmol/L。 碱有机酸盐:蔬菜、水果 (柠檬酸 盐、苹果酸盐),二人体的缓冲系统: H过剩 1. 细胞外液缓冲作用: 血浆:NaHCO3/H2CO3= HCO3/ PCO2、 红细胞:KHb/HHb、KHbO2/HHbO2 细胞内缓冲作用:3 H+、 K+、 2Na+交换 骨的矿物质、软组织的组织蛋白、肝的缓冲,2. 肺调节作用:调节CO2呼出量,维持血 HCO3 、 PaCO2 3.肾调节作用:肾排H+,泌NH3,重吸收HCO3,维持细胞外液HCO3 , 肾小球滤液中HCO3重吸收,肾小管酸化,肾小管内可滴定酸的形成、排出 (结果仍是排出H),三. 血浆电解质的电中性原则阴阳离子 的平衡: 阳离子 阴离子 Na 140 mmol/L Cl 103mmol/L HCO3 25 mmol/L AG 12 mmol/L,四. 血电解质与酸碱失衡的关系: 血 Na+与Cl的关系-Na / Cl平衡: Na+:Cl1.4:1 Cl变化与pH、水代谢均有关, Na+代谢仅与水有关. Na+:Cl失调提示酸碱失衡 假如Cl - HCO3必然相应 Cl- HCO3相应,(由于Cl转移,以及Cl与HCO3负相关的缘 故)。 Cl Na+提示代碱; Cl Na+提示代酸。 例如:细胞外液减少患者,血Cl85mmol/L,血Na+130mmol/L,两者均下降, Cl下降了15,Na下降了7下降的幅度不成比例 PH值与钾离子的关系: PH值每变动0.1,引起血浆钾离子浓度约0.6mmol/L的变化。,五、考核酸碱平衡的一些指标: 1.PH 血液PH实际是指没有分离血球的血浆PH,正常值7.35-7.45,平均值7.4,异常最低值6.8,最高值7.8,静脉血较动脉血低0.03-0.05。,2.二氧化碳分压: 血浆中物理溶解的二氧化碳便产生二氧化碳分压,二氧化碳分压低于35mmHg为呼吸性碱中毒,高于45mmHg 为呼吸性酸中毒,它是反映呼吸性酸中毒或碱中毒的重要指标,正常范围3545mmHg,异常最低值为10mmHg,最高值为150mmHg,静脉血较动脉性高57mmHg。,3.碱过剩(BE): 它表示血浆或全血的碱储备的增加或减少的情况,正常范围为02.5mmol/L,异常最低值为-30 mmol/L,最高值为30 mmol/L,BE正值时表示缓冲碱增加,负值时表示缓冲碱减少或缺失,BE是观察代谢性酸碱失衡的指标。,4.实际碳酸氢根(AB)和标准碳酸氢根 (SB): 当二氧化碳分压为40mmHg,血红蛋白氧饱和度为100,温度为37时测得的碳酸氢根值为标准碳酸氢根,AB是指人体内血浆中碳酸氢根的实际含量,正常人SB=AB,平均正常值24 mmol/L(2227)。 SB不包括呼吸因素的影响,反映代谢因素的影响。不能反映体内碳酸氢根的实际含量。,AB受呼吸因素的影响,AB值与SB值的差值,反映了呼吸对酸碱平衡影响的程度。AB代表采样时体内碳酸氢根的含量,如ABSB,诊断为呼吸性酸中毒,ABSB,诊断为呼吸性碱中毒,AB=SB但低于正常值,表示失代偿性代谢性酸中毒,AB=SB但高于正常值,表示失代偿性代谢性碱中毒。,5.BB: 体液中阳离子阴离子,在阳离子中有一组抗酸物质,如:HCO3-、Pr- 、HPO4- ,总称BB,正常值42-54mmol/L,仅BB一项减低时应考虑为贫血。,6.二氧化碳结合力: 指碳酸氢根中二氧化碳的含量,为化学状态下二氧化碳含量。正常50-70,除以 2.24即得碳酸氢根浓度,正常值2331mmol/L,如将碳酸氢根乘以2.24即得二氧化碳结合力的近似值,但比实际的AB偏高,这是因为碳酸氢钠等因素的干扰缘故。,7.总二氧化碳含量(T-CO2): 二氧化碳结合力加上溶于血浆中二氧化碳,正常28(2432)mmol/L。