2016年执业药师《药事法规》重点考点第四章

第四章 药品研制与生产管理 药物临床试验分为、期。其目的分别为： 期 临 床 试 验 ： 观 察 人 体 对 于 新 药 的 耐 受 程 度 和 药 代 动 力 学 ， 为 制 定 给 药 方 案 提 供 依 据 。 病 例 数 为 20 30 例。 期 临 床 试 验 ： 初 步 评 价 药 物 对 目 标 适 应 症 患 者 的 治 疗 作 用 和 安 全 性 ， 也 包 括 为 期 临 床 试 验 研 究 设 计 和 给 药 剂 量 方 案 的 确 定 提 供 依 据 。 此 阶 段 的 研 究 设 计 可 以 根 据 具 体 的 研 究 目 的 ， 采 用 多 种 形 式 ， 包括随机盲法对照临床试验。病例数不少于100 例。 期 临 床 试 验 ： 进 一 步 验 证 药 物 对 目 标 适 应 症 患 者 的 治 疗 作 用 和 安 全 性 ， 评 价 利 益 与 风 险 关 系 ， 最 终为药物注册申请的审查提供充分依据。根据不同的病种和剂型要求，病例数不得少于300 例。 期 临 床 试 验 ： 考 察 在 广 泛 使 用 条 件 下 的 药 物 的 疗 效 和 不 良 反 应 ， 评 价 在 普 通 或 者 特 殊 人 群 中 使 用 的利益与风险关系以及改进给药剂量等。病例数不少于2000 例。 药物非临床研宄质量管理规范的基本要求： （1）完善的组织管理体系，独立的质量保证部门，相应的工作人员。 （2）具备符合研究需求实验设施与仪器设备。 （3）制定与实验工作相适应的标准操作规程。 （4）研究工作按规定程序实施。 （5）研究资料的档案管理。 药 品 注 册 指 国 家 药 品 监 督 管 理 部 门 据 药 品 注 册 申 请 人 的 申 请 ， 依 照 法 定 程 序 ， 对 拟 上 市 销 售 药 品 的 安 全 性 、 有 效 性 、 质 量 可 控 性 等 进 行 审 查 ， 并 决 定 是 否 同 意 其 申 请 的 审 批 过 程 。 药 品 注 册 申 请 ： 包 括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。 国 家 药 品 监 督 管 理 部 门 主 管 全 国 药 品 注 册 工 作 ， 负 责 对 药 物 临 床 试 验 、 药 品 生 产 和 进 口 进行审批。省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范 性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查；药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。 2016 年 3 月 ， 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局 制 定 了 化 学 药 品 注 册 分 类 工 作 改 革 方 案 ， 发 布 化 学药品注册分类改革工作方案的公告（2016 年第 51 号）（2016 年第 51 号）。公告对当前化学药品 注 册分类进行改革，对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为 5 个类别： 1 类 ： 境 内 外 均 未 上 市 的 创 新 药 。 指 含 有 新 的 结 构 明 确 的 、 具 有 药 理 作 用 的 化 合 物 ， 且 具 有 临 床 价 值的药品。 考点 2 考点 1 考点 3 考点 4 考点 5 2 类 ： 境 内 外 均 未 上 市 的 改 良 型 新 药 。 指 在 已 知 活 性 成 份 的 基 础 上 ， 对 其 结 构 、 剂 型 、 处 方 工 艺 、 给药途 径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。 3 类 ： 境 内 申 请 人 仿 制 境 外 上 市 但 境 内 未 上 市 原 研 药 品 的 药 品 。 该 类 药 品 应 与 原 研 药 品 的 质 量 和 疗 效 一 致 。 原 研 药 品 指 境 内 外 首 个 获 准 上 市 ， 且 具 有 完 整 和 充 分 的 安 全 性 、 有 效 性 数 据 作 为 上 市 依 据 的 药 品 。 4 类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。 5 类：境外上市的药品申请在境内上市。 药品批准文件 （1）药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4 位年号+4 位顺序号； （2）进口药品注册证证号的格式为：H（Z、S）+4 位年号+4 位顺序号； （3）医药产品注册证证号的格式为：H（Z、S）C+4 位年号+4 位顺序号； （4）新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4 位年号+4 位顺序号； 其中H 代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品，J 表进口药品分包装。