烃及烃的衍生物的复习.doc

祝同学们：愉快学习深刻理解分层次准确掌握（清概念，重结构，抓典型，成系统）一、有机物（了解）1、定义：含碳元素的化合物与无机物无绝对界限 可以互相转化 1828：维勒首次将NH4CNOCO(NH2)22、组成元素C、H 以及O、N、S、P、X等3、特点：(1)种类繁多：几千万种原因：碳原子成键多样性：以单、双、叁键等连成碳链或碳环；大多数有同分异构体。大多数(2)难溶于水，易溶于有机溶剂 (3)受热易分解易燃烧(4)不易导电（非电解质），熔点低（分子晶体）(5)反应复杂，缓慢，常有副反应（用表示主要反应，物质写结构简式，注明条件） 二、有机化学的发展（了解）17世纪萌发，18,19成熟1828：维勒首次将NH4CNOCO(NH2)220发展，21走向辉煌三、 分类（了解）组成元素： 烃烃的衍生物分子中碳骨架形状： 链状有机物 环状有机物官能团： 烯烃、炔烃、卤代烃 醇、酚、醛、酮、羧酸等烃 链烃（脂肪烃）饱和烃烷烃不饱和烃烯烃炔烃二烯烃环烯烃环炔烃环二烯烃环烷烃饱和环烃不饱和环烃芳香烃苯的同系物稠环芳烃环烃四命名（重点掌握）烷烃1习惯命名法C原子数10 ，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示某烷； C原子数10 ，用数字表示。“正、异、新”区别： 正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3 异丁烷CH3-CH -CH3 CH3戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3异戊烷 新戊烷 2系统命名法 选主链（定母体）：最长C链为主链定某烷 （C同，支链多好） 定位置（编号）：从离支链最近端开始编号（同近先简，同简先小）写名称：基位 基数 基名 某烷（母体）取代基位置，取代基数目，取代基名称，最后命某烷（不同文字间用隔开）（对取代基要先简后繁同合并）丙基：2 丁基：4 戊基：8 正丙基 CH2CH2CH3 异丙基CH3 CHCH3 烯烃，炔烃（似烷烃）选主链（定母体）：含有双键或叁键的最长C链为主链定某烯或某炔 定位置（编号）：从离双键或叁键最近端开始编号 写名称：基位 基数 基名 双键或叁键位置 某烯或某炔（母体）苯的同系物苯环为母体，侧链（烷基）为取代基或侧链（烷烃）为母体，（苯基）为取代基五 通式和结构特点：（掌握）烷烃CnH2n+2(n1) 烷基CnH2n+1结构：碳原子以单键连成碳链(锯齿状) 剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）烯烃CnH2n （N2）结构：含一个碳碳双键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) 剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）乙烯平面型分子 （6原子共平面）炔烃CnH2n-2 （N2）结构：含一个碳碳叁键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状)剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）乙直线型分子 （4原子一直线）苯的同系物： CnH2n-6（n6） 结构：只含一个苯环，侧链为烷基与苯差一个或若干个CH2 或含一个苯环，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状)剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）平面型分子（平面正六边形（12原子共平面）键角120六个键完全等同介于单双键之间的特殊键六物理性质：（掌握）14和新戊烷（气态），熔、沸点、密度随C数递增而增；C数同：支链越多，沸点越低（如正戊烷，异戊烷，新戊烷 越低）七化学性质：（重点掌握）（各3点）氧化反应：氧化：加氧去氢，有机物还原：加氢去氧 