,8.氧分压:正常值80100mmHg,依据动脉氧分压和PH值可以推算出血氧饱和度,依动脉氧分压、血红蛋白和血氧饱和度可以计算出全血氧含量。 正常预期值104.2 - ( 0.27年龄) 坐位: 103.5 - ( 0.42年龄 ),9.动脉血氧饱和度(SaO2 %): 正常值为9299,为动脉血氧合血红蛋白占全部血红蛋白的百分率。体内氧运送的多少,与氧分压不是呈直线关系,而与血红蛋白量,尤其是氧合血红蛋白量有关,故临床上因人而异。,氧离曲线: SaO2与 PaO2的 相关曲线,临床意义: 右左分流或肺血管病变使肺内动静脉解剖分流增加 分 流:正常人肺内分流 25% 病理状态: 功能性分流:吸O2后易纠正 真性分流(解剖分流毛细血管分流) 吸O2后不能纠正, 弥漫性间质性肺疾病、肺水肿、ARDS等致弥散障碍 V/Q比例严重失调:COPD、肺炎、肺不张或肺栓塞 结果: PaO2 、P(A-a)O2,12、动脉血氧含量(CaO2) 定 义:每升动脉全血含氧的mmol数 或每百毫升动脉血含氧的ml数 正常值:8.559.45mmol/L(19 21ml/dl ) = 红细胞含氧量血浆含氧量,CaO2Hb(g/dl) 1.34 SaO2+ PaO2 (kPa) 0.0225 = Hb(g/dl) 1.34 SaO2+ PaO2 (mmHg) 0.0031 0.0225 ml/dl kPa, 0.0031 ml/dl mmHg 为氧在血中溶解系数,13、混合静脉血氧分压(PVO2) 定义:混合静脉血即中心静脉血,指全身各部静脉血混合后的静脉血,经右心导管取自肺动脉、右心房或右心室腔内的血,分别测:混合静脉血样分压(PVO2)、混合静脉血氧饱和(AVO2),,计算混合静脉血氧含量(CVO2)6.36.75mmol/L =14 15ml/dl 正常值: PVO2 3545mmHg =组织中平均氧分压 意义:组织缺氧程度的指标; P(a-v)O2= PaO2PVO2=8kPa, 说明组织摄取耗氧能力障碍,组织需氧、耗氧增加。,血气分析与酸碱失衡的判断 两规律 三推论 三个概念,规律1:HCO3- 、PaCO2代偿的同向性和极限性 同向性:机体通过缓冲系统、呼吸和肾调节以维持血液和组织液pH于7.40.05( HCO3-/PaCO2 = 20/1 )的生理目标 极限性:HCO3-原发变化,PaCO2继发代偿极限为10-55mmHg;PaCO2原发变化,HCO3-继发代偿极限为 1245mmol/L。,规律2:原发失衡的变化 代偿变化 推论1 :HCO3-/ PaCO2相反变化必有 混合性酸碱失衡 推论2:超出代偿极限必有混合性酸碱失衡,或HCO3-/ PaCO2明显异常而PH正常常有混合性酸碱失衡 推论3:原发失衡的变化决定PH偏向,例1:血气 pH 7.32,PaCO2 30mmHg,HCO3- 15mmol/L。判断原发失衡因素。 例2:血气 pH 7.42, PaCO2 29mmHg,HCO3- 19mMol/L。判断原发失衡因素。,三个概念 定义:AG 血浆中未测定阴离子(UA) 未测定阳离子(UC) 根据体液电中性原理:体内阳离子数阴离子数,Na+为主要阳离子,HCO3-、CL-为主要阴离子, Na+ + UC HCO3- + CL- + UA AG UA UC Na+ -(HCO3- + CL-) 参考值:816mmol,意义: 1)16mmol,反映HCO3-+CL-以外的其它阴离子如乳酸、丙酮酸堆积,即高AG酸中毒。 