




下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、.医院药师培训细则一、第一阶段(第一年至第三年)(一)药学理论学习公共必修课:医学统计、医学科研设计、文献检索、计算机应用。专业必修课:药物治疗学、临床药理学、临床检验学。(二)专业外语每小时达到笔译 2500 个外文印刷符号,完成 2 篇外文专业文献的翻译工作(每篇不少于 500 个字)。(三)论文及其它1.完成 2000 张以上处方的综合分析论文1 篇。2.阅读专业文献并完成文献综述2 篇。3.每年参加市级以上学术活动至汪1 次,参加本院或科级学术活动至少10 次。(四)专业技能培训1.调剂、药品供应12 14 个月轮转科室门诊药房6 7 个月,病房药房5 6 个月,药品科(药库)1 2
2、个月。要求掌握:( 1)掌握各类主要药物的通用名(中国药物通用名称或国际非专利药名)、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。( 2)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定,掌握本院使用的品种、处方用量及限量。( 3)熟悉门诊、急诊、病房药房及药品科(药库)等部门的工作内容、规章制度及工作程序。( 4)熟悉药品采购、质量验收、记帐核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及其管理办法。了解药品分类管理(处方药与非处方药)的相关政策与法规。( 5)熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。( 6)熟悉常用中毒解救
3、药物的使用。要求完成的工作:( 1)调配 20000 张以上处方。( 2)完成 30 人次以上的药物咨询。( 3)收集 30 例以上药物不良反应并填报表。( 4)纠正 100 例以上处方不当,提出修改意见或建议。( 5)审查 10 张以上麻醉药处方,完成100 张以上精神药品处方的管理。( 6)独立完成 2 次药品领入计划。( 7)独立完成 2 次且 300 种药品的效期登记。参考书刊:药品管理法 、临床用药须知 、新编药物学 、药理学、临床药物治疗学 、急性中毒诊断与救治、中国医院药学杂志 、中国新药杂志及中国药房等。2.制剂 56 个月轮转科室:普通制剂2 3 个月,中药制剂12 个月,灭
4、菌制剂2 3 个月。要求掌握:( 1)掌握药剂学及生物药剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。( 2)掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点(包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等)。( 3)掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。( 4)掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法(如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等)。( 5)掌握制剂室各项规章制度,各岗位的操作规程,正确书写各种登记表格。( 6)结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。( 7)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料
5、、成品的领发保管制度。.( 8)熟悉中药有效成分的提取与纯化的方法,掌握常用中药饮片加工炮制与中药制剂工艺流程和操作方法。( 9)熟悉医院制剂质量管理规范和要求。( 10)了解医院制剂管理规范( GPP)。要求完成的工作:( 1)在普通制剂室完成 10 种以上剂型、 20 批次以上的生产。( 2)在无菌制剂室完成 10 批次以上的生产。( 3)在中草药制剂室完成 4 种以上剂型、 4 批次以上的生产。( 4)独立完成 2 次以上蒸馏水的制备。( 5)独立完成 2 次以上热压灭菌操作。( 6)独立完成 3 次中药多功能提取罐使用。( 7)参加市级以上学术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少
6、5 次。3.药品检定46 个月要求掌握:(1) 掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。(2) 掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器、生物等测定方法的原理及计算方法。(3) 掌握各种滴淀液、常用标准液的配制与标化操作技术。(4) 熟悉本科室分析仪器的、并掌握使用方法,能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。(5) 熟悉各项规章制度,正确的记录实验数据、书写检验报告。要求完成的工作:(1) 本院自制制剂每一个品种至少做一次检验,根据实验结果写出检验报告。(2) 掌握容量分析方法(如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等)。以上各种方法的具体操作不得少于 4 批次。(3