对于境内分包装用大包 装规 格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B；国 家 药 品 监 督 管 理 部 门 核 发 的 药 品 批 准 文 号 、 进 口 药 品 注 册 证 或 者 医 药 产 品 注 册 证 的 有 效 期为5 年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满 前6 个月申请再次注册。 新 药 的 监 测 期 可 以 根 据 现 有 的 安 全 性 研 究 资 料 和 境 内 外 研 究 状 况 确 定 ， 自 新 药 批 准 生 产 之 日 起 计 算 ， 最 长 不 得 超 过 5 年 。 针 对 不 同 类 型 的 新 药 ， 分 别 规 定 中 药 、 天 然 药 物 、 化 学 药 品 、 治 疗 性 生物制品、预防用生物制品的相应监测期限。 药品管理法第42 条规定：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品， 应当组 织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进 口 药 品 注 册 证 书 。 已 被 撤 销 批 准 文 号 或 者 进 口 药 品 注 册 证 书 的 药 品 ， 不 得 生 产 或 者 进 口 、 销 售 和 使 用 ； 已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。 药 品 管 理 法 规 定 ： 开 办 药 品 生 产 企 业 ， 须 经 企 业 所 在 地 省 级 药 品 监 督 管 理 部 门 批 准 并发给 药品生产许可证。无药品生产许可证的企业，不得生产药品。 药品生产许可证管理： （1）药品生产许可证分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为五年。根据国家食品药品监 督管理总局关于启用新版药品生产许可证和医疗机构制剂许可证的公告（2015 年第 171 号）， 新 版 药 品 生 产 许 可 证 应 当 载 明 编 号 、 企 业 名 称 、 分 类 码 、 注 册 地 址 、 生 产 地 址 和 生 产 范 围 、 社 会 信 用 代 码 、 法 定 代 表 人 、 企 业 负 责 人 、 质 量 负 责 人 、 有 效 期 、 发 证 机 关 和 签 发 人 ， 还 须 注 明 日 常 监 管 机 构 、 日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。新版的药品生产许可证自 2016 年 1 月1 日起启用。其中，药品生产许可证编号格式为“省份简称+ 四位年号+ 四位顺序号”。 （2）药品生产许可证的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更，是指企业负责 人 、 生 产 范 围 、 生 产 地 址 的 变 更 。 登 记 事 项 变 更 ， 是 指 企 业 名 称 、 法 定 代 表 人 、 注 册 地 址 、 企 业 类 型 等 项目的变更。 考点 6 考点 10 考点 7 考点 8 考点 9 鸭题库有 考证到 手 （3）药品生产许可证遗失，对药品生产许可证遗失的情况作出了明确规定：药品生产企业 应当立即向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载 遗失声明之日起满1 个月后，按照原核准事顶在10 个工作日内补发药品生产许可证。 GMP 的基本要求和实施： （1）具有适当的资质并经培训合格的人员； （2）足够的厂房和空间； （3）适用的设备和维修保障； （4）正确的原辅料、包装材料和标签； （5）经批准的工艺规程和操作规程； （6）适当的贮运条件。 考点 12 唯一的批号。 生 产 批 次 的 划 分 应 当 能 够 确 保 同 一 批 次 产 品 质 量 和 特 性 的 均 一 性 。 每 批 药 品 均 应 当 编 制 国家药品监督管理部门主管全国药品GMP 认证管理工作： 负责GMP 认证检查评定标准的制定、修订工作； 设立国家GMP 认证检查员库，及其管理工作； 负责进口药品GMP 境外检查和国家或地区间药品GMP 检查的协调工作； 省级药品监督管理部门 负责本辖区内GMP 认证和跟踪检查工作以及国家药品监督管理部门委托开展 的药品 GMP 检查工作。省级以上药品监督管理部门设立的药品认证检查机构承担药品 GMP 认证申请的 技术审查、现场检查、结果评定等工作。 