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文档简介

教学目的要求 学会四环素类的抗菌谱、体内过程特点、临床应用、 学会氯霉素的抗菌谱、体内过程特点、临床应用、 不良反应及防治。 不良反应及防治。 任务十三 抗微生物药实用技术 四环素类及氯霉素 属广谱抗生素 G+菌 G-菌 螺旋体 衣原体 立克次体 放线菌 阿米巴原虫 分 类 四环素类的基本化学结构相同 ,均具有骈四苯母核,仅取代 基有所不同。 有天然产品和半合成产品两类 。 1、 天然产品有金霉素、土霉素 (氧四环素)、四环素等。因金霉素不良反应多,多外用。 2、半合成品有美他环素、米诺环素、多西环素(强力霉素)等 。国内主要应用多西环素。 3、半合成四环素较天然品作用强、耐药性少、不良反应轻。 天然四环素类-体内过程 天然四环素口服可吸收,但不完全;易与 Ca2+ 、Mg2+ 、Al3+、Fe2+ 等多价金属离子形成络合物,使之吸收减少;食物也会影响吸收, 宜空腹服用。 本类药物均为酸碱两性化合物,在酸性溶液中较稳定。 广泛分布于体内各组织,易与骨和牙等组织结合;易渗入胸腔、腹 腔、胎儿循环及乳汁中。 主要以原形(约60%)经肾排出。 可形成肝肠循环,胆汁浓度为血药浓度的1020倍,有利于胆道感染 的治疗。 半合成四环素类-体内过程 半合成四环素脂溶性大,口服吸收快而完全,吸收多半不 受食物影响,但仍受 Ca2+ 、Mg2+ 、Al3+、Fe2+等多价金属 离子的影响,需分开服用。 分布广泛,在脑脊液中浓度也较高。 多西环素可用于肾功能不全者,治疗肾外感染。 多西环素可形成肝肠循环,t1/2长达20小时,一般细菌感染 q.d.即可。 天然四环素类-抗菌谱 抗菌谱广,属广谱抗生素。 G+菌:作用不如青霉素。 G- 菌和某些厌氧菌:作用不如氨基甙类和氯霉素。 支原体 立克次体 衣原体 具有较强抑制作用。 螺旋体 放线菌 阿米巴原虫 (有间接抑制作用) 抗菌强度:米诺环素多西环素美他环素四环素土霉素 天然四环素类-抗菌机制 属快速抑菌剂。 能特异性与敏感菌核蛋白体30S亚基的A位 结合,从而阻止肽链的延伸,抑制细菌蛋 白质合成。 四环素类 -耐药性 天然四环素类之间存在交叉耐药,半合成四 环素类对抗天然四环素的菌株依然有效。 天然四环素类-临床应用 首选:流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫 病等立克次体病、支原体肺炎、衣原体所致的鹦 鹉热、性病淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等有显著 疗效。 对青霉素过敏患者螺旋体、放线菌感染等也有效 急性阿米巴痢疾土霉素效果较佳。 用药指导 -四环素 二重感染 影响骨、牙生长 局部刺激症状 肝毒性 其它反应 1、定义:长期应用四环素类时, 敏感菌被抑制,耐药菌乘机繁殖 而造成新的感染。 2、防治: 老年、幼儿、抵抗力差的患者尤其是 合用糖皮质激素、抗肿瘤药、免疫抑 制剂可造成免疫功能低下时更易发生 ; 一旦发生应立即停用四环素类药物并 用相应的抗菌药治疗。 四环素类易与新形成 的牙齿和骨骼中的沉 积钙结合,抑制骨骼 生长发育和使牙齿出 现黄染、釉质发育不 全,并易发生龋齿。 防治:孕妇、哺乳妇 和8岁以下儿童禁用。 胃肠道反应和 血栓性静脉炎 防治:小量多次 服用或餐后服用 光敏性皮炎 引起维生素K、B 缺乏 急性肝细胞脂肪性坏 死 肝肾功能不全和孕妇 禁用。 半合成四环素类:多西环素、米诺环素 体内过程 抗菌作用 临床应用 不良反应 脂溶性高,口服吸收 快且完全且不受食物影 响; 仍受牛奶、奶制品及 多价金属离子的干扰。 多西环素作用较四环素强 210倍,但较米诺环素弱。 耐药菌株少,与天然四环素 类无明显交叉耐药。 多西环素多用于治疗呼吸道、 泌尿道、胆道感染,前列腺炎及 旅游腹泻。 米诺环素主要用于敏感菌、衣 原体、支原体、螺旋体、立克次 体等引起的泌尿道、呼吸道胆道 、乳腺及皮肤软组织感染 多西环素常见胃肠刺激及皮 疹,二重感染少见。 米诺环素易引起可逆性前庭 反应,还可引起光敏性皮炎。 酰胺醇类抗生素-氯霉素 药动学 抗菌作用 临床应用 不良反应 在酸性和中性溶液中稳定,遇 碱易分解失效。 是脑脊液 中浓度最高的抗生素。 抗菌机制:与细菌核蛋白体50s 亚基结合,使蛋白质合成受阻, 是速效抑菌药 。 对G- 菌作用强,特别对伤寒沙 门菌、流感嗜血杆菌作用强。 对G+球菌作用不如青霉素类和 四环素类; 对立克次体、沙眼衣原体、肺 炎支原体、螺旋体等有效。 伤寒、副伤寒:首选。 立克次体感染忌用四环素者。 细菌性脑膜炎 局部应用-细菌性眼部感染 抑制骨髓造血功能 1.可逆性白细胞和血小板减少:与剂量和 疗程相关。 2.不可逆性再障:与剂量和疗程无关。 v防治措施 严格选择适应症,避免滥用 定期检查血象,发现异常随即停药 剂量1克,疗程不宜过长 避免反复应用 灰婴综合征:早产儿、新生

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