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文档简介

1、.医院药师培训细则一、第一阶段(第一年至第三年)(一)药学理论学习公共必修课:医学统计、医学科研设计、文献检索、计算机应用。专业必修课:药物治疗学、临床药理学、临床检验学。(二)专业外语每小时达到笔译 2500 个外文印刷符号,完成 2 篇外文专业文献的翻译工作(每篇不少于 500 个字)。(三)论文及其它1.完成 2000 张以上处方的综合分析论文1 篇。2.阅读专业文献并完成文献综述2 篇。3.每年参加市级以上学术活动至汪1 次,参加本院或科级学术活动至少10 次。(四)专业技能培训1.调剂、药品供应12 14 个月轮转科室门诊药房6 7 个月,病房药房5 6 个月,药品科(药库)1 2

2、个月。要求掌握:( 1)掌握各类主要药物的通用名(中国药物通用名称或国际非专利药名)、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。( 2)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定,掌握本院使用的品种、处方用量及限量。( 3)熟悉门诊、急诊、病房药房及药品科(药库)等部门的工作内容、规章制度及工作程序。( 4)熟悉药品采购、质量验收、记帐核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及其管理办法。了解药品分类管理(处方药与非处方药)的相关政策与法规。( 5)熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。( 6)熟悉常用中毒解救

3、药物的使用。要求完成的工作:( 1)调配 20000 张以上处方。( 2)完成 30 人次以上的药物咨询。( 3)收集 30 例以上药物不良反应并填报表。( 4)纠正 100 例以上处方不当,提出修改意见或建议。( 5)审查 10 张以上麻醉药处方,完成100 张以上精神药品处方的管理。( 6)独立完成 2 次药品领入计划。( 7)独立完成 2 次且 300 种药品的效期登记。参考书刊:药品管理法 、临床用药须知 、新编药物学 、药理学、临床药物治疗学 、急性中毒诊断与救治、中国医院药学杂志 、中国新药杂志及中国药房等。2.制剂 56 个月轮转科室:普通制剂2 3 个月,中药制剂12 个月,灭

4、菌制剂2 3 个月。要求掌握:( 1)掌握药剂学及生物药剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。( 2)掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点(包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等)。( 3)掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。( 4)掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法(如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等)。( 5)掌握制剂室各项规章制度,各岗位的操作规程,正确书写各种登记表格。( 6)结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。( 7)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料

5、、成品的领发保管制度。.( 8)熟悉中药有效成分的提取与纯化的方法,掌握常用中药饮片加工炮制与中药制剂工艺流程和操作方法。( 9)熟悉医院制剂质量管理规范和要求。( 10)了解医院制剂管理规范( GPP)。要求完成的工作:( 1)在普通制剂室完成 10 种以上剂型、 20 批次以上的生产。( 2)在无菌制剂室完成 10 批次以上的生产。( 3)在中草药制剂室完成 4 种以上剂型、 4 批次以上的生产。( 4)独立完成 2 次以上蒸馏水的制备。( 5)独立完成 2 次以上热压灭菌操作。( 6)独立完成 3 次中药多功能提取罐使用。( 7)参加市级以上学术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少

6、5 次。3.药品检定46 个月要求掌握:(1) 掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。(2) 掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器、生物等测定方法的原理及计算方法。(3) 掌握各种滴淀液、常用标准液的配制与标化操作技术。(4) 熟悉本科室分析仪器的、并掌握使用方法,能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。(5) 熟悉各项规章制度,正确的记录实验数据、书写检验报告。要求完成的工作:(1) 本院自制制剂每一个品种至少做一次检验,根据实验结果写出检验报告。(2) 掌握容量分析方法(如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等)。以上各种方法的具体操作不得少于 4 批次。(3

7、) 掌握分析天平、显微镜、 pH 计、紫外分光光度计、片剂崩解仪、溶出度仪、折光仪、微粒计数仪、高效液相色谱仪及其他分析仪器的操作技能。每种仪器至少独立操作12 次。(4) 掌握药品卫生检验法和无菌检查法,具体操作至少5 次。(5) 参加市级以上学术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少5 次。参考书刊:药物分析、中国药品检验标准操作规范、中华人民共和国药典及美国药典、英国药典、日本药典和药物分析杂志等。要求掌握:1.熟悉常规血药浓度监测原理与方法,参与制定药物治疗方案。2.熟悉药学信息资料和文献的检索方法(包括计算机的应用),并进行药物信息咨询工作。3.熟悉常用药物的不良反应,掌握药物不

