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文档简介

2012 年化妆品生产企业卫生许可核发办理程序 一、项目名称 化妆品生产企业卫生许可核发 二、法律依据 (一) 化妆品卫生监督条例 (二) 化妆品卫生监督条例实施细则 (三) 化妆品生产企业卫生规范 三、收费标准 不收费 四、受理范围 (一)新建、地址迁移或改建、扩建等化妆品生产企业。 (二)增加生产类别的化妆品生产企业。 五、申请资料 1化妆品生产企业卫生许可申请表(下载打印); 2工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或企业营业执照 副本的复印件; 3拟生产类别和品种目录; 4不同形态品种的生产工艺简述及流程图; 5生产场地的产权证明或租赁协议复印件; 6厂区总平面图(包括厂区周围 30米范围内建筑设施等环境卫生情况)、 生产场所平面图(包括生产车间、仓库、检验室、留样室等,并标明人 流、物流及有关图例)、生产设备配置图; 7主要生产设备及检验设备清单(含设备名称、型号、数量、厂商等); 8管理文件目录(包括生产管理、产品卫生安全质量管理、卫生管理和人 员管理文件等); 9试生产不同形态的产品检验报告复印件(报告书应含微生物、重金属 等检验项目); 10从业人员名册及健康体检信息一览表; 11申请企业主要负责人或法定代表人的身份证明复印件; 12企业专职卫生管理人员任命书; 2 13经办人非法定代表人或负责人本人的,应当提交企业授权委托书 和经办人身份证复印件; 14如果生产眼部用护肤类、口唇齿部和婴儿、儿童类产品,企业应提供 三十万级洁净室(区)的检测报告复印件(检测报告应是经省局认定的 具有洁净室(区)检测资格的检测机构出具的近半年内的合格检测报告) ; 15国家认可的有关部门出具的生产用水卫生质量检验报告,水质应达 到国家生活饮用水卫生标准的要求; 16对照化妆品生产企业卫生规范,撰写自查报告; 17.按照化妆品生产企业卫生规范现场审查表的各项内容准备的文字资 料;(各部分要分别装订成册,需现场查看或不适用的项目除外) 18省食品药品监管局要求的其他有关材料。 六、资料要求 (一)申报资料一式七套(报省局1套,另6套资料企业留存现场检查用)。申 报资料第17项可单独装订成册; (二)申请资料按上述顺序装订,且各部分有明显的标志,并标明各项资 料名称或该项资料所在目录中的序号,整套资料装订成册,资料要逐页加 盖企业公章和骑缝章; (三)使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字,英文不得小于 12 号字,行间距不小于25磅)左边距不小于3cm,页脚居中标示页码; (四)申请资料中的证照复印件必须与原件一致,并且申请人须在复印件 上注明“与原件一致 ”字 样和复印日期,并加盖企 业公章,现场核查时验 证原件; (五)申报资料所附图片、图纸必须清晰易辨。图纸需标明面积及尺寸。 七、许可程序 (一)受理。省食品药品监督管理局对申请资料齐全、符合形式审查要求的, 应及时受理。 对申请人提交的申请资料不齐全或者不符合形式审查要求的, 受理人员应当当场或者在 5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内 容;逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理。 (二)审批。省局自受理之日起对申请资料审核,提出资料审核意见;资料审 核合格,组织对 化妆品生产企业卫生许可事项进行现场核查,填写现场核 查意见。经审查 合格的,发给化妆品生产企业卫生许可证;审查不合格的, 3 制作不予行政许可决定书,说明理由并告知其享有依法申请行政复议

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