GMP 认证程序： （1）申请主体，新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照规定 申请药品 GMP 认证；已取得药品 GMP 证书的药品生产企业应在证书有效期届满前 6 个月，重新 申请药品GMP 认证；药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应重新申请药品GMP 认证； （ 2） 申 请 提 出 ， 申 请 药 品 GMP 认 证 的 生 产 企 业 ， 应 按 规 定 填 写 药 品 GMP 认 证 申 请 书 ， 并 与 相关申请资料一并报送省级药品监督管理部门。 （3）形式审查，省级药品监督管理部门对企业的药品 GMP 申请书及相关资料进行形式审查，申 请 材料齐全、符合法定形式的予以受理； （4）现场检查，药品认证检查机构对申请资料进行技术审查，制定现场检查工作方案，并组织实施 现场检查，将检查结果报同级药品监督管理部门，由药品监督管理部门进行审批； （5）审批与发证，经药品监督管理部门审批，符合药品GMP 要求的，向申请企业发放药品GMP 证书； （6）网站公告，药品监督管理部门应将审批结果予以公告；省级药品监督管理部门应将公告上传国 家食品药品监督管理总局网站； （ 7） 跟 踪 检 查 ， 药 品 监 督 管 理 部 门 对 持 有 药 品 GMP 证 书 的 药 品 生 产 企 业 组 织 进 行 跟 踪 检 查 ； 药 品GMP 证书有效期内至少进行一次跟踪检查。 考点 11 考点 13 考点 14 药品 GMP 证书有效期 5 年，在有效期内与质量管理体系相关的组织结构、关键人员 等如 发生变化的，企业应自发生变化之日起30 日内，按照有关规定向原发证机关进行备案； 药品GMP 证书由国家药品监督管理部门统一印制。 药 品 委 托 生 产 ， 是 指 药 品 生 产 企 业 （ 以 下 称 委 托 方 ） 在 因 技 术 改 造 暂 不 具 备 生 产 条 件 和 能 力 或 产 能 不 足 暂 不 能 保 障 市 场 供 应 的 情 况 下 ， 将 其 持 有 药 品 批 准 文 号 的 药 品 委 托 其 他 药 品 生 产 企 业 （ 以 下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。 麻 醉 药 品 、 精 神 药 品 、 药 品 类 易 制 毒 化 学 品 及 其 复 方 制 剂 ， 医 疗 用 毒 性 药 品 ， 生 物 制 品 ， 多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。国家药品监督管理部门可以 根据监督管理工作需 要调整不得委托生产的药品。放射性药品的委托生产按照有关法律 法规规定办理。 药 品 召 回 是 指 药 品 生 产 企 业 ， 包 括 进 口 药 品 的 境 外 制 药 厂 商 ， 按 照 规 定 程 序 收 回 已 上 市 销 售 的 存 在 安 全 隐 患 的 药 品 ， 已 经 确 认 为 假 药 劣 药 的 ， 不 适 用 召 回 程 序 。 药 品 召 回 管 理 办 法 （ 局 令 第29 号）发布，标志我国药品召回制度正式开始实施。 药品安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 药 品 生 产 企 业 是 药 品 召 回 的 责 任 主 体 ， 应 当 保 存 完 整 的 购 销 记 录 ， 建 立 和 完 善 药 品 召 回 制 度 ， 收 集 药 品 安 全 的 相 关 信 息 ， 对 可 能 具 有 安 全 隐 患 的 药 品 进 行 调 查 、 评 估 ， 召 回 存 在 安 全 隐 患 的 药 品 。 进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。 进口药 品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。 主 动 召 回 由 药 品 生 产 企 业 发 出 ， 省 级 药 品 监 督 管 理 部 门 可 以 根 据 实 际 情 况 组 织 专 家 对 药 品生产企业提交的召回计划进行评估。药品生产企业在召回完成后，应当对召回效 果进行评价，向所在 地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告。根据药品安全隐 患的严重程度，药品召回分为三级：一级召回在 24 小时内，二级召回在 48 小时内，三级 召回在 72 小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地 省级药品监 督管理部门报告。 考点 15 考点 16 考点 17 考点 18 考点 19 考点 20 鸭题库有 考证