2)AG增高还见于与代酸无关:脱水、使用大量含钠盐药物、骨髓瘤病人释出过多本周氏蛋白 3)AG降低,仅见于UA减少或UC增多,如低蛋白血症,例:PH 7.4,PaCO2 40 mmHg,HCO3- 24 mmol/L,CL- 90 mmol/L ,Na+ 140 mmol/L 分析 单从血气看,是“完全正常” ,但结合电解质水平,AG=26mmol,16mmol,提示伴高AG代谢性酸中毒,潜在HCO3- 定义:高AG代酸(继发性HCO3-降低)掩盖HCO3-升高, 潜在HCO3- = 实测HCO3- + AG,即无高AG代酸时,体内应有的HCO3-值。 意义:1)排除并存高AG代酸对HCO3-掩盖作用,正确反映高AG代酸时等量的HCO3-下降 2)揭示被高AG代酸掩盖的代碱和三重酸碱失衡中代碱的存在,例:pH 7.4 ,PaCO2 40 mmHg ,HCO3- 24mmol/L,CL- 90mmol/L,Na+ 140mmol/L 分析 :实测HCO3- 24mmol/L似乎完全正常,但因AG=26mmol 16mmol,提示存在高AG代酸,掩盖了真实的HCO3-值,,几个有关概念:,几个有关概念: 1.PH 与H+: 体液酸碱度可用PH或H+形式来表示,正常PH7.357.45; H+为3644mmol/L。PH是H+的负对数形式,即PH=log1/H+,两者间呈负相关。在PH7.1-7.5范围内,有人提出在PH7.40和PH7.40时,PH每变化0.1单位所得的H+分别为换算因子0.8和1.25乘以原有H+,实例介绍: Eg1.PH7.46比7.40增加0.06, 故H+应比40nmol/L下降6nmol/L,即H+ 为34nmol/L Eg2. PH7.31比7.40下降0.09, 故H+应比40nmol/L增加9nmol/L,即H+为49nmol/L Eg3. PH7.30,用“0.81.25”法估计, H+=40*1.25=50nmol/L。 Eg4. PH7.50,用“0.81.25”法估计, H+=40*0.8=32nmol/L。,2.PH、HCO3-和PCO2之间的关系: PH、HCO3-和PCO2之间的关系可用H-H公式来表示:H2CO3与被溶解在体液内的浓度成正比。 PHPka+logHCO3-/HCO3 =6.1+log 24/1.2 =6.1+1.301 =7.401,酸碱失衡的判断方法,现主要介绍使用PH、PCO2、HCO3指标的判断方法。 1.首先要核实结果结果是否有误差:PH、PCO2和HCO3三个变量一定要符合H-H公式,若报告所示的:PH、PCO2和HCO3代入H-H公式等式不成立,必表明化验有误差,可不必分析。H-H公式涉及了对数形式,在实际应用中较繁琐,因此Kassier 和Bleich提出了用Henderson公式来判断,,既: H24PCO2HCO3 通过上述介绍的PH和H的换算关系,现将PH换算成H,然后将H、PCO2、HCO3三个变量代入Henderson公式来判断,方法简便,便于临床应用。,Eg5. PH7.4、HCO324mmol/L、CO240mmHg.判断:H40nmol/L,将数值代入代入Henderson公式:40=24*40/24,等式成立,表明此结果是正确的。 Eg6. PH7.35、HCO336mmol/L、PCO260mmHg.判断:PH7.35较PH7.4降低了0.05单位, 故H应比40nmol/L高5nmol/L,即H=45nmol/L, ,将数值代入代入Henderson公式,45246036,表明此结果有误。,(二)分清原发和继发(代偿)变化: 根据上述的代偿规律和结论,一般的说,单纯性酸碱失衡的PH是由原发失衡所决定的。 如PH7.40,原发失衡可能为碱中毒。,例. PH7.34、HCO3-15mmol/L PaCO228mmHg。 