振动光谱和能谱仪习题完整含答案版2016

振动光谱和能谱仪习题（2016）一 选择题1红外光谱是（ ）A：分子光谱 B：原子光谱 C：吸光光谱 D：电子光谱 E：振动光谱2当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ）A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波长越长 C：吸收光子的频率越大 D：吸收光子的数目越多 E：吸收光子的波数越大3在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ）A：乙炔分子中 对称伸缩振动B：乙醚分子中 不对称伸缩振动C：CO 2 分子中 对称伸缩振动D：H 2O 分子中 对称伸缩振动E：HCl 分子中 H Cl键伸缩振动4下面五种气体，不吸收红外光的是（ ）： 2 ： 2 ： l ： 2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ ）：分子的偶极矩为零 ：分子没有振动 ：非极性分子 ：分子振动时没有偶极矩变化 ：双原子分子6预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ）：伸缩振动数在 40002500 1cmB:C-O 伸缩振动波数在 25001500C:N-H 弯曲振动波数在 40002500 1cmD:C-N 伸缩振动波数在 15001000E:CN 伸缩振动在 15001000 17.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ ）A:乙烷中 C-H 键, k5.1 510达因 1cmB: 乙炔中 C-H 键, 5.9 达因C: 乙烷中 C-C 键, 4.5 5达因 1D: CH3CN 中 CN 键, k17.5 5达因 1cE:蚁醛中 C=O 键, 12.3 510达因 18基化合物中,当 C=O 的一端接上电负性基团则（ ）A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ ）A: B: C: D: E: 10共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ）：使双键电子密度下降 ：双键略有伸长 ：使双键的力常数变小 使振动频率减小 ：使吸收光电子的波数增加11下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ ）A: B: C: D: E: 12下面四个化合物中的 C=C 伸缩振动频率最小的是（ ）A: B: C: D: 13两 个化合物 (1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ ）A(1)式在3300 1cm有吸收而 (2)式没有B:(1)式和(2) 式在3300 1都有吸收,后者为双峰C:(1)式在2200 1有吸收D:(1)式和(2)式在2200 1c都有吸收E: (2)式在1680 有吸收14合物在红外光谱的 30403010 1cm及 16801620 1cm区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ ）A： B： C： D： E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ ） A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃 16. 预测 H2S 分子的基频峰数为（ ） （A）4 （B）3 （C ） 2 （D）1 17. CH3CH3 的哪种振动形式是非红外活性的（ ）（A）C-C （B）C-H （C）asCH （D）sCH18. 化合物中只有一个羰基，却在 1773cm-1 和 1736 cm-1 处出现 两个吸收峰，这是因为（ ） （A）诱导效应 （B）共轭效应 （C）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2 分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ ） A 0 B 1 C 2 D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态 D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动 -转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ ） A 电子倍增器 B 光电倍增管C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在 36003200cm-1 有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ ） A CH3CHO B CH3CO-CH3C CH3CHOH-CH3 D CH3O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区 204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰） ， 1710 cm-1，则该化合物可能是 （ ） A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烃 25.在红外光谱分析中，用 KBr 制作为试样池，这是因为 ： ( )A KBr 晶体在 4000400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr 在 4000400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在 4000400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射26.下面给出某物质的部分红外光谱（如图） ，已知结构、或，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？ 结构。3300cm -1 谱带(-CC-H)的存在排除了，在 19001650cm -1 缺少C=O 伸缩可排除 和。注意光谱中 -CC- 伸缩是很弱的带27.一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构、或，哪一结构与光谱最近于一致？ 结构。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩(30002700cm -1)， 仅有结构与其一致。28.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了29.羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( 2 )(1) RCORC(2) R FCO(3) R l (4) Br二填空1 对于同一个化学键而言,台 C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_小 _,所以前者的振动频率比后者_小 _.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和 C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-D _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1) 18HC,U=_ 0 _ . (2) NHC74, U= 2 .(3) ，U _ 5 _.6 C=O 和 C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000650 1cm)中,人们经常把 40001350 1cm区域称为_官能团区 _,而把 1350650 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使 OH 伸缩振动频率向_低波数_波方向移动.9 羧酸在稀溶液中 C=O 吸收在1760 1cm,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使 C=O 伸缩振动移向_ 长波_方向.10 试比较 与 ,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者 _,原因是_ 超共轭效应 _.11 试比较 与 ,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_ 后者 _,原因是_ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加_,而使环内双键的伸缩振动频率_减少_.13 根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。14、同种分子的非极性键 S-S，C=C ，N=N ，C C 产生强 拉曼 谱带， 随单键双键三键谱带强度 增加 。15、 红外 光谱中，由 C N，C=S，S-H 伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在 拉曼 光谱中则是 强谱带 。16、醇和烷烃的 拉曼 光谱是相似的。17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相 排斥 规则（2）互相 允许 规则（3）互相 禁止 规则18.化合物 CH3COOCH2CCH 在 33003250cm-1 的吸收对应 _ CH伸缩振动_;在 30002700cm-1 的吸收对应 _ CH3和 CH2伸缩振动_;在 24002100cm-1 的吸收对应 _ C伸缩振动； _;在 19001650cm-1 的吸收对应 _ CO 伸缩振动 _。19.化合物 HOCOH在 37503000cm-1 的吸收对应 _O-H_在 30002700cm-1 的吸收对应 _C-H 醛基_;在 19001650cm-1 的吸收对应 _C=O_; 在 16001450cm-1 的吸收对应 _C=C_。三问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和 Ph-COOCH3b 苯酚和环己醇3.下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中 CC 键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A） （B） （C） （D）4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO CH = O CH3CO2CH2CCH（A） （B ）HHH HC = CHHH HC = CH+H-C = CH+H-