8、良反应监测方法。4.了解药效学、药代动力学、生物利用度的研究课题设计与方法。要求完成工作:1.在上级药师指导下,完成2 种以上药物、 100 样次以上的常规血药浓度监测的实际操作,写出意见或建议20例。2.收集药品不良反应 20 例以上,并完成规范化的个案报道2 篇。3.熟悉临床各科室的用药规律,参加20 次以上的临床查房及10 次以上的病例讨论。4.独立完成10 次以上的药物咨询,并做记录。5.收集、整理50 份以上的药品信息资料。参考书刊:药物动力学 、治疗药物监测理论与实践 、临床药理学 、中国药学杂志 、中国临床药学杂志 、药物不良反应杂志 、中国新药与临床杂志等。二、第二阶段(第四年

9、至第五年)第二阶段的培训目的是定向专业培训。进一步提高药学工作能力,达到主管药师的基本标准。参加五部分实验研究、新药评价工作后,逐步发展个人的专业方向。( 一)药学理论学习.进一步提高专业知识,学习本专业(选修课 )理论的最新进展。专业选修课:卫生经济学、临床药物动力学、药物流行病学研究方法、微生物学等。以上课程可根据医院具体情况选择。( 二)外语水平听、说、读、写达到熟练程度或相当于英语六级水平。( 三)教学与科研能力参与实习药师的教学,参与科研课题工作。( 四)论文及其它1.完成 1篇病历设想的论文并公开发表。2.完成 1篇科研论文并公开发表。3.完成 2篇文献综述。4.每年参加市级以上学

10、术活动至少1 次,参加本院或科级学术活动至少10 次。( 五)专业技能通过专业培训,能熟练掌握本专业的操作技能,重点增减科研能力、实验技术、组织工作能力和解决疑难问题能力。指导下级药学专业技术人员工作,指导实习学生完成教学任务。1.调剂、临床药学、临床药理要求掌握:(1) 掌握常规血药浓度监测方法,结合临床制定个体化给药方案。(2) 围绕合理用药开展药效学、药代动力学、生物利用度及药物安全性、经济学等研究。(3) 临床药学最后一年 (第五年 ) 要参加相关临床科室的实习, 进行临床知识的培训, 熟悉文科室药物治疗学的基本知识和实践。(4) 掌握药物信息资料收集、整理分类及网络、光盘的检索。(5

11、) 熟悉临床胃肠 (TPN) 的知识和掌握其组成原理和配制技术。(6) 了解新药审报的内容与管理办法。要求完成:(1) 参加 2 个临床科室的实习,参加该科的查房、会诊、治疗和抢救工作。(2) 每个专科书写药历不少于 2 份,熟悉该科室药物治疗学的基本知识。(3) 随机抽查 100 份以上病历,对药物的用药合理、安全、缓流性进行总结。(4) 在收集药品不良反应、积累资料的基础上,完成1 篇药物不良反应报告。(5) 参加 1 个未上市新药的临床观察,了解对新药的安全性和疗效作出客观评价的方法。(6) 阅读中、外专业文献,及时了解用药趋势、新进展等药学信息,并完成论文。2.制剂、药品检定:(1) 掌握医院主要剂型操作工艺,并提出改进意见。了解国内外药物制剂的发展动态,增减进行新制剂开发及制剂稳定性研究工作的能力。(2) 掌握各种常用分析检定方法与技能,了解新技术、新方法的进展。了解复方制剂检验的相互干扰因素。具有对药品质量做出判定的能力,对新制剂建立有效的质量检验方法。要求完成的工作:(1) 对药物制剂工艺、处方、剂型、稳定性、无菌防腐技术、生物利用度等一个或多个方面问题进行研究,对现有制剂进行评估,提出改进意见,参与新制剂、新剂型的研究开发。(2) 药物及其制剂的质量控制、分析方法的研究。在掌握药品检定的甚而理论和操作方法的基础上,对原有检验方法进行评价或改进。(3)

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