分析: PaCO228mmHg40mmHg,可能为呼吸性碱中毒;HCO3-15mmol/L24 mmol/L,可能为代谢性酸中毒,但因PH7.347. 40偏酸, 结论:代谢性酸中毒。,例. PH7.47、HCO3-14mmol/L、 PaCO220mmHg。 分析: PaCO220mmHg7. 40偏碱, 结论:呼吸性碱中毒。,(三)分清单纯性和混合性酸碱失衡 1. PaCO2升高同时伴HCO3-下降,肯定为呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒。 例:PH7.22、PaCO250mmHg HCO3-20mmol/L。 2. PaCO2下降同时伴HCO3-升高,肯定为呼吸性碱中毒合并代谢性碱中毒。 例:PH7.57、PaCO232mmHg HCO3-28mmol/L。,3. PaCO2和HCO3-明显异常,同时伴PH正常,应考虑有混合性酸碱失衡的可能。 4.单纯性酸碱失衡预计代偿公式的判断:目前,临床上直接应用各型单纯性酸碱失衡预计代偿公式来判断。常用的各型单纯性酸碱失衡预计代偿公式:,代谢性酸中毒: 原发HCO3,继发PCO2,预计代偿公式: PCO2=1.5*HCO3+82,代偿时限 :1224小时 ,代偿极限 :10 mmHg 代谢性碱中毒: 原发HCO3,继发PCO2 ,预计代偿公式 PCO2=0.9*HCO35 ,代偿时限 :1224小时 ,代偿极限 :55 mmHg,呼吸性酸中毒: 原发PCO2继发HCO3- 急性: 代偿引起HCO3-升高34 mmol/L,代偿时间:几分钟,代偿极限: 30mmol/L 慢性: 代偿公式:HCO3-=0.35*PCO25.58 代偿时间35天,代偿极限: 4245 mmol/L,呼吸性碱中毒 :原发PCO2, 继发HCO3- 急性: 代偿公式:HCO3-=0.2*PCO22.5,代偿时间:几分钟,代偿极限: 18mmol/L 慢性: 代偿公式:HCO3-=0.5*PCO22.5代偿时间35天,代偿极限: 1215 mmol/L,例.PH7.34、HCO3-15mmol/L、 PaCO228mmHg。 分析: PaCO228mmHg40mmHg,可能为呼吸性碱中毒;HCO3-15mmol/L24 mmol/L,可能为代谢性酸中毒,但因PH7.347. 40偏酸, 结论:代谢性酸中毒。,例.PH7.47、HCO3-14mmol/L、PaCO220mmHg。 分析: PaCO220mmHg7. 40偏碱, 结论:呼吸性碱中毒。,例.PH7.35、HCO3-32mmol/L、PaCO260mmHg。 分析:PaCO260mmHg40mmHg,可能为呼吸性碱中毒;HCO3-32mmol/L24 mmol/L,可能为代谢性碱中毒,但因PH7.357. 40偏酸, 结论:呼吸性酸中毒。,例.PH7.45、HCO3-32mmol/L、 分析: PaCO248mmHg40mmHg,可能为呼吸性酸中毒;HCO3-32mmol/L24 mmol/L,可能为代谢性碱中毒,但因PH7.457. 40偏酸, 结论:代谢性碱中毒。,例:PH7.24、PaCO260、 HCO3-27mmol/L, 结合病史可诊断急性呼吸性酸中毒。 例:PH7.34、PaCO260、 HCO3-31, HCO3-0.35(60-40)5.58 75.58 HCO3-2475.58 315.58=25.4236.58 实测HCO3-31mmol/L落在25.4236.58 mmol/L范围内。结论:结合病史,可诊断为慢性
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