红外测试峰值对照图

1、.主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（ cm-1 ）波长（ m）强 度备 注一、烷烃类CH伸3000 28433.33 3.52中、强分为反称与对称CH伸（反称）2972 28803.37 3.47中、强CH伸（对称）2882 28433.49 3.52中、强CH弯（面内）1490 13506.71 7.41C-C 伸1250 11408.00 8.77二、烯烃类CH伸3100 30003.23 3.33中、弱CCC 为C C 伸1695 16305.90 6.1320001925 cm -1CH弯（面内）1430 12907.00 7.75中CH弯（面外）1010 6509.90 15

2、.4强单取代995 98510.0510.15强910 90510.9911.05强双取代顺式73065013.7015.38强反式98096510.2010.36强三、炔烃类CH伸33003.03中C C 伸2270 21004.41 4.76中CH弯（面内）1260 12457.94 8.03CH弯（面外）64561515.5016.25强四、取代苯类CH伸3100 30003.23 3.33变三、四个峰，特征泛频峰2000 16675.00 6.00骨架振动（ C C）6.25 0.081600 201500 256.67 0.101580 106.33 0.041450 206.90

3、0.10CH弯（面内）1250 10008.00 10.00弱CH弯（面外）91066510.9915.03强确定取代位置单取代CH弯（面外）77073012.99 13.70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073012.99 13.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.35 13.33极强三个相邻氢90086011.12 11.63中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）86080011.63 12.50极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）81075012.35 13.33强三个相 邻氢与 间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）87483511.44 1

4、1.98强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）88586011.30 11.63中一个氢86080011.63 12.50强二个相邻氢 1,2,3,4四取代CH弯（面外）86080011.63 12.50强二个相邻氢 1,2,4,5四取代CH弯（面外）86080011.63 12.50强一个氢 1, 2,3,5四取代CH弯（面外）86581011.56 12.35强一个氢五取代CH弯（面外）86011.63强一个氢.五、醇类、酚类OH伸3700 32002.70 3.13变OH弯（面内）1410 12607.09 7.93弱C O伸1260 10007.94 10.00强O H 弯（面外）7

5、5065013.33 15.38强液态有此峰OH伸缩频率游离 OHOH伸3650 35902.74 2.79强锐峰分子间氢键OH伸3500 33002.86 3.03强钝峰（稀释向低频移动 * ）分子内氢键OH伸（单桥）3570 34502.80 2.90强钝峰（ 稀释无 影响）OH弯或 C O伸伯醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强C O伸1250 10008.00 10.00强仲醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强C O伸1125 10008.89 10.00强叔醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强C O伸1210 11008.26 9.09强酚类（ OH）OH弯（面内）

6、1390 13307.20 7.52中 O伸1260 11807.94 8.47强六、醚类C O C伸1270 10107.87 9.90强或标 C O伸脂链醚C O C伸1225 10608.16 9.43强脂环醚COC伸（反称）1100 10309.09 9.71强COC伸（对称）98090010.20 11.11强芳醚COC伸（反称）1270 12307.87 8.13强氧与侧 链碳相 连（氧与芳环相连）COC伸（对称）1050 10009.52 10.00中的芳醚同脂醚CH伸28253.53弱OCH3 的特征峰七、醛类CH伸2850 27103.51 3.69弱一般 2820 及（ C

7、HO）2720cm-1 两个带C O伸1755 16655.70 6.00很强CH弯（面外）97578010.2 12.80中饱和脂肪醛C O伸17255.80强，- 不饱和醛C O伸16855.93强芳醛C O伸16955.90强八、酮类C O伸1700 16305.78 6.13极强COC C 伸1250 10308.00 9.70弱泛频3510 33902.85 2.95很弱脂酮饱和链状酮C O伸1725 17055.80 5.86强， - 不饱和酮C O伸1690 16755.92 5.97强CO 与 C C 共轭向低频移动 二酮C O伸1640 15406.10 6.49强谱带较宽芳

8、酮类C O伸1700 16305.88 6.14强Ar COC O伸1690 16805.92 5.95强.二芳基酮C O伸1670 16605.99 6.02强1- 酮 基 -2- 羟 基C O伸1665 16356.01 6.12强（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮C O伸17755.63强五元环酮C O伸1750 17405.71 5.75强六元、七元环酮C O伸1745 17255.73 5.80强九、羧酸类OH伸3400 25002.94 4.00中在稀溶液中， 单体（ COOH）C O伸1740 16505.75 6.06强酸 为 锐 峰 在 OH弯（面内）14306.99弱3350cm

9、-1 ；二聚体C O伸13007.69中为 宽 峰 ， 以 OH弯（面外）950 90010.53 11.11弱3000cm-1 为中心脂肪酸RCOOHC O伸1725 17005.80 5.88强， - 不饱和酸C O伸1705 16905.87 5.91强芳酸C O伸1700 16505.88 6.06强氢键十、酸酐链酸酐C O伸（反称）1850 18005.41 5.56强共轭时 每个谱 带C O伸（对称）1780 17405.62 5.75强降 20 cm -1C O伸1170 10508.55 9.52强环酸酐C O伸（反称）1870 18205.35 5.49强共轭时 每个谱 带（