7、) 掌握分析天平、显微镜、 pH 计、紫外分光光度计、片剂崩解仪、溶出度仪、折光仪、微粒计数仪、高效液相色谱仪及其他分析仪器的操作技能。每种仪器至少独立操作12 次。(4) 掌握药品卫生检验法和无菌检查法,具体操作至少5 次。(5) 参加市级以上学术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少5 次。参考书刊:药物分析、中国药品检验标准操作规范、中华人民共和国药典及美国药典、英国药典、日本药典和药物分析杂志等。要求掌握:1.熟悉常规血药浓度监测原理与方法,参与制定药物治疗方案。2.熟悉药学信息资料和文献的检索方法(包括计算机的应用),并进行药物信息咨询工作。3.熟悉常用药物的不良反应,掌握药物不
8、良反应监测方法。4.了解药效学、药代动力学、生物利用度的研究课题设计与方法。要求完成工作:1.在上级药师指导下,完成2 种以上药物、 100 样次以上的常规血药浓度监测的实际操作,写出意见或建议20例。2.收集药品不良反应 20 例以上,并完成规范化的个案报道2 篇。3.熟悉临床各科室的用药规律,参加20 次以上的临床查房及10 次以上的病例讨论。4.独立完成10 次以上的药物咨询,并做记录。5.收集、整理50 份以上的药品信息资料。参考书刊:药物动力学 、治疗药物监测理论与实践 、临床药理学 、中国药学杂志 、中国临床药学杂志 、药物不良反应杂志 、中国新药与临床杂志等。二、第二阶段(第四年
9、至第五年)第二阶段的培训目的是定向专业培训。进一步提高药学工作能力,达到主管药师的基本标准。参加五部分实验研究、新药评价工作后,逐步发展个人的专业方向。( 一)药学理论学习.进一步提高专业知识,学习本专业(选修课 )理论的最新进展。专业选修课:卫生经济学、临床药物动力学、药物流行病学研究方法、微生物学等。以上课程可根据医院具体情况选择。( 二)外语水平听、说、读、写达到熟练程度或相当于英语六级水平。( 三)教学与科研能力参与实习药师的教学,参与科研课题工作。( 四)论文及其它1.完成 1篇病历设想的论文并公开发表。2.完成 1篇科研论文并公开发表。3.完成 2篇文献综述。4.每年参加市级以上学
10、术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少10 次。( 五)专业技能通过专业培训,能熟练掌握本专业的操作技能,重点增减科研能力、实验技术、组织工作能力和解决疑难问题能力。指导下级药学专业技术人员工作,指导实习学生完成教学任务。1.调剂、临床药学、临床药理要求掌握:(1) 掌握常规血药浓度监测方法,结合临床制定个体化给药方案。(2) 围绕合理用药开展药效学、药代动力学、生物利用度及药物安全性、经济学等研究。(3) 临床药学最后一年 (第五年 ) 要参加相关临床科室的实习, 进行临床知识的培训, 熟悉文科室药物治疗学的基本知识和实践。(4) 掌握药物信息资料收集、整理分类及网络、光盘的检索。(5
11、) 熟悉临床胃肠 (TPN) 的知识和掌握其组成原理和配制技术。(6) 了解新药审报的内容与管理办法。要求完成:(1) 参加 2 个临床科室的实习,参加该科的查房、会诊、治疗和抢救工作。(2) 每个专科书写药历不少于 2 份,熟悉该科室药物治疗学的基本知识。(3) 随机抽查 100 份以上病历,对药物的用药合理、安全、缓流性进行总结。(4) 在收集药品不良反应、积累资料的基础上,完成1 篇药物不良反应报告。(5) 参加 1 个未上市新药的临床观察,了解对新药的安全性和疗效作出客观评价的方法。(6) 阅读中、外专业文献,及时了解用药趋势、新进展等药学信息,并完成论文。2.制剂、药品检定:(1) 掌握医院主要剂型操作工艺,并提出改进意见。了解国内外药物制剂的发展动态,增减进行新制剂开发及制剂稳定性研究工作的能力。(2) 掌握各种常用分析检定方法与技能,了解新技术、新方法的进展。了解复方制剂检验的相互干扰因素。具有对药品质量做出判定的能力,对新制剂建立有效的质量检验方法。要求完成的工作:(1) 对药物制剂工艺、处方、剂型、稳定性、无菌防腐技术、生物利用度等一个或多个方面问题进行研究,对现有制剂进行评估,提出改进意见,参与新制剂、新剂型的研究开发。(2) 药物及其制剂的质量控制、分析方法的研究。在掌握药品检定的甚而理论和操作方法的基础上,对原有检验方法进行评价或改进。(3)
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025-2030年中国餐饮连锁行业运营市场深度调查及投资策略研究报告
- 2025-2030年中国阿莫西林行业竞争现状及投资战略研究报告
- 2025-2030年中国镀层钢板市场运营态势与发展风险分析报告
- 2025-2030年中国酒石酸美托洛尔缓释片行业发展趋势及投资战略研究报告
- 2025-2030年中国运动服饰行业运行现状及发展前景趋势分析报告
- 2025-2030年中国西厨设备行业市场发展现状及前景趋势分析报告
- 2025-2030年中国营养保健食品市场发展状况及投资战略研究报告
- 病人转运合同范本
- 2025河北省安全员B证(项目经理)考试题库
- 2025年广东省安全员知识题库及答案
- 肺栓塞患者护理查房课件
- 委托书之工程结算审计委托合同
- 《如何有效组织幼儿开展体能大循环活动》课件
- (完整版)重力式挡土墙专项方案
- 花城版四年级音乐下册全册教案
- 精神分裂症合并糖尿病患者护理查房课件
- 山东省2024届科目一模拟考试100题(答案)
- 共享wifi贴合同范本
- 借款人借款合同
- 统战工作先进个人事迹材料
- 国能辽宁北票 200MW 风力发电项目地质灾害危险性评估报告
评论
0/150
提交评论