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文档简介
内分泌与代谢病 哈医大一院内分泌科 1 内分泌总论 2 内分泌系统: 固有的内分泌腺 内分泌组织和细胞 激素的分泌方式: 内分泌 旁分泌 自分泌 胞内分泌 3 内分泌发展的三大阶段 1.腺体内分泌学研究: 2.组织内分泌学研究 3.分子内分泌学研究 腺体切除前后生理生化变化及 用腺体提取物回补后的恢复情 况,分析 腺体提取物的化学 结构,制备类同 物 (anologue) 和拮抗物(antagonist) 4 一. 激素的分类和作用机制 (一)分类 1.肽类激素:甲状旁腺素、胰岛素、降钙素 2.氨基酸类激素:T4、T3 3.胺类激素:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺 5-羟色胺 4.类固醇激素:皮质醇、醛固酮、性激素 维生素D3 (二)激素的降解与转换 5 (三)激素的作用机制 1.作用于胞膜受体: 肽类激素,胺类激素,前列 腺素。多分子量较大,水溶 性,不能通过细胞膜的脂质 双分子层。 2.作用于胞内受体: 类固醇,T3,Vit D, 维甲酸, 分子量小,脂溶性,易于通过 胞膜的脂质双分子层作用于胞 浆或胞核受体。 6 胰岛素样 生长激素 氨类激素 神经递质 生长因子 催乳素 神经递质 氨基酸 细胞因子 前列腺素 图7-1-1 膜受体激素的作用机制 含内在激酶 与激酶连接 偶连G蛋白 配基把闸 的受体 的受体 的受体 离子通道 酪氨酸激酶 受体外 腺苷酸环化酶 丝氨酸激酶 酷氨酸激酶 鸟苷酸环化酶 苏氨酸激酶 底物 磷脂酶C 第二信使cAMP, Ca2+,Na+,K+,Cl- cGMP,Ca2+,IP3,DAG 蛋白磷酸化 蛋白磷酸化 蛋白磷酸化 磷酸化介导的生物作用 非磷酸化介导的 生物作用 酶活性增强或抑制DNA和RNA 合成蛋白合成膜功能:葡萄糖、 氨基酸转运细胞生长和分化 7 细胞质 结合 受体 结合和 转位 mRNA 粗面内质网 核糖体 生物反应 蛋白合成 细胞核受体 活化的类固醇 受体复合体 类固醇 图7-1-2 类固醇激素的作用机制 类固醇 复合体 类固醇 反应元件 染色质DNA mRNA前体 mRNA 8 二、内分泌系统的调节 (一)神经系统与内分泌系统的相互调节 神经内分泌细胞 一类特化了的神经细胞 ,经树突接受神经递质的影响(NA,Ach,5- HT. dopamine. tyrosine),发生膜的去极化,经轴突释放 神经内分泌激素,后者于正中隆起处进入垂体门 脉系统,到达垂体前叶作用于相应的靶细胞产生 效应。 9 (二)内分泌系统的反馈调节 下丘脑、垂体、靶腺(甲状腺、肾上腺、性腺 )之间存在反馈调节,而反馈调节则使三者之间形 成了一个类似工程学上闭合的环路,指示器(下丘 脑,垂体)发出指令影响效应器(靶腺)的活动, 使激素分泌增多,而效应器通过返回信息,反作用 于指示器,调整和校正指示器的功能。 反馈: 指效应器对指示器的反作用。如这种反作用的 结果使指示器活动增强正反馈; 如作用的结果使 指示器的活动减弱负反馈 10 例如 :下丘脑-垂体-甲状腺轴 通过下丘脑神经内分泌细胞分泌TRH,经垂体门 脉系统到达腺垂体,使TSH分泌细胞分泌促甲状腺素( TSH),后者经血循环到达甲状腺,作用于腺泡细胞膜上 特异性受体,经过受体后一系列中介过程,增加了TPO 活性,促进碘的氧化,酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩 合,使T3、T4合成分泌增多,血中游离T3增多,反馈抑 制下丘脑垂体,使TRH、TSH分泌进而FT3,FT4水平 下降。正常情况下,在下丘脑、垂体的调节和靶腺之间 的反作用之下维持甲功在一个狭小的正常范围内。 反馈关系也见于激素和代谢物质之间,如:胰岛素 和血糖;Ca2+和PTH(甲状旁腺素) ;ADH(抗利尿激 素)和渗透压、Na+和醛固酮. 11 12 (三) 免疫系统和内分泌功能 (1)内分泌对免疫的影响: 糖皮质激素、性激素、前列腺素E抑制免疫应答 生长激素、甲状腺激素、胰岛素促进免疫应答 (2)免疫对内分泌影响: I L1使CRH合成增多 I L2促使PRL.TSH.ACTH.LH.FSH.GH释放增多. 免疫相关性内分泌病: 桥本氏甲状腺炎、 Graves 、 type 1 DM、Addison. 内分泌相关免疫病:自身免疫病多见于女性,提示 与性激素有关 ;用糖皮质激素治疗有效,也提示与 激素有关。 13 三.内分泌疾病的分类 1.根据轴的概念分类: Primary or Secondary. eutopic ectopic 2.根据病变的部位: 垂体病、肾上腺病、性腺疾病 3.根据功能: 机能亢进 机能正常 机能减退 14 四.诊断原则 完整的内分泌疾病的诊断应包括: 功能诊断、病理诊断、病因诊断 1.功能诊断 (1)询问病史和查体常可能得到一明晰的初步诊断 (2)实验室检查和资料分析 A.代谢紊乱的证据: 糖、蛋白、脂肪、电解质、 酸碱度 15 B.激素分泌情况 C.动态功能测定 兴奋试验 如ACTH、HCG、TRH、GnRH 适于低减的情况, 查贮备; 抑制试验 适于功能亢进时,查反馈关系、分泌有无自主性, 是否有功能性肿瘤存在,如地塞米松抑制试验。 16 2. 病理诊断 (1)影像学检查: X线、 CT、 MRI (2)放射性核素检查: 甲状腺125 I 扫描,亲肿瘤核素扫 描 (3)超声 (4)细胞学检查: 细针活检、免疫化学检查 (5)静脉分段取血测激素 3. 病因诊断 17 五、治疗: (一) 对功能亢进者 (1)手术切除导致功能亢进的肿瘤或增生组织 (2)放射治疗毁坏功能亢进的肿瘤或增生组织 (3)药物治疗 A.抑制激素的合成,如PTU B.抑制激素的释放,如复方碘,SS ( 抑制GH、 PRL
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