10、五元环）C O伸（对称）1800 17505.56 5.71强降 20cm-1C O伸1300 12007.69 8.33强十一、酯类C O伸（泛频）34502.90弱OC O伸1770 17205.65 5.81强多数酯COR 伸128011007.819.09强C O CC O伸缩振动正常饱和酯C O伸1744 17395.73 5.75强， - 不饱和酯C O伸17205.81强 - 内酯C O伸1750 17355.71 5.76强 - 内酯（饱和）C O伸1780 17605.62 5.68强 - 内酯C O伸18205.50强十二、胺NH伸3500 33002.86 3.03中伯胺

11、强，中；仲胺NH弯（面内）1650 15506.06 6.45极弱C N 伸1340 10207.46 9.80中NH弯（面外）900 65011.1 15.4强伯胺类NH伸（反称、对称）3500 34002.86 2.94中、中双峰NH弯（面内）1650 15906.06 6.29强、中C N 伸1340 10207.46 9.80中、弱仲胺类NH伸3500 33002.86 3.03中一个峰NH弯（面内）1650 15506.06 6.45极弱C N 伸1350 10207.41 9.80中、弱叔胺类C N 伸（芳香）1360 10207.35 9.80中、弱.十三、酰胺NH伸3500 3

12、1002.86 3.22强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰胺仲酰胺单峰数据类似）C O伸1680 16305.95 6.13强谱带NH弯（面内）1640 15506.10 6.45强谱带C N 伸1420 14007.04 7.14中谱带伯酰胺NH伸 （反称）33502.98强（对称）31803.14强C O伸1680 16505.95 6.06强NH弯（剪式）1650 16206.06 6.15强C N 伸1420 14007.04 7.14中NH面内摇11508.70弱2NH2面外摇7506001.33 1.67中仲酰胺NH伸32703.09强C O伸1680 16305.95 6.13强NH弯

13、+C N 伸1570 15156.37 6.60中两峰重合C N 伸+NH弯1310 12007.63 8.33中两峰重合叔酰胺C O伸1670 16305.99 6.13十四、氰类化合物脂肪族氰C N 伸2260 22404.43 4.46强、 芳香氰C N 伸2240 22204.46 4.51强、 不饱和氰C N 伸2235 22154.47 4.52强十五、硝基化合物R NONO伸（反称）1590 15306.29 6.54强22NO伸（对称）1390 13507.19 7.41强2Ar NO2NO2伸（反称）1530 15106.54 6.62强NO2伸（对称）1350 13307.

14、41 7.52强波波配体和 16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图 1.3)发现配体在 1626.5 cm- 1、1624.1 cm- 1处有吸收峰，可归属为羰基C=O 的伸缩振动，而图中 3260.8 cm- 1、3042 cm- 1 处的吸收峰可归属为酰胺基的(N-H)伸缩振动，2709cm- 1 处的吸收峰归属为酚羟基(OH) 伸缩振动， 1580.1 cm- 1 处的吸收峰归属为丁烯中 C=C 的特征吸收峰，1487.3 cm- 1 处的吸收峰为 C=NN=C 基团产生 16-17 。与配体的红外 (附录图 1.3)光谱图相比，在 3426 cm-1 处出现的新的宽吸收峰，

15、可归属为水分子的伸缩振动峰(HO-H)。而配合物 (1)中的红外光谱图中 (附录图1.4) 3260.8 cm- 1、3042 cm- 1左右处已经不存在N-H 的伸缩振动峰，且 1626.5cm- 1、1624.1 cm- 1 处羰基的吸收峰红移至 1603.3cm- 1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709 cm- 1 处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm- 1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458 cm- 1、1402cm- 1、1352 cm- 1 等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图 4.1，配体 H6frs

16、hz 的红外谱图在 3440 cm-1 的吸收峰可归属为水.的吸收峰； 1636cm-1 处的吸收峰可归属为羰基C=O 基团的伸缩振动(C-O)峰；1482、1378cm-1 处的吸收峰可归属为 吡啶环的特征吸收峰； 1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰i - viiiiii ivv附录图 4.2 为配合物 (8)的红外谱图， 与配体相比，酚羟基 -OH 的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中 1636cm-1 处的羰基伸缩振动发生红移至 1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物(9)与配合物 (8)的红外谱图分析相似，见附录图 4

17、.3。 i A. Garc a-Raso, J. J. Fiol, F. B denas, M. Quir s.X-ray diffraction structures of two N-Salicylidene tryptophananato diaquocopper(II)complexes: erythro and threo somers J. Polyhedron, 1996, 15(24) : 4407-4413.ii F. M vellec, A. Roucoux, N. Noiret, H. Patin, L. Toupet. Synthesis, spectroscopics

18、tudiedandmoleculartructureoforiginalhalogeno-S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene)dithiocarbazatooxorhenium(V)complexes J. Polyhedron, 1999, 18 : 2537-2541.iii H. Adams, G. Minardi, E. Mura, A. M. Pistuddi. A coordination polymer derived from the copper (II) complex of a bis-(salicylhydrazone) derived from iminodiacetic acid diethyl ester J. Inorganic Chemistry Communications, 2000, 3(1): 24-28.iv M. A. Ali, A. H. Mirza, R. J. Butcher, M. T. H. Tarafder. Synthetic, spectroscopic,biological and X-raycrystallographic structural s