燃烧（烷，淡兰色火焰，）（烯，火焰明亮带黑烟）（炔，火焰明亮带浓烟）（苯，火焰明亮带浓烟） KMnO4（H+）烯，炔，苯的同系物能被氧化（使退色）（苯环影响侧链）（1碳H被氧化为羧基）（用检验不用除杂）烷，苯不氧化（退色）（2） 取代反应：烷（与卤素单质光照反应）苯（易）Fe(FeBr3)催化剂（卤代、硝化、磺化）苯的同系物（侧链影响苯环，邻对位氢更易取代现象：绿色变浅至消失，瓶壁上有黄色、无色油状液滴生成有油珠在瓶壁上出现水进入试管（机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应）反应方程式：CH4Cl2CH3ClHClCH42Cl2CH2Cl22HClCH43Cl2CHCl33HClCH44Cl2CCl44HCl4CH410Cl2CH3Cl、CH2Cl2、10HClCHCl3、CCl4四种取代物五种产物（HCl最多）共存CH3Cl气体，其他三种都是无色液体。氯仿、（麻醉剂）四氯化碳（灭火）都是好的有机溶剂，（其中溶解了未反应完的氯气而显色）。 液溴 不溶水（溶溴有色 NaOH或水除去）不溶水，有毒混酸50-60C； 浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂2，4，6-三硝基甲苯，又叫TNT 加成反应:（氢加氢多为主）烯（1：1） 炔（1：2） 使溴的CCl4溶液或溴水（退色）（用检验和除杂） 氯化氢 水 H2（Ni催化剂）烷（用检验和除杂）制聚氯乙烯CH3 CH3+ 2H2 C3H8（3）（烷，高温分解（隔空）1000以上分解）（烯，炔 ，加聚反应）（苯及同系物，加成（难） 单体 高聚物（混合物）CH2 CH2 链节 条件: 引发剂6C不一平面八 同系物和同分异构体：（重点掌握）1同系物：结构相似，组成上差一个CH2或其整数倍的各化合物互称同系物结构相似：（同类） 官能团种类，数目相等. 有相同通式.有系列差 ( 差一个或几个CH2原子团 ).例1 下列叙述中,正确的是: A:符合同一通式的物质一定互为同系物.B:含有相同官能团的物质一定互为同系物. C:分子量相差点14或者说14的倍数的物质不一定互为同系物.D： 互为同系物。C:2.化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。相同的分子式 不同结构（烃分子里的氢原子被卤素原子取代生成的化合物叫卤代烃）5“同”比较 （ 加同一物质）同 位 素同素 异形体同 系 物同分异构体研 究范 围原 子单 质化 合 物化合物相 同(似)点质子数相同元素种类相同结 构 相似分子式相同不同点中子数不同组成、结构、性质不同组成相差CH2原子团结构不同实 例H、H、H白磷和红磷O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH3丁烷和异丁烷下列各组物质O2和O3H、H、HCH3CH2CH2CH3和是 ；互为同系物是 ；互为同分异构体是 ；互为同一物质是 。写异构体思路：主链：由长到短支链：由整到散位置：由心到边丁烷2种（正、异）戊烷3种（正、异、新）己烷 5 庚烷 9丙基：2 丁基：4 戊基：8 正丙基 CH2CH2CH3 异丙基CH3 CHCH3 结构异构 碳骨架异构官能团异构 位置异构类型异构碳架异构官能团位置异构 异类异构烯烃与【环烷烃CnH2n （n3）】炔烃与【二烯烃】【环烯烃】丁烯3种 戊烯5种C4H8 3+2 C5H10 5+4 丁炔2种 戊炔3种 苯环两个取代基：（邻，间，对，3种）苯环3个取代基： 3个同3种：（定邻，2种 定间，1种 定对，0种）2个同，1个不同 6种：（定邻，2种 定间，3种 定对，1种）3个不同，10种：（定邻，4种 定间，4种 定对，2种）九存在，俗名，制法，用途等（了解）：1甲烷存在俗名：天然气、沼气、坑气、油田气、可燃冰等2实验室制法浓硫酸170 排水法（不用排气法） 注：浓硫酸作 脱水剂、催化剂。 温度计水银球 插液面下。迅速升温到 1700C，（否则会生成许多副产物。）用碎瓷片：防暴沸。3乙烯用途